معلومة

13.E: علم وراثة السرطان (تمارين) - علم الأحياء

13.E: علم وراثة السرطان (تمارين) - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هذه هي تمارين الواجب المنزلي لمرافقة TextMap "علم الوراثة المفتوح عبر الإنترنت" الخاص بـ Nickle و Barrette-Ng. علم الوراثة هو الدراسة العلمية للوراثة وتنوع الخصائص الموروثة. ويشمل دراسة الجينات ، نفسها ، وكيفية عملها ، وتفاعلها ، وإنتاج الخصائص المرئية والقابلة للقياس التي نراها في الأفراد ومجموعات الأنواع أثناء تغيرها من جيل إلى آخر ، بمرور الوقت ، وفي بيئات مختلفة.

أسئلة الدراسة:

13.1 لماذا تميل الجينات الورمية إلى أن تكون مهيمنة ، لكن الطفرات في مثبطات الأورام تميل إلى أن تكون متنحية؟

13.2 ما هي وظائف تثبيط الورم التي يتحكم فيها p53؟ كيف يمكن لجين واحد أن يؤثر على العديد من المسارات البيولوجية المختلفة؟

13.3 هل جميع المواد المسببة للسرطان مطفرة؟ هل جميع المطفرات مواد مسرطنة؟ اشرح لماذا ولماذا لا.

13.4 تخيل أن أحد المختبرات يفيد بأن إطعام فئران التجارب بالشوكولاتة يزيد من الإصابة بالسرطان. ما هي التفاصيل الأخرى التي تريد أن تعرفها قبل أن تتوقف عن تناول الشوكولاتة؟

13.5 هل تصاب جميع النساء المصابات بفيروس الورم الحليمي البشري بالسرطان؟ لما و لما لا؟ تفعل كل النساء مع طفرات في BRCA1 يصاب بالسرطان؟ لما و لما لا؟


الحمض النووي للميتوكوندريا في السرطان: جينوم صغير ، تأثير كبير

Mitochondria Credit: Cancer Research UK

تعتبر الميتوكوندريا رواجًا ، حيث يتنوع المخلصون من علماء فيزيولوجيا التمرين وعلماء الرياضة إلى علماء الأحياء الجزيئية والأطباء الذين يتحدون جميعًا حول هذه العضيات غير العادية.

نظرًا لموقعها كمحور استقلابي وحيوي ، فضلاً عن دورها المركزي في التحكم في موت الخلايا ، تعد الميتوكوندريا أيضًا مجالًا يركز عليه العديد من علماء السرطان. ومع ذلك ، فإن أحد الجوانب الأساسية لبيولوجيا الميتوكوندريا في السرطان لا يزال غير مكتشفة الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA).

قطعة مميزة جسديًا وراثيًا من الحمض النووي تنتقل عبر الأجيال عبر خط الأم ، mtDNA موجود فقط داخل الميتوكوندريا. كشف العمل الأخير من مختبري في معهد بيتسون لأبحاث السرطان في المملكة المتحدة ، بالتعاون مع العلماء في مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان في الولايات المتحدة بقيادة الدكتور إد ريزنيك ، عن تأثير الطفرات الجوهرية في mtDNA في السرطان. يمكن أن يؤدي فهم هذا إلى تقديم مؤشرات جديدة للتشخيص بالمرض وتوفير تركيز جديد للعلاجات المستقبلية.

الميتوكوندريا - لغز عبر المملكة

على المستوى الجزيئي ، يتم تجميع مكونات الميتوكوندريا في الثدييات من الفيروسات والبكتيريا وحقيقيات النوى. على هذا النحو ، فإن العضية التي نراها في الخلايا البشرية اليوم هي خليط عبر المملكة لا يشبه تمامًا أي من أسلافه.

mtDNA البشري هو جينوم صغير ، طوله 16.569 زوجًا أساسيًا فقط. تمشيا مع أسلافه البكتيري ، فإن mtDNA هو أيضًا دائري ومتعدد النسخ - مع وجود مئات إلى آلاف النسخ في كل خلية. mtDNA مضغوط وراثيًا للغاية ويشفر 13 بروتينًا فقط ، وكلها وحدات فرعية أساسية لمجمعات الفسفرة المؤكسدة (OXPHOS).

