معلومة

1.4.15.20: دروس في فصيلة Cnidaria - علم الأحياء

1.4.15.20: دروس في فصيلة Cnidaria - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • التعرف على سمات الحيوانات المصنفة في فئة Anthozoa
  • التعرف على سمات الحيوانات المصنفة في فئة Scyphozoa
  • التعرف على سمات الحيوانات المصنفة في فئة الكوبوزوا
  • التعرف على سمات الحيوانات المصنفة في فئة Hydrozoa

فئة Anthozoa

يشمل الفصل Anthozoa جميع الكائنات المجوفة التي تظهر مخطط جسم البوليبات فقط ؛ بمعنى آخر ، لا توجد مرحلة ميدوسا في دورة حياتهم. تشمل الأمثلة شقائق النعمان البحرية (الشكل 1) ، وأقلام البحر ، والشعاب المرجانية ، مع عدد يقدر بـ 6100 نوع موصوف. عادة ما تكون شقائق النعمان ذات ألوان زاهية ويمكن أن يصل قطرها إلى 1.8 إلى 10 سم. عادة ما تكون هذه الحيوانات أسطوانية الشكل وترتبط بركيزة. فتح الفم محاط بمخالب تحمل الخلايا العينية.

فم شقائق النعمان محاط بمخالب تحمل الخلايا العينية. فتحة الفم التي تشبه الشق والبلعوم مبطنتان بأخدود يسمى أ سيفونوفور. البلعوم هو الجزء العضلي من الجهاز الهضمي الذي يعمل على ابتلاع الطعام وامتصاصه ، ويمكن أن يمتد إلى ما يصل إلى ثلثي طول الجسم قبل الانفتاح في تجويف الأوعية الدموية المعدية. ينقسم هذا التجويف إلى عدة غرف بواسطة حواجز طولية تسمى المساريقية. تتكون كل مساريق من طبقة واحدة من الأديم الظاهر وطبقة واحدة من خلايا الأديم الباطن مع وجود الطبقة الوسطى بينهما. المساريق لا تقسم تجويف الأوعية الدموية تمامًا ، وتلتحم التجاويف الأصغر عند فتحة البلعوم. يبدو أن الفائدة التكيفية للمساريق هي زيادة مساحة السطح لامتصاص المغذيات وتبادل الغازات.

تتغذى شقائق النعمان البحرية على الأسماك الصغيرة والروبيان ، وعادة ما يتم ذلك عن طريق شل حركة فرائسها باستخدام الخلايا العينية. تؤسس بعض شقائق النعمان علاقة متبادلة مع السرطانات الناسك من خلال التعلق بقشرة السلطعون. في هذه العلاقة ، تحصل شقائق النعمان على جزيئات الطعام من الفريسة التي يصطادها السلطعون ، ويتم حماية السلطعون من الحيوانات المفترسة بواسطة الخلايا اللاذعة لشقائق النعمان. أسماك شقائق النعمان ، أو كلوونفيش ، قادرة على العيش في شقائق النعمان لأنها محصنة ضد السموم الموجودة داخل الأكياس الخيطية.

تظل الأنثوزوان سليلة الصبغيات طوال حياتها ويمكنها التكاثر اللاجنسي عن طريق التبرعم أو التفتت ، أو عن طريق الاتصال الجنسي عن طريق إنتاج الأمشاج. يتم إنتاج كلا الأمشاج بواسطة الورم الحميدي ، والذي يمكن أن يندمج لينتج يرقة مستوية حرة السباحة. تستقر اليرقة على طبقة سفلية مناسبة وتتطور إلى ورم لاطئ.

فئة Scyphozoa

تشمل فئة Scyphozoa جميع أنواع الهلام وهي فئة بحرية حصرية من الحيوانات تضم حوالي 200 نوع معروف. السمة المميزة لهذه الفئة هي أن ميدوسا هي المرحلة البارزة في دورة الحياة ، على الرغم من وجود مرحلة الزوائد اللحمية. يتراوح طول أعضاء هذا النوع من 2 إلى 40 سم ولكن أكبر أنواع scyphozoan ، كابيلاتا سيانيايمكن أن يصل حجمها إلى 2 متر. يعرض Scyphozoans شكلًا مميزًا يشبه الجرس (الشكل 2).

في قنديل البحر ، توجد فتحة الفم على الجانب السفلي من الحيوان ، وتحيط بها مخالب تحمل الأكياس الخيطية. يعيش Scyphozoans معظم دورة حياتهم كأنهم يسبحون بحرية ، وآكلات اللحوم الانفرادية. يؤدي الفم إلى تجويف الأوعية الدموية المعدي ، والذي يمكن تقسيمه إلى أربعة أكياس مترابطة ، تسمى الرتوج. في بعض الأنواع ، قد يتفرع الجهاز الهضمي إلى قنوات شعاعية. مثل الحاجز في الأنثوزوان ، تؤدي الخلايا الوعائية المعوية المتفرعة وظيفتين: زيادة مساحة السطح لامتصاص المغذيات ونشرها ؛ وبالتالي ، فإن المزيد من الخلايا على اتصال مباشر مع العناصر الغذائية في تجويف الأوعية الدموية المعوية.

في scyphozoans ، تنتشر الخلايا العصبية في جميع أنحاء الجسم. قد تكون الخلايا العصبية موجودة في مجموعات تسمى rhopalia. تمتلك هذه الحيوانات حلقة من العضلات تبطن قبة الجسم ، والتي توفر القوة الانقباضية المطلوبة للسباحة في الماء. Scyphozoans حيوانات ثنائية الجنس ، أي أن الجنسين منفصلان. تتشكل الغدد التناسلية من معدة الجلد ويتم طرد الأمشاج من خلال الفم. تتشكل يرقات Planula عن طريق الإخصاب الخارجي ؛ يستقرون على طبقة تحتية في شكل بوليبويد يعرف باسم scyphistoma. قد تنتج هذه الأشكال زوائد إضافية عن طريق التبرعم أو قد تتحول إلى شكل متوسط. يمكن وصف دورة حياة هذه الحيوانات (الشكل 3) بأنها متعدد الأشكال، لأنهم يظهرون كلاً من خطة الجسم الوسيطة و polypoid في مرحلة ما من دورة حياتهم.

حدد مراحل دورة حياة الجيلي باستخدام اختبار الرسوم المتحركة بالفيديو هذا من حوض أسماك نيو إنجلاند.

فئة Cubozoa

تشمل هذه الفئة الجيلي الذي يحتوي على ميدوسا صندوقي الشكل ، أو جرس مربع في المقطع العرضي ؛ ومن ثم ، تُعرف بالعامية باسم "صندوق قنديل البحر". قد يصل حجم هذه الأنواع إلى 15-25 سم. يعرض الكوبوزوان الخصائص المورفولوجية والتشريحية الشاملة التي تشبه تلك الموجودة في scyphozoans. الفرق البارز بين الفئتين هو ترتيب المجسات. هذه هي المجموعة الأكثر سمية لجميع الكائنات المجوفة (الشكل 4).

تحتوي الكوبوزوان على وسادات عضلية تسمى دواسة القدم في زوايا مظلة الجرس المربعة ، مع وجود مجسات أو أكثر متصلة بكل دواسة. يتم تصنيف هذه الحيوانات أيضًا إلى أوامر بناءً على وجود مجسات مفردة أو متعددة لكل بدالة. في بعض الحالات ، قد يمتد الجهاز الهضمي إلى دواسة القدم. يمكن ترتيب الأكياس الخيطية في شكل حلزوني على طول المجسات ؛ يساعد هذا الترتيب على إخضاع الفريسة والتقاطها بشكل فعال. الكوبوزويون موجودون في شكل بوليبويد يتطور من يرقة مستوية. تُظهر هذه الأورام الحميدة حركة محدودة على طول الطبقة السفلية ، وقد تتبرعم ، مثل scyphozoans ، لتشكيل المزيد من الأورام الحميدة لاستعمار الموطن. ثم تتحول أشكال البوليبات إلى الأشكال المتوسطة.

فئة Hydrozoa

تشمل Hydrozoa ما يقرب من 3200 نوع ؛ معظمها بحرية ، على الرغم من أن بعض أنواع المياه العذبة معروفة (الشكل 5). الحيوانات في هذه الفئة متعددة الأشكال ، ويظهر معظمها أشكالًا متعددة الصبغيات ومتوسطة الشكل في دورة حياتها ، على الرغم من أن هذا متغير.

