معلومة

9: الاتصالات الخلوية - علم الأحياء

9: الاتصالات الخلوية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

بينما تبدو ضرورة الاتصال الخلوي في الكائنات الأكبر واضحة ، حتى الكائنات وحيدة الخلية تتواصل مع بعضها البعض. تعد الوظيفة الفعالة الخالية من الأخطاء لأنظمة الاتصالات أمرًا حيويًا لجميع أشكال الحياة كما نعرفها.

  • 9.0: مقدمة للاتصال الخلوي
    في الكائنات متعددة الخلايا ، ترسل الخلايا وتستقبل الرسائل الكيميائية باستمرار لتنسيق إجراءات الأعضاء والأنسجة والخلايا البعيدة. تمكن القدرة على إرسال الرسائل بسرعة وكفاءة الخلايا من تنسيق وظائفها وضبطها.
  • 9.1: جزيئات الإشارات والمستقبلات الخلوية
    يتم إطلاق الإشارات الكيميائية من خلال إشارات الخلايا في شكل جزيئات صغيرة متطايرة أو قابلة للذوبان تسمى الروابط. الترابط هو جزيء يربط جزيءًا محددًا آخر ، في بعض الحالات ، يقدم إشارة في هذه العملية. وبالتالي يمكن اعتبار الترابطات على أنها جزيئات إشارات. تتفاعل الروابط مع البروتينات في الخلايا المستهدفة ، وهي خلايا تتأثر بالإشارات الكيميائية ؛ تسمى هذه البروتينات أيضًا بالمستقبلات.
  • 9.2: انتشار الإشارة
    بمجرد ارتباط ligand بمستقبل ، تنتقل الإشارة عبر الغشاء إلى السيتوبلازم. يسمى استمرار الإشارة بهذه الطريقة بتوصيل الإشارة. يحدث نقل الإشارة فقط مع مستقبلات سطح الخلية لأن المستقبلات الداخلية قادرة على التفاعل مباشرة مع الحمض النووي في النواة لبدء تخليق البروتين. عندما يرتبط الترابط بمستقبلاته ، تحدث تغيرات توافقية تؤثر على المجال داخل الخلايا للمستقبل.
  • 9.3: الاستجابة للإشارة
    داخل الخلية ، ترتبط الأربطة بمستقبلاتها الداخلية ، مما يسمح لها بالتأثير بشكل مباشر على الحمض النووي للخلية وآلة إنتاج البروتين. باستخدام مسارات تحويل الإشارة ، تنتج المستقبلات في غشاء البلازما مجموعة متنوعة من التأثيرات على الخلية. تتنوع نتائج مسارات الإشارات بشكل كبير وتعتمد على نوع الخلية المعنية بالإضافة إلى الظروف الخارجية والداخلية. يتم وصف عينة صغيرة من الردود أدناه.
  • 9.4: التشوير في الكائنات وحيدة الخلية
    تسمح الإشارات داخل الخلية للبكتيريا بالاستجابة للإشارات البيئية ، مثل مستويات المغذيات ، كما تطلق بعض الكائنات وحيدة الخلية جزيئات للإشارة إلى بعضها البعض.
  • 9.E: الاتصال الخلوي (تمارين)

علم الأحياء الفصل 9 - الاتصال الخلوي

يغطي هذا الفصل الاتصالات الخلوية. هذه عملية مهمة ومعقدة تلخصها الكتب بشكل جيد إلى حد ما بشكل عام ، ولكنها تتضمن الكثير من التفاصيل التي قد تجعل هذه المعلومات تبدو شاقة للكثيرين. الهدف الرئيسي هو أن تفهم بعض الطرق التي تتحدث بها الخلايا مع بعضها البعض.

يستخدم الاتصال الخلوي للتزاوج بين كائنات الخلية المفردة ، والتواصل المحلي بين الخلايا المجاورة ، والتواصل بعيد المدى عن طريق الهرمونات (حتى الاتصال الخلوي من شخص لآخر عن طريق الفيرومونات) والتواصل الوثيق من خلال الاتصال المباشر (تقاطعات الفجوة ، و plasmodesmata ، والربط ببروتينات التعرف على الخلايا ).

المراحل الأساسية لإشارات الخلية هي: 1) جزيء الإشارة (يجند) يرتبط بمستقبل (استقبال) - يمكن العثور على هذه المستقبلات على الغشاء أو داخل السيتوبلازم. تم العثور على معظم المستقبلات على سطح الخلية (لماذا تعتقد أن هذا هو الحال؟) 2) نقل الإشارة - يغير جزيء الإشارة المستقبل بطريقة معينة تبدأ التنبيغ. يحول التنبيغ الإشارة الصادرة عن المستقبلات المعدلة إلى شكل يمكن أن يؤدي إلى استجابة خلوية. 3) الاستجابة - يمكن أن يكون أي نشاط خلوي تقريبًا (أي تنشيط إنزيم معين ، وتعزيز نسخ الحمض النووي ، والتسبب في حركة مكونات الهيكل الخلوي وما إلى ذلك). يمكن أن تكون الاستجابة سلبية أيضًا (أي لمنع تنشيط شيء ما).

يناقش الكتاب ثلاثة أنواع أساسية من المستقبلات الموجودة في غشاء الخلية. سنناقش هذه فقط ونناقش الأدوار المقبولة جيدًا التي يلعبها كل من هذه المستقبلات ، ومع ذلك ، لاحظ أن هذه المستقبلات أكثر تعقيدًا بكثير مما تمت مناقشته في الفصل (على سبيل المثال ، يمكن أن يتسبب المستقبل المقترن بالبروتين G في نقل الإشارة من خلال العديد من الطرق الأخرى إلى جانب بروتينات g).

مستقبلات غشاء الخلية: مستقبلات بروتين جي - ترتبط هذه المستقبلات ببروتين يسمى بروتين جي. يمكن تشغيل وإيقاف هذا البروتين بواسطة المستقبل بناءً على جزيء الإشارة الذي يرتبط به. بمجرد "تشغيل" البروتين G يمكن أن يؤدي إلى استجابة. غالبًا ما يكون هذا هو تنشيط الإنزيم. يقدر الكتاب أن 60٪ من الأدوية المستخدمة في السوق اليوم تعمل من خلال التأثير على نشاط مستقبلات البروتين G-couple.

2 من الاستجابات الرئيسية بوساطة المستقبلات المقترنة بالبروتين G والتي سوف تسمع عنها كثيرًا في علم الأحياء هي تنشيط الكينازات وإطلاق الكالسيوم من التخزين داخل الخلايا. كيناز هو إنزيم يعمل على فسفوريلات (يضع مجموعة فوسفات على) جزيئات أخرى. تعد الفسفرة بواسطة الكينازات إحدى الطرق الرئيسية لتنشيط البروتين. يلعب إطلاق الكالسيوم دورًا مهمًا في العديد من الوظائف الخلوية التي تشارك في أشياء تتراوح من تقلصات العضلات إلى الذاكرة.

