معلومة

1.4.16.5: الحيوانات التي يحيط بالجنين - علم الأحياء

1.4.16.5: الحيوانات التي يحيط بالجنين - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • تحديد فئات الحيوانات التي هي السلى
  • وصف الخصائص الرئيسية للسائل السلوي

في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، تنحدر الطيور مباشرة من الديناصورات ، لذا فإن هذا المخطط الكلاسيكي ينتج عنه مجموعات ليست كليدًا حقيقيًا. سننظر في الطيور كمجموعة متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بالكامل تاريخ علم الوراثة والعلاقات. بدلاً من ذلك ، تضع علم الوراثة الحديث الطيور والزواحف في كومة أكبر معًا ، على الرغم من أن الطيور (وليس الزواحف) هي أحفاد الديناصورات الحقيقية.

يتم تمييز السلى - الطيور والطيور والثدييات - عن البرمائيات من خلال بيضها المتكيف أرضيًا ، والمحمي بواسطة الأغشية التي يحيط بالجنين. إن تطور الأغشية التي يحيط بالجنين يعني أن أجنة السلى تم تزويدها ببيئتها المائية الخاصة ، مما أدى إلى اعتماد أقل على الماء من أجل التنمية ، وبالتالي سمح للسلالات بالتفرع إلى بيئات أكثر جفافاً. كان هذا تطورًا مهمًا يميزهم عن البرمائيات ، التي اقتصرت على البيئات الرطبة بسبب بيضها الخالي من القشرة. على الرغم من أن أصداف الأنواع المختلفة التي يحيط بالجنين تختلف اختلافًا كبيرًا ، إلا أنها جميعًا تسمح بالاحتفاظ بالمياه. تتكون قشور بيض الطيور من كربونات الكالسيوم وهي صلبة ولكنها هشة. قشور بيض الزواحف مصنوعة من الجلد وتتطلب بيئة رطبة. معظم الثدييات لا تضع بيضها (باستثناء monotremes). وبدلاً من ذلك ، ينمو الجنين داخل جسد الأم ؛ ومع ذلك ، حتى مع هذا الحمل الداخلي ، لا تزال الأغشية التي يحيط بالجنين موجودة.

خصائص السلى

البويضة التي يحيط بالجنين هي السمة الرئيسية للسلالات. في السلويات التي تضع البيض ، توفر قشرة البيضة الحماية للجنين النامي بينما تكون قابلة للاختراق بدرجة كافية للسماح بتبادل ثاني أكسيد الكربون والأكسجين. يزود الألبومين ، أو بياض البيض ، الجنين بالماء والبروتين ، في حين أن صفار البيض الأكثر دهونًا هو مصدر الطاقة للجنين ، كما هو الحال مع بيض العديد من الحيوانات الأخرى ، مثل البرمائيات. ومع ذلك ، يحتوي بيض السلى على ثلاثة أغشية جنينية إضافية: المشيماء والسلى والسقاء (الشكل 1).

الأغشية خارج المضغة هي أغشية موجودة في البيض الذي يحيط بالجنين والتي ليست جزءًا من جسم الجنين النامي. بينما يحيط الغشاء الأمنيوسي الداخلي بالجنين نفسه ، فإن المشيماء يحيط بالجنين والكيس المحي. يسهل المشيماء تبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون بين الجنين والبيئة الخارجية للبويضة. ال أمنيون يحمي الجنين من الصدمات الميكانيكية ويدعم الترطيب. ال السقاء يخزن النفايات النيتروجينية التي ينتجها الجنين ويسهل أيضًا التنفس. في الثدييات ، توجد أغشية مماثلة للأغشية الجنينية الإضافية في البيض في المشيمة.

تشمل الخصائص الإضافية المشتقة من السلى الجلد المقاوم للماء ، بسبب وجود الدهون ، والتهوية الساحلية (الضلع) في الرئتين.

سؤال الممارسة

أي العبارات التالية خاطئة عن أجزاء البيضة؟

  1. يخزن السقاء النفايات النيتروجينية ويسهل التنفس.
  2. المشيماء يسهل تبادل الغازات.
  3. يوفر الصفار الغذاء للجنين المتنامي.
  4. يمتلئ التجويف الأمنيوسي بالبياض.

[تكشف-إجابة q = ”428004 ″] إظهار الإجابة [/ تكشف-إجابة]
[hidden-answer a = ”428004 ″] العبارة d خاطئة. [/ hidden-answer]


1.4.16.5: الحيوانات التي يحيط بالجنين - علم الأحياء

تتميز الزواحف (بما في ذلك الديناصورات والطيور) عن البرمائيات ببيضها المتكيّف أرضيًا ، والذي يدعمه أربعة أغشية خارج المضغ: كيس الصفار ، والسلى ، والمشيماء ، والسقاء (الشكل 1). يتطور المشيم والسلى من طيات في جدار الجسم ، والكيس المحي والسقاء عبارة عن امتدادات للمعي المتوسط ​​والمعي الخلفي على التوالي. يشكل السلى تجويفًا مملوءًا بالسوائل يوفر للجنين بيئته المائية الداخلية. أدى تطور الأغشية خارج المضغ إلى اعتماد أقل على الماء من أجل التطور ، وبالتالي سمح للسلويات بالتفرع إلى بيئات أكثر جفافاً.

بالإضافة إلى هذه الأغشية ، فإن بيض الطيور والزواحف وبعض الثدييات لها أصداف. ان الجنين السلوي ثم تم وضعه في السلى ، والذي كان بدوره مغلفًا بكولوم جنيني إضافي موجود داخل المشيمة. بين القشرة والمشيمة كان هناك ألبومين البيضة ، مما وفر سائلًا إضافيًا وتوسيدًا. كان هذا تطورًا مهمًا يميز أيضًا السلى عن البرمائيات ، والتي كانت وما زالت مقتصرة على البيئات الرطبة بسبب بيضها الخالي من القشرة. على الرغم من أن أصداف الأنواع المختلفة التي يحيط بالجنين من الزواحف تختلف اختلافًا كبيرًا ، إلا أنها جميعًا تسمح بالاحتفاظ بالمياه والمواد المغذية للجنين النامي. يتم تقوية قشور بيض الطيور (زواحف الطيور) بكربونات الكالسيوم ، مما يجعلها صلبة ولكنها هشة. أصداف معظم بيض الزواحف غير الطافية ، مثل السلاحف ، مصنوعة من الجلد وتتطلب بيئة رطبة. لا تضع معظم الثدييات بيضها (باستثناء أحاديات المسيرة مثل إشنديناس وخلد الماء). وبدلاً من ذلك ، ينمو الجنين داخل جسم الأم ، مع اشتقاق المشيمة من اثنتين من الأغشية خارج الأغشية.