غالبًا ما يُظهر شكل الزوائد اللحمية في هذه الحيوانات شكلًا أسطوانيًا مع تجويف وعائي معدي مركزي مبطن بأدمة المعدة. تحتوي طبقة المعدة والبشرة على طبقة بسيطة من الطبقة الوسطى المحصورة بينهما. يوجد فتحة الفم ، محاطة بمخالب ، في نهاية الفم للحيوان. تشكل العديد من نباتات hydrozoans مستعمرات تتكون من مستعمرة متفرعة من الاورام الحميدة المتخصصة التي تشترك في تجويف الأوعية الدموية المعدية ، كما هو الحال في hydroid الاستعماري أوبيليا. قد تكون المستعمرات أيضًا حرة الحركة وتحتوي على أفراد متوسطي ومتعدد الصبغيات في المستعمرة كما هو الحال في فيزاليا (حرب الرجل البرتغالي) أو فيليلا (بحار الريح). حتى الأنواع الأخرى هي الزوائد اللحمية الانفرادية (العدار) أو medusae الانفرادي (Gonionemus). السمة الحقيقية التي تشترك فيها كل هذه الأنواع المتنوعة هي أن الغدد التناسلية الخاصة بها للتكاثر الجنسي مشتقة من نسيج البشرة ، بينما في جميع الكائنات اللعابية الأخرى مشتقة من نسيج معدي جلدي.


فئات مختلفة من Phylum Cnidaria

يمثل Class Hydrozoa أكثر الأشكال بدائية بين الكائنات المجوفة. يتم عرض أدنى شكل من أشكال hydrozoan بواسطة Hydra ومرحلة Hydrula لبعض Hydrozoa.

العلاقة بين Hydrozoa و Scyphozoa ليست واضحة تمامًا. على الرغم من ذلك ، يمكن اقتراح أنها مشتقة من جذع القصبة الهوائية المشترك.

لقد تم بالفعل تطوير بعض خصائص scyphozoan ، مثل الشقوق الهامشية ، وأكياس المعدة ، وكيسات اللوامس ، وما إلى ذلك ، في Narcomedusae من فئة Hy & shydrozoa. يمتلك Nausithoe ، الذي ينتمي إلى رتبة Coronate ، شكل اليرقات المتفرعة التي تشبه مستعمرة hydroid عن كثب.

بعد نشأتها من الجذع المشترك ، تباعدت الهيدروزان و scyphozoans بشكل كبير والتغييرات غير المتساقطة بواسطة scyphozoan & # 8216 polyp & # 8217 (Scyphistoma) هي تكوين mesenter & shyies ، مخالب المعدة ، وما إلى ذلك ، والتي هي بدائية وخجولة لزيادة الهضم. الأسطح في المجوف.

من بين scyphozoans ، يعتبر Stauromedusae ، بسبب خصائصه المتعددة الصبغيات وخواصه وعدم وجود أكياس مخالب ، منذ فترة طويلة أسلاف أشكال scyphozoans الأخرى. ولكن يبدو أن هذا غير محتمل إذا اعتبرنا أن جذع تجويف الأمعاء هو ميدوسا. يشهد الكثيرون أن Stauromedusae تمثل مرحلة ما بعد اليرقات.

إنهم ليسوا في الخط المباشر لتطور Scyphozoan لكنهم قريبون جدًا من هذا الخط. Cubomedusae هي الأشكال الأكثر بدائية الموجودة بين scyphozoans. يؤدي ربطها بالترتيب الأعلى إلى صعوبات ، لأن دينامياتها التنموية غير معروفة تمامًا. إن Coronatae ، مع كل الاحتمالات ، قريب جدًا من الخط المباشر لصعود scyphozoan.

تفتقر الأكتينوزان إلى المرحلة المتوسطة وتصل مرحلة البوليبويد إلى ذروتها. إن أوجه التشابه بين يرقة Scyphistoma و ورم الأكتينوزوان تؤسس أصلًا من نوع com & shymon من Scyphozoa و Actinozoa.

1. مخالب معدية من Scyphistoma cor & shyresponding to the mesenteric Filigs of Actinozoa.

2. الغدد التناسلية هي الأديم الباطن في الأصل.

3. الحاجز لها عضلات ضامة.

لكن الصعوبات في مثل هذا الافتراض تكمن في عدم وجود stomodaeum في Scyphistoma وتماثل أشكال الجسم (التناظر الرباعي في Scyphistoma والتماثل الثنائي الثماني في Actinozoa). من الأفضل أن نقترح أن Scyphistoma والشكل السلفي من Actinozoa قد خضعوا لتطور موازٍ بعد ori & shygin من سلف مشترك بعيد.

من بين الأكتينوزان ، يمكن التعرف على ثلاثة خطوط تطورية متميزة:

1. الخط الأنتباثاري - السيريانيث:

وهي تشكل أكثر المجموعات الحية بدائية في أكتينوزوا. لديهم اتجاه أبسط للحواجز والمخالب ولديهم متوسط ​​غير متطور.

2. السلالات الألكيونية أو الأوكتوكورالين:

وفقًا لهيمان (1940) ، فإن الثماني والكورالين والسداسي كورالينات كان لهما أصل مشترك. كان السليلة الصغيرة ورمًا صغيرًا به ثمانية مخالب وعضلات فقيرة.

3. خط zooanthid-anemone أو خط hexacorralline:

يشير وجود مرحلة Edwardsia في جميع أعضاء هذه المجموعة إلى أن شكلًا كهذا ربما كان هو الجد. كانت خالية من العضلات القاعدية والعضلة العاصرة والعضلات retracor ، ولكنها كانت تحتوي على & # 8220 طبقة عضلية للأديم الظاهر مكتملة & # 8221 كما نقلها هايمان.

تطورت الميول لتشكيل مستعمرة و Skel & shyeton بشكل مستقل بين أعضاء مختلفين من Actinozoa وبالتالي فإن لديهم أهمية قليلة في علم الوراثة.


أرثروبودا

يتم تصنيف مفصليات الأرجل إلى خمسة أقسام فرعية ثم يتم تقسيم كل منها إلى فئات (إجمالي 16 فئة وفقًا للتصنيف الحديث لأصناف الحيوانات).

مفصليات الأرجل:

I. الشعبة الفرعية: Trilobitomorpha (مفصليات الأرجل المنقرضة)

II. الشعبة الفرعية: Chelicerata (العناكب وسرطان حدوة الحصان)

ثالثا. الشعبة الفرعية: ميريابودا (مئويات ، الألفية)

الفئة 1: Chilopoda
صنف 2: ديبلوبودا
صنف 3: باوروبودا
صنف 4: سيمفيلا

رابعا. الشعبة الفرعية: القشريات (قباقب ، روبيان ، جمبري)

الفئة 1: Branchiopoda
صنف 2: Remipedia
صنف 3: Cephalocarida
صنف 4: Maxillopoda
صنف 5: أوستراكودا
صنف 6: Malacostraca

V. شعبة فرعية: Hexapoda (حشرات)

صنف 1: حشرة
صنف 2: Entognatha

تحديد شخصيات الشعبة الفرعية لمفصليات الأرجل:

ثلاثية الفصوص (المصدر ويكيبيديا)

I. الشعبة الفرعية: Trilobitomorpha: الشخصيات العامة:

Ø مفصليات الأرجل البدائية
Ø أشكال منقرضة
Ø وفيرة خلال عصر الباليوزويك
Ø ينقسم الجسم إلى ثلاثة فصوص ، ومن هنا جاء اسم trilobitomorpha
Ø الجسم مقسم إلى حد متوسط ​​واثنان جانبيان بواسطة أخدود محوري طولي
- انقسام الجسم: الرأس والبطن والبيجيديوم (البيجيديوم = الجزء الخلفي من بعض الحشرات وأعضاء ثلاثية الفصوص المنقرضة ، وهي مفصولة عن القفص الصدري بالحركة المفصلية. تحتوي البيجيديوم على فتحة الشرج وفي الإناث تحتوي أيضًا على البويضات)
Ø الرأس يحمل زوجًا من الهوائي والعينين
Ø كانت العيون مركبة
Ø ملاحق بيراموس
Ø عدم وجود تمايز بنيوي لأجزاء الجسم

تصنيف Trilobitomorpha

Chelicerae من العنكبوت (الأخضر) (المصدر ويكيبيديا)

II. الشعبة الفرعية: Chelicerata ، الشخصيات العامة

Ø وجود chelicerae (chelicerae هو معظم الزوائد الأمامية المعدلة)
Ø سيفالوثوراكس أو بروسوما مع ستة شرائح أمامية
Ø بطن أو ورم أوبيثوسوما بثلاث عشرة قطعة
Ø ينقسم البطن إلى ورم متوسط ​​و ميتاسوما
Ø الهوائيات غائبة تمامًا

يشمل الفرع الفرعي Chelicerata ثلاث فئات

Sub-Phylum Chelicerata وفئاتها

ثالثا. الشعبة الفرعية: Myriapoda ، الشخصيات العامة

الدودة الألفية: مصدر ويكيبيديا

حريش (المصدر ويكيبيديا)

Ø تشمل ذوات الأقدام والألفيات
Ø جميع المفصليات الأرضية
Ø عادة تحتوي على العديد من الأرجل
Ø زوج واحد من الهوائيات
Ø عيون بسيطة
Ø يقع جزء الفم على الجانب السفلي من الرأس
Ø الشفة العلوية للفم مع ابستوم وشفا
Ø الشفة السفلية للفم مع زوج من الفكين
Ø يوجد زوج من الفك السفلي
Ø تقع الفك السفلي داخل الفم
Ø التنفس من خلال الفتحات التي تربط نظام القصبة الهوائية على غرار الحشرات
Ø الإفراز من خلال الأنابيب المالبية