تعتبر مجمعات OXPHOS ، الموجودة فقط داخل الميتوكوندريا ، فريدة من نوعها في علم الأحياء البشري لأنها الهياكل الخلوية الوحيدة المكونة من البروتينات المشفرة بواسطة جينات من الجينومين المنفصلين. يوفر الحمض النووي النووي حوالي 90 ٪ من البروتينات المطلوبة لـ OXPHOS ، ويوفر mtDNA نسبة 10 ٪ المتبقية.

الميتوكوندريا والمرض: تاريخ مشحون

من خلال عملية OXPHOS ، يتراكم التدرج الكهروكيميائي في الميتوكوندريا ، مما يتسبب في أن تصبح داخل الميتوكوندريا سالبة الشحنة. يتم بعد ذلك تسخير هذا الاختلاف النسبي في الشحنة بواسطة أجزاء من آلية OXPHOS لإنتاج جزيئات نشطة قابلة للاستخدام ، ولكن جميع وظائف الميتوكوندريا الأخرى تقريبًا ، غير المرتبطة بـ OXPHOS ، تتطلب أيضًا هذه الحالة المشحونة للعمل. بدونها ، تبدأ سلائف ونواتج التفاعلات التي تحدث في الميتوكوندريا بالتراكم على الجوانب الخاطئة لأغشية الميتوكوندريا ، ولا يمكن نقلها كالمعتاد بسبب الاتزان الكهروكيميائي للعضية. ينتج عن هذا أشكال مختلفة من الخلل الأيضي ، وهي السمة المميزة لأمراض الميتوكوندريا النادرة التي تحدث عندما يولد الأفراد بطفرات في الحمض النووي المتقدري لديهم. بشكل عام ، تؤدي هذه الطفرات إلى تحول في التمثيل الغذائي نحو زيادة استخدام الجلوكوز وهو حل كيميائي حيوي قصير المدى للمشكلة الأساسية التي تؤدي غالبًا إلى مرض شديد.

الآن ، OXPHOS ليس الطريقة الوحيدة لتوليد الطاقة ولبنات البناء للخلايا. لقد بذلت جهود ضخمة لأبحاث السرطان في تفصيل الطرق التي يمكن من خلالها إعادة توصيل الخلايا السرطانية للبقاء على قيد الحياة والخضوع لنمو سريع للخلايا.

إحدى هذه التغييرات الأيضية هي ظاهرة نوقشت كثيرًا تُعرف باسم تأثير واربورغ ، حيث تولد الأورام كميات كبيرة من اللاكتات عن طريق تفضيل استخدام الجلوكوز كمصدر للوقود ، على الرغم من وجودها في ظروف يمكن فيها للميتوكوندريا أن تلتقط الركود. اقترح أوتو واربورغ ، والعديد منهم منذ ذلك الحين ، أن التمثيل الغذائي المتغير المرتبط بهذا التأثير ، والأشكال الأخرى من الخلل الوظيفي الأيضي ، هي المحرك لبدء السرطان وتطوره. ومع ذلك ، لم يتم التوصل إلى توافق في الآراء بشأن هذا الرأي في مجتمع أبحاث السرطان وغالبًا ما يُنظر إلى هذه التغييرات الأيضية على أنها نتيجة للسرطان وليست سببًا محتملاً.

في ضوء التطورات الأخيرة ، قد يحتاج هذا الرأي إلى التطور. في حين أن الأدلة القصصية لطفرات mtDNA الناشئة في الأورام كانت موجودة منذ ما يقرب من عقدين من الزمن ، في السنوات الخمس الماضية أو نحو ذلك ، خلصت العديد من الدراسات باستخدام بيانات التسلسل واسعة النطاق إلى أن ما يقرب من 60 ٪ من الأورام تحمل طفرات في mtDNA (1،2،3). في حين أن هذه الدراسات افتقرت إلى القوة الإحصائية والرؤية السريرية ، فإن مثل هذه الروابط الواضحة بين المصدر الوفير للغاية والمعقول لخلل وظائف الميتوكوندريا والسرطان لم تكن موجودة من قبل. كان هناك إغراء متزايد بين البعض للنظر إلى هذه الأورام على أنها مجموعات معزولة من الخلايا المصابة بالسرطان وأمراض الميتوكوندريا الشديدة.