ما هي مزايا البويضة التي يحيط بالجنين؟

تسمح البيضة التي يحيط بالجنين للزواحف والطيور والثدييات بوضع البيض على الأرض دون أن تجف. يتم فصل التجويف المملوء بالسائل الذي يحتوي على الجنين عن البيئة الخارجية بواسطة كيس يحيط بالجنين غير منفذ للماء. إنه محمي بقشرة صلبة خارجية.

البيض الذي يحيط بالجنين هو الفصل التطوري بين البرمائيات والزواحف. تضع البرمائيات بيضًا يجب أن يظل رطبًا. يتطلب عدم وجود تجويف محمي مملوء بالسوائل بقاء بيض البرمائيات غير السلوي في الماء. مع تطور البويضة التي يحيط بالجنين ، كانت الزواحف قادرة على وضع بيضها على الأرض. هذا التحول في الولادة من الأرض إلى الماء أدى إلى اختلافات أخرى جعلت الزواحف مناسبة للحياة الأرضية بدلاً من الحياة المائية.

تحتوي البويضة التي يحيط بالجنين على سلسلة من الأغشية المملوءة بالسوائل بما في ذلك السلى والسقاء وكيس الصفار والمشيمة. السلى هو طبقة قريبة من الجنين. إنه مليء بالسائل الذي يحيط بالجنين الذي يحمي الجنين بالرطوبة. تسمح طبقة السقاء للغازات والمخلفات بالخروج من الجزء الداخلي للبيضة. يتم توفير التغذية للجنين النامي من خلال كيس الصفار. يوفر المشيماء العلبة النهائية.

عندما انتقلت الزواحف التي تضع البيض الذي يحيط بالجنين من الماء إلى الأرض ، فقد أدت إلى ظهور أنواع أخرى. إلى جانب البويضة التي يحيط بالجنين ، تطورت الاختلافات في حجم الجمجمة وشكلها. شكل الجمجمة هو أحد العوامل المستخدمة للتمييز بين الزواحف والثدييات والطيور.


التوصيف الأول لحويصلات الخلايا الجذعية للسائل الذي يحيط بالجنين البشري كأداة باراكرين قوية تتمتع بإمكانيات تجديد

أظهرت الخلايا الجذعية للسائل الذي يحيط بالجنين البشري (hAFS) ملفًا إفرازيًا متميزًا وإمكانية تجديد كبيرة في العديد من النماذج قبل السريرية للمرض. ومع ذلك ، لا يُعرف الكثير عن التوصيف التفصيلي لسرطانهم. نوضح هنا لأول مرة أن hAFS تطلق بنشاط حويصلات خارج الخلية (EV) تتمتع بإمكانية باراكرين كبيرة وتأثير متجدد. تم عزل c-KIT + hAFS من عينات بقايا السائل الأمنيوسي من فحص ما قبل الولادة وتحفيزها لتعزيز إطلاق EV (24 ساعة 20٪ O2 مقابل 1٪ O2 التكييف). تم فحص قدرة EV المستمدة من c-KIT + hAFS (hAFS-EV) للحث على الانتشار ، والبقاء على قيد الحياة ، والتعديل المناعي ، وتكوين الأوعية في المختبر وفي الجسم الحي. تم تقييم إمكانات التجدد hAFS-EV أيضًا في نموذج ضمور العضلات الهيكلية (الفئران HSA-Cre ، Smn F7 / F7) ، حيث أظهر زرع AFS للفأر سابقًا أنه يعزز قوة العضلات والبقاء على قيد الحياة. تراوحت قيمة EV المفرزة hAFS من 50 إلى 1000 نانومتر. حدد التحليل في المختبر دورهم كوسطاء بيولوجيين للتأثيرات التجددية والباراكرين بينما ظهر دورهم المعدل في تقليل التهاب العضلات الهيكلية في الجسم الحي لأول مرة. تسبب التكييف المسبق ناقص التأكسج بشكل كبير في إثراء الإكسوسومات الممنوحة بـ microRNAs المتجددة داخل hAFS-EV. في الختام ، هذه هي الدراسة الأولى التي تظهر أن c-KIT + hAFS تطلق EV بشكل ديناميكي مع إمكانات باراكرين ملحوظة ، وبالتالي تمثل أداة جذابة للعلاج التجديدي في المستقبل. الخلايا الجذعية الطب الانتقالي 20176: 1340-1355.

الكلمات الدالة: موت الخلايا المبرمج Exosomes الحويصلات خارج الخلية الخلايا الجذعية الجنينية الاتصال Paracrine تكاثر الأنسجة تجديد ميرنا.

© 2017 The Authors Stem Cells Translational Medicine الذي نشرته Wiley Periodicals، Inc. بالنيابة عن AlphaMed Press.

الأرقام

التكييف المسبق ناقص التأكسج ليس بشكل ملحوظ ...

لا تؤثر الشروط المسبقة ناقصة التأكسج بشكل كبير على جذعية hAFS والنمط الظاهري. (أ) : لامع…

تفرز hAFS EV تحتوي على جزيئات دقيقة ...

تفرز hAFS EV المحتوية على الحويصلات المجهرية والإكسوسومات. (أ) : المجهر الإلكتروني للإرسال (TEM) ...

تتوسط hAFS ‐ EV تأثيرات paracrine على ...

يتوسط hAFS ‐ EV تأثيرات paracrine على الخلايا المستهدفة. (أ) : PKH67 + hAFS ‐ EV امتصاص ...

تمارس hAFS ‐ EV درجة معينة ...

تمارس hAFS ‐ EV درجة معينة من الجهد الوعائي في قابس Matrigel الماوس ...

HAFS ‐ EV يقلل من التهاب العضلات في ...

يقلل hAFS ‐ EV من التهاب العضلات في نموذج الفأر لضمور العضلات . (أ)…

تعمل hAFS ‐ EV كحامل بيولوجي ...

تعمل hAFS ‐ EV كحامل بيولوجي للـ miRNAs المتجددة التي تزداد بشكل كبير في ...