مستقبلات التيروزين كيناز - تعمل هذه المستقبلات عن طريق بروتينات الفسفرة مباشرة. بمجرد الفسفرة ، يمكن لهذه البروتينات أن تثير استجابات خلوية. يقترح الكتاب أن كينازات التيروزين يمكن أن تنشط مسارات أكثر في وقت واحد من المستقبلات المقترنة ببروتين G (مع تعقيد استجابات مستقبلات البروتين المقترنة بالبروتين G ، لن أتفق بالضرورة مع هذا البيان).

القنوات الأيونية المترابطة - تقوم هذه المستقبلات بتحويل إشاراتها عن طريق فتح المسام عندما يرتبط الترابط بالمستقبل. سيسمح هذا المسام لأيونات معينة بالمرور عبر الغشاء. يتمثل أحد الأدوار الرئيسية للقنوات الأيونية في نشر الإشارات الكهربائية في جميع أنحاء الجهاز العصبي.

المستقبلات داخل الخلايا: المستقبلات التي ناقشناها حتى الآن تميل إلى الارتباط بالروابط التي لا يمكنها عبور غشاء الخلية. بعض المواد مثل الغازات (أكسيد النيتريك هو واحد رئيسي) والمنشطات يمكن أن تعبر غشاء الخلية بحرية

وبالتالي ، لا يحتاجون إلى وجود مستقبلات على سطح الخلية. سيكون للعديد من هذه المواد أشكال مختلفة من المستقبلات الموجودة داخل الخلية. تنتقل العديد من هذه المواد مباشرة إلى النواة وتغير نسخ الحمض النووي.

يتطرق باقي الفصل إلى بعض تعقيدات توصيل الإشارة وعدد قليل من الاستجابات العديدة التي يمكن تنشيطها. من هذا المنطلق ، فإن الشيء الرئيسي الذي يجب فهمه هو أن ربط رابط واحد بمستقبل يمكن أن يتسبب في سلسلة كبيرة من الإشارات التي غالبًا ما تضخم الاستجابة الأولية. اثنين من الاستجابات الرئيسية التي يجب تذكرها هي شلالات الفسفرة بواسطة الكينازات وإشارات الكالسيوم (لا تحتاج إلى تذكر التفاصيل المعقدة للأرقام الموضحة ، مع ذلك).


محتويات

في العديد من الكائنات الحية الصغيرة مثل البكتيريا ، يمكّن استشعار النصاب الأفراد من بدء نشاط فقط عندما يكون عدد السكان كبيرًا بدرجة كافية. لوحظ هذا التأشير بين الخلايا لأول مرة في البكتيريا البحرية Aliivibrio fischeri، والتي تنتج الضوء عندما يكون عدد السكان كثيفًا بدرجة كافية. [10] تتضمن الآلية إنتاج واكتشاف جزيء الإشارة وتنظيم نسخ الجينات استجابة لذلك. يعمل استشعار النصاب في كل من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام ، وداخل الأنواع وفيما بينها. [11]

في قوالب الوحل ، تتجمع الخلايا الفردية المعروفة باسم الأميبات معًا لتشكل أجسامًا ثمرية ، وفي النهاية جراثيم ، تحت تأثير إشارة كيميائية ، تسمى في الأصل أكراسين. يتحرك الأفراد بواسطة الانجذاب الكيميائي ، أي ينجذبون بواسطة التدرج الكيميائي. بعض الأنواع تستخدم AMP الدوري كإشارة أخرى مثل Polysphondylium violaceum استخدام جزيئات أخرى ، في حالتها N-propionyl-gamma-L-glutamyl-L-ornithine-delta-lactam ethyl ester ، الملقب بـ glorin. [12]

في النباتات والحيوانات ، تحدث الإشارات بين الخلايا إما من خلال إطلاقها في الفضاء خارج الخلية ، مقسمًا إلى إشارات paracrine (عبر مسافات قصيرة) وإشارات الغدد الصماء (عبر مسافات طويلة) ، أو عن طريق الاتصال المباشر ، المعروف باسم إشارات juxtacrine (على سبيل المثال ، إشارة الشق) . [13] إشارات الأوتوكرين هي حالة خاصة من إشارات paracrine حيث يكون للخلية المفرزة القدرة على الاستجابة لجزيء الإشارة المفرز. [14] الإشارات المتشابكة هي حالة خاصة من إشارات paracrine (للمشابك الكيميائية) أو إشارات juxtacrine (للمشابك الكهربائية) بين الخلايا العصبية والخلايا المستهدفة.

التوليف والإفراج عن التحرير

العديد من إشارات الخلايا تحملها جزيئات تطلقها خلية وتتحرك لتتصل بخلية أخرى. يمكن أن تنتمي جزيئات الإشارة إلى عدة فئات كيميائية: الدهون ، أو الدهون الفوسفورية ، أو الأحماض الأمينية ، أو الأمينات الأحادية ، أو البروتينات ، أو البروتينات السكرية ، أو الغازات. تكون المستقبلات السطحية الملزمة لجزيئات الإشارة كبيرة بشكل عام ومحبة للماء (على سبيل المثال TRH و Vasopressin و Acetylcholine) ، في حين أن تلك التي تدخل الخلية تكون بشكل عام صغيرة ومضادة للماء (مثل الجلوكوكورتيكويدات وهرمونات الغدة الدرقية وكولي كالسيفيرول وحمض الريتينويك) ، ولكن الاستثناءات المهمة لكليهما عديدة ، ويمكن للجزيء نفسه أن يعمل عبر مستقبلات سطحية أو بطريقة داخلية لتأثيرات مختلفة. [14] في الخلايا الحيوانية ، تفرز الخلايا المتخصصة هذه الهرمونات وترسلها عبر الدورة الدموية إلى أجزاء أخرى من الجسم. ثم يصلون إلى الخلايا المستهدفة ، التي يمكنها التعرف على الهرمونات والاستجابة لها وإحداث نتيجة. يُعرف هذا أيضًا باسم إشارات الغدد الصماء. منظمات نمو النبات ، أو الهرمونات النباتية ، تتحرك عبر الخلايا أو بالانتشار في الهواء كغاز للوصول إلى أهدافها. [15] يتم إنتاج كبريتيد الهيدروجين بكميات صغيرة بواسطة بعض خلايا جسم الإنسان وله عدد من وظائف الإشارات البيولوجية. من المعروف حاليًا أن غازين آخرين من هذا القبيل يعملان كجزيئات إشارات في جسم الإنسان: أكسيد النيتريك وأول أكسيد الكربون. [16]

