معلومة

3.7: وظائف الحياة البشرية - علم الأحياء

3.7: وظائف الحياة البشرية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • اشرح أهمية التنظيم لوظيفة الكائن البشري
  • يميز بين التمثيل الغذائي ، والتمثيل الغذائي ، والهدم
  • قدم مثالين على الأقل للاستجابة البشرية والحركة البشرية
  • قارن وقارن النمو والتمايز والتكاثر

لكل من أنظمة الأعضاء المختلفة وظائف مختلفة وبالتالي أدوارًا فريدة تؤديها في علم وظائف الأعضاء. يمكن تلخيص هذه الوظائف العديدة من حيث عدد قليل من الوظائف التي قد نعتبرها محددة للحياة البشرية: التنظيم ، والتمثيل الغذائي ، والاستجابة ، والحركة ، والتنمية ، والتكاثر.

منظمة

يتكون جسم الإنسان من تريليونات من الخلايا منظمة بطريقة تحافظ على أجزاء داخلية متميزة. تحافظ هذه الأجزاء على خلايا الجسم منفصلة عن التهديدات البيئية الخارجية وتحافظ على رطوبة الخلايا وتغذيتها. كما أنها تفصل سوائل الجسم الداخلية عن عدد لا يحصى من الكائنات الحية الدقيقة التي تنمو على أسطح الجسم ، بما في ذلك بطانة بعض المسالك أو الممرات. فالسبيل المعوي ، على سبيل المثال ، هو موطن لخلايا بكتيرية أكثر من مجموع الخلايا البشرية في الجسم ، ومع ذلك فإن هذه البكتيريا موجودة خارج الجسم ولا يمكن السماح لها بالانتقال بحرية داخل الجسم.

تحتوي الخلايا ، على سبيل المثال ، على غشاء خلوي (يشار إليه أيضًا باسم غشاء البلازما) الذي يبقي البيئة داخل الخلايا - السوائل والعضيات - منفصلة عن البيئة خارج الخلية. تحافظ الأوعية الدموية على الدم داخل نظام الدورة الدموية المغلق ، ويتم لف الأعصاب والعضلات بأغلفة من الأنسجة الضامة التي تفصلها عن الهياكل المحيطة. في الصدر والبطن ، هناك مجموعة متنوعة من الأغشية الداخلية تُبقي الأعضاء الرئيسية مثل الرئتين والقلب والكلى منفصلة عن الأعضاء الأخرى.

أكبر نظام عضو في الجسم هو نظام غلافي ، والذي يشمل الجلد والبنى المرتبطة به ، مثل الشعر والأظافر. الأنسجة السطحية للجلد عبارة عن حاجز يحمي الهياكل والسوائل الداخلية من الكائنات الحية الدقيقة التي يحتمل أن تكون ضارة والسموم الأخرى.

الأيض

ينص القانون الأول للديناميكا الحرارية على أن الطاقة لا يمكن إنشاؤها أو تدميرها - فهي تستطيع فقط تغيير الشكل. تتمثل وظيفتك الأساسية ككائن حي في استهلاك (ابتلاع) الطاقة والجزيئات في الأطعمة التي تتناولها ، وتحويل بعضها إلى وقود للحركة ، والحفاظ على وظائف الجسم ، وبناء هياكل الجسم والحفاظ عليها. هناك نوعان من ردود الفعل التي تحقق ذلك: بناء و الهدم.

  • بناء هي العملية التي يتم من خلالها دمج الجزيئات الأصغر والأبسط في مواد أكبر وأكثر تعقيدًا. يمكن لجسمك أن يجمع ، من خلال الاستفادة من الطاقة ، المواد الكيميائية المعقدة التي يحتاجها من خلال الجمع بين الجزيئات الصغيرة المشتقة من الأطعمة التي تتناولها
  • الهدم هي العملية التي يتم من خلالها تقسيم المواد الأكبر والأكثر تعقيدًا إلى جزيئات أصغر أبسط. الهدم يطلق الطاقة. يتم تكسير الجزيئات المعقدة الموجودة في الأطعمة حتى يتمكن الجسم من استخدام أجزائها لتجميع الهياكل والمواد اللازمة للحياة.

مجتمعة ، تسمى هاتان العمليتان التمثيل الغذائي. الأيض هو مجموع التفاعلات الابتنائية والتقويضية التي تحدث في الجسم (الشكل 1). يحدث كل من الابتنائية والتقويض في وقت واحد وبشكل مستمر لإبقائك على قيد الحياة.

إستجابة

إستجابة هي قدرة الكائن الحي على التكيف مع التغيرات في بيئته الداخلية والخارجية. يمكن أن يشمل أحد الأمثلة على الاستجابة للمحفزات الخارجية التحرك نحو مصادر الغذاء والماء والابتعاد عن الأخطار المتصورة. التغيرات في البيئة الداخلية للكائن ، مثل ارتفاع درجة حرارة الجسم ، يمكن أن تسبب ردود فعل التعرق واتساع الأوعية الدموية في الجلد من أجل خفض درجة حرارة الجسم ، كما هو موضح من قبل العدائين في الشكل 2.

حركة

لا تتضمن حركة الإنسان حركات في مفاصل الجسم فحسب ، بل تشمل أيضًا حركة الأعضاء الفردية وحتى الخلايا الفردية. عندما تقرأ هذه الكلمات ، تتحرك خلايا الدم الحمراء والبيضاء في جميع أنحاء جسمك ، وتتقلص خلايا العضلات وتسترخي للحفاظ على وضعيتك وتركيز رؤيتك ، وتفرز الغدد مواد كيميائية لتنظيم وظائف الجسم. يقوم جسمك بتنسيق عمل مجموعات العضلات بأكملها لتمكينك من نقل الهواء إلى رئتيك وخارجهما ، ودفع الدم في جميع أنحاء جسمك ، ودفع الطعام الذي تناولته عبر الجهاز الهضمي. بوعي ، بالطبع ، تتقلص عضلات الهيكل العظمي لتحريك عظام الهيكل العظمي لديك للانتقال من مكان إلى آخر (كما يفعل المتسابقون في الشكل 2) ، ولتنفيذ جميع أنشطة حياتك اليومية.

التنمية والنمو والتكاثر

تطوير هي كل التغييرات التي يمر بها الجسم في الحياة. تتضمن التنمية عمليات التمايز والنمو والتجديد.

نمو هي الزيادة في حجم الجسم. ينمو البشر ، مثل جميع الكائنات متعددة الخلايا ، عن طريق زيادة عدد الخلايا الموجودة ، وزيادة كمية المواد غير الخلوية حول الخلايا (مثل الرواسب المعدنية في العظام) ، وفي حدود ضيقة جدًا ، زيادة حجم الخلايا الموجودة.

التكاثر هو تكوين كائن حي جديد من الكائنات الأم. في البشر ، يتم التكاثر عن طريق الجهاز التناسلي للذكور والإناث. لأن الموت سيأتي لجميع الكائنات الحية المعقدة ، بدون تكاثر ، سينتهي خط الكائنات الحية.


تقدير عدد الخلايا في جسم الإنسان

خلفية: تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا فردية يمكن تحديدها ، والتي يحدد عددها ، إلى جانب حجمها ونوعها ، في النهاية بنية ووظائف الكائن الحي. في حين أن عدد الخلايا الإجمالي للكائنات الدنيا معروف غالبًا ، إلا أنه لم يتم تحديده بعد في الكائنات الحية الأعلى. على وجه الخصوص ، يتراوح إجمالي عدد خلايا الإنسان المبلغ عنه بين 10 (12) و 10 (16) وهو مذكور على نطاق واسع دون مرجع مناسب.

هدف: دراسة ومناقشة القضية النظرية للعدد الإجمالي للخلايا التي يتكون منها الكائن البشري البالغ القياسي.

المواضيع وطرق: تم إجراء حساب منهجي للعدد الإجمالي للخلايا لكامل جسم الإنسان والأعضاء المفردة باستخدام مناهج ببليوغرافية و / أو رياضية.

نتائج: يتم تقديم تقدير حالي لعدد الخلايا البشرية الإجمالي المحسوب لمجموعة متنوعة من الأعضاء وأنواع الخلايا. تتوافق هذه البيانات الجزئية مع إجمالي عدد 3.72 × 10 (13).