محتويات

ال تجويف الذي يحيط بالجنين هو الكيس المغلق بين الجنين والسلى ويحتوي على السائل الأمنيوسي. يتكون التجويف الأمنيوسي من اندماج أجزاء الطية التي يحيط بالجنين ، والتي تظهر أولاً عند الطرف الرأسي ، ثم في النهاية الذيلية وجوانب الجنين. عندما ترتفع الطية التي يحيط بالجنين وتندمج فوق الجانب الظهري للجنين ، يتشكل التجويف الأمنيوسي.

تحرير التنمية

في بداية الأسبوع الثاني ، يظهر تجويف داخل كتلة الخلية الداخلية ، وعندما يكبر يصبح التجويف الأمنيوسي. تتكون أرضية التجويف الأمنيوسي من الأديم الخارجي. يهاجر الأديم الخارجي بين القرص الخارجي والأرومة الغاذية. وبهذه الطريقة تهاجر الخلايا الظهارية بين الأرومة الجنينية والأرومة الغاذية. تتكون الأرضية من الأديم الخارجي الذي يتحول لاحقًا إلى الأديم الظاهر بينما تسمى الخلايا المتبقية الموجودة بين الأرومة المضغية والأرومة الغاذية الخلايا السوية (الخلايا المسطحة). تُشتق هذه الخلايا أيضًا من الأديم الظاهر الذي يتحول إلى أديم ظاهر.

يحيط بالتجويف الأمنيوسي غشاء خارج الغشاء يسمى السلى. مع تقدم انغراس الكيسة الأريمية ، تظهر مساحة صغيرة في الأرومة الجنينية ، وهي البادوردي للتجويف الأمنيوسي. وسرعان ما تنفصل أرومات السلى (الخلايا المكونة للسلى) عن الأديم الظاهر وتبطن السلى الذي يحيط بالتجويف الأمنيوسي.

يشكل الأديم الخارجي أرضية التجويف الأمنيوسي ، وهو مستمر بشكل محيطي مع السلى. تشكل الأرومة التحتانية سقف تجويف الذرات الخارجية ، وتتواصل مع الغشاء الذري الخارجي الرقيق. يشكل هذا الغشاء مع الأرومة التحتانية الكيس المحي الأساسي. يقع القرص الجنيني الآن بين التجويف الأمنيوسي والكيس المحي الأساسي. تشكل الخلايا من الأديم الباطن لكيس الصفار طبقة من النسيج الضام ، الأديم المتوسط ​​خارج الغشاء ، الذي يحيط بالسلى والكيس المحي.

تحرير الولادة

بعد الولادة ، إذا بقي الكيس الأمنيوسي الكامل أو أجزاء كبيرة من الغشاء تغطي المولود الجديد ، فإن هذا يسمى انسداد.

عند رؤيته في الضوء ، يكون الكيس الأمنيوسي لامعًا وسلسًا للغاية ، ولكنه قوي.

بمجرد إخراج الطفل من رحم الأم ، يتم دفع الحبل السري والمشيمة والكيس الأمنيوسي للخارج بعد الولادة.


تحليل ترنسكريبتوم السائل الأمنيوسي الخالي من الخلايا المعبر عنه خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل

يحتوي السائل الذي يحيط بالجنين (AF) على RNAs خالية من الخلايا (cfRNAs) ، والتي تعتبر تعكس حالة الجنين في الرحم. ومع ذلك ، هناك عدد محدود من البيانات لفحص نسخة خالية من الخلايا في الرجفان الأذيني لأن بزل السلى هو إجراء جائر. في هذه الدراسة ، تم تمييز نسخة AF التي تم التعبير عنها خلال منتصف الأشهر الثلاثة الصبغية من الحمل.

تصميم الدراسة

تم جمع أربعة عشر عينة AF. تم استخراج الحمض النووي الريبي من طاف AF ، وتم تهجينه إلى مصفوفات Affymetrix GeneChip البشرية ، وتم تحليل النسخ باستخدام مجموعة أدوات DAVID.

نتيجة

اكتشفنا 1069 جينًا في 14 عينة AF. أظهر رسم خرائط الأطلس GNF أن الجينات الموجودة في الرجفان الأذيني قد تم شرحها بأعضاء الغدد الصماء ومكونات الدم ، بما في ذلك البنكرياس والغدة الكظرية والغدة الدرقية والمبيض والخلايا الأحادية. تم توطين البروتينات المشفرة بواسطة الترنسكريبتوم في عدة أعضاء ، والتي تكون على اتصال مباشر بالرجفان الأذيني ، بما في ذلك المشيمة والرئة والجلد والظهارة والكلى. خلال فترة الجنين المبكرة ، هناك انتشار ثنائي الاتجاه بين الجنين والرجفان الأذيني. لذلك ، فإن تركيبة AF تشبه تلك الموجودة في بلازما الجنين. بالإضافة إلى ذلك ، يساهم بول الجنين والبلع والإفراز الرئوي والانتشار عبر المشيمة في إنتاج السائل الأمنيوسي عن طريق إفراز السائل مباشرةً. كشف تحليل مسار KEGG مع جينات المشيمة المحددة عن إثراء الالتصاق البؤري ومسارات تفاعل مستقبلات المصفوفة خارج الخلية. هذه المسارات مهمة لتطور المشيمة.

استنتاج

ينشأ الـ cfRNA في السائل الأمنيوسي من المشيمة وأعضاء الجنين التي تتصل مباشرة بالسائل الأمنيوسي وكذلك من انتشار بلازما الجنين عبر المشيمة. قد تعكس نسخة AF ليس فقط نمو الجنين ، ولكن أيضًا نمو المشيمة.


تقييم بيولوجيا الأنظمة لنسخة السائل الأمنيوسي الخالي من الخلايا للرضع الناضجين والخدج لاكتشاف نضج الجنين

خلفية: السائل الذي يحيط بالجنين (AF) هو سائل قريب من الجنين يحتوي على كميات أعلى من الحمض النووي الريبي / الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا مقارنة بمصل الأم ، مما يجعله مصدرًا واعدًا لتحديد المؤشرات الحيوية الجديدة التي تتنبأ بنمو الجنين ونضج الأعضاء. كان هدفنا هو مقارنة ملفات تعريف النسخ الاحتياطي للرجفان الأذيني في نقاط زمنية مختلفة أثناء الحمل لإثبات التوقيعات الجينية الفريدة التي من شأنها أن تكون بمثابة مؤشرات حيوية محتملة تشير إلى نضج الجنين.