تحرير خروج الخلايا

خروج الخلايا هو العملية التي تنقل بها الخلية جزيئات مثل الناقلات العصبية والبروتينات إلى خارج الخلية. كآلية نقل نشطة ، يتطلب الإفراز الخلوي استخدام الطاقة لنقل المواد. تُستخدم عملية خروج الخلايا ونظيرتها ، الالتقام الخلوي ، من قبل جميع الخلايا لأن معظم المواد الكيميائية المهمة بالنسبة لها عبارة عن جزيئات قطبية كبيرة لا يمكنها المرور عبر الجزء الكاره للماء من غشاء الخلية بوسائل سلبية. خروج الخلايا هو العملية التي يتم من خلالها إطلاق كمية كبيرة من الجزيئات وبالتالي فهي شكل من أشكال النقل بالجملة. يحدث خروج الخلايا عبر بوابات إفرازية في غشاء بلازما الخلية المسمى بوروسومات. البوروسومات هي بنية بروتينية دهنية على شكل كوب في غشاء بلازما الخلية ، حيث تلتحم الحويصلات الإفرازية بشكل عابر وتندمج لتحرير محتويات داخل الحويصلة من الخلية.

في عملية الإفراز الخلوي ، يتم نقل الحويصلات الإفرازية المرتبطة بالغشاء إلى غشاء الخلية ، حيث ترسو وتندمج في البوروسومات ويتم إفراز محتوياتها (أي الجزيئات القابلة للذوبان في الماء) في البيئة خارج الخلية. هذا الإفراز ممكن لأن الحويصلة تندمج بشكل عابر مع غشاء البلازما. في سياق النقل العصبي ، يتم إطلاق النواقل العصبية عادةً من الحويصلات المشبكية إلى الشق المشبكي عن طريق الإفراز الخلوي ، ومع ذلك ، يمكن أيضًا إطلاق الناقلات العصبية عبر النقل العكسي من خلال بروتينات النقل الغشائي.

تحرير النماذج

تحرير الأوتوكرين

تتضمن إشارات الأوتوكرين خلية تفرز هرمونًا أو ناقلًا كيميائيًا (يسمى العامل الأوتوكيني) الذي يرتبط بمستقبلات الأوتوكرين في نفس الخلية ، مما يؤدي إلى تغييرات في الخلية نفسها. [17] يمكن أن يتناقض هذا مع إشارات paracrine ، أو إشارات intracrine ، أو إشارات الغدد الصماء التقليدية.

تحرير باراكرين

في إشارات paracrine ، تنتج الخلية إشارة لإحداث تغييرات في الخلايا المجاورة ، وتغيير سلوك تلك الخلايا. تنتشر جزيئات التأشير المعروفة باسم عوامل paracrine على مسافة قصيرة نسبيًا (عمل محلي) ، على عكس إشارات الخلية بواسطة عوامل الغدد الصماء ، والهرمونات التي تنتقل لمسافات أطول بكثير عبر تفاعلات جوكستاكرين في الجهاز الدوري وإشارات الأوتوكرين. الخلايا التي تنتج عوامل paracrine تفرزها في البيئة خارج الخلية مباشرة. تنتقل العوامل بعد ذلك إلى الخلايا القريبة التي يحدد فيها تدرج العامل المستقبَل النتيجة. ومع ذلك ، فإن المسافة الدقيقة التي يمكن أن تقطعها عوامل الباراكرين غير مؤكدة.

تستهدف إشارات الباراكرين مثل حمض الريتينويك الخلايا الموجودة في محيط الخلية المنبعثة فقط. [18] تمثل الناقلات العصبية مثالًا آخر على إشارة نظير الصنوبر.

يمكن لبعض جزيئات الإشارة أن تعمل كهرمون وناقل عصبي. على سبيل المثال ، يمكن أن يعمل الأدرينالين والنورادرينالين كهرمونات عند إطلاقهما من الغدة الكظرية وينتقلان إلى القلب عن طريق مجرى الدم. يمكن أيضًا إنتاج النوربينفرين بواسطة الخلايا العصبية ليعمل كناقل عصبي داخل الدماغ. [19] يمكن أن يفرز المبيض الأستروجين ويعمل كهرمون أو يعمل محليًا عن طريق نظير الباركرين أو إشارات أوتوكرين. [20]

على الرغم من أن إشارات paracrine تثير مجموعة متنوعة من الاستجابات في الخلايا المستحثة ، فإن معظم عوامل الباراكرين تستخدم مجموعة مبسطة نسبيًا من المستقبلات والمسارات. في الواقع ، من المعروف أن أعضاء مختلفة في الجسم - حتى بين الأنواع المختلفة - تستخدم مجموعات مماثلة من عوامل paracrine في التطور التفاضلي. [21] يمكن تنظيم المستقبلات والمسارات المحفوظة بشكل كبير في أربع عائلات رئيسية بناءً على هياكل مماثلة: عائلة عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) ، وعائلة القنفذ ، وعائلة Wnt ، وعائلة TGF-الفائقة. يؤدي ارتباط عامل الباراكرين بمستقبلاته الخاصة إلى بدء سلاسل نقل الإشارة ، مما يؤدي إلى استجابات مختلفة.

تحرير الغدد الصماء

الغدد الصماء تسمى الإشارات الهرمونات. يتم إنتاج الهرمونات بواسطة خلايا الغدد الصماء وتنتقل عبر الدم لتصل إلى جميع أجزاء الجسم. يمكن التحكم في خصوصية الإشارات إذا كانت بعض الخلايا فقط قادرة على الاستجابة لهرمون معين. تتضمن إشارات الغدد الصماء إطلاق الهرمونات عن طريق الغدد الداخلية للكائن الحي مباشرة في الدورة الدموية ، مما ينظم الأعضاء المستهدفة البعيدة. في الفقاريات ، الوطاء هو مركز التحكم العصبي لجميع أنظمة الغدد الصماء. في البشر ، الغدد الصماء الرئيسية هي الغدة الدرقية والغدد الكظرية. تُعرف دراسة جهاز الغدد الصماء واضطراباته باسم طب الغدد الصماء.

تحرير Juxtacrine

تأشير الجوكستاكرين هو نوع من إشارات المصفوفة الخلوية أو الخلوية خارج الخلية في الكائنات متعددة الخلايا التي تتطلب اتصالًا وثيقًا. هناك ثلاثة أنواع:

  1. يتفاعل غشاء يجند (بروتين ، قليل السكاريد ، دهون) وبروتين غشائي لخليتين متجاورتين.
  2. يربط تقاطع متصل الأجزاء داخل الخلايا لخليتين متجاورتين ، مما يسمح بعبور جزيئات صغيرة نسبيًا.
  3. يتفاعل بروتين سكري مصفوف خارج الخلية وبروتين غشائي.

