معلومة

ما هو الفرق بين وسائط الإثراء والوسائط الانتقائية؟

ما هو الفرق بين وسائط الإثراء والوسائط الانتقائية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

وسائط الإثراء

تُستخدم هذه الوسائط لقمع البكتيريا المتعايشة مع السماح للعامل الممرض بالبقاء والنمو.

[المصدر: Ananthnarayan and Paniker textbook of Microbiology.]

يوجد أيضًا مثال على مرق رباعي الأثيونات كوسائط إثراء مذكورة في الكتاب حيث يثبط رباعي الأثيونات القولونيات بينما يسمح بنمو عصيات التيفوئيد - نظيرة التيفية.

بالنسبة للوسائط الانتقائية ، تكتب:

كما في الحالة المذكورة أعلاه (لوسائط التخصيب) ، إذا تمت إضافة مادة مثبطة إلى وسط صلب ، فإنها تمكن عددًا أكبر من البكتيريا المطلوبة من تكوين مستعمرات أكثر من البكتيريا الأخرى.

بالنسبة لهذه الوسائط الانتقائية ، يتم إعطاء مثال على Deoxycholate Citrate Agar (DCA) لعينات البراز.

السؤال:

ما الفرق بين وسائط الإثراء والوسائط الانتقائية؟ تعطي بعض الإجابات عبارات متناقضة تمامًا لبيان الكتاب مثل القول "... إنه مصمم لتحفيز نمو العديد من الأنواع البكتيرية المختلفة" لوسائل الإثراء.

كما أنني لست قادرًا على شرح نفسي حول كيفية تمكين الوسيط الانتقائي لعدد أكبر من البكتيريا المطلوبة من تكوين مستعمرات أكثر من البكتيريا الأخرى نظرًا لأن المادة المثبطة موجودة أيضًا في وسائط التخصيب؟


BISC209: الوسائط الانتقائية و / أو التفاضلية و / أو المخصّصة

الوسائط الانتقائية / التفاضلية / الإثرائية
تساعد الوسائط الانتقائية في اختيار نمو بعض الكائنات الحية في مجموعة سكانية مختلطة باستخدام مكون يثبط نمو الكائنات الحية الدقيقة الأخرى ، ولكن ليس الأنواع أو المجموعة المرغوبة. تختار وسائط التخصيب كائنات دقيقة معينة من خلال تضمين مادة مغذية يمكن للكائنات الدقيقة أو المجموعة المرغوبة استخدامها ولا يمكن لمنافسيها استخدامها. (في بعض الأحيان ، تحد وسائط التخصيب أيضًا من مصادر بديلة للتغذية). لا تختار الوسائط التفاضلية لأي مجموعة معينة عن طريق تثبيط أو تعزيز نموها على المنافسين ، ولكنها تظهر فرقًا واضحًا بين مجموعات الكائنات الحية الدقيقة أو فيما بينها. يمكن أن تكون بعض الوسائط انتقائية وتفاضلية.
لمزيد من المعلومات حول تركيبات وأنواع الوسائط المتاحة في علم الأحياء الدقيقة ، انظر: BD Diagnostice Systems كتالوج Difco للوسائط http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/difcoBblManual.asp


تأثير وسائط التخصيب المسبق والإثراء الانتقائي على استعادة بكتيريا السالمونيلا التيفية من الفاكهة الاستوائية