يشمل Sub-phylum Myriapoda أربعة فصول

Sub-Phylum Myriapoda وفئاته

رابعا. الشعبة الفرعية: القشريات ، الشخصيات العامة:

درع Penaeus (أحمر) ويكيبيديا

درع السلطعون (المصدر ويكيبيديا)

Ø مفصليات الأرجل البحرية عادة
Ø انصهر الرأس والصدر لتشكيل رأسي صدري
Ø عادةً ما يُغطى الرأس الصدري بدرقة واحدة كبيرة
Ø زوجان من الهوائيات (فقط مفصليات الأرجل بزوجين من الهوائيات)
Ø 5 أزواج من الزوائد الرأسية
Ø الزوائد الرأسية: الهوائيات الزوج الأول ، الهوائيات الزوجية الثانية ، الفك السفلي للزوج الثالث ، الزوج الرابع ، الفك العلوي الأول ، الزوج الخامس ، الفك العلوي الثاني
Ø الزوائد الصدريّة والبطنِيَّة مُتَوَسِّعة
Ø أول زوج من الهوائيات (الهوائيات) أحادي
Ø التنفس من خلال الخياشيم
Ø إفراز عن طريق الغدد الخضراء أو الغدد القرنية
Ø أجهزة الإحساس: الهوائيات ، والتكيسات الثابتة ، والعينين
Ø العيون مركبة
Ø تقرن gonopores
Ø التنمية غير المباشرة عادة (الأشكال المباشرة موجودة أيضًا)

Ø تسمى مرحلة اليرقات nauplius

تنقسم القشريات الفرعية إلى ستة فئات:

فصيلة فرعية من القشريات وفئاتها

V. الشعبة الفرعية: Hexapoda، الشخصيات العامة:

Hexapoda (6 أرجل) المصدر ويكيبيديا

Ø نوع كبير ، يشمل حشرات ومجموعة صغيرة من مفصليات الأرجل عديمة الأجنحة
Ø مخطط الجسم: 3 أجزاء ، رأس وصدر وبطن
Ø الرأس بستة أقسام
Ø صدري بثلاثة أزواج من الأرجل المفصلية (ومن هنا جاء اسم hexapoda)
Ø يحمل الرأس أكرون ما قبل القص
Ø أكرون الدببة عيون مركبة
Ø يتم دمج مقاطع الرأس بشكل وثيق جدًا
Ø ملاحق غائبة في الجزأين 1 و 3
Ø الجزء 2 يحمل زوجًا من الهوائيات
Ø الجزء 4 يحمل فكًا سفليًا لسحق المواد الغذائية
Ø الجزء 5 يحمل الفك العلوي للمضغ
Ø الجزء 6 يحمل الشفة التي تشكل الشفة السفلية للفم
Ø الفم يقع بين الجزئين الرابع والخامس
Ø يتكون الصدر من ثلاثة أجزاء ، ولكل منها زوج واحد من الأرجل
Ø كل ساق لها فرع مشي واحد وتتكون من خمسة أجزاء
Ø البطن عادة مع 11 قطعة
Ø الزوائد البطنية غائبة أو متقلصة للغاية
Ø يحتوي البطن على معظم الأجهزة الداخلية مثل الجهاز التنفسي والإخراجي والجهاز التناسلي
Ø التنفس من خلال القصبة الهوائية
Ø إفراز من خلال نبيبات مالفجيان
Ø التنمية دائما غير مباشرة
Ø المرحلة اليرقية موجودة ، والتي تخضع لتحول كامل


11th Class Biology Kingdom Animalia Phylum-Cnidaria (Coelenterata)

نبذة تاريخية : أثبت Peyssonel (1723) و Trembley (1744) أن هذه حيوانات. ومن ثم ، أدرج كل من Linnaeus (1758) و Cuvier (1796) و Lamarck (1801) هذه ضمن & lsquoZoophyta & rsquo ، جنبًا إلى جنب مع الإسفنج. شمل Leuckart (1847) الإسفنج والكائنات المجوفة تحت عنوانه Coelenterata. أخيرًا ، قسم Hatschek (1888) & ldquoCoelenterata & rdquo إلى ثلاث شعب و ndashSpongiaria (= Porifera) و Cnidaria و Ctenophora.

الشخصيات العامة

(1) Coelenterates هي حيوانات متناظرة شعاعيًا مع درجة نسيج تنظيم الجسم.

(2) جميع أعضاء هذه الشعبة من الأحياء المائية ، ومعظمهم من البحرية.

(3) هم انفراديون أو استعماريون ، مستقرون أو سباحة حرة.

(4) جدار الجسم مزدوج. يتكون من طبقتين من الخلايا ، وهما الأديم الظاهر والأديم الباطن مع طبقة غير خلوية تسمى mesogloea بينهما.

(5) Cnidarians تظهر ثنائي الشكل مع مرحلة polypoid و medusoid (Metagenesis أو تناوب التوليد).

(6) المرحلة اللاجنسية هي بشكل عام ورم حميدة والمرحلة الجنسية هي ميدوسا.

(7) Coelom غائب ومن ثم فإن تجاويف الأمعاء هي حيوانات متسلسلة.

(8) وجود تجويف الأوعية الدموية أو تجويف الأمعاء. يمكن مقارنتها بأمعاء الحيوانات الأعلى.

(9) الفم موجود ولكن فتحة الشرج غائبة (مخطط الجسم الكيس الأعمى). الفم محاط بمخالب.

(10) السمة الأكثر تميزًا في تجاويف الأمعاء هي وجود الأكياس الخيطية أو الخلايا اللاذعة.

(11) الهضم هو خارج الخلوي وكذلك داخل الخلايا.

(12) الجهاز التنفسي والإفرازي والدورة الدموية غائبان.

(13) الجهاز العصبي البدائي مع شبكة عصبية متشابكة أو غير متشابكة ولكن بدون دماغ.

(14) أعضاء الحواس هي الأكياس الحالة (الأكياس اللامسة) ، وحفر العين والشم.

(15) التكاثر اللاجنسي والجنس.

(16) يكون التطور غير مباشر حيث يوجد شكل أو نوعين من اليرقات ، Planula (أوبيليا) و Ephyra (أوريليا).

تصنيف المعوية: على أساس هيمنة طور Medusoid أو polypoid في دورة الحياة ، يتم تقسيم phylum coelenterata إلى ثلاث فئات & ndash

فئة 1. Hydrozoa (Gr. hydros، water، zoios، animal)

(1) Hydrozoa هي مياه منعزلة وعذبة أو في الغالب أشكال استعمارية وبحرية ، لاطئة وحرة للسباحة.

(2) تظهر تناظر شعاعي رباعي أو متعدد الأشكال.

(3) يتكون جدار الجسم من الأديم الظاهر الخارجي والأديم الباطن الداخلي مفصولين عن طريق الوسط الجيلاتيني غير الخلوي.

(4) تجويف الأوعية الدموية المعدي بدون معدي أو حواجز أو أكياس نيماتوسية تحمل خيوط معدية.

(5) الهيكل العظمي أو الهيكل القرني عبارة عن حواف قرنية في بعض الأشكال ، بينما يفرز Coenosarc هيكلًا عظميًا من كربونات الكالسيوم مكونًا هيكلًا صخريًا ضخمًا أو مرجانًا في أشكال أخرى.

(6) تظهر تعدد الأشكال. هناك نوعان رئيسيان من حدائق الحيوان ، الورم الحميدي والميدوزا. ميدوسا مزودة بملمس عضلي حقيقي.

(7) يظهر العديد من الهيدروزوا تناوبًا في التوليد.

(8) عادة ما تكون المنتجات التناسلية للخلايا الجنسية من الأديم الظاهر في الأصل ويتم تفريغها خارجيًا.

(9) الانشقاق عبارة عن بلوح أرومي ، جنيني مهدب.

(10) توجد كل من مراحل polypoid و medusoid.

أمثلة : Hydra و Tubularia و Bougainvillea و Hydractinia و Eudendrium و Pennaria و Obelia و Sertularia و Plumularia و Companularia و Millepora و Stylaster و Geryonia و Physalia و Porpita و Velella و Pericolpa و Periphylla و Cynaea و Rhizostoma أو Pilema Cassiope ، إلخ.،

  • أوبيليا مستعمرة مشذبة وبحرية.
  • Hydranth من أوبيليا تحمل أربعة وعشرين (24) مجسًا بينما تحمل ميدوسا ستة عشر (16) مجساتًا بالإضافة إلى الأكياس المخالب.

الفئة 2. Scyphozoa (Gr. skyphos، cup، zoios، animal)

(1) تشمل Scyphozoa قناديل البحر الكبيرة أو Medusae الحقيقية.

(2) هم بحريون حصرا.