بالإضافة إلى ذلك ، في الكائنات أحادية الخلية مثل البكتيريا ، تعني إشارات الجوكستاكرين التفاعلات عن طريق ملامسة الغشاء. وقد لوحظت إشارات الجوكستاكرين لبعض عوامل النمو ، والإشارات الخلوية السيتوكينية والكيموكينية ، وتلعب دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية.

تتلقى الخلايا المعلومات من جيرانها من خلال فئة من البروتينات تعرف باسم المستقبلات. قد ترتبط المستقبلات ببعض الجزيئات (الروابط) أو قد تتفاعل مع عوامل فيزيائية مثل الضوء ، ودرجة الحرارة الميكانيكية ، والضغط ، وما إلى ذلك. يحدث الاستقبال عندما تكتشف الخلية المستهدفة (أي خلية بها بروتين مستقبل خاص بجزيء الإشارة) إشارة ، عادةً في شكل جزيء صغير قابل للذوبان في الماء ، عن طريق الارتباط ببروتين مستقبل على سطح الخلية ، أو بمجرد دخوله داخل الخلية ، يمكن لجزيء الإشارة أن يرتبط بمستقبلات داخل الخلايا ، أو عناصر أخرى ، أو يحفز نشاط الإنزيم (مثل الغازات) ، مثل في تأشير intracrine.

تتفاعل جزيئات الإشارة مع خلية مستهدفة على شكل رابط إلى مستقبلات سطح الخلية ، و / أو عن طريق الدخول إلى الخلية من خلال غشاءها أو الالتقام الخلوي للإشارة داخل الخلية. ينتج عن هذا بشكل عام تنشيط الرسل الثاني ، مما يؤدي إلى تأثيرات فسيولوجية مختلفة. في العديد من الثدييات ، تتبادل الخلايا الجنينية المبكرة الإشارات مع خلايا الرحم. [22] في الجهاز الهضمي البشري ، تتبادل البكتيريا الإشارات مع بعضها البعض ومع الخلايا الظهارية وخلايا الجهاز المناعي البشري. [23] للخميرة خميرة الخميرة أثناء التزاوج ، ترسل بعض الخلايا إشارة ببتيدية (فيرومونات عامل التزاوج) إلى بيئتها. قد يرتبط عامل التزاوج الببتيد بمستقبلات سطح الخلية على خلايا الخميرة الأخرى ويحثها على الاستعداد للتزاوج. [24]

تحرير مستقبلات سطح الخلية

تلعب مستقبلات سطح الخلية دورًا أساسيًا في الأنظمة البيولوجية للكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا ويرتبط خلل أو تلف هذه البروتينات بالسرطان وأمراض القلب والربو. [25] هذه المستقبلات عبر الغشاء قادرة على نقل المعلومات من خارج الخلية إلى الداخل لأنها تغير التشكل عندما يرتبط بها رابط معين. من خلال النظر إلى ثلاثة أنواع رئيسية من المستقبلات: المستقبلات المرتبطة بالقناة الأيونية ، والمستقبلات المرتبطة بالبروتين G ، والمستقبلات المرتبطة بالإنزيم).

تحرير المستقبلات المرتبطة بقناة أيون

المستقبلات المرتبطة بقناة الأيونات عبارة عن مجموعة من بروتينات القناة الأيونية عبر الغشاء والتي تفتح للسماح للأيونات مثل Na + و K + و Ca 2+ و / أو Cl - بالمرور عبر الغشاء استجابةً لربط مرسال كيميائي ( أي يجند) ، مثل ناقل عصبي. [26] [27] [28]

عندما يكون العصبون قبل المشبكي متحمسًا ، فإنه يطلق ناقلًا عصبيًا من الحويصلات إلى الشق المشبكي. ثم يرتبط الناقل العصبي بالمستقبلات الموجودة في العصبون ما بعد المشبكي. إذا كانت هذه المستقبلات عبارة عن قنوات أيونية ذات بوابات ترابطية ، فإن التغيير التوافقي الناتج يفتح القنوات الأيونية ، مما يؤدي إلى تدفق الأيونات عبر غشاء الخلية. وهذا بدوره يؤدي إما إلى إزالة الاستقطاب ، من أجل استجابة مستقبلية مثيرة ، أو فرط الاستقطاب ، من أجل استجابة مثبطة.

تتكون بروتينات المستقبلات هذه عادةً من مجالين مختلفين على الأقل: مجال عبر الغشاء يتضمن المسام الأيونية ، ومجال خارج الخلية يتضمن موقع ارتباط الترابط (موقع ربط خيفي). لقد مكنت هذه الوحدة النمطية نهج "فرق تسد" لإيجاد بنية البروتينات (بلورة كل مجال على حدة). تتمثل وظيفة هذه المستقبلات الموجودة في المشابك في تحويل الإشارة الكيميائية للناقل العصبي الذي تم إطلاقه قبل المشبكي مباشرةً وبسرعة كبيرة إلى إشارة كهربائية ما بعد المشبكي. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تعديل العديد من LICs بواسطة الروابط الخيفية ، أو بواسطة حاصرات القنوات ، أو الأيونات ، أو إمكانات الغشاء. يتم تصنيف LICs إلى ثلاث عائلات فائقة تفتقر إلى العلاقة التطورية: مستقبلات حلقة cys ، مستقبلات الغلوتامات المؤينة للتأين وقنوات ATP ذات البوابات.

تحرير المستقبلات المقترنة بالبروتين G

المستقبلات المقترنة ببروتين G هي مجموعة كبيرة من البروتينات المرتبطة بالتطور والتي هي مستقبلات سطح الخلية التي تكتشف الجزيئات خارج الخلية وتنشط الاستجابات الخلوية. عند اقترانها ببروتينات G ، تسمى مستقبلات الغشاء السبعة لأنها تمر عبر غشاء الخلية سبع مرات. [29] يمكن أن ترتبط الترابطات إما بالنهاية والحلقات خارج الخلية (مثل مستقبلات الغلوتامات) أو بموقع الارتباط داخل حلزونات الغشاء (عائلة تشبه رودوبسين). يتم تنشيطها جميعًا بواسطة ناهضات على الرغم من أنه يمكن أيضًا ملاحظة التنشيط التلقائي التلقائي لمستقبل فارغ. [29]

توجد المستقبلات المقترنة بالبروتين G فقط في حقيقيات النوى ، بما في ذلك الخميرة ، والسوطيات المنتفخة ، [30] والحيوانات. تشتمل الروابط التي تربط وتنشط هذه المستقبلات على مركبات حساسة للضوء ، وروائح ، وفيرومونات ، وهرمونات ، وناقلات عصبية ، وتتنوع في الحجم من جزيئات صغيرة إلى ببتيدات إلى بروتينات كبيرة. تشارك مستقبلات البروتين G في العديد من الأمراض.