الاستنتاجات: معرفة العدد الإجمالي لخلايا جسم الإنسان وكذلك الأعضاء الفردية أمر مهم من وجهة نظر النمذجة الثقافية والبيولوجية والطبية والمقارنة. يمكن أن يكون عدد الخلايا المقدم نقطة انطلاق لجهد مشترك لإكمال الحساب الإجمالي.


تاريخ موجز للتفكير التنظيمي

منذ ما يقرب من 50 عامًا ، عندما تم تحديد التسلسلات الأولى لبروتينات مختلفة من أنواع مختلفة ، تم التعرف بسرعة على الأهمية المحتملة للجزيئات الكبيرة لفهم العمليات التطورية [7]. لوحظ التشابه الكبير بين البروتينات المتماثلة للأنواع المختلفة مبكرًا [8] وأثار التساؤل إلى أي درجة كانت هذه التغييرات في التسلسل مهمة وظيفيًا [9]. مع ظهور نموذج الأوبرا لتنظيم الجينات [10] ، بدأ بعض علماء الأحياء مثل إميل زوكيركاندل في النظر في الدور المحتمل "للجينات المتحكمة" في التطور ، بما في ذلك أصل البشر من أسلاف القردة [11]. واحدة من أكثر سلاسل الإسهامات النظرية انتشارًا في هذه الفترة كانت نماذج روي بريتن وإريك ديفيدسون لتنظيم الجينات في الكائنات الحية الأعلى ، والتي كان لها تأكيد واضح على أهمية تنظيم الجينات في التطور [12 ، 13].

كان كتاب سوسومو أونو هو أكثر المنشورات تأثيراً في هذا العصر التطور عن طريق ازدواجية الجينات [14]. ركز أونو على أهمية التكرار الجيني في السماح بحدوث طفرات "محظورة" يمكنها نقل وظائف جديدة للبروتينات. يعكس شعاره الافتتاحي ، "الانتقاء الطبيعي مجرد تعديل ، بينما تم إنشاء التكرار" ، يعكس وجهة نظر الانتقاء الطبيعي باعتباره عملية تنقية ومحافظة إلى حد كبير. أصر أونو على أن "الطفرات الأليلية لمواقع الجينات الموجودة بالفعل لا يمكن أن تفسر التغييرات الرئيسية في التطور." اقترح أن ازدواجية الجينات التنظيمية ومناطق التحكم الخاصة بها يجب أن تكون قد ساهمت بشكل كبير في تطور الفقاريات. لكن الكتاب ركز حصريًا على تطور البروتينات الجديدة ولم يأخذ في الاعتبار الإمكانات الإبداعية للتسلسلات التنظيمية غير المشفرة في التنويع التطوري (انظر [15]).

على هذه الخلفية بدأ ألان ويلسون وزملاؤه سلسلة من التحقيقات في العلاقة بين تطور الكروموسومات وتطور البروتين والتطور التشريحي في الطيور [16] والثدييات [17] والضفادع [18] والقردة [1] . في كل من الدراسات الأربع ، أدى التناقض بين تطور البروتينات وتطور علم التشريح إلى استنتاج مفاده أن التغيرات التطورية في "الأنظمة التنظيمية" كانت مسؤولة عن تطور علم التشريح. اقترح فرانسوا جاكوب بالمثل أن الاختلاف والتخصص ينتج عن الطفرات التي تغير "الدوائر التنظيمية" بدلاً من الهياكل الكيميائية [19].

تعتمد المساهمات النسبية للآليات المختلفة في تطور علم التشريح على كل من ما هو ممكن وراثيًا وما يسمح به الانتقاء الطبيعي. قبل الخوض في البيانات المتعلقة مباشرة بتطور علم التشريح ، ومدى استيفائه لتوقعات كينج وويلسون الأصلية ، سيكون من المفيد النظر في الآليات المتاحة وما هي المعلمات التي ستحكم استخدامها في التطور ، في ضوء ما نحن عليه الآن فهم كيفية عمل الجينات في الكائنات متعددة الخلايا.


أهم أربعة عناصر موجودة في جسم الإنسان

من بين العناصر الموجودة في جسم الإنسان ، تشكل أربعة منها النسبة الأكبر من وزن الجسم (96.2٪). العناصر الأربعة هي الأكسجين والهيدروجين والكربون والنيتروجين. قبل أن تبدأ في التفكير ، يجب أن نطفو بعيدًا بكل ذرات الأكسجين والهيدروجين والنيتروجين ، تذكر أن جزيئات الأكسجين هي أساسًا جزء من الماء في أجسامنا (H2O). في الواقع ، يتكون أكثر من نصف جسم الإنسان من الماء (50-70٪).

العناصر المشتركة الأحد عشر الموجودة في جسم الإنسان ونسبتها المئوية من إجمالي وزن الجسم. العناصر النزرة الأخرى (أقل من 0.01٪) هي: البورون (B) ، الكادميوم (Cd) ، الكروم (Cr) ، الكوبالت (Co) ، النحاس (Cu) ، الفلور (F) ، اليود (I) ، الحديد (Fe ) والمنغنيز (Mn) والموليبدينوم (Mo) والسيلينيوم (Se) والسيليكون (Si) والقصدير (Sn) والفاناديوم (V) والزنك (Zn).


التطبيع الدقيق لبيانات RT-PCR الكمية في الوقت الفعلي عن طريق المتوسط ​​الهندسي للعديد من جينات التحكم الداخلي

خلفية: يعد تحليل التعبير الجيني ذا أهمية متزايدة في البحث البيولوجي ، حيث أصبح النسخ العكسي في الوقت الحقيقي PCR (RT-PCR) هو الطريقة المفضلة لتحديد معدل إنتاجية عالية ودقيقة للتعبير عن الجينات المختارة. نظرًا للحساسية المتزايدة وإمكانية التكاثر والنطاق الديناميكي الكبير لهذه المنهجية ، أصبحت المتطلبات الخاصة بجين التحكم الداخلي المناسب للتطبيع أكثر صرامة. على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن اختلاف التعبير الجيني التدبير المنزلي بشكل كبير ، لم يحدد أي مسح منهجي الأخطاء المتعلقة بالممارسة الشائعة لاستخدام جين تحكم واحد فقط ، ولم يقدم طريقة مناسبة لحل هذه المشكلة.

نتائج: نحدد استراتيجية قوية ومبتكرة لتحديد جينات التحكم الأكثر ثباتًا في مجموعة معينة من الأنسجة ، ولتحديد الحد الأدنى لعدد الجينات المطلوبة لحساب عامل تطبيع موثوق. لقد قمنا بتقييم عشرة جينات التدبير المنزلي من فئات الوفرة والوظائف المختلفة في الأنسجة البشرية المختلفة ، وأظهرنا أن الاستخدام التقليدي لجين واحد للتطبيع يؤدي إلى أخطاء كبيرة نسبيًا في نسبة كبيرة من العينات التي تم اختبارها. تم التحقق من صحة الوسط الهندسي للعديد من جينات التدبير المنزلي المختارة بعناية كعامل تطبيع دقيق من خلال تحليل بيانات المصفوفات الدقيقة المتاحة للجمهور.

الاستنتاجات: تعد استراتيجية التطبيع المقدمة هنا شرطًا أساسيًا للتنميط الدقيق لتعبير RT-PCR ، والذي ، من بين أمور أخرى ، يفتح إمكانية دراسة الأهمية البيولوجية لاختلافات التعبير الصغيرة.


لماذا الملاحق؟

تتجمع الزائدة البشرية المسكينة مع أسنان الحكمة وعضلات الأذن المتذبذبة وغيرها من الأشياء التطورية غير المجدية. يبدو أن عدم أهمية العضو على شكل دودة مثبتة من خلال حقيقة أنه يمكن إزالته بدون عيوب واضحة. لكن علماء الأحياء بدأوا مؤخرًا في التشكيك في الافتراض السائد منذ فترة طويلة بأن الزائدة الدودية لا طائل من ورائها. يقترح البعض أنه قد يساعد في تدريب جهاز المناعة أثناء نمو الجنين. تشير أبحاث أخرى إلى أن هذا العضو يعمل بمثابة "منزل آمن" للبكتيريا التي تساعد في الهضم ، حيث يحتفظ بمخبأ سري من الميكروبات التي تعيد ملء بقية الجهاز الهضمي بعد نوبات الإسهال التي تفرغ الأمعاء. كلمة "الملحق" تعني التفكير المتأخر. لكن ربما ، ربما فقط ، ليست واحدة.