لم يكشف الدليل التحليلي البكتريولوجي (BAM) طريقة استنبات السالمونيلا عن السالمونيلا التيفية في مامي ، الفاكهة الاستوائية التي تورطت في تفشي التيفود عام 1999. تم فحص الفعالية النسبية للتخصيب الأولي غير الانتقائي والوسائط الانتقائية لـ BAM لاستعادة S. Typhi من mamey لتحديد ما إذا كانت استراتيجية التخصيب المسبق / التخصيب الانتقائي في BAM هي سبب فشل الطريقة مع هذا الطعام. كانت وسائط التخصيب المسبق عبارة عن مرق اللاكتوز وماء الببتون المخزن (BPW) ومرق التخصيب الشامل (UP). كانت وسائط التخصيب الانتقائية عبارة عن مرق سيلينيت السيستين (SC) ومرق رباعي (TT) ووسط رابابورت فاسيلياديس (RV). كان مرق UP أكثر فاعلية (P & lt 0.05) من مرق اللاكتوز أو BPW لاستعادة سلالتين مختلفتين من S. Typhi من الأم. من 120 جزء اختبار تم اختباره ، تم استرداد 105 أجزاء اختبار إيجابية للتيفي باستخدام مرق UP ، في حين تم استرداد جزء واحد فقط من اختبار S. كان كلا من مرق SC و TT أكثر فعالية بشكل ملحوظ (P & lt 0.05) من وسط RV. من بين 105 أجزاء اختبار إيجابية للتيفي ، استعاد مرق SC 80 ، واستعاد مرق TT 67 ، واستعاد وسط RV 9. بعد المقارنة أعلاه ، وجد أن تركيبة مرق UP (UPI) غير المكتملة أكثر فعالية بشكل ملحوظ (P & lt 0.05 ) من الصيغة الكاملة (UPC). من إجمالي 80 جزءًا من الاختبار الإيجابي ، استعاد UPI 71 ، في حين استعاد UPC 48 فقط. تمت مقارنة تركيبات مرق UP التالية لتحديد ما إذا كان أي من مكونات تركيبة مرق UP مثبطًا لـ S. Typhi: UPC ، UP مرق بدون بيروفات الصوديوم (UPS) ، UP مرق بدون سترات الأمونيوم الحديديك (UPF) ، مرق UP بدون MgSO4 (UPM) ، و UPI. وجد أن أيا من المكونات لم يكن مثبطًا لـ S. Typhi وأنه ، من إجمالي 140 جزء اختبار ، كان UPI و UPF ، مع 108 و 103 أجزاء اختبار إيجابية ، على التوالي ، أكثر فعالية بشكل ملحوظ (P & lt 0.05) من الأخرى. تركيبات مرق UP (82 لـ UPC ، و 74 لـ UPS ، و 60 لـ UPM). بدلاً من تثبيط نمو S. Typhi ، يبدو أن سترات الأمونيوم الحديديك عززت نمو المنافسين مما أدى إلى كبت نمو S. Typhi. توضح هذه النتائج أن UPI و UPF فعالان في استعادة S. Typhi من mamey.


الاختلاف بين وسائط الإثراء ووسائط الإثراء

تعريف
تشير الوسائط المخصبة إلى الوسائط التي تحتوي على العناصر الغذائية اللازمة لدعم نمو مجموعة متنوعة من الكائنات الحية ، بما في ذلك بعض الكائنات شديدة الحساسية ، بينما تشير الوسائط المخصبة إلى الوسائط السائلة التي تمنع نمو البكتيريا غير المرغوب فيها.

نوع النمو
تسمح الوسائط المخصبة بنمو مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بينما تسمح وسائط التخصيب بنمو نوع معين من الكائنات الحية الدقيقة في الوسط. وبالتالي ، هذا هو الفرق الرئيسي بين الوسائط المثرية والوسائط الإثرائية.

صلبة أو سائلة
بصرف النظر عن ذلك ، هناك فرق مهم بين الوسائط المخصبة ووسائط التخصيب هو أن الوسائط المخصبة هي وسائط صلبة لأنها تعتمد على الأجار بينما وسائط التخصيب هي وسائط سائلة.

تكوين
علاوة على ذلك ، تحتوي الوسائط المخصبة على مغذيات إضافية في شكل صفار البيض والدم والمصل وما إلى ذلك بالإضافة إلى الوسط القاعدي بينما تحتوي وسائط التخصيب على مضادات حيوية أو أصباغ أو مواد كيميائية أو تغيير درجة الحموضة. ومن ثم ، فإن هذا أيضًا فرق بين الوسائط المثرية ووسائل الإعلام الإثراء.

غرض
الغرض من كل منهما هو اختلاف مهم آخر بين الوسائط المثرية ووسائل الإثراء. هذه هي الوسائط المخصبة التي تسهل نمو الكائنات الحية الدقيقة الحساسة بينما تمنع وسائط التخصيب نمو البكتيريا المتعايشة أو الملوثة غير المرغوب فيها.