هناك مساران رئيسيان لتوصيل الإشارة يشتملان على مستقبلات مقترنة بالبروتين G: مسار إشارة cAMP ومسار إشارة فسفاتيديلينوسيتول. [31] عندما يرتبط الترابط بـ GPCR فإنه يتسبب في تغيير تكوين في الاختزال الكيميائي في المرحلة الغازية ، مما يسمح له بالعمل كعامل تبادل نيوكليوتيدات جوانين (GEF). يمكن لـ GPCR بعد ذلك تنشيط بروتين G مرتبط عن طريق تبادل الناتج المحلي الإجمالي المرتبط ببروتين G مقابل GTP. يمكن بعد ذلك أن تنفصل الوحدة الفرعية α لبروتين G ، جنبًا إلى جنب مع GTP المرتبط ، عن الوحدتين الفرعيتين و للتأثير بشكل أكبر على بروتينات الإشارات داخل الخلايا أو استهداف البروتينات الوظيفية بشكل مباشر اعتمادًا على نوع الوحدة الفرعية α (Gαs، جيαi / س، جيαq / 11، جيα12 / 13). [32] : 1160

تعد المستقبلات المقترنة بالبروتين G هدفًا دوائيًا مهمًا ويستهدف ما يقرب من 34٪ [33] من جميع الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) 108 فردًا من هذه العائلة. يقدر حجم المبيعات العالمية لهذه الأدوية بـ 180 مليار دولار أمريكي اعتبارًا من 2018 [تحديث]. [33] تشير التقديرات إلى أن GPCRs هي أهداف لحوالي 50٪ من الأدوية المطروحة حاليًا في السوق ، ويرجع ذلك أساسًا إلى مشاركتها في مسارات الإشارات المتعلقة بالعديد من الأمراض مثل الاضطرابات النفسية والاستقلابية بما في ذلك اضطرابات الغدد الصماء والمناعة بما في ذلك الالتهابات الفيروسية والقلب والأوعية الدموية والالتهابات ، اضطرابات الحواس والسرطان. الارتباط المكتشف منذ فترة طويلة بين GPCRs والعديد من المواد الداخلية والخارجية ، مما أدى على سبيل المثال التسكين ، هو مجال آخر يتطور بشكل ديناميكي للبحوث الصيدلانية. [29]

تحرير المستقبلات المرتبطة بالإنزيم

المستقبلات المرتبطة بالإنزيم (أو المستقبلات التحفيزية) هي مستقبلات عبر الغشاء ، عند التنشيط بواسطة يجند خارج الخلية ، يسبب نشاطًا إنزيميًا على الجانب داخل الخلايا. [34] ومن ثم فإن المستقبل التحفيزي هو بروتين غشائي متكامل يمتلك وظائف إنزيمية وحفازة ومستقبلية. [35]

لديهم مجالان مهمان ، مجال ربط الترابط الخلوي خارج الخلية ومجال داخل الخلايا ، الذي له وظيفة تحفيزية ولولب عبر غشاء واحد. يرتبط جزيء الإشارة بالمستقبل الموجود على السطح الخارجي للخلية ويسبب تغييرًا في تكوين الوظيفة التحفيزية الموجودة على المستقبل داخل الخلية. تتضمن أمثلة النشاط الأنزيمي ما يلي:

تحرير المستقبلات داخل الخلايا

تحرير مستقبل هرمون الستيرويد

توجد مستقبلات هرمون الستيرويد في النواة والعصارة الخلوية وأيضًا على غشاء البلازما للخلايا المستهدفة. وهي بشكل عام مستقبلات داخل الخلايا (عادة هيولي أو نووي) وتبدأ في نقل الإشارة لهرمونات الستيرويد التي تؤدي إلى تغييرات في التعبير الجيني خلال فترة زمنية تتراوح من ساعات إلى أيام. إن أفضل مستقبلات هرمون الستيرويد المدروسة هي أعضاء في فصيلة المستقبلات النووية 3 (NR3) التي تتضمن مستقبلات للإستروجين (مجموعة NR3A) [37] و 3 كيتوسترويدات (مجموعة NR3C). [38] بالإضافة إلى المستقبلات النووية ، تعمل العديد من المستقبلات المقترنة بالبروتين G والقنوات الأيونية كمستقبلات على سطح الخلية لبعض هرمونات الستيرويد.

عند الارتباط بجزيء الإشارة ، يتغير بروتين المستقبل بطريقة ما ويبدأ عملية النقل ، والتي يمكن أن تحدث في خطوة واحدة أو كسلسلة من التغييرات في سلسلة من الجزيئات المختلفة (تسمى مسار تحويل الإشارة). تُعرف الجزيئات التي تتكون منها هذه المسارات باسم جزيئات الترحيل. غالبًا ما تتكون العملية متعددة الخطوات لمرحلة التنبيغ من تنشيط البروتينات عن طريق إضافة أو إزالة مجموعات الفوسفات أو حتى إطلاق جزيئات أو أيونات صغيرة أخرى يمكن أن تعمل كمرسلين. يعد تضخيم الإشارة أحد فوائد هذا التسلسل متعدد الخطوات. تشمل المزايا الأخرى فرصًا للتنظيم أكثر من الأنظمة الأبسط وضبط الاستجابة ، في كل من الكائنات أحادية الخلية ومتعددة الخلايا. [15]

في بعض الحالات ، يرتبط تنشيط المستقبل الناجم عن ارتباط اللجند بمستقبلات ارتباطًا مباشرًا باستجابة الخلية للرابط. على سبيل المثال ، يمكن للناقل العصبي GABA تنشيط مستقبل سطح الخلية الذي يعد جزءًا من قناة أيونية. ربط GABA بـ GABAأ يفتح المستقبل على الخلايا العصبية قناة أيون انتقائية للكلوريد والتي تعد جزءًا من المستقبل. جاباأ يسمح تنشيط المستقبل لأيونات الكلوريد سالبة الشحنة بالانتقال إلى الخلايا العصبية ، مما يثبط قدرة الخلايا العصبية على إنتاج إمكانات الفعل. ومع ذلك ، بالنسبة للعديد من مستقبلات سطح الخلية ، لا ترتبط تفاعلات مستقبلات اللجند ارتباطًا مباشرًا باستجابة الخلية. يجب أن يتفاعل المستقبل النشط أولاً مع البروتينات الأخرى داخل الخلية قبل إنتاج التأثير الفسيولوجي النهائي للرابط على سلوك الخلية. في كثير من الأحيان ، يتم تغيير سلوك سلسلة من عدة بروتينات خلوية متفاعلة بعد تنشيط المستقبل. تسمى المجموعة الكاملة من التغييرات الخلوية التي يسببها تنشيط المستقبل آلية أو مسار نقل الإشارة. [39]