التركيب الكيميائي للجسم

كيميائيًا ، يتكون جسم الإنسان أساسًا من الماء والمركبات العضوية - أي الدهون والبروتينات والكربوهيدرات والأحماض النووية. يوجد الماء في سوائل الجسم خارج الخلية (بلازما الدم ، اللمف ، والسائل الخلالي) وداخل الخلايا نفسها. إنه بمثابة مذيب بدونه لا يمكن أن تحدث كيمياء الحياة. يتكون جسم الإنسان من حوالي 60 في المائة من الماء بالوزن.

الدهون - بشكل رئيسي الدهون ، الفوسفوليبيدات ، والمنشطات - هي مكونات هيكلية رئيسية في جسم الإنسان. توفر الدهون احتياطيًا للطاقة للجسم ، كما تعمل الحشوات الدهنية كعزل وامتصاص للصدمات. تعتبر الفسفوليبيدات والكوليسترول المركب الستيرويدي من المكونات الرئيسية للغشاء الذي يحيط بكل خلية.

تعمل البروتينات أيضًا كعنصر هيكلي رئيسي في الجسم. البروتينات ، مثل الدهون ، هي مكون مهم لغشاء الخلية. بالإضافة إلى ذلك ، تتكون المواد خارج الخلية مثل الشعر والأظافر من البروتين. وكذلك الكولاجين ، المادة الليفية المرنة التي تشكل معظم الجلد والعظام والأوتار والأربطة في الجسم. تؤدي البروتينات أيضًا العديد من الأدوار الوظيفية في الجسم. البروتينات الخلوية التي تسمى الإنزيمات مهمة بشكل خاص ، والتي تحفز التفاعلات الكيميائية الضرورية للحياة.

توجد الكربوهيدرات في جسم الإنسان إلى حد كبير كوقود ، إما على شكل سكريات بسيطة تنتشر في مجرى الدم أو كجليكوجين ، وهو مركب تخزين موجود في الكبد والعضلات. توجد كميات صغيرة من الكربوهيدرات أيضًا في أغشية الخلايا ، ولكن على عكس النباتات والعديد من الحيوانات اللافقارية ، فإن البشر لديهم القليل من الكربوهيدرات الهيكلية في أجسامهم.

تشكل الأحماض النووية المواد الجينية للجسم. يحمل حمض الديوكسي ريبونوكليك (DNA) الشفرة الرئيسية الوراثية للجسم ، والتعليمات التي تعمل وفقًا لها كل خلية. إن الحمض النووي ، الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء ، هو الذي يملي الخصائص الموروثة لكل فرد من البشر. يساعد الحمض النووي الريبي (RNA) ، الذي يوجد منه عدة أنواع ، في تنفيذ التعليمات المشفرة في الحمض النووي.

إلى جانب الماء والمركبات العضوية ، تشتمل مكونات الجسم على العديد من المعادن غير العضوية. من أهمها الكالسيوم والفوسفور والصوديوم والمغنيسيوم والحديد. يشكل الكالسيوم والفوسفور ، مجتمعين في شكل بلورات الكالسيوم والفوسفات ، جزءًا كبيرًا من عظام الجسم. يوجد الكالسيوم أيضًا على شكل أيونات في الدم والسائل الخلالي ، وكذلك الصوديوم. من ناحية أخرى ، توجد أيونات الفوسفور والبوتاسيوم والمغنيسيوم بوفرة داخل السائل بين الخلايا. تلعب كل هذه الأيونات أدوارًا حيوية في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم. يوجد الحديد بشكل أساسي كجزء من الهيموجلوبين ، الصبغة الحاملة للأكسجين في خلايا الدم الحمراء. المكونات المعدنية الأخرى للجسم ، والتي توجد بتركيزات دقيقة ولكنها ضرورية ، تشمل الكوبالت والنحاس واليود والمنغنيز والزنك.


نظرة علمية عندما تبدأ الحياة

تستمر الأسئلة حول بداية حياة الإنسان في الظهور في وسائل الإعلام ، عادةً في سياق قضية السياسة العامة مثل موانع الحمل مقابل المُجهضين أو سياسة الضمير أو الاستنساخ والتقنيات ذات الصلة. في الآونة الأخيرة ، في مقابلة مع قناة فوكس نيوز ، تم طرح هذه القضية من قبل شخصية عامة ، السناتور ماركو روبيو من فلوريدا ، والذي استشهد به ، ردًا على سؤال حول تغير المناخ ، كمثال على رفض الليبراليين السياسيين الاعتراف بـ- العلم الراسخ حول علم الأحياء البشري. "الحقائق أشياء عنيدة" ، كما يقول المثل ، ولكن للأسف ، هناك محاولات مفيدة سياسيًا أو أخلاقيًا لتكييف الحقائق. يسر CLI أن تنشر هذه النسخة المحدثة قليلاً من مقال الدكتور مورين كونديك الرائع حول علم الحياة الجديدة. تم نشر النسخة الأصلية من قبل Human Life International (HLI) ونحن نقدمها هنا مع الشكر للدكتور كونديك و HLI للحصول على إذنهم للقيام بذلك. لمزيد من المعلومات حول منشورات HLI ، يرجى زيارة www.hli.org/resources.

نظرة علمية عندما تبدأ الحياة

تمت الإجابة على السؤال المتعلق بوقت بدء حياة الإنسان بطرق متنوعة من خلال التقاليد الدينية والفلسفية المختلفة عبر العصور ، مما دفع الكثيرين إلى استنتاج أن السؤال لا يمكن الإجابة عليه بشكل قاطع. ومع ذلك ، ما الذي يخبرنا به العلم عندما تبدأ الحياة؟ [1] أحد الأفكار الأساسية في علم الأحياء الحديث هو أن الحياة مستمرة ، حيث تؤدي الخلايا الحية إلى ظهور أنواع جديدة من الخلايا ، وفي النهاية ، ظهور أفراد جدد. لذلك ، عند النظر في السؤال عن متى تبدأ حياة إنسانية جديدة ، يجب علينا أولاً أن نتناول السؤال الأكثر جوهرية حول متى تبدأ حياة إنسان جديدة زنزانةيختلف عن الحيوانات المنوية والبويضة.

يرتكز الأساس العلمي للتمييز بين نوع خلية وآخر على معيارين: الاختلافات في ماهية الشيء (تكوينه الجزيئي) والاختلافات في كيفية تصرف الخلية. يتم الاتفاق على هذين المعيارين عالميًا ويتم استخدامهما في جميع أنحاء المؤسسة العلمية. إنها ليست معتقدات "دينية" أو مسائل تتعلق بالرأي الشخصي. إنها معايير علمية موضوعية يمكن التحقق منها تحدد بدقة متى يتم تكوين نوع خلية جديد.

بناءً على هذه المعايير ، فإن انضمام (أو اندماج) الحيوانات المنوية والبويضة ينتج بوضوح نوعًا جديدًا من الخلايا ، الزيجوت أو الجنين أحادي الخلية. يعد اندماج الخلايا حدثًا مدروسًا وسريعًا للغاية ، ويحدث في أقل من ثانية. نظرًا لأن البيضة الملقحة تنشأ من اندماج خليتين مختلفتين ، فإنها تحتوي على جميع مكونات كل من الحيوانات المنوية والبويضة ، وبالتالي فإن هذه الخلية الجديدة لها تركيبة جزيئية فريدة تختلف عن أي من الأمشاج. وهكذا فإن البيضة الملقحة التي تظهر في لحظة اندماج الحيوانات المنوية والبويضة تفي بالمعيار العلمي الأول لكونها نوعًا جديدًا من الخلايا: من الواضح أن تركيبتها الجزيئية تختلف عن تلك الموجودة في الخلايا التي أدت إلى ظهورها.