أمثلة
بعض الأمثلة على الوسائط المخصبة هي أجار الدم ، وأجار الشوكولاتة ، ومصل Loeffler ، وما إلى ذلك ، في حين أن مرق السيلينيت F ، ومرق رباعي الأثيونات ، وماء الببتون القلوي (APW) ، وما إلى ذلك هي أمثلة على وسائط التخصيب.

استنتاج
الوسائط المخصبة هي نوع من الوسائط القائمة على الأجار والتي تسمح بنمو مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة بما في ذلك الكائنات الدقيقة. بشكل عام ، تعد الوسائط المخصبة وسائط صلبة. في المقابل ، فإن وسائط التخصيب عبارة عن وسائط سائلة تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها في الوسائط. لذلك ، فإن الاختلاف الرئيسي بين الوسائط المخصبة ووسائط الإثراء هو نوع الكائنات الحية الدقيقة.


ما هو الفرق بين الإعلام المخصب والإعلام الإثراء؟

تختار الوسائط المخصبة لمجموعة معينة من الميكروبات بينما تختار وسائط التخصيب لميكروب واحد.

تفسير:

تحتوي الوسائط المخصبة على العناصر الغذائية اللازمة لدعم نمو مجموعة متنوعة من الكائنات الحية ، بما في ذلك بعض الكائنات شديدة الحساسية.

يتم استخدامها بشكل شائع لزراعة العديد من أنواع الميكروبات المختلفة الموجودة في العينة.

الأمثلة هي:
أجار الدم هو وسيلة غنية حيث يكمل الدم الكامل الغني بالمغذيات العناصر الغذائية الأساسية.

و
يتم إثراء آجار الشوكولاتة بالدم المعالج حرارياً (40-45 درجة مئوية) ، والذي يتحول إلى اللون البني ويعطي الوسط لون الشوكولاتة.

تعمل وسائط التخصيب على تعزيز نمو كائن حي معين من خلال تزويده بالعناصر الغذائية الأساسية ونادرًا ما تحتوي على مادة مثبطة معينة لمنع نمو المنافسين العاديين.

مثال على ذلك:
يساعد مرق السيلينيت F على منع نمو السالمونيلا أيضًا
نمو المنافسين العاديين مثل الإشريكية القولونية. لا تموت الإشريكية القولونية في الوسط لكنها لا تزدهر مثل السالمونيلا.

إذا لم نتمكن من فصل الميكروبات ، فسيكون لدينا هذا فقط:


تصنيف وسائط الثقافة البكتيرية على أساس الاتساق

وسط صلب

وسط صلب يحتوي على أجار بتركيز 1.5-2.0٪ أو بعض العوامل الأخرى ، معظمها مادة صلبة خاملة. الوسط الصلب له بنية فيزيائية ويسمح للبكتيريا بالنمو بطرق مفيدة أو مفيدة (مثل المستعمرات أو الشرائط). الوسيط الصلب مفيد ل عزل البكتيريا أو لتحديد خصائص المستعمرة للعزل.

ميدي شبه صلبةأم

يتم تحضير وسط شبه صلب مع أجار بتركيزات 0.5٪ أو أقل. يحتوي الوسط شبه الصلب على تناسق ناعم يشبه الكسترد وهو مفيد لزراعة البكتيريا الميكروية أو ل تحديد الحركة البكتيرية.

سائل (مرق) متوسط

تحتوي هذه الوسائط على كميات محددة من العناصر الغذائية ولكن ليس لها أثر لعوامل التبلور مثل الجيلاتين أو الأجار. يخدم وسط المرق أغراضًا مختلفة مثل تكاثر عدد كبير من الكائنات الحية ودراسات التخمير والعديد من الاختبارات الأخرى. على سبيل المثال اختبارات تخمير السكر ، مرق MR-VP.