في بحث نُشر مؤخرًا في استقلاب الطبيعةمختبري وزملائي من مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان ، يوضحون بالتفصيل الأنماط الكامنة وراء طفرات mtDNA ، وتأثيرات هذه الطفرات على الأورام والآثار السريرية لذلك على مرضى سرطان القولون والمستقيم (CRC). بالاتفاق مع الدراسات السابقة ، وجدنا أن حوالي 60٪ من الأورام تحتوي على طفرة أو أكثر من mtDNA. وجدنا أيضًا طفرات شديدة التكرار تحدث في جميع الأورام عند امتدادات معينة من الحمض النووي حيث تتكرر قاعدة DNA واحدة ، تُعرف باسم البوليمر المتجانس. هذا مهم لأن التكرار هو مؤشر على الضغط الانتقائي - فهو يشير إلى أن الطفرة تمنح ميزة للسرطان.

حسبنا أيضًا معدل طفرة مقارن لجميع الجينات المعروفة المرتبطة بالسرطان ، والتي تضمنت جينات mtDNA. والمثير للدهشة أن هذا قادنا إلى استنتاج مفاده أن جينات mtDNA هي من بين الجينات الأكثر تحورًا في جميع أنواع السرطان ، حيث يتم تشفير 25 من أصل 30 جينة متحولة في mtDNA. في حين أن مقارنة mtDNA والحمض النووي النووي لها حدودها - يمكن للفهم النسبي لهذه الطفرات أن يمنحنا إحساسًا بالسياق والتناسب عند التفكير في جينات السرطان. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرنا أن العبء الطفري في mtDNA لا علاقة له بالعبء الطفري في النواة. هذا مهم ، لأن العبء الطفري للحمض النووي النووي في العديد من الأورام يرتبط باستجابتها ، من بين أمور أخرى ، للعلاجات الموجهة للمناعة. من السهل أن نرى كيف يمكن تسخير الحالة الطفرية للميتوكوندريا لتخصيص مثل هذه العلاجات بشكل أفضل ، إذا لم تسمح بتطوير علاجات مناعية تستهدف الميتوكوندريا والتي قد يكون لها مزايا على أهداف العلاج المناعي الحالية. ومن المثير للاهتمام ، أننا رأينا أن عبء الطفرات في mtDNA قد انتشر بشكل غير متساوٍ عبر مجمعات OXPHOS. يلمح هذا إلى كيف يمكن للأورام أن تسخر أشكالًا معينة من الخلل الوظيفي في الميتوكوندريا ، بينما تكافح من أجل البقاء مع الآخرين ويمكن أن تفيد في الأساليب العلاجية المستقبلية.

تمنح الطفرات فائدة للبقاء على قيد الحياة

لا تظهر الطفرات التي اكتشفناها في mtDNA في وقت متأخر من تطور الورم ولكنها موجودة في أورام المرحلة 1 بمعدل مماثل لأورام المرحلة 3. كما أنها تسبب تغييرًا واضحًا في طريقة التعبير عن الحمض النووي للخلية السرطانية. ارتبطت الزيادات في جينات OXPHOS المشفرة نوويًا والنقصان في الجينات المرتبطة بالمناعة الفطرية بطفرات mtDNA المتنوعة عبر جميع أنواع السرطان التي تمت دراستها تقريبًا. الأهم من ذلك ، وجدنا فائدة كبيرة للبقاء على قيد الحياة لمرضى CRC الذين تحمل أورامهم طفرات mtDNA ، مع انخفاض خطر الوفاة بنسبة 57-93 ٪ لغالبية هؤلاء في هذه الفئة.