بعد اندماج الحيوانات المنوية والبويضة ، تحدث الأحداث بسرعة في البيضة الملقحة التي لا تحدث عادة في الحيوانات المنوية أو البويضة. في غضون دقائق ، تبدأ البيضة الملقحة في تغيير حالتها الداخلية والتي ستمنع ، خلال الثلاثين دقيقة القادمة ، الحيوانات المنوية الإضافية من الارتباط بسطح الخلية. وهكذا ، فإن البيضة الملقحة تعمل على الفور لمعارضة وظيفة الأمشاج التي اشتقت منها بينما يكون "الهدف" لكل من الحيوانات المنوية والبويضة هو العثور على بعضهما البعض والاندماج ، فإن أول فعل من البيضة الملقحة هو منع أي ارتباط إضافي لـ الحيوانات المنوية على سطح الخلية. من الواضح أن البيضة الملقحة دخلت في نمط جديد من السلوك ، وبالتالي فهي تفي بالمعيار العلمي الثاني لكونها نوعًا جديدًا من الخلايا.

ما هي طبيعة الخلية الجديدة التي تظهر عند اندماج البويضة والحيوان المنوي؟ الأهم من ذلك ، هو أن الزيجوت مجرد إنسان آخر زنزانة (مثل خلية الكبد أو خلية الجلد) أم أنها شيء آخر؟ مثلما يميز العلم بين الأنواع المختلفة من الخلايا ، فإنه يميز أيضًا بشكل واضح الخلايا و الكائنات الحية. كل من الخلايا والكائنات الحية على قيد الحياة ، إلا أن الكائنات الحية تظهر خصائص فريدة يمكن أن تميزها بشكل موثوق عن الخلايا المجردة.

يُعرَّف الكائن الحي بأنه "(1) بنية معقدة من العناصر المترابطة والمرؤوسة التي يتم تحديد علاقاتها وخصائصها إلى حد كبير من خلال وظيفتها في الكل و (2) فرد تم تكوينه للقيام بأنشطة الحياة عن طريق أعضاء منفصلة في وظيفة لكن تعتمد على بعضها البعض: كائن حي ". (Merriam-Webster) يؤكد هذا التعريف على تفاعل الأجزاء في سياق كل منسق باعتباره السمة المميزة للكائن الحي. الكائنات الحية هي "كائنات حية". لذلك ، هناك اسم آخر لملف بشري الكائن الحي هو "كائن بشري" وهو كيان مكتمل الإنسان ، وليس أ جزء من انسان.

يمكن تمييز البشر عن الخلايا البشرية باستخدام نفس النوع من المعايير التي يستخدمها العلماء للتمييز بين أنواع الخلايا المختلفة. يتكون الإنسان (أي كائن بشري) من أجزاء بشرية (خلايا ، بروتينات ، RNA ، DNA) ، ومع ذلك فهو يختلف عن مجرد مجموعة من الخلايا لأنه يحتوي على التركيب الجزيئي المميز وسلوك الكائن الحي: يعمل بطريقة مترابطة ومنسقة "لمواصلة أنشطة الحياة".

تُظهر الأجنة البشرية من مرحلة الخلية الواحدة (الزيجوت) إلى الأمام سلوكًا عضويًا متكاملًا بشكل فريد يختلف عن سلوك الخلايا البشرية فقط. تنتج البيضة الملقحة أنسجة وهياكل وأعضاء معقدة بشكل متزايد تعمل معًا بطريقة منسقة. الأهم من ذلك ، أن الخلايا والأنسجة والأعضاء التي يتم إنتاجها أثناء التطور لا "تولد" بطريقة ما الجنين (كما لو كان هناك "مصنع" غامض وغير مرئي يوجه هذه العملية) ، يتم إنتاجها بواسطة الجنين كما يوجه ملكه التطور إلى مراحل أكثر نضجًا في حياة الإنسان. هذا السلوك المنظم والمنسق للجنين هو السمة المميزة للكائن البشري.

على عكس الأجنة البشرية ، فإن الخلايا البشرية على قيد الحياة ، وفي بعض الظروف ، يمكن أن تتجمع في أنسجة وهياكل بدائية. حتى الآن تحت أي ظرف من الظروف هل تنتج الخلايا البشرية فقط نوع التفاعلات المنسقة اللازمة لبناء جسم بشري متكامل تمامًا. إنهم لا ينتجون أنسجة بطريقة متماسكة ولا ينظمونها للحفاظ على حياة الكيان ككل. ينتجون الأورام ، أي القطع لجسم الإنسان بطريقة فوضوية وغير منظمة. يتصرفون مثل الخلايا، لا يشبه الكائنات الحية.

الاستنتاج القائل بأن الحياة البشرية تبدأ عند اندماج الحيوانات المنوية والبويضة هو استنتاج موضوعي لا جدال فيه ، ويعتمد على الطريقة العلمية المقبولة عالميًا للتمييز بين أنواع الخلايا المختلفة عن بعضها البعض وعلى أدلة علمية وافرة (الآلاف من المنشورات المستقلة التي راجعها النظراء). علاوة على ذلك ، فهي مستقلة تمامًا عن أي رؤية أخلاقية أو معنوية أو سياسية أو دينية محددة للحياة البشرية أو للأجنة البشرية. في الواقع ، لا يعالج هذا التعريف بشكل مباشر السؤال الأخلاقي المركزي المحيط بالجنين: ما هي القيمة التي يجب أن يضعها المجتمع على حياة الإنسان في المراحل الأولى من التطور؟ يؤسس الفحص المحايد للأدلة فقط بداية حياة بشرية جديدة في "لحظة الحمل" المحددة علميًا بشكل جيد ، وهو استنتاج يشير بشكل لا لبس فيه إلى أن الأجنة البشرية من مرحلة الخلية الواحدة إلى الأمام هي بالفعل أفراد أحياء من الجنس البشري أي البشر.

*الدكتور. كونديك أستاذ مشارك في علم الأعصاب وأستاذ مساعد لطب الأطفال في كلية الطب بجامعة يوتا. وهي أيضًا مديرة تعليم علم الأجنة البشرية لكلية الطب وعلم التشريح العصبي البشري لكلية طب الأسنان.


إعلانات 2021

موقف مسار الحيازة في علم الجينوم / المعلوماتية الحيوية المتاحة

يتوفر منصب أستاذ مساعد في قسم علم الأحياء بجامعة ويست تشيستر في بنسلفانيا اعتبارًا من أغسطس 2022. مطلوب الحصول على درجة الدكتوراه في علم الوراثة / البيولوجيا الجزيئية أو الانضباط ذي الصلة. من الأمور ذات الأهمية الخاصة المرشحين الذين يمكنهم تعزيز جهود الجامعة لتعزيز التنوع والمساواة والشمول. يجب أن يكون المرشح مؤهلاً لتطوير دورات في علم الجينوم و / أو المعلوماتية الحيوية. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يكون المرشحون مؤهلين لتدريس الدورات / المعامل في مجالات البيولوجيا الجزيئية أو الخلية ، بالإضافة إلى علم الأحياء التمهيدي ودورات الدراسات العليا / المعامل حسب الحاجة. يفضل المرشحون المهتمون بالبحث في علم الجينوم / المعلوماتية الحيوية.

فيديو الطالب المحتمل - يوم تجربة WCU

إذا كنت طالبًا محتملًا تفكر في التسجيل في علم الأحياء بجامعة ويست تشيستر في خريف 2021 ، شاهد هذا الفيديو المفيد الذي يوفر نظرة ثاقبة على البرامج التي نقدمها. تعال إلى أيام خبرة WCU افتراضيًا وسيتمكن عضو هيئة التدريس من علم الأحياء من الإجابة على أي أسئلة قد تكون لديك. أيام خبرة WCU هي في 21 سبتمبر (5 مساءً) و 12 أكتوبر و 9 نوفمبر 2020.


Oberdoerffer P، Sinclair DA: دور العمارة النووية في عدم الاستقرار الجيني والشيخوخة. بيول ريف مول خلية نات 2007, 8:692–702.

كامبيسي ي ، فيج ي: هل يلعب تلف الحمض النووي والجزيئات الكبيرة الأخرى دورًا في الشيخوخة؟ إذا كان الأمر كذلك ، فكيف؟ J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2009, 64 أ:175–178.