(3) Medusae كبيرة ، على شكل جرس أو مظلة وبدون فيلوم حقيقي. هم أحرار السباحة أو تعلق بواسطة ساق غير أخلاقي.

(4) أعضاء الحس الهامشي عبارة عن أكياس مخالب.

(5) تولد البوليبات غير موجود أو يتم تمثيله بواسطة ورم صغير ، ورم scyphistoma الذي يؤدي إلى وجود Medusae عن طريق الانشطار أو الانشطار المستعرض.

(6) الجهاز الوعائي المعدي لا يحتوي على معدة ، مع خيوط معدية وقد يتم تقسيمه أو لا يتم تقسيمه إلى أربعة جيوب بين الشعاع بواسطة الحاجز.

(7) عادة ما يكون Mesogloea خلويًا.

(8) الغدد التناسلية هي أديم باطن ويتم تفريغ الخلايا الجنسية في المعدة.

أمثلة : Lucernaria ، Haliclysus ، Aurelia ، Rhizostoma ، Charybdea ، Periphylla ، Chrysaora.

&ثور الجذور هو سكيفوزوان متعدد الأنسجة مع العديد من الهياكل التي تحمل الفم تسمى الكتف.

الفئة 3. Anthozoa (Actinozoa)

(1) هذه أشكال انفرادية أو استعمارية بحرية حصرية.

(2) هم سليلة الصبغيات حصرا. مرحلة Medusoid غائبة تماما.

(3) الجسم أسطواني ذو تناظر سداسي أو ثماني أو متعدد الأضلاع أو ثنائي الأضلاع.

(4) يتم توسيع الطرف الفموي من الجسم بشكل نصف قطري إلى قرص فموي يحمل مخالب مجوفة تحيط بالفم في المركز.

(5) غالبًا ما يتم تزويد المعدة بواحد أو أكثر من الأخاديد الهدبية ، وهي السيفونوغليفية.

(6) ينقسم تجويف الأوعية الدموية المعدية إلى مقصورات بواسطة حواجز أو مساريق كاملة أو غير كاملة.

(7) تحمل المساريق الأكياس الخيطية عند أطرافها الحرة.

(8) يحتوي Mesogloea على نسيج ضام ليفي وخلايا أميبية.

(9) وهي بحرية حصرية ، والعديد من الشعاب المرجانية.

الفئة الفرعية 1. Alcyonaria (Octocorallia)

(1) هذه أشكال بحرية استعمارية.

(2) الاورام الحميدة هي اسطوانات طويلة أو قصيرة تنتهي شفويا في قرص شفوي دائري مسطح به الفم البيضاوي أو الممدود في المركز.

(3) تحمل الأورام الحميدة دائمًا ثمانية مخالب ريشية مجوفة.

(4) ثمانية مساريقية كاملة موجودة.

(5) يوجد siphonoglyph بطني واحد

(6) الهيكل الداخلي هو نتاج الخلايا الوسيطة المكونة من أشواك كلسية إما كلسية أو قرنية بطبيعتها.

(7) الاورام الحميدة ثنائية الشكل في بعض الأشكال.

أمثلة : Tubipora ، Clavularia ، Alcyonium ، Xenia ، Heliopora ، Gorgonia ، Corallium ، Testudo ، إلخ.،

  • يشكل المرجان صخورًا في البحر تسمى الشعاب المرجانية. أكبر شعاب مرجانية هو الحاجز المرجاني العظيم الذي يبلغ طوله 1200 ميل ويحيط بأستراليا بالكامل.

الفئة الفرعية 2. Zoantharia (Hexacorallia)

(1) هذه أشكال بحرية فردية أو استعمارية.

(2) مجسات بسيطة ، نادرًا ما تكون متفرعة ، مجوفة على شكل مخروطي ، عديدة مرتبة في مضاعفات الخمسة والستة ولكن ليس ثمانية.

(3) مساريق عديدة مرتبة في مضاعفات خمسة أو ستة ، قد تكون كاملة أو غير كاملة.

(4) يوجد اثنان من السيفونوغليفات بشكل شائع.

(5) الهيكل الداخلي عندما يكون موجودًا كلسيًا ، مشتق من الأديم الظاهر.

(6) عادة ما تكون الاورام الحميدة أحادية الشكل.

أمثلة : الأكتينيا ، Metridium ، Adamsia ، Edwardsia ، Astraea ، الفطريات ، Zoanthus ، Antipathes ، Aeropora أو Madrepora ، إلخ.


نتائج

Nv-forkhead

ال مفترق تقوم الجينات بترميز عوامل النسخ التي تتميز بامتلاك 110 حمض أميني "رأس شوكة" أو مجال "لولب مجنح" يشارك في ربط الحمض النووي (Kaufmann and Knochel ، 1996). ال مفترق تتكون عائلة الجينات في الإنسان من ما يقرب من 50 جينًا ، وتشارك هذه الجينات في مجموعة متنوعة من الوظائف التنموية ، بما في ذلك تطور العين (كيدزون وآخرون ، 1999) ، والرئة (ويتسيت وتيشيلار ، 1999) ، والحبل الظهري والحبل العصبي (Ruiz i Altaba et al. ، 1995). ال مفترق الأسرة في ذبابة الفاكهة أصغر بكثير ، وتضم أقل من 20 جينًا ، العديد منها لم يتم توصيفه وظيفيًا. سمة مشتركة في مفترق الأسرة في ذبابة الفاكهة والفقاريات ، وكذلك الثنائيات غير الفقارية مثل شوكيات الجلد والزقديات ، تشارك في تنميط المعدة والأديم المتوسط ​​(Kusch and Reuter، 1999 Olsen and Jeffery، 1997 Olsen et al.، 1999 Perez Sanchez et al.، 2002 Weigel et al. . ، 1989).

تم عزل ستة حلزون مجنح فريد يحتوي على نصوص من نيماتوستيلا. أحد هذه النصوص ، Nv-forkhead، يبلغ طوله 1628 نيوكليوتيد ، ويشفر البروتين المتوقع بطول 285 حمضًا أمينيًا. ضمن مجال forkhead ، فإن نيماتوستيلا التسلسل مطابق بنسبة 90٪ تقريبًا لـ ذبابة الفاكهة forkhead وتسلسل FOXA2 من البشر (الشكل 3 أ). أماكن تحليل النشوء والتطور Nv-forkhead بشكل مباشر داخل الأكبر مفترق clade ، الأكثر ارتباطًا بـ ذبابة الفاكهة فوركهيد ، FOXA2، و ال هيدرا بودهيد الجينات (الشكل 3 ب). مشابه ل بوذا (مارتينيز وآخرون ، 1997) ، نيماتوستيلا فوركهيد يعرض العديد من المخلفات المحفوظة نسبيًا ضمن مجال التنشيط النسخي الثاني ، وحفنة من المخلفات المحفوظة ضمن مجال التنشيط النسخي الثالث (الشكل 3 أ) (باني وآخرون ، 1992).

Nv-forkhead. التحليل الوراثي والتعبير الجيني. (أ) محاذاة 81 من الأحماض الأمينية المحفوظة مفترق المجال (أعلى) ، 35 من الأحماض الأمينية من مجال تنشيط النسخ II (أسفل اليسار) و 16 من الأحماض الأمينية من مجال تنشيط النسخ III (أسفل اليمين) (Pani et al. ، 1992). (ب) شجرة الانضمام المجاورة المنتجة من 81 حمضًا أمينيًا من مفترق نطاق. أطوال الفروع تتناسب مع عدد البدائل لكل بقايا. تشير الأرقام في العقد إلى دعم التمهيد (النسبة المئوية من 2000 تكرار التمهيد الذي تم فيه استرداد الكليد المحدد). تم اقتطاع بعض أطوال الفروع بنسبة 50٪ لأغراض العرض (المشار إليها بواسطة x2). التسلسلات المدرجة في التحليل هي: سلة مهملات (بينيو) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 312-391 بودهيد ، هيدرا فولغاريس، المخلفات 82-159 CG32006-PA (بروتين افتراضي) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 147-220 fkh (رأس شوكة) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 211-288 FOXA2 (forkhead box A2) ، وطي، المخلفات 160 - 237 FOXB1 ، هومو، المخلفات 14-91 FOXC1 ، هومو، المخلفات 79-157 FOXD1 ، هومو، المخلفات 126-203 FOXE1 ، هومو، المخلفات 54-131 FOXM1 ، هومو، المخلفات 237-312 slp2 (إقران قذرة 2) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 182-258 الثعلب (شوكة بروتين صندوق الرأس) ، نيماتوستيلا، المخلفات 40-117. (د) المنظر الجانبي لنفس المرحلة. (هـ) الخلايا الأولى التي تدخل جوف الأريمة Nv-forkhead. (F-J) فقط خلايا البلعوم (pha) والبلعوم المساريقي (mes) تعبر عن هذا الجين. تشير العلامات النجمية إلى موقع الانفجار المتفجر ، الفم المستقبلي.