أساليب: عزلنا AF RNA من 16 امرأة في نقاط زمنية مختلفة من الحمل: 4 من 18 إلى 24 أسبوعًا ، و 6 من 34 إلى 36 أسبوعًا ، و 6 من 39 إلى 40 أسبوعًا. تم إجراء تسلسل الحمض النووي الريبي على الحمض النووي الريبي الخالي من الخلايا. تم إجراء تحليلات التعبير الجيني والربط بالتزامن مع نوع الخلية وتنبؤات المسار.

نتائج: أظهر التحليل على مستوى العينة في نقاط زمنية مختلفة من الحمل ارتباطًا قويًا بأنواع الخلايا الموجودة في البيئة داخل الرحم وأنسجة الحاجز التنفسي والجهاز الهضمي والخارجي للجنين ، باستخدام علامات جزيئية خلوية عالية الثقة. في حين أن بعض RNAs ومتغيرات لصق كانت موجودة طوال فترة الحمل ، تم التعبير عن العديد من النصوص بشكل فريد في نقاط زمنية مختلفة أثناء الحمل ومرتبطة بمراضات مشتركة مميزة للولدان (الضائقة التنفسية والتغذية بالتزقيم) ، مما يشير إلى عدم نضج الجنين.

استنتاج: يعرض نسج AF أنماط تعبير فريدة من نوعها للخلايا / الأعضاء الانتقائية في نقاط زمنية مختلفة من الحمل والتي يمكن أن تحدد نضج أعضاء الجنين وتتنبأ بمراضة الأطفال حديثي الولادة. يمكن أن يؤدي تطوير مؤشرات حيوية جديدة تدل على نضج أنظمة أعضاء متعددة إلى تحسين طرقنا الحالية لاختبار نضج الجنين والتي تركز فقط على الرئة ، وستقوم بإبلاغ قرارات التوليد بشكل أفضل فيما يتعلق بتوقيت الولادة.


1.4.16.5: الحيوانات التي يحيط بالجنين - علم الأحياء

تطورت السلى الأولى من أسلاف البرمائيات منذ حوالي 340 مليون سنة خلال الفترة الكربونية. تباعدت السلى المبكرة إلى سطرين رئيسيين بعد فترة وجيزة من ظهور السلى الأول. كان الانقسام الأولي إلى نقاط الاشتباك العصبي والصوروبسيدات. سينابسيدس تشمل جميع الثدييات ، بما في ذلك أنواع الثدييات المنقرضة. تشمل المشابك أيضًا ثيرابسيدات ، والتي كانت زواحف شبيهة بالثدييات تطورت منها الثدييات. سوروبسيدس تشمل الزواحف والطيور ، ويمكن تقسيمها كذلك إلى نباتات نباتية وطيور. الاختلافات الرئيسية بين نقاط الاشتباك العصبي ، و anapsids ، و diapsids هي هياكل الجمجمة وعدد النوافذ الصدغية خلف كل عين (الشكل 1).

الشكل 1. قارن بين الجماجم والنوافذ الصدغية من anapsids ، نقاط الاشتباك العصبي ، و diapsids. Anapsids ليس لها فتحات ، المشابك لها فتحة واحدة ، و diapsids لها فتحتان.

النوافذ الصدغية هي فتحات ما بعد الحجاج في الجمجمة تسمح للعضلات بالتمدد والإطالة. Anapsids ليس لها نوافذ صدغية ، ونباتات المشابك لها واحد ، و حفاضات يملك اثنان. تشمل Anapsids الكائنات الحية المنقرضة ويمكن ، بناءً على علم التشريح ، أن تشمل السلاحف. ومع ذلك ، لا يزال هذا مثيرًا للجدل ، ويتم تصنيف السلاحف أحيانًا على أنها ثنائيات استنادًا إلى الأدلة الجزيئية. تشمل الحفاضات الطيور وجميع الزواحف الحية والمنقرضة الأخرى.

تباعدت diapsids بدورها إلى مجموعتين ، و أركوصورومورفا ("شكل السحلية القديمة") و ليبيدوسورومورفا ("شكل سحلية متقشرة") خلال فترة الدهر الوسيط (الشكل 2). تشمل lepidosaurs السحالي والثعابين والتواتارا الحديثة. تشمل الأركوصورات التماسيح والتماسيح الحديثة ، والإكثيوصورات المنقرضة ("عظايا الأسماك" التي تشبه الدلافين ظاهريًا) ، التيروصورات ("السحلية المجنحة") ، الديناصورات ("السحلية الرهيبة") ، والطيور. (يجب أن نلاحظ أن الديناصورات الكليد تشمل الطيور التي تطورت من فرع من الديناصورات ذوات الأقدام المانيرابتور في الدهر الوسيط).

تشمل الخصائص المشتقة تطوريًا للسلالات البويضة التي يحيط بالجنين وأغشيتها الأربعة خارج الأغشية ، والجلد الأكثر سمكًا ومقاوم للماء ، وتهوية ضلع الرئتين (يتم إجراء التهوية عن طريق سحب الهواء من وإلى الرئتين عن طريق العضلات مثل عضلات الضلع الضلعي والحجاب الحاجز).

الشكل 2. يوضح هذا الرسم البياني تطور السلى. وضع Testudines (السلاحف) لا يزال موضع نقاش.

في الماضي ، كان التقسيم الأكثر شيوعًا للسللى هو فئات Mammalia و Reptilia و Aves. ومع ذلك ، تنحدر كل من الطيور والثدييات من فروع مختلفة من السلى: المشابك التي تؤدي إلى الثيرابسويدات والثدييات ، والثنائيات التي أدت إلى ظهور الليبيدوسورات والأركوصورات. سننظر في كل من الطيور والثدييات كمجموعات متميزة عن الزواحف لغرض هذه المناقشة على أساس أن هذا لا يعكس بدقة تاريخ علم الوراثة والعلاقات.

سؤال الممارسة

أعضاء من رتبة Testudines لديهم جمجمة شبيهة بالصدمات مع فتحة واحدة. ومع ذلك ، تشير الدراسات الجزيئية إلى أن السلاحف تنحدر من سلف ثنائى الشكل. لماذا قد يكون هذا هو الحال؟


الحبليات وتطور الفقاريات

تحتوي الحبليات على اثنين من اللافقاريات الفرعية: Urochordata (tunicates) و Cephalochordata (lancelets).