من المحتمل أن يكون لهذا آثار فورية كبيرة على رعاية مرضى CRC ، ومع ذلك ، فإنه يثير أيضًا العديد من الأسئلة الأخرى: هل سيظهر هذا التأثير في أنواع السرطان الأخرى أم فقط CRC؟ ما هي الفروق الدقيقة بين mtDNA mutant و non-mutant cancer ، فيما وراء تغيرات mtDNA؟ هل تعمل بعض طرق العلاج لهؤلاء المرضى بشكل أفضل أم أسوأ بسبب هذا؟ وبعيدًا عن هذه الأسئلة المحددة والمباشرة ، هل تسبب طفرات الحمض النووي الميتوكوندري في الواقع أو تجعل الخلايا سرطانية ، وكيف تم إغفال ذلك لفترة طويلة؟

يجب القيام بالكثير من الأعمال السريرية والمخبرية لمعالجة هذه المشكلات. ومع ذلك ، من الأسهل معالجة بعض القضايا. على سبيل المثال ، في ما يبدو الآن أنه خطأ كبير ، تم استبعاد mtDNA بشكل نشط من تحليل الأورام المتسلسلة كمسألة بالطبع ، ويرجع ذلك في الغالب إلى المشكلات الفنية التي تنشأ عندما يتم تضمين mtDNA في البيانات. هذا سبب مؤسف ولكن محتمل لإغفال علاقته بالسرطان.

في معظم تاريخ أبحاث السرطان ، ولسبب وجيه ، ركز العلماء بشدة على الحمض النووي النووي. أدت هذه الجهود إلى أن ينظر الكثيرون إلى السرطان على أنه مرض يصيب الجينوم ، وهو فهم تقترح اكتشافاتنا الحديثة أنه ينبغي توسيعه. السرطان: لم يعد مرض الجينوم ، بل مرض الجينوم.

جيمس ب ستيوارت وآخرون. رسم خرائط الحمض النووي والحمض النووي الريبي المتزامن لطفرات الميتوكوندريا الجسدية عبر سرطانات بشرية متنوعة ، علم الوراثة PLOS (2015). DOI: 10.1371 / journal.pgen.1005333

undefined غير محدد وآخرون. التوصيف الجزيئي الشامل لجينومات الميتوكوندريا في السرطانات البشرية ، علم الوراثة الطبيعي (2020). DOI: 10.1038 / s41588-019-0557-x


مراجع

ثون أنا ، فوربيرج أس. النشاط البدني ومخاطر الإصابة بالسرطان: الاستجابة للجرعة والسرطان ، كل المواقع والمواقع المحددة. تمارين رياضية Med Sci. 200133: S530–50.

فريدنريتش سم ، أورينشتاين MR. النشاط البدني والوقاية من السرطان: دليل المسببات والآليات البيولوجية. J نوتر. 2002132: 3456S-64S.

McTiernan A. آليات ربط النشاط البدني بالسرطان. نات ريف السرطان. 20088: 205-11.

Dufresne SGJ و Wong CP و Isanejad A و Ho E و Serna E و Gomez-Cabrera M et al. تمرن كمحدد للأحداث اللاجينية في أورام البروستاتا. سرطان البروستاتا ديس البروستاتا. 2021. في الصحافة.

Barros-Silva D و Costa-Pinheiro P و Duarte H و Sousa EJ و Evangelista AF و Graca I et al. تنظيم MicroRNA-27a-5p عن طريق مثيلة المروج وإشارات MYC في تسرطن البروستاتا. ديس موت الخلية. 20189: 167.

Gueritat J ، Lefeuvre-Orfila L ، Vincent S ، Cretual A ، Ravanat JL ، Gratas-Delamarche A ، et al. يمنع التدريب التدريبي جنبًا إلى جنب مع مكملات مضادات الأكسدة النشاط المضاد للتكاثر لعلاجهم الفردي في سرطان البروستاتا من خلال تثبيط تكيف الأكسدة والاختزال. مجانا راديك بيول ميد. 201477: 95-105.

محمد إتش بي ، بارباش أو ، كريسي سي إل. استهداف التعديلات اللاجينية في علاج السرطان: محو خارطة الطريق للسرطان. نات ميد. 201925: 403-18.