المواد والأساليب

في محاولة لإكمال هذه التجربة ، تم تكليف كل مجموعة بعمل نوع معين من أجار لجميع المجموعات ، والتي تضمنت أجار كحول فينيلثيل ، أجار ملح مانيتول ، أجار ماكونكي ، أجار إيوزين ميثيلين الأزرق (EMB) ، وأجار الدم. المواد الأخرى المستخدمة هي موقد بنسن ، وحلقة التلقيح ، وقلم رصاص لوضع العلامات على أطباق بتري. الكائنات الدقيقة المستخدمة في الاستزراع كانت E. coli ، S. aureus ، E. faecalis S. typhimurium ، S. epidermis ، L. lactus ، L. lactus ، و P. aureus.

لبدء الإجراء ، استخدمنا تقنية معقمة لتلقيح كل وسط بكائن حي دقيق معين. بدءًا من الوسائط الانتقائية ، تم تلقيح أجار كحول فينيلثيل بخط واحد E. coli و S. aureus و E. faايكاليس. ثم ذهبنا لتلقيح وسائل الإعلام التفاضلية / الانتقائية بطريقة معقمة. استخدمنا أجار ملح مانيتول ، الذي تم تلقيحه به E. coli و S. typhimurium و S. aureus و S. epidermidis أجار MacConkey ، الذي تم تلقيحه بـ E. coli و S. epidermidis و S. typhimurium و S. aureus و أجار Eosin-methylene blue (EMB) ، الذي تم تلقيحه بـ S. البشروية ، الإشريكية القولونية ، S. التيفيموريوم ، و S. المذهبة. أخيرًا ، قمنا بتلقيح وسطنا المخصب ، والذي كان عبارة عن أجار الدم ، بالإشريكية القولونية ، والليشمانية الحاوية ، والليشمانية اللاكتية ، والمتصورة الذهبية. بعد تلقيح جميع الأطباق بأمان ، قمنا بتسمية كل منها بالأسماء المناسبة للكائنات الحية والوسيط. تم إحكام إغلاقها بشريط ووضعها في وضع مقلوب داخل حاضنة 37 درجة مئوية لمدة 24 إلى 48 ساعة ، باستثناء أجار كحول فينيل إيثيل ، الذي تم تحضينه أيضًا عند 37 درجة مئوية ولكن لمدة 48 إلى 72 ساعة.


تكوين:

مكونات جم / لتر
الهضم الهضمي للأنسجة الحيوانية 40.000
خلاصة الخميرة 6.000
فوسفات ثنائي البوتاسيوم 3.000
أجار 15.000
الرقم الهيدروجيني النهائي (عند 25 درجة مئوية) 7.0±0.2

الاتجاهاتيعلق 64 جرام في 1000 مل من الماء المقطر. سخنيها حتى الغليان لإذابة الوسط تمامًا. تعقيم بالبخار المضغوط عند ضغط 15 رطلاً (121 درجة مئوية) لمدة 15 دقيقة.


وسائط النمو الانتقائي لـ بكتريا قولونية

تستخدم الوسائط الميكروبيولوجية ليس فقط لتنمية الكائنات الحية الدقيقة ، ولكن أيضًا لاختيار أو تحديد نوع معين من الكائنات الحية الدقيقة بناءً على بعض الجوانب الفريدة أو المميزة في الكيمياء الحيوية الخاصة بها. تحتوي معظم وسائط "النمو الانتقائي" المزعومة على مصدر بروتين ، غالبًا تحلل الكازين المائي ، وسكر قابل للتخمير ، مثل اللاكتوز أو الجلوكوز. في بعض الأحيان يتم إضافة مؤشر ، مثل الأحمر المحايد أو الأرجواني الكريسول البرومو ، للكشف عن الحمض الناتج عن عملية التخمير.

يتوفر لدينا جيل جديد من الوسائط الانتقائية التي تستخدم ركائز الكروموجينيك والفلوروجينيك (الشكل 2). تشير هذه الوسائط بكتريا قولونية عن طريق وجود β-D-glucuronidase (GUD) وغيرها من القولونيات بوجود β-D-galactosidase. يحفز GUD التحلل المائي لحمض β-D-glucopyranosiduronic في aglycones المقابل وحمض D-glucuronic. GUD موجود في 94-96٪ من بكتريا قولونية سلالات ، ولكن توجد أيضًا في بعض السالمونيلا ، الشيغيلا و يرسينيا النيابة. (1-3). هناك مجموعة واسعة من الوسائط المتاحة التي تستخدم ركائز مختلفة للكشف عن بكتريا قولونية والقولونيات (الجدول 1). يتم استكمال الوسائط أيضًا بعوامل مثل الأملاح الصفراوية والأخضر اللامع وكبريتات لوريل الصوديوم ومواد أخرى لتعزيز انتقائها.