يظهر مسار أكثر تعقيدًا لتوصيل الإشارات في الشكل 3. يتضمن هذا المسار تغييرات في تفاعلات البروتين والبروتين داخل الخلية ، والتي تحدثها إشارة خارجية. ترتبط العديد من عوامل النمو بالمستقبلات الموجودة على سطح الخلية وتحفز الخلايا على التقدم خلال دورة الخلية والانقسام. العديد من هذه المستقبلات عبارة عن كينازات تبدأ في الفسفرة نفسها والبروتينات الأخرى عند الارتباط بالرابط. يمكن أن تولد هذه الفسفرة موقع ارتباط لبروتين مختلف وبالتالي تحفز تفاعل البروتين والبروتين. في الشكل 3 ، يرتبط اللاجند (يسمى عامل نمو البشرة ، أو EGF) بالمستقبل (يسمى EGFR). هذا ينشط مستقبلات الفسفرة نفسها. يرتبط المستقبل المُفسفر ببروتين محول (GRB2) ، والذي يقرن الإشارة إلى مزيد من عمليات إرسال الإشارات في اتجاه مجرى النهر. على سبيل المثال ، يُطلق على أحد مسارات تحويل الإشارة التي يتم تنشيطها اسم مسار البروتين كيناز المنشط بالميتوجين (MAPK). عنصر تحويل الإشارة المسمى "MAPK" في المسار كان يسمى في الأصل "ERK" ، لذلك يُطلق على المسار اسم مسار MAPK / ERK. بروتين MAPK هو إنزيم ، وهو بروتين كيناز يمكنه ربط الفوسفات بالبروتينات المستهدفة مثل عامل النسخ MYC ، وبالتالي تغيير نسخ الجينات ، وفي النهاية تطور دورة الخلية. يتم تنشيط العديد من البروتينات الخلوية في اتجاه مجرى مستقبلات عامل النمو (مثل EGFR) التي تبدأ مسار تحويل الإشارة هذا. [ بحاجة لمصدر ]

تستجيب بعض مسارات تحويل الإشارات بشكل مختلف ، اعتمادًا على كمية الإشارات التي تتلقاها الخلية. على سبيل المثال ، ينشط بروتين القنفذ جينات مختلفة ، اعتمادًا على كمية بروتين القنفذ الموجود. [ بحاجة لمصدر ]

توفر مسارات تحويل الإشارات المعقدة متعددة المكونات فرصًا للتغذية المرتدة وتضخيم الإشارة والتفاعلات داخل خلية واحدة بين الإشارات المتعددة ومسارات الإشارات. [ بحاجة لمصدر ]

الاستجابة الخلوية المحددة هي نتيجة الإشارة المنقولة في المرحلة الأخيرة من إشارات الخلية. يمكن أن تكون هذه الاستجابة أساسًا أي نشاط خلوي موجود في الجسم. يمكن أن تحفز إعادة ترتيب الهيكل الخلوي ، أو حتى تحفيزًا بواسطة إنزيم. تضمن جميع هذه الخطوات الثلاث للإشارات الخلوية أن الخلايا الصحيحة تتصرف كما قيل وفي الوقت المناسب وبالتزامن مع الخلايا الأخرى ووظائفها الخاصة داخل الكائن الحي. في النهاية ، تؤدي نهاية مسار الإشارة إلى تنظيم النشاط الخلوي. يمكن أن تحدث هذه الاستجابة في النواة أو في سيتوبلازم الخلية. تتحكم غالبية مسارات الإشارات في تخليق البروتين عن طريق تشغيل وإيقاف جينات معينة في النواة. [40]

في الكائنات أحادية الخلية مثل البكتيريا ، يمكن استخدام الإشارات "لتنشيط" الأقران من حالة نائمة ، وتعزيز الضراوة ، والدفاع ضد العاثيات ، وما إلى ذلك. [41] في استشعار النصاب ، والذي يوجد أيضًا في الحشرات الاجتماعية ، تعدد الإشارات الفردية لديه القدرة على إنشاء حلقة ردود فعل إيجابية ، وتوليد استجابة منسقة. في هذا السياق ، تسمى جزيئات الإشارة المحرضات التلقائية. [42] [43] [44] قد تكون آلية الإشارة هذه متورطة في التطور من الكائنات أحادية الخلية إلى الكائنات متعددة الخلايا. [42] [45] تستخدم البكتيريا أيضًا الإشارات المعتمدة على الاتصال ، خاصة للحد من نموها. [46]

غالبًا ما تسمى جزيئات الإشارة التي تستخدمها الكائنات متعددة الخلايا بالفيرومونات. يمكن أن يكون لديهم أغراض مثل التنبيه ضد الخطر ، أو الإشارة إلى الإمدادات الغذائية ، أو المساعدة في التكاثر. [47]

الاستجابات الخلوية قصيرة المدى

نظرة عامة موجزة عن بعض مسارات الإشارات (بناءً على عائلات المستقبلات) التي تؤدي إلى استجابات خلوية قصيرة المفعول
عائلة المستقبلات مثال على الترابطات / المنشطات (القوس: مستقبل لها) مثال على المستجيبات مزيد من الآثار المصب
قنوات Ligand ذات البوابات الأيونية أستيل كولين
(مثل مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين) ،
التغييرات في نفاذية الغشاء تغيير في إمكانات الغشاء
سبعة مستقبلات الحلزون ضوء (رودوبسين) ،
الدوبامين (مستقبلات الدوبامين) ،
GABA (مستقبلات GABA) ،
البروستاجلاندين (مستقبلات البروستاجلاندين) إلخ.
Trimeric G بروتين Adenylate Cyclase ،
فوسفوديستراز cGMP ،
قناة أيون G- بروتين مسورة ، إلخ.
مكونان المنشطات المتنوعة هيستيدين كيناز منظم الاستجابة - حركة السوط ، التعبير الجيني
غشاء Guanylyl Cyclase الببتيد الأذيني المدر للصوديوم ،
ببتيد بيض قنفذ البحر إلخ.
cGMP تنظيم Kinases والقنوات - إجراءات متنوعة
السيتوبلازمي Guanylyl cyclase أكسيد النيتريك (مستقبل أكسيد النيتريك) cGMP تنظيم القنوات ذات البوابات ، كينازات cGMP
إنتغرينز الفبرونيكتين ، بروتينات المصفوفة خارج الخلية الأخرى كيناز التيروزين غير المستقبل استجابة متنوعة