Berdyshev G، Korotaev G، Boiarskikh G، Vaniushin B: تكوين النوكليوتيدات للحمض النووي الريبي والحمض النووي الريبي المأخوذ من الأنسجة الجسدية الحدباء وتغيراته أثناء التزاوج. بيوكيميا 1967, 31:88–993.

Vanyushin B، Nemirovsky L، Klimenko V، Vasiliev V، Belozersky A: 5 mehylcytosine في الحمض النووي للفئران. خصوصية الأنسجة والعمر والتغيرات التي يسببها الهيدروكورتيزون وعوامل أخرى. علم الشيخوخة 1973, 19:138–152.

ويلسون الخامس ، سميث آر ، ما إس ، كاتلر آر: الجينوم 5 ميثيل ديوكسيتيدين يتناقص مع تقدم العمر. J بيول كيم 1987, 262:9948–9951.

Fraga MF، Agrelo R، Esteller M: تبادل الحديث بين الشيخوخة والسرطان. علوم Ann N Y Acad 2007, 1100:60–74.

Fraga MF، Esteller M: علم التخلق والشيخوخة: الأهداف والعلامات. اتجاهات الجينات 2007, 23:413–418.

كريستنسن BC ، Houseman EA ، Marsit CJ ، Zheng S ، Wrensch MR ، Wiemels JL ، Nelson HH ، Karagas MR ، Padbury JF ، Bueno R ، Sugarbaker DJ ، Yeh RF ، Wiencke JK ، Kelsey KT: الشيخوخة والتعرضات البيئية تغير مثيلة الحمض النووي الخاصة بالأنسجة التي تعتمد على سياق جزيرة CpG. بلوس جينيت 2009, 5:e1000602.

Bollati V و Schwartz J و Wright R و Litonjua A و Tarantini L و Suh H و Sparrow D و Vokonas P و Baccarelli A: انخفاض في مثيلة الحمض النووي الجينومي من خلال الشيخوخة في مجموعة من الأشخاص المسنين. التنمية الميكانيكية للشيخوخة 2009, 130:234–239.

Teschendorff AE، Menon U، Gentry-Maharaj A، Ramus SJ، Weisenberger DJ، Shen H، Campan M، Noushmehr H، Bell CG، Maxwell AP، Savage DA، Mueller-Holzner E، Marth C، Kocjan G، Gayther SA، Jones A و Beck S و Wagner W و Laird PW و Jacobs IJ و Widschwendter M: مثيلة الحمض النووي المعتمد على العمر للجينات التي يتم قمعها في الخلايا الجذعية هي السمة المميزة للسرطان. الدقة الجينوم 2010, 20:440–446.

موجاترويد سي ، وو واي ، بوكمول واي ، شبنجلر د: وجه جانوس لميثيل الحمض النووي في الشيخوخة. شيخوخة 2010, 2:107–110.

Rodríguez-Rodero S، Fernández-Morera J، Fernandez A، Menéndez-Torre E، Fraga M: التنظيم اللاجيني للشيخوخة. ديسكوف ميد 2010, 10:225–233.

Bell JT و Tsai PC و Yang TP و Pidsley R و Nisbet J و Glass D و Mangino M و Zhai G و Zhang F و Valdes A و Shin SY و Dempster EL و Murray RM و Grundberg E و Hedman AK و Nica A و Small KS و Dermitzakis ET و McCarthy MI و Mill J و Spector TD و Deloukas P و MuTHER Consortium: تحدد عمليات المسح على مستوى Epigenome المناطق الميثيلية التفاضلية بالنسبة للعمر والأنماط الظاهرية المرتبطة بالعمر في مجموعة شيخوخة صحية. بلوس جينيت 2012, 8:e1002629.

Horvath S، Zhang Y، Langfelder P، Kahn R، Boks M، van Eijk K، van den Berg L، Ophoff RA: آثار الشيخوخة على وحدات مثيلة الحمض النووي في الدماغ البشري وأنسجة الدم. جينوم بيول 2012, 13:R97.

Rakyan VK، Down TA، Maslau S، Andrew T، Yang TP، Beyan H، Whittaker P، McCann OT، Finer S، Valdes AM، Leslie RD، Deloukas P، Spector TD: يحدث فرط ميثيل الحمض النووي المرتبط بالشيخوخة بشكل تفضيلي في مجالات الكروماتين ثنائية التكافؤ. الدقة الجينوم 2010, 20:434–439.

Bernstein BE، Stamatoyannopoulos JA، Costello JF، Ren B، Milosavljevic A، Meissner A، Kellis M، Marra MA، Beaudet AL، Ecker JR، Farnham PJ، Hirst M، Lander ES، Mikkelsen TS، Thomson JA: اتحاد رسم خرائط الوراثة اللاجينية لخريطة طريق المعاهد الوطنية للصحة. Nat Biotechnol 2010, 28:1045–1048.

Illingworth R، Kerr A، Desousa D، Jorgensen H، Ellis P، Stalker J، Jackson D، Clee C، Plumb R، Rogers J، Humphray S، Cox T، Langford C، Bird A: تحدد مجموعة جزر CpG الجديدة مثيلة خاصة بالأنسجة في مواقع الجينات التنموية. بلوس بيول 2008, 6:ه 22.

Li Y و Zhu J و Tian G و Li N و Li Q و Ye M و Zheng H و Yu J و Wu H و Sun J و Zhang H و Chen Q و Luo R و Chen M و He Y و Jin X و Zhang Q ، Yu C ، Zhou G ، Sun J ، Huang Y ، Zheng H ، Cao H ، Zhou X ، Guo S ، Hu X ، Li X ، Kristiansen K ، Bolund L ، Xu J ، وآخرون.: ميثيلوم الحمض النووي للخلايا أحادية النواة في الدم البشري المحيطي. بلوس بيول 2010, 8:e1000533.

Thompson RF و Atzmon G و Gheorghe C و Liang HQ و Lowes C و Greally JM و Barzilai N: عدم انتظام الأنسجة الخاصة بمثيل الحمض النووي في الشيخوخة. شيخوخة الخلية 2010, 9:506–518.

هيرنانديز دي جي ، نالس إم إيه ، جيبس ​​جي آر ، أريبالي إس ، فان دير بروغ إم ، تشونج إس ، مور إم ، لونغو دي إل ، كوكسون إم آر ، تراينور بي جيه ، سينجلتون إيه بي: تغيرات مثيلة الحمض النووي المتميزة ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالعمر الزمني في دماغ الإنسان. همهمة مول جينيه 2011, 20:1164–1172.

كوخ سي ، واغنر دبليو: توقيع الشيخوخة فوق الجينية لتحديد العمر في الأنسجة المختلفة. شيخوخة 2011, 3:1018–1027.

Numata S و Ye T و Hyde Thomas M و Guitart-Navarro X و Tao R و Wininger M و Colantuoni C و Weinberger Daniel R و Kleinman Joel E و Lipska Barbara K: توقيعات مثيلة الحمض النووي في تطور وشيخوخة قشرة الفص الجبهي البشري. أنا J Hum Genet 2012, 90:260–272.

Bocklandt S و Lin W و Sehl ME و Sanchez FJ و Sinsheimer JS و Horvath S و Vilain E: متنبئ جيني للعمر. بلوس واحد 2011, 6:e14821.

Hannum G و Guinney J و Zhao L و Zhang L و Hughes G و Sadda S و Klotzle B و Bibikova M و Fan JB و Gao Y و Deconde R و Chen M و Rajapakse I و Friend S و Ideker T و Zhang K: تكشف ملامح الميثيل على مستوى الجينوم عن وجهات نظر كمية لمعدلات شيخوخة الإنسان. خلية مول 2013, 49:359–367.

ليرد بي دبليو: قوة ووعد علامات مثيلة الحمض النووي. نات ريف السرطان 2003, 3:253–266.

Bjornsson HT، Sigurdsson MI، Fallin MD، Irizarry RA، Aspelund T، Cui H، Yu W، Rongione MA، Ekström TJ، Harris TB، Launer LJ، Eiriksdottir G، Leppert MF، Sapienza C، Gudnason V، Feinberg AP: التغيير داخل الفرد بمرور الوقت في مثيلة الحمض النووي مع التكتل العائلي. جاما 2008, 299:2877–2883.