يمنع LRRC31 إصلاح الحمض النووي ويحسس سرطان الثدي في الدماغ للعلاج الإشعاعي

نقائل الدماغ لسرطان الثدي (BCBM) هو مرض مدمر. يظل العلاج الإشعاعي هو الدعامة الأساسية لعلاج هذا المرض. لسوء الحظ ، فعاليته محدودة بالجرعة التي يمكن تطبيقها بأمان. أحد الأساليب الواعدة للتغلب على هذا القيد هو توعية BCBMs للإشعاع عن طريق تثبيط قدرتها على إصلاح تلف الحمض النووي. هنا ، أبلغنا عن مثبط إصلاح الحمض النووي ، البروتين 31 المحتوي على متكرر الغني باللوسين (LRRC31) ، والذي تم تحديده من خلال شاشة CRISPR على مستوى الجينوم. وجدنا أن الإفراط في التعبير عن LRRC31 يثبط إصلاح الحمض النووي ويثير حساسية BCBM للإشعاع. ميكانيكيًا ، يتفاعل LRRC31 مع Ku70 / Ku80 و ataxia telangiectasia المتحور والمتعلق بـ RAD3 (ATR) على مستوى البروتين ، مما يؤدي إلى تثبيط بروتين كيناز المعتمد على الحمض النووي ، وتجنيد الوحدة الفرعية الحفزية (DNA-PKcs) وتنشيطها ، وتعطيل وحدة MutS homologue 2 (MSH2) -ATR. نظهر أن التسليم المستهدف للجين LRRC31 عبر الجسيمات النانوية يحسن بقاء الفئران الحاملة للورم بعد التشعيع. بشكل جماعي ، تقترح دراستنا LRRC31 باعتباره مثبطًا رئيسيًا لإصلاح الحمض النووي يمكن استهدافه لعلاج السرطان بالتحسس الإشعاعي.

بيان تضارب المصالح

يعلن الكتاب لا تضارب المصالح.

الأرقام

بيانات موسعة الشكل 1. خصائص الرصاص ...

الشكل 1. وصف الجينات المرشحة الرئيسية في المختبر و في الجسم الحي

بيانات موسعة الشكل 2. خصائص LRRC31 ...

بيانات موسعة الشكل 2. وصف LRRC31 لتأثيراته على تطور الورم في الجسم الحي ...

بيانات موسعة الشكل 3. مخططات تمثيلية لـ ...

بيانات موسعة الشكل 3. مخططات تمثيلية لتحليل قياس التدفق الخلوي لتأثيرات LRRC31 ...

بيانات موسعة الشكل. 4. توصيف ...

الشكل 4. توصيف تفاعل LRRC31 مع Ku70 و Ku80 و MSH2 ...

بيانات موسعة الشكل 5. توصيف ...

البيانات الموسعة الشكل 5. توصيف التوطين داخل الخلايا لـ LRRC31 باستخدام Ku70 و ATR ...

بيانات موسعة الشكل 6. إجراءات التحليل ...

بيانات موسعة الشكل 6. إجراءات تحليل توظيف الكروماتين لـ DNA-PKcs عن طريق التجزئة البيوكيميائية و ...

بيانات موسعة الشكل 7. توصيف LRRC31 ...

بيانات موسعة الشكل 7. توصيف LRRC31 كهدف علاجي.

توصيف LRRC31 على أنه ...

بيانات موسعة الشكل 8. التحقق من ...

بيانات موسعة الشكل 8. التحقق من صحة التأثيرات البيولوجية لـ LRRC31 في خلايا 231 غرفة نوم منقولة ...

الشكل 9. شجرة النشوء والتطور غير المتجذرة ...

الشكل 9. شجرة النشوء والتطور غير المتجذرة بناءً على تسلسلات LRRC31 mRNA التي تم إنشاؤها بواسطة ...

الشكل 10. التحقق من صحة ...

الشكل 10. التحقق من صحة الجسم المضاد LRRC31 المحدد في خلايا 231BR مع ما يصل إلى ...

رسم بياني 1:. تم تحديد شاشة CRISPR على مستوى الجينوم LRRC31 ...

رسم بياني 1:. حددت شاشة CRISPR على مستوى الجينوم LRRC31 كجينة تحسس إشعاعي.

الصورة 2:. LRRC31 يضعف إصلاح DNA DSB.

الصورة 2:. LRRC31 يضعف إصلاح DNA DSB.