تنظيم نشاط الجين تحرير

نظرة عامة موجزة عن بعض مسارات الإشارات (بناءً على عائلات المستقبلات) التي تتحكم في نشاط الجين
مجعد (نوع خاص من مستقبلات 7Helix) Wnt أشعث ، أكسين - APC ، GSK3-beta - بيتا كاتينين التعبير الجيني
مكونان المنشطات المتنوعة هيستيدين كيناز منظم الاستجابة - حركة السوط ، التعبير الجيني
مستقبلات التيروزين كيناز الأنسولين (مستقبلات الأنسولين) ،
EGF (مستقبلات EGF) ،
FGF-Alpha ، FGF-Beta ، إلخ (مستقبلات FGF)
Ras ، MAP-kinases ، PLC ، PI3-Kinase تغيير التعبير الجيني
مستقبلات السيتوكين إرثروبويتين ،
هرمون النمو (مستقبلات هرمون النمو)،
IFN-Gamma (مستقبلات IFN-Gamma) إلخ
كيناز جاك عامل النسخ STAT - التعبير الجيني
مستقبلات التيروزين كيناز المرتبطة مجمع MHC- الببتيد - TCR ، المستضدات - BCR التيروزين كيناز السيتوبلازمي التعبير الجيني
مستقبلات سيرين / ثريونين كيناز أكتيفين (مستقبلات أكتيفين) ،
ينهيبين ،
بروتين العظام مورفوجينيك (BMP مستقبلات) ،
TGF- بيتا
عوامل النسخ Smad السيطرة على التعبير الجيني
مستقبلات Sphingomyelinase المرتبطة IL-1 (مستقبل IL-1) ،
TNF (مستقبلات TNF)
تنشيط سيراميد كينازات التعبير الجيني
مستقبلات الستيرويد السيتوبلازمية هرمونات الستيرويد
هرمونات الغدة الدرقية،
حمض الريتينويك إلخ
العمل / التفاعل مع عوامل النسخ التعبير الجيني

مسار تأشير الشق تحرير

Notch هو بروتين سطح الخلية يعمل كمستقبل. تمتلك الحيوانات مجموعة صغيرة من الجينات التي ترمز إلى البروتينات التي تتفاعل بشكل خاص مع مستقبلات Notch وتحفز الاستجابة في الخلايا التي تعبر عن Notch على سطحها. يمكن تصنيف الجزيئات التي تنشط (أو في بعض الحالات تثبط) المستقبلات على أنها هرمونات وناقلات عصبية وسيتوكينات وعوامل نمو تسمى بشكل عام روابط مستقبلات. من المعروف أن تفاعلات مستقبلات Ligand مثل تفاعل مستقبلات Notch هي التفاعلات الرئيسية المسؤولة عن آليات إشارات الخلية والتواصل. [52] يعمل الشق كمستقبل للروابط التي يتم التعبير عنها في الخلايا المجاورة. في حين أن بعض المستقبلات عبارة عن بروتينات على سطح الخلية ، يوجد البعض الآخر داخل الخلايا. For example, estrogen is a hydrophobic molecule that can pass through the lipid bilayer of the membranes. As part of the endocrine system, intracellular estrogen receptors from a variety of cell types can be activated by estrogen produced in the ovaries.

In the case of Notch-mediated signaling, the signal transduction mechanism can be relatively simple. As shown in Figure 2, the activation of Notch can cause the Notch protein to be altered by a protease. Part of the Notch protein is released from the cell surface membrane and takes part in gene regulation. Cell signaling research involves studying the spatial and temporal dynamics of both receptors and the components of signaling pathways that are activated by receptors in various cell types. [53] [54] Emerging methods for single-cell mass-spectrometry analysis promise to enable studying signal transduction with single-cell resolution. [55]

In notch signaling, direct contact between cells allows for precise control of cell differentiation during embryonic development. في الدودة أنواع معينة انيقة, two cells of the developing gonad each have an equal chance of terminally differentiating or becoming a uterine precursor cell that continues to divide. The choice of which cell continues to divide is controlled by competition of cell surface signals. One cell will happen to produce more of a cell surface protein that activates the Notch receptor on the adjacent cell. This activates a feedback loop or system that reduces Notch expression in the cell that will differentiate and that increases Notch on the surface of the cell that continues as a stem cell. [56]


Inference and analysis of cell-cell communication using CellChat

Understanding global communications among cells requires accurate representation of cell-cell signaling links and effective systems-level analyses of those links. We construct a database of interactions among ligands, receptors and their cofactors that accurately represent known heteromeric molecular complexes. We then develop CellChat, a tool that is able to quantitatively infer and analyze intercellular communication networks from single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) data. CellChat predicts major signaling inputs and outputs for cells and how those cells and signals coordinate for functions using network analysis and pattern recognition approaches. Through manifold learning and quantitative contrasts, CellChat classifies signaling pathways and delineates conserved and context-specific pathways across different datasets. Applying CellChat to mouse and human skin datasets shows its ability to extract complex signaling patterns. Our versatile and easy-to-use toolkit CellChat and a web-based Explorer ( http://www.cellchat.org/ ) will help discover novel intercellular communications and build cell-cell communication atlases in diverse tissues.

بيان تضارب المصالح

الكتاب يعلن لا تضارب المصالح.

الأرقام

Fig. 1. Overview of CellChat.

Fig. 1. Overview of CellChat.

Fig. 2. CellChat analysis of the communications…

Fig. 2. CellChat analysis of the communications between skin cells during wound repair.

Fig. 3. Application of CellChat to continuous…

Fig. 3. Application of CellChat to continuous cell states along pseudotemporal trajectories during embryonic skin…

Fig. 4. Application of CellChat to communications…

Fig. 4. Application of CellChat to communications between spatially colocalized cell populations.

Fig. 5. Comparison analysis of epidermal-dermal communications…

Fig. 5. Comparison analysis of epidermal-dermal communications between different skin developmental stages.

Fig. 6. Joint identification of conserved and…

Fig. 6. Joint identification of conserved and context-specific communication patterns between two skin states.

Fig. 7. Identification of major signaling changes…

Fig. 7. Identification of major signaling changes in diseased human skin.


مقدمة

Have you ever become separated from a friend while in a crowd? If so, you know the challenge of searching for someone when surrounded by thousands of other people. If you and your friend have cell phones, your chances of finding each other are good. A cell phone’s ability to send and receive messages makes it an ideal communication device. (credit: modification of work by Vincent and Bella Productions)

Imagine what life would be like if you and the people around you could not communicate. You would not be able to express your wishes to others, nor could you ask questions to find out more about your environment. Social organization is dependent on communication between the individuals that comprise that society without communication, society would fall apart.

As with people, it is vital for individual cells to be able to interact with their environment. This is true whether a cell is growing by itself in a pond or is one of many cells that form a larger organism. In order to properly respond to external stimuli, cells have developed complex mechanisms of communication that can receive a message, transfer the information across the plasma membrane, and then produce changes within the cell in response to the message.