أهداف التعلم

وصف الميزات والتاريخ النشئي للتطور من lancelets و urochordata

الماخذ الرئيسية

النقاط الرئيسية

  • Urochordata (tunicates) و Cephalochordata (lancelets) من اللافقاريات لأنها تفتقر إلى العمود الفقري.
  • تمتلك tunicates اليرقات (Urochordata) جميع الهياكل الأربعة التي تصنف الحبليات ، لكن الغلالات البالغة تحتفظ فقط بالشقوق البلعومية.
  • تسبح الزلاقات اليرقية لبضعة أيام بعد الفقس ، ثم تلتصق بسطح بحري وتتحول إلى شكل بالغ لاطئ.
  • لانسيليتس (Cephalochordata) هي كائنات بحرية تمتلك جميع سمات الحبليات التي يطلق عليها اسم Cephalochordata لأن الحبل الظهري يمتد إلى الرأس.
  • قد تكون لانسيليتس أقرب الأقارب للفقاريات.

الشروط الاساسية

  • أوروتشورداتا: فئة فرعية تصنيفية داخل شعبة الحبليات: سترات أو نافورات البحر
  • Cephalochordata: تصنيف فرعي داخل شعبة الحبليات: لانسيليتس
  • لاطئة: تعلق بشكل دائم على طبقة أساسية ليست حرة في التحرك حول & # 8220 محار متصل & # 8221

الحبليات وتطور الفقاريات

مجموعة الحبليات الأكثر شيوعًا هي الفقاريات. ومع ذلك ، بالإضافة إلى subphylum Vertebrata ، تحتوي الشعبة Chordata أيضًا على مجموعتين فرعيتين من اللافقاريات: Urochordata و Cephalochordata. يمتلك أعضاء هذه المجموعات أيضًا السمات المميزة الأربعة للحبليات في مرحلة ما أثناء تطورهم: الحبل الظهري ، والحبل العصبي المجوف الظهري ، والشقوق البلعومية ، وذيل ما بعد الشرج. على عكس الفقاريات ، لا يتطور العمود الفقري العظمي أبدًا.

أوروتشورداتا

يُعرف أعضاء Urochordata أيضًا باسم tunicates. يُشتق الاسم tunicate من مادة كربوهيدراتية تشبه السليلوز ، تسمى سترة ، والتي تغطي الجسم الخارجي للسترات. على الرغم من تصنيف tunicates على أنها حبليات ، إلا أن شكل اليرقات فقط هو الذي يمتلك جميع الهياكل الأربعة المشتركة. يحتفظ البالغون فقط بالشقوق البلعومية ويفتقرون إلى الحبل الظهري والحبل العصبي المجوف الظهري وذيل ما بعد الشرج.

أوروتشوردات: (أ) تظهر هذه الصورة مستعمرة من سترة Botrylloides violaceus. (ب) تمتلك المرحلة اليرقية من الغلالة جميع السمات المميزة للحبليات: الحبل الظهري ، والحبل العصبي المجوف الظهري ، والشقوق البلعومية ، وذيل ما بعد الشرج. (ج) في مرحلة البلوغ ، يختفي الحبل الظهري والحبل العصبي والذيل.

معظم tunicates هي خنثى. تفقس اليرقات من البيض داخل جسم سترة الكبار & # 8217s. بعد الفقس ، تسبح اليرقة الطويلة لبضعة أيام حتى تجد سطحًا مناسبًا يمكن أن تلتصق به ، عادة في مكان مظلم أو مظلل. ثم يتم توصيله عن طريق الرأس بالسطح ويتحول إلى شكل بالغ ، وعند هذه النقطة يختفي الحبل الظهري والحبل العصبي والذيل.

تعيش معظم الغُلابات في قاع المحيط وهي عبارة عن مغذيات معلقة. الأطعمة الأولية للغطاء هي العوالق والمخلفات. تدخل مياه البحر إلى جسم سترة & # 8217s من خلال سيفونها المتكرر. يتم ترشيح المواد المعلقة من هذا الماء عن طريق شبكة مخاطية (شقوق بلعومية) ويتم تمريرها إلى الأمعاء عن طريق عمل الأهداب. تفرغ فتحة الشرج في السيفون المفرغ الذي يطرد الفضلات والماء. تم العثور على Tunicates في مياه المحيط الضحلة حول العالم.

Cephalochordata

يمتلك أعضاء Cephalochordata حبل ظهري وحبل عصبي أجوف ظهري وشقوق بلعومية وذيل ما بعد الشرج في مرحلة البلوغ. ليس لديهم عقل حقيقي ، لكن الحبل الظهري يمتد إلى الرأس ، مما يعطي الشعبة اسمها (& # 8220cephalo & # 8221 هي كلمة يونانية للرأس). يشمل أعضاء منقرضون من هذه الفرعية بيكايا، وهو أقدم cephalochordate معروف. بيكايا تم انتشال الحفريات من صخور بورغيس الكندية وتاريخها إلى منتصف العصر الكمبري ، مما يجعلها أكثر من 500 مليون سنة.

الأعضاء الموجودة في Cephalochordata هي lancelets ، سميت لشكلها الشبيه بالشفرة. يبلغ طول لانسيليتس بضعة سنتيمترات فقط وعادة ما توجد مدفونة في الرمال في قاع البحار الدافئة المعتدلة والاستوائية. مثل السترات ، فهي مغذيات معلقة. مع الحبل الظهري وكتل العضلات المقترنة ، فإن الحشفة و بيكايا قد تنتمي إلى مجموعة الحيوانات الحبليّة التي انحدرت منها الفقاريات.

cephalochrodates: lancelet ، مثل كل cephalochordates ، لها رأس. تحتفظ اللانكليتات البالغة بالسمات الرئيسية الأربعة للحبليات: الحبل الظهري ، والحبل العصبي المجوف الظهري ، والشقوق البلعومية ، وذيل ما بعد الشرج. يدخل الماء من الفم الشقوق البلعومية ، التي ترشح جزيئات الطعام. ثم يتجمع الماء المصفى في الأذين ويخرج من خلال الفتحة الأذينية.


سوائل الجسم: السائل النخاعي ، السَّلَوِي ، العصارة الخلوية والسائل الخلالي

إنه سائل جسدي صافٍ يحتل الفراغ تحت العنكبوتية والجهاز البطيني والخجول حول وداخل الدماغ. في الأساس ، يطفو الدماغ فيه. وبشكل أكثر تحديدًا ، يقوم السائل الدماغي النخاعي (CSF) بإحداث مساحة بين الأم العنكبوتية (الطبقة الوسطى من غطاء الدماغ ، السحايا) و piamater (طبقة السحايا الأقرب إلى الدماغ).