تين. 3:. LRRC31 يمنع توظيف / تنشيط DNA-PKcs و ...

تين. 3:. يمنع LRRC31 تجنيد / تنشيط DNA-PKcs ويعطل وحدة إشارات MSH2-ATR.


احتاج بيتر كيربيدجيف إلى دورة مكثفة في علم الوراثة. مهندس برمجيات مع بعض التدريب في المعلوماتية الحيوية ، كان يسعى للحصول على درجة الدكتوراه واعتقد أنه سيساعد حقًا في معرفة بعض أساسيات علم الأحياء. "إذا أردت إجراء محادثة ذكية مع شخص ما ، فما الجينات التي أحتاج إلى معرفتها؟" تساءل.

ذهب Kerpedjiev مباشرة إلى البيانات. لسنوات ، كانت المكتبة الوطنية الأمريكية للطب (NLM) تقوم بشكل منهجي بوضع علامات على كل ورقة تقريبًا في قاعدة بيانات PubMed الشعبية التي تحتوي على بعض المعلومات حول ما يفعله الجين. استخرج Kerpedjiev جميع الأوراق التي تم تمييزها على أنها تصف بنية أو وظيفة أو موقع الجين أو البروتين الذي يشفره.

بالفرز من خلال السجلات ، قام بتجميع قائمة بالجينات الأكثر دراسة على الإطلاق - نوع من "أفضل النتائج" للجينوم البشري ، والعديد من الجينومات الأخرى إلى جانب ذلك.

وجد أن رأس القائمة هو جين يسمى TP53. قبل ثلاث سنوات ، عندما أجرى كيربيدجيف تحليله لأول مرة ، قام الباحثون بفحص الجين أو البروتين الذي ينتجه ، p53 ، في حوالي 6600 بحث. اليوم ، هذا الرقم هو حوالي 8500 والعدد في ازدياد. في المتوسط ​​، يتم نشر ما يقرب من ورقتين كل يوم تصف التفاصيل الجديدة لبيولوجيا الأساسية TP53.

لا ينبغي أن تأتي شعبيتها كأخبار لمعظم علماء الأحياء. الجين هو مثبط للورم ، ومعروف على نطاق واسع باسم "حارس الجينوم". إنه متحور في ما يقرب من نصف جميع أنواع السرطانات التي تصيب الإنسان. يقول بيرت فوجلشتاين ، عالم وراثة السرطان في كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز في بالتيمور بولاية ماريلاند: "هذا يفسر قدرته على البقاء". يقول في السرطان ، "لا يوجد جين أكثر أهمية".

لكن بعض الجينات التي تتصدر الرسوم البيانية غير معروفة جيدًا - بما في ذلك بعض الجينات التي برزت في العصور الماضية من البحث الجيني ، إلا أنها لم تعد تتماشى مع تقدم التكنولوجيا. يقول كيربيدجيف ، الذي يعمل الآن في مرحلة ما بعد الدكتوراة يدرس تصوير البيانات الجينومية في كلية الطب بجامعة هارفارد في بوسطن ، ماساتشوستس: "كانت القائمة مفاجئة". "بعض الجينات كانت متوقعة والبعض الآخر كان غير متوقع على الإطلاق."

لمعرفة المزيد ، طبيعة سجية عملت مع Kerpedjiev لتحليل الجينات الأكثر دراسة في كل العصور (انظر "العشرة الأوائل"). يقدم التمرين أكثر من مجرد بداية محادثة: فهو يسلط الضوء على الاتجاهات المهمة في البحوث الطبية الحيوية ، ويكشف كيف أدت المخاوف بشأن أمراض معينة أو قضايا الصحة العامة إلى تحويل أولويات البحث نحو الجينات الأساسية. كما يوضح أيضًا كيف سيطرت بعض الجينات ، التي يمتد الكثير منها على التخصصات ومجالات المرض ، على البحث.

المصدر: Peter Kerpedjiev / NCBI-NLM

من بين 20000 جينة ترميز بروتينية في الجينوم البشري ، 100 فقط تمثل أكثر من ربع الأوراق التي تم وضع علامة عليها بواسطة NLM. الآلاف لا يدرسون في أي سنة معينة. تقول هيلين آن كاري ، مؤرخة العلوم في جامعة كامبريدج بالمملكة المتحدة: "إنها تكشف عن مقدار ما لا نعرفه لأننا لا نهتم بالبحث عنه".