Nv-forkhead. التحليل الوراثي والتعبير الجيني. (أ) محاذاة 81 من الأحماض الأمينية المحفوظة مفترق المجال (أعلى) ، 35 من الأحماض الأمينية من مجال تنشيط النسخ II (أسفل اليسار) و 16 من الأحماض الأمينية من مجال تنشيط النسخ III (أسفل اليمين) (Pani et al. ، 1992). (ب) شجرة الانضمام المجاورة المنتجة من الأحماض الأمينية 81 من مفترق نطاق. أطوال الفروع تتناسب مع عدد البدائل لكل بقايا. تشير الأرقام في العقد إلى دعم التمهيد (النسبة المئوية من 2000 تكرار التمهيد الذي تم فيه استرداد الكليد المحدد). تم اقتطاع بعض أطوال الفروع بنسبة 50٪ لأغراض العرض (المشار إليها بواسطة x2). التسلسلات المدرجة في التحليل هي: سلة مهملات (بينيو) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 312-391 بودهيد ، هيدرا فولغاريس، المخلفات 82-159 CG32006-PA (بروتين افتراضي) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 147-220 fkh (رأس شوكة) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 211-288 FOXA2 (forkhead box A2) ، وطي، المخلفات 160 - 237 FOXB1 ، هومو، المخلفات 14-91 FOXC1 ، هومو، المخلفات 79-157 FOXD1 ، هومو، المخلفات 126-203 FOXE1 ، هومو، المخلفات 54-131 FOXM1 ، هومو، المخلفات 237-312 slp2 (إقران قذرة 2) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 182-258 الثعلب (شوكة بروتين صندوق الرأس) ، نيماتوستيلا، المخلفات 40-117. (د) المنظر الجانبي لنفس المرحلة. (هـ) الخلايا الأولى التي تدخل جوف الأريمة Nv-forkhead. (F-J) فقط خلايا البلعوم (pha) والبلعوم المساريقي (mes) تعبر عن هذا الجين. تشير العلامات النجمية إلى موقع الانفجار المتفجر ، الفم المستقبلي.

Nv-forkhead تم الكشف عن التعبير لأول مرة في المعدة المتأخرة في موقع المثانة المتفجرة (الشكل 3 ج). في جميع أنحاء المعدة ، Nv-forkhead يستمر التعبير عنها بمستويات عالية جدًا حصريًا في الخلايا التي تتحرك في الأمعاء (الشكل 3D-H). يشبه هذا التعبير المرتبط بفتحة الانفجار والمعدة تلك التي تم الإبلاغ عنها بالنسبة لقنافذ البحر (Harada et al. ، 1996) و ascidians (Olsen and Jeffery ، 1997). في الزوائد اللحمية المتأخرة والأحداث ، Nv-forkhead يتم التعبير عنها حصريًا في خلايا المساريق والبلعوم (الشكل 3I ، J). هذا التعبير في بنية القناة الهضمية يذكرنا بتعبير المعى الخلفي والأمام مفترق في ذبابة الفاكهة(ويجل وآخرون ، 1989) والتعبير الأقنومي عن بوذا في العدار(مارتينيز وآخرون ، 1997). لكن، بوذا يتم التعبير عنه في الأديم الباطن بينما Nv-forkhead يتم التعبير عنها في المقام الأول في بطانة الأديم الظاهر للبلعوم. تعبير المتعامد مفترق الجينات في شقائق النعمان والبلعوم البحري العدار يقترح hypostome أن هذه الهياكل قد تكون مهمة لتطوير فتحة الفم / الشرج.

Nv-GATA

ال جاتا تشكل الجينات عائلة من عوامل نسخ أصابع الزنك التي تربط شكل GATA ، وهو عنصر تنظيمي واسع الانتشار موجود في العديد من المحفزات (Evans et al. ، 1988). يمكن التعرف على بروتينات ربط GATA من خلال وجود واحد أو اثنين من الأشكال المميزة لأصابع الزنك على شكل CXNCX17CNXC (الشكل 4 أ). في الفقاريات ، تتورط عوامل نسخ GATA في تطور العديد من أنواع خلايا الأديم المتوسط ​​بما في ذلك خلايا الدم الحمراء والبيضاء والعضلات الملساء وعضلة القلب والخلايا الشحمية وخلايا الغدد التناسلية (Arceci et al.، 1993 Ketola et al.، 2000 Laitinen et al. ، 2000 McDevitt et al.، 1997 Morrisey et al.، 1998 Tong et al.، 2000 Tsai et al.، 1994). ال ذبابة الفاكهة عامل نسخ GATA ، قمح، قد ثبت أنه يؤثر على التشكل الظهاري من خلال التأثير على إعادة ترتيب الخلايا (Brown and Castelli-Gair Hombria ، 2000).

Nv-GATA. التحليل والتعبير الوراثي. (أ) محاذاة 80 من الأحماض الأمينية من عوامل نسخ GATA المختلفة التي تغطي عزر إصبع الزنك C2C2 المركزي. (ب) نسالة جاتا التسلسلات. تم إنشاء الشجرة وتمييزها كما في الشكل 3. التسلسلات المضمنة في التحليل هي: CG10278-PA (بروتين افتراضي) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 514-595 غاتا ، نيماتوستيلا، المخلفات 248-321 جاتا -1 (بروتين ربط GATA 1) ، وطي، المخلفات 235-316 GATA-2 ، هومو، المخلفات 326-406 GATA-3 ، هومو، المخلفات 294-373 GATA-4 ، هومو، المخلفات 193-273 GATA-5 ، هومو، المخلفات 221-300 GATA-6 ، هومو، المخلفات 274-356 الحبوب ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 292-378 MGC2306 (البروتين افتراضية)، وطي، المخلفات 326-407 بانير ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 148-224 الثعبان ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 451-535 TRPS1 ، هومو، المخلفات 873-959. (C-H) التعبير عن Nv-GATA. (ج ، د) تعبر الخلايا المتناثرة Nv-GATA في مرحلة بلاستولا. Nv-GATA- يبدو أن الخلايا المعبر عنها تتحرك في الجوف الأريمي (الأسهم). (E ، F) في مراحل المعوية يقتصر التعبير على خلايا الأديم الباطن. في المراحل المتأخرة (G) والورم المبكر (F) ، تعبر خلايا الأديم الظاهر في قاعدة المجسات النامية أيضًا عن Nv-GATA. تشير العلامات النجمية إلى موقع الفم. النهاية ، الأديم الباطن ، الأديم الظاهر tn ، اللوامس.

Nv-GATA. التحليل والتعبير الوراثي. (أ) محاذاة 80 من الأحماض الأمينية من عوامل نسخ GATA المختلفة التي تغطي عزر إصبع الزنك C2C2 المركزي. (ب) نسالة جاتا التسلسلات. تم إنشاء الشجرة وتمييزها كما في الشكل 3. التسلسلات المضمنة في التحليل هي: CG10278-PA (بروتين افتراضي) ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 514-595 غاتا ، نيماتوستيلا، المخلفات 248-321 جاتا -1 (بروتين ربط GATA 1) ، وطي، المخلفات 235-316 GATA-2 ، هومو، المخلفات 326-406 GATA-3 ، هومو، المخلفات 294-373 GATA-4 ، هومو، المخلفات 193-273 GATA-5 ، هومو، المخلفات 221-300 GATA-6 ، هومو، المخلفات 274-356 الحبوب ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 292-378 MGC2306 (البروتين افتراضية)، وطي، المخلفات 326-407 بانير ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 148-224 الثعبان ، ذبابة الفاكهة، المخلفات 451-535 TRPS1 ، هومو، المخلفات 873-959. (C-H) التعبير عن Nv-GATA. (ج ، د) تعبر الخلايا المتناثرة Nv-GATA في مرحلة بلاستولا. Nv-GATA- يبدو أن الخلايا المعبر عنها تتحرك في الجوف الأريمي (الأسهم). (E ، F) في مراحل المعوية يقتصر التعبير على خلايا الأديم الباطن. في المراحل المتأخرة (G) والورم المبكر (F) ، تعبر خلايا الأديم الظاهر في قاعدة المجسات النامية أيضًا عن Nv-GATA. تشير العلامات النجمية إلى موقع الفم. النهاية ، الأديم الباطن ، الأديم الظاهر tn ، اللوامس.

ال Nv-GATA النسخة النصية بطول 2309 نيوكليوتيدات ، وهي تشفر بروتينًا متوقعًا يتكون من 422 حمضًا أمينيًا. Nv-GATA يشبه إلى حد كبير ثنائي جاتا الجينات. على سبيل المثال ، على امتداد 69 حمض أميني للبروتين المستخدم لتحليل النشوء والتطور ، فإن Nv-GATA مطابق لـ GATA3 البشري في 59 موقعًا (الشكل 4 أ). أماكن تحليل النشوء والتطور Nv-GATA بشكل مباشر في مجموعة من جاتا الجينات ، بما في ذلك جاتا 1 ، جاتا 2 و جاتا 3 من البشر وكذلك ذبابة الفاكهة الجين قمح (الشكل 4 ب).