علاوة على ذلك ، فإنه يشكل محتوى جميع البطينات داخل الدماغ (داخل الدماغ ، المخ) ، والصهاريج والتلم (التلم المفرد) ، وكذلك القناة المركزية للحبل الشوكي. إنه محلول متساوي التوتر تقريبًا ويعمل بمثابة & # 8216 وسادة & # 8217 أو عازلة للقشرة ، ويوفر أيضًا حماية ميكانيكية ومناعية أساسية للدماغ داخل الجمجمة.

يتم إنتاجه في الدماغ عن طريق الخلايا البطانية العصبية المعدلة في الضفيرة المشيمية. ينتج السائل الدماغي الشوكي بمعدل 500 مل / يوم. نظرًا لأن الدماغ لا يمكن أن يحتوي إلا على 135-150 مل ، يتم تصريف كميات كبيرة بشكل أساسي في الدم من خلال حبيبات العنكبوتية في الجيب السهمي العلوي. يخفف هذا التدفق المستمر والخجول إلى الجهاز الوريدي تركيز الجزيئات الأكبر القابلة للذوبان في الدهون التي تخترق الدماغ و CSF.

تشكل الكيمياء الحيوية:

السائل العادي مائي مع لزوجة منخفضة. جاذبيته النوعية هي 1.003 إلى 1.008. يتراوح ضغط السائل الدماغي النخاعي من 60-100 ملمتر2O أو 4.4-7.3 ملم زئبق ، مع معظم الاختلافات بسبب السعال أو الضغط الداخلي للأوردة الوداجية في الرقبة. يحتوي السائل الدماغي النخاعي على حوالي 0.3٪ من بروتينات البلازما أو 15 إلى 40 مجم / ديسيلتر. لا تخثر بروتينات السائل الدماغي النخاعي.

نسبة الألبومين الجلوبيولين هي 3.1. في حالة المرض هناك زيادة في البروتين ، وخاصة الجلوبيولين. يزيد محتوى البروتين في السائل الدماغي النخاعي في التهاب السحايا الالتهابي إلى حوالي 125 مجم إلى 1 جم / 100 مل. في أمراض الدماغ المختلفة مثل الزهري العصبي والتهاب الدماغ والخراج والورم يرتفع محتوى البروتين إلى 20-300 مجم / 100 مل والفيبرينوجين غائب تمامًا. محتوى الجلوكوز في السائل الدماغي الشوكي هو 50-85 مجم / 100 مل وهو أقل من مستوى البلازما. يزيد من التهاب الدماغ والزهري والجهاز العصبي المركزي والخراجات والأورام. ينخفض ​​في التهاب السحايا القيحي.

يتراوح محتوى حمض اللاكتيك في السائل الدماغي الشوكي من 1.8 إلى 2.4 مجم / ديسيلتر. يتم قياس حمض اللاكتيك في السائل الدماغي النخاعي للتمييز بين التهاب السحايا الجرثومي والفيروسي. يرتفع تركيز حمض اللاكتيك في الظروف التي تسبب نقص تروية الدماغ الحاد أو الشامل وتحلل السكر اللاهوائي.

من بين المعادن ، الكالسيوم هو 4.1-5.9 ملغ / 100 مل من السائل الدماغي الشوكي. Na و CI أعلى في CSF منها في مصل الدم ، في حين أن K و P أقل من مصل الدم. ينخفض ​​محتوى الكلوريد في التهاب السحايا ولا يتغير في مرض الزهري والتهاب الدماغ وشلل الأطفال وأمراض الجهاز العصبي المركزي الأخرى. ينخفض ​​الكلوريد في السائل الدماغي النخاعي في التهاب السحايا السل. المغنيسيوم حوالي 5 ملغ / 100 مل.

الوظائف: للسائل الدماغي النخاعي العديد من الأدوار المفترضة بما في ذلك الحماية الميكانيكية للدماغ ، وتوزيع عوامل الغدد الصم العصبية والوقاية من نقص تروية الدماغ. يتم الوقاية من نقص تروية الدماغ عن طريق تقليل كمية السائل الدماغي النخاعي في المساحة المحدودة داخل الجمجمة. هذا يقلل الضغط الكلي داخل الجمجمة ويسهل نضح الدم.

عندما يرتفع ضغط السائل الدماغي النخاعي ، قد يتقلص تدفق الدم في المخ. عندما تحدث اضطرابات في تدفق السائل الدماغي النخاعي ، فإنها قد تؤثر ليس فقط على حركة السائل الدماغي النخاعي ، ولكن أيضًا على تدفق الدم داخل الجمجمة مع نقاط الضعف العصبية والدبقية اللاحقة. الجهاز الوريدي مهم أيضًا في هذه المعادلة. قد يكون للرضع والمرضى الذين يتم تحويلهم أثناء الأطفال الصغار علاقات غير متوقعة بشكل خاص بين الضغط وحجم البطين ، ربما بسبب ديناميكيات الضغط الوريدي. قد يكون لهذا تأثير كبير في العلاج ولكن يجب استكشاف الفسيولوجيا المرضية الكامنة.

يمكن اختبار السائل الدماغي النخاعي لتشخيص مجموعة متنوعة من الأمراض العصبية. يتم الحصول عليها عن طريق البزل القطني ، لحساب الخلايا في السائل وتقدير البروتين والجلوكوز. قد تكون هذه المعلمات وحدها مفيدة للغاية في تشخيص النزيف تحت العنكبوتية والتهابات الجهاز العصبي المركزي (مثل التهاب السحايا).

يُظهر فحص مزرعة السائل الدماغي النخاعي وجود الكائنات الحية الدقيقة التي تسببت في العدوى. من خلال الكشف عن العصابات قليلة النسيلة ، يمكن التعرف على الاحتقان الالتهابي المستمر (على سبيل المثال ، التصلب المتعدد). يعتبر اختبار بيتا 2 ترانسفيرين شديد التحديد وحساس للكشف عن تسرب السائل النخاعي.