في الموضة وخارجها

في عام 2002 ، بعد نشر المسودات الأولى للجينوم البشري ، بدأت NLM بشكل منهجي في إضافة "مرجع الجينات إلى الوظيفة" ، أو علامات GeneRIF ، إلى الأوراق 1. وقد امتد هذا التعليق التوضيحي إلى الستينيات ، وأحيانًا يستخدم قواعد بيانات أخرى للمساعدة في ملء التفاصيل. إنه ليس سجلاً منظمًا تمامًا. "بشكل عام ، مجموعة البيانات صاخبة إلى حد ما" ، كما يقول تيرينس مورفي ، العالم في NLM في بيثيسدا ، ميريلاند. يحذر من وجود بعض التحيز في أخذ العينات للأبحاث المنشورة قبل عام 2002. وهذا يعني أن بعض الجينات يتم تمثيلها بشكل مفرط وأن بعضها قد يكون مفقودًا بشكل خاطئ. يقول مورفي: "لكنها ليست بشعة"."بينما تتجمع على جينات متعددة ، فمن المحتمل أن يقلل ذلك من بعض هذه التحيزات."

مع ملاحظة هذا التحذير ، تكشف سجلات PubMed عن بعض الفترات التاريخية المتميزة التي اتجهت فيها الأوراق البحثية المتعلقة بالجينات إلى التركيز على موضوعات ساخنة معينة (انظر "الجينات العصرية على مر السنين"). قبل منتصف الثمانينيات ، على سبيل المثال ، تركزت الكثير من الأبحاث الجينية على الهيموجلوبين ، الجزيء الحامل للأكسجين الموجود في خلايا الدم الحمراء. أكثر من 10٪ من جميع الدراسات التي أجريت على علم الوراثة البشرية قبل عام 1985 كانت حول الهيموجلوبين بطريقة ما.

المصدر: Peter Kerpedjiev / NCBI-NLM

في ذلك الوقت ، كان الباحثون لا يزالون يعتمدون على العمل المبكر لـ Linus Pauling و Vernon Ingram ، علماء الكيمياء الحيوية الرائدين الذين كانوا رائدين في دراسة المرض على المستوى الجزيئي مع اكتشافات في الأربعينيات والخمسينيات من القرن الماضي حول كيفية تسبب الهيموغلوبين غير الطبيعي في مرض الخلايا المنجلية. واصل عالم الأحياء الجزيئية ماكس بيروتز ، الذي فاز بجائزة نوبل في الكيمياء عام 1962 عن خريطته ثلاثية الأبعاد لهيكل الهيموغلوبين ، استكشاف كيفية ارتباط شكل البروتين بوظيفته لعقود بعد ذلك.

وفقًا لألان شيشتر ، وهو طبيب وعالم ومستشار تاريخي أول في المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة في بيثيسدا ، فإن جينات الهيموغلوبين - أكثر من أي جينات أخرى في ذلك الوقت - قدمت "مدخلًا لفهم وربما علاج مرض جزيئي".

يقول شيشتر ، وهو باحث في الخلايا المنجلية ، إن مثل هذه الجينات كانت محور المحادثات في كل من اجتماعات علم الوراثة الرئيسية واجتماعات أمراض الدم في السبعينيات وأوائل الثمانينيات. ولكن مع وصول الباحثين إلى تقنيات جديدة لتسلسل الحمض النووي ومعالجته ، بدأوا في الانتقال إلى جينات وأمراض أخرى ، بما في ذلك عدوى كانت غامضة في ذلك الوقت كانت تصيب في الغالب الرجال المثليين.