الشكل 2. HiCrome ™ M-TEC Agar لتمييز وتعداد الإشريكية القولونية المقاومة للحرارة من الماء بتقنية الترشيح الغشائي. تظهر مستعمرات الإشريكية القولونية باللون الأزرق لأن الكروموجين ، X-glucuronide ، ينقسم بواسطة إنزيم β-glucuronidase.

للحصول على قائمة كاملة بوسائط النمو والانتقائية الخاصة بنا ، ومنتجاتنا ومواردنا الأخرى لعلم الأحياء الدقيقة ، يرجى زيارة هنا.

الجدول 1. وسائط محددة للكشف عن القولونيات وتعدادها وتحديدها و بكتريا قولونية


كلوستريديوم | الكشف عن السموم العصبية من المطثية الوشيقية

المقايسات المناعية لسم البوتولينوم

في كل من مصل المرضى وفي مزارع التخصيب ، قد توجد كميات صغيرة من سم عصبي البوتولينوم عالي الفعالية. لذلك ، فإن المقايسات المناعية الأكثر حساسية فقط هي ذات قيمة ، مثل ELISA و ELISA المتضخم. تعتمد هذه التقنيات على التفاعل الكمي للسموم (المستضد) مع الجسم المضاد (الترياق المضاد). تعتمد التقنية الأكثر استخدامًا على ربط السم الموجود في عينة الاختبار بالأجسام المضادة المطلية بسطح صلب. يتم بعد ذلك التقاط السم الممتص بواسطة جسم مضاد ثانٍ ، والذي تم تسميته بإنزيم. نشاط الإنزيم هو مؤشر كمي لكمية السموم الموجودة. يمكن تحقيق تضخيم تفاعل ELISA من خلال استخدام حركيات تفاعل البيوتين - أفيدين ، من بين أمور أخرى. في هذه الحالة ، يترافق الجسم المضاد الملتقط مع البيوتين. يتفاعل Avidin ، المسمى بالإنزيمات ، مع البيوتين. لقد ثبت أن الحساسية تزداد 10 أضعاف على الأقل. ومع ذلك ، سيتم أيضًا تضخيم ردود الفعل غير المحددة. لذلك ، فإن الأجسام المضادة المنتقاة جيدًا ، مثل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ، ضرورية للنجاح.

العيب العام للمقايسات المناعية ، مثل ELISA ، هو أنه يتم تحديد مولد الضد فقط ، وقد يختلف هذا عن السمية الفعلية (الجدول 2). يتم تحديد نوعية وحساسية المقايسات بشكل رئيسي من خلال جودة المصل المضاد المستخدم. تم تطوير عدد من أنظمة إنتاج الأجسام المضادة واختيارها لتحسين جودة المصل المضاد.

الجدول 2 . العلاقة بين ELISA والمقايسة الحيوية للفأر للكشف عن توكسين البوتولينوم من النوع B المضاف إلى المياه السطحية أ


شاهد الفيديو: تخصص الوسائط المتعددة (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Harakhty

    بالطبع ، لست على دراية جيدة بهذا الموضوع ، أحب السيارات أكثر ، لكن لم يفت الأوان بعد لتعلم شيء جديد))

  2. Ulz

    فكرة جيدة جدا

  3. Penrith

    Wacker ، إنها العبارة الممتازة ببساطة :)

  4. Raighne

    انت على حق تماما. هناك شيء ما في هذا وأعتقد أن هذه فكرة جيدة جدًا. اتفق معك تماما.

  5. Mikabei

    عفواً ، فكرت ومسح السؤال

  6. Seamus

    بالتأكيد. أنا أتفق معك.

  7. Triton

    أعتقد أنك ستسمح بالخطأ. أعرض مناقشته.



اكتب رسالة