باي إيه إيه ، بيل جي تي ، ماريوني جي سي ، بريتشارد جي كيه ، جلعاد واي: دراسة على مستوى الجينوم لأنماط مثيلة الحمض النووي ومستويات التعبير الجيني في أنسجة بشرية وشمبانزي متعددة. بلوس جينيت 2011, 7:e1001316.

Hernando-Herraez I، Prado-Martinez J، Garg P، Fernandez-Callejo M، Heyn H، Hvilsom C، Navarro A، Esteller M، Sharp A، Marques-Bonet T: ديناميات مثيلة الحمض النووي في تطور الإنسان الحديث والقردة العليا. بلوس جينيت 2013, 9:e1003763.

Ernst J، Kheradpour P، Mikkelsen TS، Shoresh N، Ward LD، Epstein CB، Zhang X، Wang L، Issner R، Coyne M، Ku M، Durham T، Kellis M، Bernstein BE: رسم الخرائط وتحليل ديناميكيات حالة الكروماتين في تسعة أنواع من الخلايا البشرية. طبيعة سجية 2011, 473:43–49.

Adkins RM ، Krushkal J ، Tylavsky FA ، Thomas F: الاختلافات العرقية في مستويات مثيلة الحمض النووي الخاصة بالجينات موجودة عند الولادة. العيوب الخلقية Res A Clin Mol Teratol 2011, 91:728–736.

Bell J، Pai A، Pickrell J، Gaffney D، Pique-Regi R، Degner J، Gilad Y، Pritchard J: ترتبط أنماط مثيلة الحمض النووي بتنوع التعبير الجيني والجيني في خطوط خلايا HapMap. جينوم بيول 2011, 12:R10.

فريزر إتش ، لام إل ، نيومان إس ، كوبور إم: خصوصية السكان لمثيلة الحمض النووي البشري. جينوم بيول 2012, 13:R8.

van Eijk KR، de Jong S، Boks MP، Langeveld T، Colas F، Veldink JH، de Kovel CG، Janson E، Strengman E، Langfelder P، Kahn RS، van den Berg LH، Horvath S، Ophoff RA: التحليل الجيني لمثيلات الحمض النووي ومستويات التعبير الجيني في الدم الكامل للأشخاص الأصحاء. علم الجينوم BMC 2012, 13:636.

جونز إم ، فيجس أ ، كوبور إم: مثيلة الحمض النووي ، التركيب الجيني والتعبير الجيني: من الذي يقود ومن على طول الطريق؟ جينوم بيول 2013, 14:126.

Shibata D، Tavaré S: عد الانقسامات في شجرة الخلايا الجسدية البشرية: كيف وماذا ولماذا. دورة الخلية 2006, 5:610–614.

ريتشاردسون ب: تأثير الشيخوخة على مثيلة الحمض النووي. شيخوخة الدقة القس 2003, 2:245–261.

Kim JY، Tavaré S، Shibata D: حساب مضاعفات الخلايا الجسدية البشرية: تعكس المثيلة انقسامات الخلايا الجذعية في بطانة الرحم. Proc Natl Acad Sci U S A 2005, 102:17739–17744.

Thomson JA، Itskovitz-Eldor J، Shapiro SS، Waknitz MA، Swiergiel JJ، Marshall VS، Jones JM: خطوط الخلايا الجذعية الجنينية المستمدة من الكيسات الأريمية الإنسان. علم 1998, 282:1145–1147.

Hinoue T، Weisenberger DJ، Lange CP، Shen H، Byun HM، Van Den Berg D، Malik S، Pan F، Noushmehr H، van Dijk CM، Tollenaar RA، Laird PW: تحليل مقياس الجينوم لمثيلة الحمض النووي الشاذة في سرطان القولون والمستقيم. الدقة الجينوم 2012, 22:271–282.

Schwartzentruber J، Korshunov A، Liu XY، Jones DT، Pfaff E، Jacob K، Sturm D، Fontebasso AM، Quang DA، Tönjes M، Hovestadt V، Albrecht S، Kool M، Nantel A، Konermann C، Lindroth A، Jäger N ، Rausch T، Ryzhova M، Korbel JO، Hielscher T، Hauser P، Garami M، Klekner A، Bognar L، Ebinger M، Schuhmann MU، Scheurlen W، Pekrun A، Frühwald MC، وآخرون.: طفرات المحرك في هيستون H3.3 وجينات إعادة تشكيل الكروماتين في ورم أرومي دبقي. طبيعة سجية 2012, 482:226–231.

برنشتاين بي ، ميكيلسن تي إس ، زي إكس ، كمال إم ، هوبرت دي جي ، كف جي ، فراي بي ، ميسنر أ ، ويرنيغ إم ، بلاث ك ، يانيش آر ، واغشال أ ، فيل آر ، شرايبر إس إل ، لاندر إس: يميز هيكل الكروماتين ثنائي التكافؤ الجينات التطورية الرئيسية في الخلايا الجذعية الجنينية. زنزانة 2006, 125:315–326.

Kolasinska-Zwierz P و Down T و Latorre I و Liu T و Liu XS و Ahringer J: تمييز الكروماتين التفاضلي للإنترونات والإكسونات المعبر عنها بواسطة H3K36me3. نات جينيه 2009, 41:376–381.

Bjerke L، Mackay A، Nandhabalan M، Burford A، Jury A، Popov S، Bax DA، Carvalho D، Taylor KR، Vinci M، Bajrami I، McGonnell IM، Lord CJ، Reis RM، Hargrave D، Ashworth A، Workman P ، جونز سي: تحفز طفرات هيستون H3.3 الورم الأرومي الدبقي لدى الأطفال من خلال تنظيم MYCN. اكتشاف السرطان 2013, 3:512–519.

Sturm D، Witt H، Hovestadt V، Khuong-Quang DA، Jones DT، Konermann C، Pfaff E، Tönjes M، Sill M، Bender S، Kool M، Zapatka M، Becker N، Zucknick M، Hielscher T، Liu XY، Fontebasso AM، Ryzhova M، Albrecht S، Jacob K، Wolter M، Ebinger M، Schuhmann MU، van Meter T، Frühwald MC، Hauch H، Pekrun A، Radlwimmer B، Niehues T، von Komorowski G، Dürken M، وآخرون.: تحدد طفرات النقاط الساخنة في H3F3A و IDH1 مجموعات فرعية جينية وبيولوجية متميزة من الورم الأرومي الدبقي. الخلايا السرطانية 2012, 22:425–437.

فريدمان ج ، هاستي تي ، تيبشيراني آر: مسارات التنظيم للنماذج الخطية المعممة عبر تنسيق النسب. J Stat Softw 2010, 33:1–22.

أليش آر إس ، بارويك بي جي ، تشوبرا بي ، ميريك إل كيه ، ساتين جي إيه ، كونيلي كنز ، وارن إس تي: مثيلة الحمض النووي المرتبطة بالعمر في مجموعات الأطفال. الدقة الجينوم 2012, 22:623–632.

Harris RA، Nagy-Szakal D، Pedersen N، Opekun A، Bronsky J، Munkholm P، Jespersgaard C، Andersen P، Melegh B، Ferry G، Jess T، Kellermayer R: حددت المصفوفات الدقيقة لخلايا الدم البيضاء في الدم المحيطي على نطاق الجينوم ارتباطًا واحدًا بأمراض الأمعاء الالتهابية. ديس التهاب الأمعاء 2012, 18:2334–2341.

جيبس جيه آر ، فان دير بروغ ، هرنانديز دي جي ، تراينور بي جيه ، نالس إم إيه ، لاي إس إل ، أريبالي إس ، ديلمان إيه ، رافيرتي آي بي ، ترونكوسو جي ، جونسون آر ، زيلكي إتش آر ، فيروتشي إل ، لونغو دي إل ، كوكسون إم آر ، سينجليتون إيه بي: توجد مواقع سمات كمية وفيرة لمثيلة الحمض النووي والتعبير الجيني في الدماغ البشري. بلوس جينيت 2010, 6:e1000952.