Nv-GATA تم الكشف عن التعبير لأول مرة في الخلايا الفردية حول محيط الأريمة (الشكل 4 ج ، د). Nv-GATA expression appears absent from the extreme oral and aboral poles of the blastula (Fig. 4D). In the late blastula/early gastrula, Nv-GATA-expressing cells appear to ingress into the blastocoel(Fig. 4D) and by late gastrula/early planula stages all of the gastrodermal cells lining the coelenteron appear to express Nv-GATA, while the cells of the pharynx do not express Nv-GATA (Fig. 4E-F). In the early polyp stages(Fig. 4G-H), expression is confined to a subset of gastrodermal cells distributed all along the oral-aboral axis, with the strongest expression near the oral pole. Ectodermal staining also appears at this time, in the base of the tentacles(Fig. 4G-H), but not in the tentacles themselves.

Nv-mef2

ال mef2 genes are MADS-box transcription factors. أربعة mef2 genes are known from vertebrates (MEF2A-D). ذبابة الفاكهةو C. ايليجانس each possess a single mef2 الجين. In both the vertebrates and fruitfly, mef2 genes are preferentially expressed in muscle and mesodermal tissues where they are essential for muscle development(Black and Olson, 1998 Lilly et al., 1994). However,in both vertebrates and Drosophila, mef2 can also be detected in non-muscle and non-mesodermal tissues(Black and Olson, 1998 Schulz et al., 1996). Surprisingly, despite a high degree of sequence conservation, the C. elegans mef2 gene is not essential for muscle development(Dichoso et al., 2000). In the hydrozoan jellyfish Podocoryne, mef2 expression is widespread and highly dynamic (Spring et al.,2002). mef2 can be detected throughout the complex life history of Podocoryne including the unfertilized egg, the blastula,the gastrula, the planula larva, the polyp, the attached medusa and the free-living medusa stage. In early developmental stages, the transcript does not appear highly localized. After gastrulation, Podocoryne mef2 may be expressed in the endoderm or the ectoderm, or even the entocodon of the medusa, an intermediate tissue layer which is hypothesized to have homology with mesoderm (Boero et al.,1998). Podocoryne mef2 is expressed in precursors of both muscle and non-muscle cells.

ال Nv-mef2 transcript is 2229 nucleotides encoding a predicted protein of 209 amino acids. Nv-mef2 is over 90% identical to bilaterian mef2 genes in the MADS domain(Fig. 5A). A neighbor-joining analysis including the MADS domain from Nv-mef2, plus other bilaterian and cnidarian mef2 genes and putative outgroup genes(blistered و serum response factor), places the Nematostella sequence solidly within the mef2 radiation(Fig. 5B). As expected, Nv-mef2 appears most closely related to mef2 from the hydrozoan jellyfish Podocoryne(Spring et al., 2002).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blistered و serum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), ذبابة الفاكهة,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), وطي, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), وطي, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 68 amino acids from the conserved MADS domain of various mef2genes plus blistered و serum response factor (SRF). (B)Phylogeny of mef2 sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Phylogenetic analysis was based on the amino acid sequence of the MADS domain. Sequences included in the analysis are: blistered, Drosophila, residues 166-233 mef2 (myocyte enhancing factor 2), ذبابة الفاكهة,residues 2-69 mef2, Nematostella, residues 2-69 mef2,Podocoryne, residues 2-69 MEF2A (myocyte enhancer factor 2A), وطي, residues 2-69 MEF2B, Homo, residues 2-69 MEF2C,Homo, residues 2-69 MEF2D, Homo, residues 2-69 SRF(serum response factor), وطي, residues 142-209. (C-G) Expression of Nv-mef2. (C) Expression begins in individual cells distributed broadly around the circumference of the blastula. (D,E) Throughout the development of the planula, expression remains confined to epidermal cells.(F,G) As development continues, Nv-mef2 expression comes to be preferentially expressed at the oral pole (arrows), particularly along the surface of the developing tentacle buds (tb) and tentacles (tn).

Nv-mef2 expression first becomes apparent in isolated cells of the blastula (Fig. 5C), similar to the early expression of Nv-GATA(Fig. 4C). لكن، Nv-mef2-expressing cells are initially more widely distributed over the surface of the blastula than Nv-GATA-expressing cells (compare Fig. 4C,D with Fig. 5C,D). In the gastrula and planula larva, Nv-mef2 is expressed in columnar cells in the ectodermal epidermis, but Nv-mef2 expression does not appear in the gastrodermis (Fig. 5E,F). By late larval and polyp stages, Nv-mef2 becomes preferentially expressed at the oral pole, particularly in the tentacular epithelium(Fig. 5F,G). كثير من ال Nv-mef2-expressing cells appear similar to precursors of the stinging cells, or nematocytes. In the polyp, nematocysts are present at higher densities in the tentacles than in the body column. However, the precursors of many nematocytes in the body column do not express this gene, and other cells expressing Nv-mef2 in the epithelium that do not look like nematocytes based on their morphology. Their more intense basal staining and thin projections towards the apical surface of the epithelium suggests that the Nv-mef2-expressing population of cells may constitute a specialized subset of neurons, or perhaps multipotent stem cell precursors for multiple adult cell types. It is not known if other mef2 genes exist in Nematostella, but the expression of this particular member of the mef2 family suggests a role in the differentiation of ectodermal cell types.

Nv-muscle LIM

LIM proteins are characterized by the presence of one to five LIM domains(Stronach et al., 1996), a double zinc-finger motif known to be involved in protein dimerization(Feuerstein et al., 1994). Many LIM proteins also possess a DNA-binding homeodomain adjacent to the LIM domains. Members of the cysteine-rich protein family of LIM proteins can associate with the actin cytoskeleton when expressed in rat fibroblast cells(Louis et al., 1997 Stronach et al., 1996). These proteins are known to be involved with muscle differentiation in ذبابة الفاكهة (Stronach et al.,1996) and vertebrates (Louis et al., 1997).

ال Nv-muscle LIM transcript is 523 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 73 amino acids. This short peptide is very similar in scale and sequence to the peptides encoded by the vertebrate cysteine-rich protein 1 [CRIP1, 77 amino acids(Tsui et al., 1994)] and the ذبابة الفاكهة muscle LIM protein Mlp60A [92 amino acids(Stronach et al., 1996)]. Nv-muscle LIM encodes a single canonical LIM domain with two zinc fingers connected by a short linker([CX2CX17HX2C]X2-[CX2CX17CX2C]),but it does not encode a homeodomain (Fig. 6A). The neighbor-joining analysis(Fig. 6B) places Nv-muscle LIM as the sister group to a clade containing ذبابة الفاكهة عضلة LIM proteins (Mlp60A و Mlp84A) and human cysteine rich proteins (CSRP1-3).

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), وطي, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), وطي, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), وطي, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), وطي, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), وطي, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), ذبابة الفاكهة, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), ذبابة الفاكهة, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM. Phylogenetic analysis and gene expression. (A)Alignment of 62 amino acid residues from the conserved LIM domain. Conserved residues are indicated in red (Conserved Domain Database at NCBI: pfam00412.8,LIM). (B) Phylogeny of LIM sequences based on neighbor-joining analysis. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: CG4656-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 4-63 CG30174-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 93-152 CG30179-PA (hypothetical protein), ذبابة الفاكهة, residues 104-163 CRIP1 (cysteine-rich protein 1), وطي, residues 4-63 CSRP1 (cysteine and glycine-rich protein 1), وطي, residues 10-68 CSRP2 (smooth muscle LIM protein), وطي, residues 10-68 CSRP3 (cysteine and glycine-rich protein 3, cardiac LIM protein), وطي, residues 10-68 FHL1 (four and a half LIM domains 1), وطي, residues 101-160 limpet, Drosophila, residues 220-277 M-LIM (muscle LIM protein), Nematostella, residues 4-62 Mlp60A (muscle LIM protein at 60A), ذبابة الفاكهة, residues 11-69 Mlp84B(muscle LIM protein at 84B), ذبابة الفاكهة, residues 12-70. The tree is drawn as though rooted between the Limpet/CRIP clade and the muscle LIM/CSRP clade. (C-H) Expression of Nv-muscle LIM. (C,D) Expression begins at mid-late planula stages in the precursors of the eight endodermal mesenteries(arrows). (E) Mid level optical section of a late planula, indicating expression in the gastrodermal lining of the coelenteron. The endodermal mesenteries are not in the plane of focus. Note that the pharynx and outer epidermis do not express Nv-muscle LIM. (F-H) In early polyp stages,the highest expression is in the endodermal lining (arrows) of the developing tentacles (tn). (G,H) Lateral views. In F, the mouth is bent towards the viewer to reveal the tip of the developing tentacle (arrow). The asterisk indicates the site of the mouth.

Nv-muscle LIM expression commences in the early planula in the presumptive mesenteries (Fig. 6C,D) and the gastrodermis lining the coelenteron(Fig. 6E). In the polyp, the transcript appears most abundant in the endodermal lining of the developing tentacles (Fig. 6F-H). Nv-muscle LIM was not detected at all in the ectodermal epidermis,pharynx or mesenteries.