الرحلان الكهربائي للسائل النخاعي واستخدامه في التشخيص:

يتم التعرف على البروتينات الموجودة في السائل الدماغي النخاعي عن طريق التركيز الكهربي (IEF) والرحلان الكهربي المناعي حيث يُرى أربعون نطاقًا متميزًا. ولكن تم تشكيل 22 نطاقًا فقط من بروتين السائل الدماغي الشوكي بعد الرحلان الكهربائي للهلام متعدد الأكريلاميد (PAGE). تعتبر أنماط البروتين هذه ذات أهمية تشخيصية كبيرة. توجد منطقة غاما جلوبيولين قلوية غير طبيعية في مرضى التصلب المتعدد. تم العثور على شذوذ بروتين CSF في المرضى الذين يعانون من ضمور عضلي في العمود الفقري وضمور عضلي وعضلي.

الرحلان الكهربائي للهلام ثنائي الأبعاد هو تقنية لها القدرة على حل الخلائط المعقدة لآلاف البروتينات. تخضع العينات لـ IEF ، ثم PAGE ، لإنتاج نمط جل من البروتينات. يتم تحديد موضع البروتينات من خلال نقطة تساوي الكهرباء (pI) والكتلة الجزيئية النسبية (السيد). إن الكثافة الملطخة لكل عديد ببتيد على الجل هي دالة لتركيزه. تلزم بقعة حساسة للغاية مثل بقعة الفضة أو Coomassie Brilliant Blue لتحديد البروتينات الموجودة في الجل.

يتم إجراء الرحلان الكهربي للسائل النخاعي (CSF) للكشف عن العصابات قليلة النسيلة إذا كان هناك اشتباه في وجود حالة التهابية و / أو مزيلة للميالين في الجهاز العصبي المركزي. عينة مصل مصاحبة للرحلان الكهربائي وتقدير البروتين إلزامية للتفسير الصحيح لنتائج السائل الدماغي الشوكي.

يتم إنتاج CSF بواسطة الضفيرة المشيمية. يعمل الحاجز الدموي الدماغي كمنخل جزيئي يستثني مرور البروتينات عالية الوزن الجزيئي ، بما في ذلك الغلوبولين المناعي. تؤدي بعض الحالات الالتهابية للجهاز العصبي المركزي (CNS) إلى زيادة إنتاج الغلوبولين المناعي & # 8217s ، وبالتالي ارتفاع مستوى الغلوبولين المناعي CSF.

هذه الغلوبولين المناعي & # 8217s لها خصوصية مقيدة وبالتالي تقييد الحركة الكهربي ، مما ينتج عنه نطاقات قليلة النسيلة على الرحلان الكهربي للسائل النخاعي. تشمل الأسباب الأخرى لارتفاع الغلوبولين المناعي CSF ، مع أو بدون زيادة في البروتينات الأخرى ، الأورام الخبيثة (مثل سرطان الغدد الليمفاوية) ، وفرط غاماغلوبولين الدم (بما في ذلك بروتينات بارا في الدم) وزيادة نفاذية الحاجز الدموي الدماغي.

يمكن اكتشاف العصابات قليلة النسيلة في ما يصل إلى 90٪ من المصابين بالتصلب المتعدد (MS). يمكن العثور عليها أيضًا في حالات التهابات ومزيلات الميالين الأخرى في الجهاز العصبي المركزي ، مثل متلازمة غيلان باريه والتهاب السحايا الجرثومي والتهاب الدماغ الفيروسي والتهاب الدماغ المصلب شبه الحاد والزهري العصبي واعتلال النخاع المزمن المزمن والتهاب العصب البصري والتهاب الأعصاب مجهول السبب .

يمكن أن يساعد الاختبار المتكرر في التشخيص التفريقي. في الحالات الثلاثة الأولى ، تكون النطاقات قليلة النسيلة عابرة بينما قد تتطور نطاقات جديدة في SSPE. في SSPE ، يمكن اكتشاف الأجسام المضادة الخاصة بالحصبة. في مرض التصلب العصبي المتعدد ومتغيراته ، بما في ذلك بعض الاعتلالات النخاعية التقدمية والتهاب العصب البصري ، يميل النمط إلى البقاء دون تغيير بمرور الوقت.

إن الكشف عن نطاقات قليلة النسيلة IgG في السائل الدماغي النخاعي في غياب النطاقات المقابلة في المصل ، يعني ضمناً الإنتاج المحلي لـ IgG من النوعية المقيدة ، مما يوحي بشدة بوجود التهاب داخل المخ وعملية تكتيكية. السبب الأكثر شيوعًا هو التصلب المتعدد (MS).

يتركز السائل النخاعي أولاً لأن مستويات البروتين أقل بكثير من تلك الموجودة في المصل. An electro-phoretogram (EPG), which separates proteins on the basis of their electrical charge is then performed, preferably in conjunction with a corresponding serum sample. Immuno-fixation with antisera to IgG confirms that the bands are Immunoglobulin G.

Oligoclonal bands are defined as two or more discrete, narrow immunoglobulin bands in the gamma region. They are usually faint unless the CSF immunoglobulin level is markedly elevated. In multiple sclerosis and other inflammatory conditions of the brain, the oligoclonal immunoglobulin’s are synthesised locally in the central nervous system, hence are present in CSF but not in serum.

Very rarely, some patients with MS can also have oligoclonal banding in their serum but those in the serum are usually less prominent and less numerous than those in the CSF. If bands are prominent in both serum and CSF, changes are presumed to be secondary to other systemic conditions such as viral infections, malignancy or immune complex disease.

To distinguish raised CSF IgG due to local CNS production from leakage of serum into the CSF, CSF and serum IgG levels are compared with reference to albumin, a value known as the IgG index. A CSF IgG:albumin ratio higher than that of serum (raised IgG index) is indicative of local CNS production of IgG. A serum IgG:albumin ratio very much higher than that of CSF (low IgG index) is suggestive of hypergammaglobulinaemia or low serum albumin ( normal is 0.26-0.70).

The presence of oligoclonal IgG bands in CSF together with a raised IgG index is highly specific for a demyelinating condition such as multiple sclerosis.

2. Amniotic Fluid:

It is the nourishing and protecting liquid contained by the amnion of a pregnant woman. The amnion grows and begins to fill, mainly with water, around two weeks after fertilization. After a further 10 weeks the liquid contains proteins, carbohydrates, lipids, phospholipids, urea and electrolytes, all of which aid in the growth of the fetus.

In the late stages of gestation much of the amniotic fluid consists of fetal urine. The amniotic fluid increases in volume as the fetus grows. The amount of amniotic fluid is greatest at about 34 weeks after conception or 34 weeks ga (gestational age). At 34 weeks ga, the amount of amniotic fluid is about 800 ml. This amount reduces to about 600 ml at 40 weeks ga when the baby is born.