جوينتيفانو ي ، آريي مج ، كامينسكي زا: نموذج خاص بالنمط اللاجيني للخلية لتصحيح تحيز عدم التجانس الخلوي في الدماغ وتطبيقه على العمر ومنطقة الدماغ والاكتئاب الشديد. علم التخلق 2013, 8:290–302.

Zhuang J و Jones A و Lee SH و Ng E و Fiegl H و Zikan M و Cibula D و Sargent A و Salvesen HB و Jacobs IJ و Kitchener HC و Teschendorff AE و Widschwendter M: تتغير الديناميكيات والإمكانات التنبؤية لمثيلات الحمض النووي في مواقع جينات الخلايا الجذعية في سرطان النساء. بلوس جينيت 2012, 8:e1002517.

إسكس إم جي ، توماس بويس دبليو ، هيرتزمان سي ، لام إل إل ، أرمسترونج جي إم ، نيومان إس إم إيه ، كوبور إم إس: الآثار اللاجينية لمحن النمو المبكر: التعرض للإجهاد في مرحلة الطفولة ومثيلة الحمض النووي في مرحلة المراهقة. ديف الطفل 2011, 84:58–75.

Martino DJ و Tulic MK و Gordon L و Hodder M و Richman T و Metcalfe J و Prescott SL و Saffery R: دليل على التغيرات المرتبطة بالعمر والخاصة بالفرد في ملف مثيلة الحمض النووي للخلايا أحادية النواة أثناء التطور المناعي المبكر لدى البشر. علم التخلق 2011, 6:1085–1094.

Fernández-Tajes J، Soto-Hermida A، Vázquez-Mosquera ME، Cortés-Pereira E، Mosquera A، Fernández-Moreno M، Oreiro N، Fernández-López C، Fernández JL: ريغو بيريز الأول. Blanco FJ: تحليل مثيلة الحمض النووي على نطاق الجينوم للخلايا الغضروفية المفصلية يكشف عن مجموعة من مرضى هشاشة العظام. Ann Rheum Dis 2013. Epub قبل الطباعة

Harris RA، Nagy-Szakal D، Kellermayer R: يرتبط مرشح epiallele البشري القابل للاستقرار بالاضطرابات الشائعة. علم التخلق 2013, 8:157–163.

Grönniger E، Weber B، Heil O، Peters N، Stäb F، Wenck H، Korn B، Winnefeld M، Lyko F: الشيخوخة والتعرض المزمن لأشعة الشمس يسببان تغيرات جينية مميزة في جلد الإنسان. بلوس جينيت 2010, 6:e1000971.

Zouridis H و Deng N و Ivanova T و Zhu Y و Wong B و Huang D و Wu YH و Wu Y و Tan IB و Liem N و Gopalakrishnan V و Luo Q و Wu J و Lee M و Yong WP و Goh LK و Teh BT Rozen S، Tan P: الأنواع الفرعية للميثيل والتغيرات اللاجينية واسعة النطاق في سرطان المعدة. Sci Transl Med 2012, 4:156ra140.

Haas J، Frese KS، Park YJ، Keller A، Vogel B، Lindroth AM، Weichenhan D، Franke J، Fischer S، Bauer A، Marquart S، Sedaghat-Hamedani F، Kayvanpour E، Köhler D، Wolf NM، Hassel S، Nietsch R و Wieland T و Ehlermann P و Schultz JH و Dösch A و Mereles D و Hardt S و Backs J و Hoheisel JD و Plass C و Katus HA و Meder B: التعديلات في مثيلة الحمض النووي للقلب في اعتلال عضلة القلب التوسعي البشري. EMBO Mol Med 2013, 5:413–429.

Shen J، Wang S، Zhang YJ، Kappil M، Wu HC، Kibriya MG، Wang Q، Jasmine F، Ahsan H، Lee PH، Yu MW، Chen CJ، Santella RM: ملامح مثيلة الحمض النووي على نطاق الجينوم في سرطان الخلايا الكبدية. أمراض الكبد 2012, 55:1799–1808.

Bork S و Pfister S و Witt H و Horn P و Korn B و Ho A و Wagner W: يتغير نمط مثيلة الحمض النووي على الثقافة طويلة الأمد وشيخوخة الخلايا اللحمية اللحمية البشرية. شيخوخة الخلية 2010, 9:54–63.

Gordon L، Joo JE، Powell JE، Ollikainen M، Novakovic B، Li X، Andronikos R، Cruickshank MN، Conneely KN، Smith AK، Alisch RS، Morley R، Visscher PM، Craig JM، Saffery R: يتم تحديد ملف ميثيل الحمض النووي الوليدي في التوائم البشرية من خلال تفاعل معقد بين العوامل البيئية والوراثية داخل الرحم ، والتي تخضع لتأثير خاص بالأنسجة. الدقة الجينوم 2012, 22:1395–1406.

كوباياشي واي ، أبشر دي إم ، جولزار زد جي ، يونج إس آر ، مكيني جي كيه ، بيل دي إم ، بروكس جي دي ، مايرز آر إم ، شيرلوك جي: يكشف التنميط عن مثيلة الحمض النووي عن مؤشرات حيوية جديدة وأدوار مهمة لـ DNA methyltransferases في سرطان البروستاتا. الدقة الجينوم 2011, 21:1017–1027.

Liu J، Morgan M، Hutchison K، Calhoun VD: دراسة عن تأثير الجنس على مثيلة الجينوم الواسع. بلوس واحد 2010, 5:e10028.

Song H، Ramus SJ، Tyrer J، Bolton KL، Gentry-Maharaj A، Wozniak E، Anton-Culver H، Chang-Claude J، Cramer DW، DiCioccio R، Dörk T، Goode EL، Goodman MT، Schildkraut JM، Sellers T ، Baglietto L، Beckmann MW، Beesley J، Blaakaer J، Carney ME، Chanock S، Chen Z، Cunningham JM، Dicks E، Doherty JA، Dürst M، Ekici AB، Fenstermacher D، Fridley BL، Giles G، وآخرون.: تحدد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم مكانًا جديدًا للإصابة بسرطان المبيض في 9p22.2. نات جينيه 2009, 41:996–1000.

Liu Y، Aryee MJ، Padyukov L، Fallin MD، Hesselberg E، Runarsson A، Reinius L، Acevedo N، Taub M، Ronninger M، Shchetynsky K، Scheynius A، Kere J، Alfredsson L، Klareskog L، Ekström TJ، Feinberg AP : تشير بيانات الارتباط على مستوى الإيبيجينوم إلى استخدام مثيلة الحمض النووي كوسيط للمخاطر الجينية في التهاب المفاصل الروماتويدي. نات بايوتك 2013, 31:142–147.

Heyn H، Li N، Ferreira HJ، Moran S، Pisano DG، Gomez A، Diez J، Sanchez-Mut JV، Setien F، Carmona FJ، Puca AA، Sayols S، Pujana MA، Serra-Musach J، Iglesias-Platas I و Formiga F و Fernandez AF و Fraga MF و Heath SC و Valencia A و Gut IG و Wang J و Esteller M: ميثيلوم الحمض النووي المتميز لحديثي الولادة وكبار المعمرين. Proc Natl Acad Sci U S A 2012, 109:10522–10527.

لام LL و Emberly E و Fraser HB و Neumann SM و Chen E و Miller GE و Kobor MS: العوامل الكامنة وراء مثيلة الحمض النووي المتغيرة في مجموعة المجتمع البشري. Proc Natl Acad Sci U S A 2012, 109:17253–17260.

Khulan B و Cooper WN و Skinner BM و Bauer J و Owens S و Prentice AM و Belteki G و Constancia M و Dunger D و Affara NA: ترتبط مكملات المغذيات الدقيقة للأمهات المصاحبة للحمل بتغيرات واسعة النطاق مرتبطة بالجنس في الإيبيجينوم: دراسة لمورد فريد في غامبيا. همهمة مول جينيه 2012, 21:2086–2101.

Martino D ، و Maksimovic J ، و Joo JH ، و Prescott SL ، و Saffery R: يكشف التنميط على نطاق الجينوم عن مجموعة فرعية من الجينات التي تنظمها مثيلة الحمض النووي التي تبرمج الأنماط الظاهرية للخلايا التائية الجسدية في البشر. الجينات المناعية 2012, 13:388–398.