Nv-snailA و Nv-snailB

Proteins in the حلزون family possess 4-6 C2ح2 zinc fingers(Hemavathy et al., 2000). In addition, several snail family members in the fruitfly genome possess a short conserved motif at the amino terminus called the NT box(Hemavathy et al., 2000). Vertebrate snail proteins display a different conserved motif at the N terminus known as the SNAG domain. Although the function of the NT box is unknown, the SNAG domain is implicated in nuclear localization and transcriptional repression (Grimes et al.,1996). Snail proteins play a phylogenetically widespread role in the development of mesoderm (Hemavathy et al., 2000). حلزون is expressed in the blastoderm at the time of mesoderm specification in phylogenetically diverse bilaterians,including ذبابة الفاكهة (Kosman et al., 1991 Leptin,1991), non-vertebrate deuterostomes(Wada and Saiga, 1999), and vertebrates (Essex et al.,1993). حلزون proteins are specifically implicated as regulators of mesodermal invagination (reviewed by Hemavathy et al., 2000). Later in development, snail plays a role in neurectodermal differentiation in both ذبابة الفاكهة and vertebrates(Essex et al., 1993 Kosman et al., 1991 Leptin, 1991).

ال Nv-snailA gene encodes a transcript 1565 nucleotides long and the predicted protein spans 265 amino acids. ال NvsnailB gene encodes a transcript is 1729 nucleotides long and the predicted protein spans 272 amino acids. Both proteins possess four consecutive C2ح2 zinc fingers(Fig. 7A). In the zinc-finger region, the two Nematostella proteins are highly similar to each other (82% identical) and other snail family members, specifically worniu من عند ذبابة الفاكهة (82-83% identical) and snail-2 from human (74-82% identical). على حد سواء NvsnailA و Nv-snailB possess a conserved SNAG domain at the N terminus, sharing eight out of nine and seven out of nine residues with vertebrate snail-1، على التوالى. Neighbor-joining analysis based on the zinc-finger region groups Nv-snailA و Nv-snailB together in a larger clade comprising the snail gene of Podocoryne(Spring et al., 2002), snail-1 و snail-2 of human, and worniu و escargot من ذبابة الفاكهة(Fig. 7B).

Nv-snailA و NvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2ح2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailsequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), وطي, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA التعبير. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

Nv-snailA و NvsnailB. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 105 amino acids containing repeated C2ح2 zinc-finger motifs. (B) Phylogeny of snailsequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: escargot, Drosophila, residues 344-446 Kruppel, Drosophila, residues 250-354 Kruppel-like protein(zinc finger protein 443), وطي, residues 449-477 plus 505-580 scratch, Drosophila, 498-600 scratch1, Homo, 222-324 snail, Drosophila, residues 280-383 snail, Podocoryne,residues 226-238 snail 1, Homo, residues 154-257 snail 2,Homo, residues 159-261 snail A, Nematostella, residues 156-258 snail B, Nematostella, residues 154-256. The tree is drawn as though rooted using the Kruppel clade as an outgroup. (C-J) Expression of Nv-snailA through development. (C) Nv-snailA transcript is not detectable at early cleavage stages. (D) Expression becomes visible in the late blastula at the site of the blastopore. (E) The embryo initiates gastrulation at the site of Nv-snailA التعبير. (F) The first cells that invaginate into the blastocoel express Nv-snailA. (G) Expression continues throughout the process of gastrulation as cells move in to the blastocoel. (H-J) All of the cells of the gastrodermis, but none of the cells of the epidermis express Nv-snailA up through the polyp stages. The asterisk indicates the site of the mouth. The expression of Nv-snailBis indistinguishable from Nv-snailA. Arrows in G,H,J indicate endoderm.

The expression profiles of Nv-snailA و Nv-snailB are practically identical, although Nv-snailB appears to be expressed at lower levels as evidenced by the relatively lengthy colorimetric substrate detection reactions that are required to visualize the expression pattern. Nv-snail transcripts first appear at the blastula stage in a small group of cells located at the future site of gastrulation(Fig. 7D,E). Cells that migrate into the interior of the blastocoel continue to express Nv-snail(Fig. 7F-H). After gastrulation, Nv-snail expression persists in all of the derivatives of the gastrodermis and pharynx, including the pharyngeal mesenteries(Fig. 7I,J). Expression was not detected in the epidermis at any stage of development.

Nv-twist

Twist is a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor that is required for mesoderm specification in ذبابة الفاكهة and vertebrates(Castanon and Baylies, 2002 Thisse et al., 1988 Wolf et al., 1991). ال Nv-twist transcript is 1182 nucleotides long, and it encodes a predicted protein of 129 amino acids. Nv-twist displays two domains that are highly conserved relative to other twist proteins. In the 53-residue bHLH domain (positions 36 through 87), Nv-twist is identical to human TWIST1 at 44 positions and Drosophila twist at 43 positions(Fig. 8A). Nv-twist is also identical to human TWIST1 و Podocoryne twist at all 14 residues of a conserved C-terminal motif known as the WR motif(ERLSYAFSVWRMEG) (Spring et al.,2000). Phylogenetic analysis strongly supports the orthology of Nv-twist إلى twist genes of Podocoryne, human, and fruitfly (Fig. 8B).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonal و نوتيلوس proteins.(B) Phylogeny of twist sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), ذبابة الفاكهة, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), وطي, residues 160-215 nautilus, ذبابة الفاكهة, residues 162-216 twi (twist), ذبابة الفاكهة,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, وطي, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist. Phylogenetic analysis and gene expression. (A) Alignment of 56 amino acids from twist, atonal و نوتيلوس proteins.(B) Phylogeny of twist sequences. The tree was constructed and labeled as in Fig. 3. Sequences included in the analysis are: ato (atonal), ذبابة الفاكهة, residues 256-311 ATOH1 (atonal homolog), وطي, residues 160-215 nautilus, ذبابة الفاكهة, residues 162-216 twi (twist), ذبابة الفاكهة,residues 363-417 twist, Nematostella, residues 37-92 twist, Podocoryne, residues 52-106 TWIST1, وطي, residues 109-163.(C-G) Developmental expression of Nv-twist. (C) Expression begins after gastrulation has started in a ring of endodermal cells encircling the presumptive mouth. (D) Expression continues in endodermal cells surrounding the future mouth. (E) Low magnification image of early planula stage embryos seen from the oral pole showing the ring of expression surrounding the future mouth. (F,G) As development proceeds, expression remains confined to a circum-oral ring, in the endodermal epithelium of the pharynx facing (arrow 1)and external gastrodermal wall under the tentacles (arrow 2).

Nv-twist transcript is first detected well after gastrulation has commenced in a ring of endodermal cells surrounding the future mouth(Fig. 8C). On completion of gastrulation, Nv-twist is expressed exclusively in endodermal cells surrounding the mouth (Fig. 8D-E). In the polyp, expression remains confined to a thin group of gastrodermal cells on the coelenteron side of the pharynx and a small group of cells between the tentacles around the mouth(Fig. 8F-G). Expression is never seen in the ectodermal epidermis or in the pharynx proper. The expression pattern of Nv-twist is almost indistinguishable from the expression of two muscle-specific homeobox containing Mox orthologs in Nematostella (P. Burton, K. Pang, J.R.F. and M.Q.M.,unpublished).


1. THE LIVING WORLD

a) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Order ← Genus ← Species.

b) Phylum ← Class ← Kingdom ← Order ← Family ← Species ← Genus

c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

d) Kingdom ← Phylum ← Class ← Family ← Genus ← Order ← Species

(c) Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. Rearrange the following taxonomic categories in the correct sequence. (Score 1)

Kingdom ← Class ← Phylum ← Genus ← Family ← Order ← Species.

Kingdom ← Phylum ← Class ← Order ← Family ← Genus ← Species

1. ICZN stands for (Score 1)
a) International Council of Zoological Nomenclature
b) Indian Council of Zoological Nomenclature
c) International Code of Zoological Nomenclature
d) Indian Code of Zoological Nomenclature

c) International Code of Zoological Nomenclature

1. Find out the odd one on the basis of taxonomy and justify your answer. (Score 1)
a) Family b) Order c) Class

d) Herbarium. It is a taxonomical aid. Others are taxonomic categories.

1. Select the correct sequence of taxonomic hierarchy. (Score 1)

أ. Kingdom → Phylum → Class → Order → Genus → Family → Species

ب. Kingdom → Phylum → Order → Class → Family → Genus → Species

ج. Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

د. Kingdom → Class → Phylum → Family → Order → Species → Genus

c) Kingdom → Phylum → Class → Order → Family → Genus → Species

1. During the adventurous trip a plus one student got a skull and skeletal part of rare animal from the Chinnar forest. Select the suitable location for keeping it from the list of taxonomic aids given below:

(Herbarium, Museum, Zoological park, Botanical garden). (Score 1)

1. A student conceived the rules of binomial nomenclature as follows. If you find any mistakes in the underlined portions, correct them with appropriate words.