In multicellular organisms, cells send and receive chemical messages constantly to coordinate the actions of distant organs, tissues, and cells. The ability to send messages quickly and efficiently enables cells to coordinate and fine-tune their functions.

While the necessity for cellular communication in larger organisms seems obvious, even single-celled organisms communicate with each other. Yeast cells signal each other to aid mating. Some forms of bacteria coordinate their actions in order to form large complexes called biofilms or to organize the production of toxins to remove competing organisms. The ability of cells to communicate through chemical signals originated in single cells and was essential for the evolution of multicellular organisms. The efficient and error-free function of communication systems is vital for all life as we know it.


Tether together

Proving that something is a tether is not always straightforward. That’s because multiple tether proteins often hold two organelles together and, as with a tower of Jenga blocks, removing one might not cause the structure to collapse.

Scott Emr, a yeast biologist at Cornell University in Ithaca, New York, encountered this when he began studying contact sites between the ER and the plasma membrane. His group eventually identified six tethering components, any one of which could correctly hold the tether together 4 . His team could disrupt the bond only by eliminating all six proteins.

The quest to identify tethers is also complicated by the elaborate network of interactions between organelles. At first, all interactions seemed to involve the ER. But scientists began to document other couplings. And they soon realized that cells can reroute transport when direct shipping lanes are blocked.

That’s what teams led by Schuldiner and Christian Ungermann at the University of Osnabrück, Germany, independently discovered in 2014. After knocking out the usual tether between the ER and mitochondria in yeast, both groups found 5 , 6 that lipids could still travel in a relay-like fashion between the two organelles through a back-channel — the vacuole. This fluid-filled sac serves as the cell’s storage locker for food and other nutrients.

Other studies revealed even more complex arrangements of connections. Mitochondrial biologist Jodi Nunnari at the University of California, Davis, and her then colleague, cell biologist Laura Lackner, classified 7 a super-contact zone containing at least two tethers and three organelles — the ER, mitochondria and the plasma membrane. “It really seems like this is some sort of functional hub that the cell has created,” says Lackner, now at Northwestern University in Evanston, Illinois. “It brings in a whole other layer of spatial organization.”


خيارات الوصول

احصل على حق الوصول الكامل إلى دفتر اليومية لمدة عام واحد

جميع الأسعار أسعار صافي.
سيتم إضافة ضريبة القيمة المضافة في وقت لاحق عند الخروج.
سيتم الانتهاء من حساب الضريبة أثناء الخروج.

احصل على وصول محدود أو كامل للمقالات على ReadCube.

جميع الأسعار أسعار صافي.


The cell membrane

A thin membrane, typically between 4 and 10 nanometers (nm 1 nm = 10 −9 metre) in thickness, surrounds every living cell, delimiting the cell from the environment around it. Enclosed by this cell membrane (also known as the plasma membrane) are the cell’s constituents, often large, water-soluble, highly charged molecules such as proteins, nucleic acids, carbohydrates, and substances involved in cellular metabolism. Outside the cell, in the surrounding water-based environment, are ions, acids, and alkalis that are toxic to the cell, as well as nutrients that the cell must absorb in order to live and grow. The cell membrane, therefore, has two functions: first, to be a barrier keeping the constituents of the cell in and unwanted substances out and, second, to be a gate allowing transport into the cell of essential nutrients and movement from the cell of waste products.


9: Cell Communication - Biology

The Journal of Cell Communication and Signaling provides a forum for fundamental and translational research. In particular, it publishes papers discussing intercellular and intracellular signaling pathways that are particularly important to understand how cells interact with each other and with the surrounding environment, and how cellular behavior contributes to pathological states. JCCS encourages the submission of research manuscripts, timely reviews و short commentaries discussing recent publications, key developments and controversies.

Research manuscripts can be published under two different sections :.

في ال Pathology and Translational Research Section (Section Editor Andrew Leask) , manuscripts report original research dealing with celllular aspects of normal and pathological signaling and communication, with a particular interest in translational research.

في ال Molecular Signaling Section (Section Editor Satoshi Kubota) manuscripts report original signaling research performed at molecular levels with a particular interest in the functions of intracellular and membrane components involved in cell signaling.

ال Review Section (Section Editor David Brigstock) is a venue for publication of review articles that summarize recent advances and discoveries, identify gaps and debates, and outline future directions in all aspects of cell signaling and communication. The Journal is particularly interested in focused and authoratative mini-reviews that will allow the reader to gain a rapid understanding of the material presented. Mini-reviews should not exceed 5000 words, excluding the abstract and bibliography. No more than 80 references should be cited. Inclusion of figures to help summarize the major concepts is encouraged. Authors are requested to contact the Section Editor with a proposed outline of their article before subm ission so that its suitability for publication in the journal can be assessed.

The ‘At the Forefront of Unforeseen Science’section (Section Editor Bernard Perbal publishes peer-reviewed articles reporting on groundbreaking discoveries that promise to have an impact on the future of mankind. The manuscripts should be written in the form of a concise analysis and review of exciting advances in any scientific field that will offer novel perspectives that could open new avenues for research and applications

ال Bits & Bytessection (Section Editors Andrew Leask and Herman Yeger) provides a forum for the rapid distribution of short commentaries on recent publications and news that are of interest to the scientific community. These commentaries also appear on the Web site of the International CCN Society (http://ccnsociety.com) as soon as they are accepted.

رسائل إلى المحرر, which should be original research manuscripts reporting findings of wide interest to the scientific community. Letters typically do not exceed 2-4 pages and report early but ground breaking studies that deserve accelerated processing. The letters undergo strict peer review. The number of figures and or tables is limited to 3. The text is not to exceed 2000 words, and reference should be kept to a minimum. The preliminary review process is conducted under the responsibility of the Editor in Chief. Manuscripts that do not comply with the 'Letter' requirements are transferred to regular section editors.

About the Editors:

Bernard Perbal : http://ccnsociety.com/about_the_iccns/president.html
Andrew Leask : http://ccnsociety.com/about_the_iccns/member_a_leask.html
Satoshi Kubota : http://ccnsociety.com/about_the_iccns/member_s_kubota.html
David Brigstock : http://ccnsociety.com/about_the_iccns/member_d_brigstock.html

General Details on the Submission and Publication Procedures:

- No Page Charges
- No Fees for Online and Print Color Images
- اختياري Open Access Publication Fee (APC) – USD 3000,- / Euro 2200,-

  • Addresses all aspects of cell-cell, cell-matrix communication, and intracellular signaling
  • Covers receptors, ligands, and other biomolecules participating in cellular signaling pathways


شاهد الفيديو: БИОЛОГИЈА РАЗВИЋА УВОД (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Bleecker

    يا لها من عبارة ... فكرة رائعة ورائعة

  2. Muircheartaigh

    بشكل ملحوظ ، هذه معلومات قيمة للغاية



اكتب رسالة