Heyn H، Moran S، Esteller M: ملامح مثيلة الحمض النووي الشاذة في اضطرابات الشيخوخة المبكرة Hutchinson-Gilford Progeria و Werner syndrome. علم التخلق 2013, 8:28–33.

جينسبيرج إم آر ، روبين را ، فالكون تي ، تينج إيه إتش ، ناتوفيتش إم آر: ارتباطات الدماغ النسخية والجينية مع التوحد. بلوس واحد 2012, 7:e44736.

Martino D, Loke Y, Gordon L, Ollikainen M, Cruickshank M, Saffery R, Craig J: Longitudinal, genome-scale analysis of DNA methylation in twins from birth to 18 months of age reveals rapid epigenetic change in early life and pair-specific effects of discordance. Genome Biol 2013, 14:R42.

Ribel-Madsen R, Fraga MF, Jacobsen S, Bork-Jensen J, Lara E, Calvanese V, Fernandez AF, Friedrichsen M, Vind BF, Højlund K, Beck-Nielsen H, Esteller M, Vaag A, Poulsen P: Genome-wide analysis of DNA methylation differences in muscle and Fat from monozygotic twins discordant for Type 2 diabetes. بلوس واحد 2012, 7:e51302.

Jacobsen SC, Brøns C, Bork-Jensen J, Ribel-Madsen R, Yang B, Lara E, Hall E, Calvanese V, Nilsson E, Jørgensen SW, Mandrup S, Ling C, Fernandez AF, Fraga MF, Poulsen P, Vaag A: Effects of short-term high-fat overfeeding on genome-wide DNA methylation in the skeletal muscle of healthy young men. Diabetologia 2012, 55:3341–3349.

Blair JD, Yuen RKC, Lim BK, McFadden DE, von Dadelszen P, Robinson WP: Widespread DNA hypomethylation at gene enhancer regions in placentas associated with early-onset pre-eclampsia. Mol Hum Reprod 2013, 19:697–708.

Teschendorff A, Jones A, Fiegl H, Sargent A, Zhuang J, Kitchener H, Widschwendter M: Epigenetic variability in cells of normal cytology is associated with the risk of future morphological transformation. Genome Med 2012, 4:24.

Pacheco SE, Houseman EA, Christensen BC, Marsit CJ, Kelsey KT, Sigman M, Boekelheide K: Integrative DNA methylation and gene expression analyses identify DNA packaging and epigenetic regulatory genes associated with low motility sperm. بلوس واحد 2011, 6:e20280.

Krausz C, Sandoval J, Sayols S, Chianese C, Giachini C, Heyn H, Esteller M: Novel insights into DNA methylation features in spermatozoa: stability and peculiarities. بلوس واحد 2012, 7:e44479.

Nazor KL, Altun G, Lynch C, Tran H, Harness JV, Slavin I, Garitaonandia I, Müller FJ, Wang YC, Boscolo FS, Fakunle E, Dumevska B, Lee S, Park HS, Olee T, D’Lima DD, Semechkin R, Parast MM, Galat V, Laslett AL, Schmidt U, Keirstead HS, Loring JF, Laurent LC: Recurrent variations in DNA methylation in human pluripotent stem cells and their differentiated derivatives. Cell stem cell 2012, 10:620–634.

Shao K, Koch C, Gupta MK, Lin Q, Lenz M, Laufs S, Denecke B, Schmidt M, Linke M, Hennies HC, Hescheler J, Zenke M, Zechner U, Šarić T, Wagner W: Induced pluripotent mesenchymal stromal cell clones retain donor-derived differences in DNA methylation profiles. Mol Ther 2013, 21:240–250.

Calvanese V, Fernández AF, Urdinguio RG, Suárez-Alvarez B, Mangas C, Pérez-García V, Bueno C, Montes R, Ramos-Mejía V, Martínez-Camblor P, Ferrero C, Assenov Y, Bock C, Menendez P, Carrera AC, Lopez-Larrea C, Fraga MF: A promoter DNA demethylation landscape of human hematopoietic differentiation. الدقة الأحماض النووية 2012, 40:116–131.

Ramos-Mejía V, Fernandez A, Ayllon V, Real P, Bueno C, Anderson P, Martín F, Fraga M, Menendez P: Maintenance of human embryonic stem cells in mesenchymal stem cell-conditioned media augments hematopoietic specification. Stem Cells Dev 2012, 21:1549–1558.

Reinius LE, Acevedo N, Joerink M, Pershagen G, Dahlén S-E, Greco D, Söderhäll C, Scheynius A, Kere J: Differential DNA methylation in purified human blood cells: implications for cell lineage and studies on disease susceptibility. بلوس واحد 2012, 7:e41361.

Fackler MJ, Umbricht CB, Williams D, Argani P, Cruz LA, Merino VF, Teo WW, Zhang Z, Huang P, Visvananthan K, Marks J, Ethier S, Gray JW, Wolff AC, Cope LM, Sukumar S: Genome-wide methylation analysis identifies genes specific to breast cancer hormone receptor status and risk of recurrence. الدقة السرطان 2011, 71:6195–6207.

Dedeurwaerder S, Desmedt C, Calonne E, Singhal SK, Haibe-Kains B, Defrance M, Michiels S, Volkmar M, Deplus R, Luciani J, Lallemand F, Larsimont D, Toussaint J, Haussy S, Rothé F, Rouas G, Metzger O, Majjaj S, Saini K, Putmans P, Hames G, van Baren N, Coulie PG, Piccart M, Sotiriou C, Fuks F: DNA methylation profiling reveals a predominant immune component in breast cancers. EMBO Mol Med 2011, 3:726–741.

Lauss M, Aine M, Sjödahl G, Veerla S, Patschan O, Gudjonsson S, Chebil G, Lövgren K, Fernö M, Månsson W, Liedberg F, Ringnér M, Lindgren D, Höglund M: DNA methylation analyses of urothelial carcinoma reveal distinct epigenetic subtypes and an association between gene copy number and methylation status. علم التخلق 2012, 7:858–867.

Langfelder P, Mischel PS, Horvath S: When is hub gene selection better than standard meta-analysis? بلوس واحد 2013, 8:e61505.

Lee TI, Jenner RG, Boyer LA, Guenther MG, Levine SS, Kumar RM, Chevalier B, Johnstone SE, Cole MF, Isono K, Koseki H, Fuchikami T, Abe K, Murray HL, Zucker JP, Yuan B, Bell GW, Herbolsheimer E, Hannett NM, Sun K, Odom DT, Otte AP, Volkert TL, Bartel DP, Melton DA, Gifford DK, Jaenisch R, Young RA: Control of developmental regulators by polycomb in human embryonic stem cells. زنزانة 2006, 125:301–313.

Miller JA, Cai C, Langfelder P, Geschwind DH, Kurian SM, Salomon DR, Horvath S: Strategies for aggregating gene expression data: the collapseRows R function. BMC Bioinforma 2011, 12:322.

Teschendorff AE, Marabita F, Lechner M, Bartlett T, Tegner J, Gomez-Cabrero D, Beck S: A beta-mixture quantile normalization method for correcting probe design bias in Illumina Infinium 450 k DNA methylation data. المعلوماتية الحيوية 2013, 29:189–196.


شاهد الفيديو: الكلية والنفرون. الأحياء. علم الأحياء البشري (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Voodook

    الرسالة المختصة :) ، مضحك ...

  2. Kaj

    بالطبع ، لا يمكن أبدًا أن تكون آمنًا.

  3. Armstrong

    يا لها من عبارة ضرورية ... الفكرة الهائلة والرائعة

  4. Calbert

    أوصي بزيارة موقع يحتوي على العديد من المقالات حول هذا الموضوع.

  5. Duzilkree

    نعم ... مثل هذا الشيء لن يؤذيني))))

  6. Gardasho

    أنا أقبل ذلك بسرور. الموضوع مثير للاهتمام ، سأشارك في المناقشة. معا يمكننا الوصول إلى الإجابة الصحيحة.

  7. Faelkis

    سنتحدث عن هذا السؤال.



اكتب رسالة