أ. The first word in biological name represents محيط and begins with a capital رسالة.


Porifera : Characteristics and Classification

Scottish Anatomist and Zoologist Robert Edmond Grant proposed the name Porifera (L. Porus, pore and ferre, to bear). The representatives of Phylum Porifera are also known as Sponges. They are simple types of aquatic invertebrates. This phylum contains about 10000 species among them, most of the species are Marine and some are freshwater (about 100 species). Their body is asymmetrical or radially symmetrical with a variety of sizes and colors. They can prefer to live in tidal zones to almost 9,000-meter depth ranges. Most of the sponges are attached to submerged hard rocks.

General characteristics of Porifera

Labelled diagram of Scypha (=Sycon)

Different types of Spicules

Classification of Phylum Porifera

Phylum Porifera is divided into the following four classes on the basis of the skeleton system.

Classification of the Phylum Porifera at a glance

Class 1: Calcarea

The class Calcarea is divided into the following two orders:

Order-1: Homocoela

أمثلة: Clathrina clathrus, Ascute asconoides, Leucosolenia cervicornis, Dendya clathrata.

Order-2: Heterocoela

أمثلة: Scypha gelatinosum, Leucosolenia cervicornis

Class 2: Hexactinellida

أمثلة: Hyalonemma, Pheronema, Euplectella,

الطبقة Hexactinellida includes the two orders:

Order-1: Hexasterophora

أمثلة: Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Euplectella aspergillum (Venus’s flower basket)

Order-2: Amphidiscophora

أمثلة: Hyalonema aculeatum (Glass rope sponge), Pheronema annaه (Bowl sponge).

Class 3: Demospongiae

أمثلة: Spongilla, Euspongia

الطبقة Demospongiae is divided into the following three subclasses:

Subclass-1: Tetractinellida

Subclass Tetractinellida is divided into the following three orders:

Order-1: Myxospongida

أمثلة: Oscarella carmela, Halisarca australiensis.

Order-2: Carnosa

أمثلة: Plakina monolopha, Plakortis dariae.

Order-3: Choristida

أمثلة: Geodia barretti, Craniella elegans

Subclass-2: Monaxonida

The subclass Monaxonida includes the following four orders:

Order-1: Hadromerida

أمثلة: Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge) , Cliona patera (Neptune's cup sponge), Cliona celata (Bor­ing sponge).

Tethya aurantium (the golf ball sponge or orange puffball sponge)

Order 2. Halichondrida

مثال: Halichondria panicea (breadcrumb sponge)

Order 3. Poecilosclerida

أمثلة: Myxilla incrustans, Cladorhiza tenuisigma, Clathria atrasanguinea

Order 4. Haplosclerida

أمثلة: Haliclona oculata (eyed finger sponge), Spongilla lacustris (freshwater sponge) , Ephydatia fluviatilis (Freshwater sponge).

Haliclona oculata (eyed finger sponge)

Subclass-3. Keratosa

أمثلة: Spongia catarinensis, Spongia officinalis (Bath sponge),

Hippospongia communis (horse sponge), Phyllospongia papyracea.

Spongia officinalis (Bath sponge)

Class-4: Sclerospongiae

Hartman and Goreau (1970) proposed another class Sclerospongiae under the Phylum Porifera but the recent studies suggest that the class ‘Sclerospongiae’ should be placed under the class ‘Demospongiae.

أمثلة: Astrosclera willeyana, Stromcitospongia, Hispidopetra miniana.

Concluding Remarks

The term ‘Porifera’ is derived from two Latin words ‘Porus’ meaning pores and ‘Ferre’ meaning bear. They are predominantly marine organisms which inhabit in the intertidal to the deepest ocean zone. There are about 8500 described living species under the phylum Porifera worldwide. Among them, over 98 % live in the ocean, and the rest inhabit in freshwater lakes, ponds, streams, etc. They perform an important role in filtering microorganisms and other contaminants from water. They form a significant portion of many reef coral communities and provide brightly colored and come in a diverse array of shapes.


What are Cnidarians? (مع الصور)

Cnidarians are a relatively simple phylum of animals (one among 38) which include the jellyfish, corals, sea pansies, sea pens, box jellies, and sea wasps. The phylum gets its name Cnidaria, from the Greek "cnidos," meaning "stinging needle."

All cnidarians, including the stationary corals (the builders of the famous and beautiful coral reefs) have stinging cells called cnidocytes, which get their sting from organelles called nematocysts (also called cnidocytes or cnidoblasts). Cnidarians are thought to be among the most basal of all animals, excepting the sponges, and fossils dating to the Ediacaran period, 580 million years ago. Cnidarians left some of the first clearly identifiable animal fossils.

There are over 10,000 species of cnidarian, divided into four main classes: Anthozoa (anemones, corals), Scyphozoa (true jellyfish), Cubozoa (box jellies) and Hydrozoa (Obelia, Aequorea, Portuguese Man o' War, others.) Two additional minor groups include Polypodium (strange parasitic cnidarians, one of the few animals to live in the cells of other animals) and Myxozoa, tiny fish/worm parasites. The classification of the latter two groups within Cnidaria is relatively recent and was made possible by genetic analysis.

Cnidarians have a reputation for being beautiful but painful, or even deadly. Each year, thousands of people are stung by jellyfish, resulting in extreme pain for many, and even death for a few. In Australia and other high-risk places, choice beaches are fenced off using nets, to protect swimmmers from the painful cnidarian touch. Particularly dangerous are the box jellies, and one species, the Irukandji jellyfish, is thought to be one of the most venomous animals on the planet. One victim stated, "I didn't think it was possible for anyone to endure that level of pain without turning into a vegetable."

Cnidarians (coral) make up the world's largest superorganism, the Great Barrier Reef in Australia, which covers an area of about 344,400 square km (132,974 sq mi). This reef, and many others around the world, have grown bit by bit over thousands of years, as coral polyps die, leaving behind their skeletons, then budding off to form new stretches of reef. These reefs are home to many sea animals, including the majestic green sea turtle.

Michael is a longtime InfoBloom contributor who specializes in topics relating to paleontology, physics, biology, astronomy, chemistry, and futurism. In addition to being an avid blogger, Michael is particularly passionate about stem cell research, regenerative medicine, and life extension therapies. He has also worked for the Methuselah Foundation, the Singularity Institute for Artificial Intelligence, and the Lifeboat Foundation.

Michael is a longtime InfoBloom contributor who specializes in topics relating to paleontology, physics, biology, astronomy, chemistry, and futurism. In addition to being an avid blogger, Michael is particularly passionate about stem cell research, regenerative medicine, and life extension therapies. He has also worked for the Methuselah Foundation, the Singularity Institute for Artificial Intelligence, and the Lifeboat Foundation.


PHYLUM: CNIDARIA

All cnidarians have stinging cells. Many are able to reproduce asexually (without mating) and sexually. There are 9,000 species.

Class: Anthozoa

(corals, sea fans, sea pens, sea anemones)

Features: anchored polyp (tube-like) form, carnivorous (eat flesh), often in groups

Class: Scyphozoa

Features: free-living, medusoid (bell-shaped) form, mouth on underside

Class: Hydrozoa

Features: some free-living, others anchored, most in colonies (large groups), mostly carnivorous

Class: Cubozoa

Features: free-living, box-shaped medusoid form, with long tentacles from corners


Phylum Echinodermata: General Characteristics and Its Classification

The term ‘Echinodermata’ is derived from Greek words ‘echinos’ meaning ‘spiny’ and ‘dermos’ meaning ‘skin’. The representatives of phylum Echinodermata are absolutely marine organisms and this phylum contains about 7,000 known living species. Among them, notable species are sea urchins, brittle stars, sand dollars, sea cucumbers, sea stars, etc. Scientists did not trace any freshwater or terrestrial echinoderms till now. Echinoderms are unique shaped colorful organisms. They have well-developed organ systems which are ecologically and geologically very important. The water vascular system is the very important key feature of echinoderms through which circulation of nutrients, gaseous exchange, and waste elimination takes place. They have a pentamerous radial symmetrical body with calcareous endoskeleton and their body size ranges from less than an inch to over three feet in diameter. Under the skin of echinoderm`s body, many small plates overlap and forms calcareous endoskeleton. Their body also bears podia which are small extensions of flesh by which water vascular system is operated. In this case, water pressure, body muscles and nervous system also play an important role to control water vascular system.


شاهد الفيديو: Phylum Cnidaria - General Characteristics (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Merlyn

    بيننا نتحدث عن إجابة سؤالك وجدت على google.com

  2. Fridwolf

    أنا متأكد من أنك قد ضللت.

  3. Malazuru

    أعتقد أن هذه فكرة رائعة.

  4. Evnissyen

    فكرت ، وأزلت المشكلة

  5. Acheron

    أعتقد أنه خطأ. أنا متأكد. أنا قادر على إثبات ذلك. اكتب لي في رئيس الوزراء ، ناقشها.



اكتب رسالة