Amniotic fluid is continually being swallowed, ‘inhaled’ and replaced by ‘exhaling’ and through urina­tion by the baby. It is essential that the amniotic fluid be breathed into the lungs by the fetus in order for the lungs to develop normally. Swallowed amniotic fluid contributes to the formation of meconium.

Analysis of amniotic fluid, drawn out of the mother’s abdomen in an amniocentesis procedure, can reveal many aspects of the baby’s genetic health. This is because the fluid also contains fetal cells which can be examined for genetic defects. It has been found that amniotic fluid is also a good source of non- embryonic stem cells. These cells have demonstrated the ability to differentiate into a number of different cell-types, including brain, liver and bone.

Amniotic fluid also protects the developing baby by cushioning against blows to the mother’s abdo­men, allows for easier fetal movement, promotes muscular/skeletal development and helps protect the fetus from heat loss.

The fore waters are released when the amnion ruptures, commonly known as when a woman’s ‘water breaks’. When this occurs during labour at term, it is known as ‘spontaneous rupture of membranes’ (SROM). If the rupture precedes labour at term, however, it is referred to as ‘premature rupture of membranes’ (PROM). The majority of the hind waters remain inside the womb until the baby is born.

Too little amniotic fluid (oligohydramnios) or too much (polyhydramnios or hydramnios) can be a cause or an indicator of problems for the mother and baby. In both cases the majority of pregnancies proceed normally and the baby is born healthy but this isn’t always the case.

Babies with too little amniotic fluid can develop contractures of the limbs, clubbing of the feet and hands, and also develop a life threatening condition called hypo plastic lungs. If a baby is born with hypo plastic lungs, which are small underdeveloped lungs, this condition is potentially fatal and the baby can die shortly after birth.

Preterm premature rupture of membranes (PPROM) is a condition where the amniotic sac leaks fluid before 38 weeks of gestation. This can be caused by a bacterial infection or by a defect in the structure of the amniotic sac, uterus, or cervix. In some cases, the leak can spontaneously heal, but in most cases of PPROM, labor begins within 48 hours of membrane rupture. When this occurs, it is necessary that the mother receives treatment to avoid possible infection in the newborn.

3. Cytosol:

The cytosol or ‘cytoplasm’, (often abbreviated as ICF [intracellular fluid]) which also in­cludes the organelles) is the internal fluid of the cell, and where a portion of cell metabolism occurs. Proteins within the cytosol play an important role in signal transduction pathways and glycolysis. They also act as intracellular receptors and form part of the ribosomes, enabling protein synthesis.

In prokaryotes, all chemical reactions take place in the cytosol. In eukaryotes, the cytosol surrounds the cell organelles this is collectively called the cytoplasm. The portion of cytosol in the nucleus is called nucleohyaloplasm.

The cytosol also surrounds the cytoskeleton which is made of fibrous proteins (ex. microfilaments, microtubules and intermediate filaments). In many organisms the cytoskeleton main­tains the shape of the cell, anchors organelles and controls internal movement of structures (e.g. transport vesicles). The cytosol is composed of free-floating particles, but is highly organized on the molecular level. As the concentration of soluble molecules increases within the cytosol, an osmotic gradient builds up towards the outside of the cell. Water flows into the cell, making the cell bigger.

To prevent the cell from bursting apart, molecular pumps in the plasma membrane, the cytoskeleton, the tonoplast or the cell wall (if present) are used to counteract the osmotic pressure. Cytosol consists mostly of water, dissolved ions, small molecules and large water-soluble molecules (such as protein). Cytosol has a high concentration of K + ions and a low concentration of Na + ions. Normal human cytosolic pH is (roughly) 7.0 (i.e. neutral), whereas the pH of the extracellular fluid is 7.4.

4. Interstitial Fluid:

Interstitial fluid (or tissue fluid, or intercellular fluid) is a solution which bathes and surrounds the cells of multicellular animals. It is the main component of the extracellular fluid, which also includes plasma and trans-cellular fluid. On average, a person has about 11 litres of interstitial fluid providing the cells of the body with nutrients and a means of waste removal. Plasma and interstitial fluid are very similar. Plasma, the major component in blood, communicates freely with interstitial fluid through pores and intercellular clefts in capillary endothelium.

Hydrostatic pressure is generated by the pumping force of the heart. It pushes water out of the capillaries. The water potential is created due to the inability of large solutes to pass through the capillary walls, This build-up of solutes induces osmosis. The water passes from a high concentration (of water) outside of the vessels to a low concentration inside of the vessels, in an attempt to reach equilibrium.

The osmotic pressure drives water back into the vessels. Because the blood in the capillaries is constantly flowing, equilibrium is never reached. The balance between the two forces is different at different points in the capillaries. At the arterial end of the vessel, the hydrostatic pressure is greater than the osmotic pressure, so the net movement favors water and other solutes being passed into the tissue fluid.

At the venous end, the osmotic pressure is greater, so the net movement favours substances being passed back into the capillary. This difference is created by the direction of the flow of blood and the imbalance in solutes created by the net movement of water favoring the tissue fluid. To prevent a build-up of tissue fluid surrounding the cells in the tissue, the lymphatic system plays a part in the transport of tissue fluid.

Tissue fluid can pass into the surrounding lymph vessels and eventually end up re-joining the blood. Sometimes the removal of tissue fluid does not function correctly and there is a build-up. This causes swelling and can often be seen around the feet and ankles, ex. Elephantiasis. The position of swelling is due to the effects of gravity.

Interstitial fluid consists of a water solvent containing amino acids, sugars, fatty acids, coenzymes, hormones, neurotransmitters, salts, as well as waste products from the cells. The composition of tissue fluid depends upon the exchanges between the cells in the tissue and the blood. This means that tissue fluid has a different composition in different tissues and in different areas of the body.

Not all of the contents of the blood pass into the tissue, which means that tissue fluid and blood are not the same. Red blood cells, platelets and plasma proteins cannot pass through the walls of the capillaries. The resulting mixture that does pass through is essentially blood plasma without the plasma proteins.

Tissue fluid also contains some types of white blood cell, which help combat infection. Lymph is considered a part of the interstitial fluid. The lymphatic system returns protein and excess interstitial fluid to the circulation. Interstitial fluid bathes the cells of the tissues. This provides a means of delivering materials to the cells, intercellular communication, as well as removal of metabolic waste.


شاهد الفيديو: كيف يحدث الاخصاب بالحيوانات (أغسطس 2022).