حتى قبل اكتشاف عام 1983 أن فيروس نقص المناعة البشرية هو سبب الإيدز ، لاحظ علماء المناعة الإكلينيكية مثل ديفيد كلاتزمان نمطًا غريبًا بين الأشخاص المصابين بالمرض. يتذكر كلاتزمان ، الذي يعمل الآن في جامعة بيير وماري كوري في باريس: "لقد أدهشتني حقيقة أن هؤلاء الأشخاص ليس لديهم خلايا T4". أظهر 2 في تجارب زراعة الخلايا أن فيروس نقص المناعة البشرية يبدو أنه يصيب ويدمر هذه الخلايا بشكل انتقائي ، وهي مجموعة فرعية من الخلايا التائية في الجهاز المناعي. كان السؤال: كيف دخل الفيروس إلى الخلية؟

استنتج كلاتزمان أن البروتين السطحي (المسمى فيما بعد CD4) الذي استخدمه علماء المناعة لتحديد هذه المجموعة من الخلايا قد يعمل أيضًا كمستقبل يدخل من خلاله فيروس نقص المناعة البشرية إلى الخلية. لقد كان محقًا ، حيث أفاد 3 في دراسة نُشرت في ديسمبر 1984 ، جنبًا إلى جنب مع ورقة مماثلة 4 من عالم الفيروسات الجزيئي روبن فايس ، ثم في معهد أبحاث السرطان في لندن ، وزملاؤه.

في غضون ثلاث سنوات ، CD4 كان الجين الأعلى في الأدب الطبي الحيوي. وظلت كذلك من عام 1987 إلى عام 1996 ، وهي الفترة التي تمثل فيها نسبة 1 إلى 2 ٪ من جميع العلامات التي تم تسجيلها بواسطة NLM.

وقد نبع هذا الاهتمام جزئياً من الجهود المبذولة لمعالجة أزمة الإيدز الناشئة. في أواخر الثمانينيات ، على سبيل المثال ، انخرطت العديد من الشركات في فكرة هندسة أشكال علاجية لبروتين CD4 يمكنها التخلص من جزيئات فيروس نقص المناعة البشرية قبل أن تصيب الخلايا السليمة. يقول جيفري ليفسون ، مدير برنامج الإيدز وفيروس السرطان في المعهد الوطني الأمريكي للسرطان في فريدريك بولاية ماريلاند ، إن نتائج التجارب البشرية الصغيرة أثبتت أنها "مخيبة للآمال".

جزء أكبر من CD4كانت شعبية هذه اللعبة مرتبطة بعلم المناعة الأساسي. في عام 1986 ، أدرك الباحثون أن الخلايا التائية المعبرة عن CD4 يمكن تقسيمها إلى مجموعتين مختلفتين - واحدة تقضي على البكتيريا والفيروسات التي تصيب الخلايا ، والأخرى تحمي من الطفيليات مثل الديدان ، التي تسبب المرض دون غزو الخلايا. يقول دان ليتمان ، اختصاصي المناعة في كلية الطب بجامعة نيويورك: "لقد كان وقتًا مثيرًا إلى حد ما ، لأننا لم نفهم سوى القليل جدًا". في العام السابق فقط ، كان قد ساعد في استنساخ الحمض النووي الذي يشفر CD4 وإدخاله في البكتيريا 5 ، بحيث يمكن تصنيع كميات هائلة من البروتين للبحث.

بعد عقد من الزمان ، شارك Littman أيضًا في قيادة واحدة من ثلاثة فرق لإظهار 6 أنه لدخول الخلايا ، يستخدم فيروس نقص المناعة البشرية مستقبلًا آخر إلى جانب CD4: بروتين يُعرف باسم CCR5. هذه ، والمستقبلات المشتركة الثانية التي تسمى CXCR4 ، ظلت محل تركيز أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية العالمية المكثفة منذ ذلك الحين ، بهدف - لم يتحقق بعد - وهو منع دخول الفيروس إلى الخلايا.

خمس عشرة دقيقة من الشهرة

بحلول أوائل التسعينيات ، TP53 صعد بالفعل. ولكن قبل أن يصعد إلى قمة سلم الجينات البشرية ، كانت هناك بضع سنوات كان فيها جين أقل شهرة يسمى GRB2 كان في دائرة الضوء.

في ذلك الوقت ، بدأ الباحثون في تحديد تفاعلات البروتين المحددة التي تنطوي عليها الاتصالات الخلوية. بفضل العمل الرائد الذي قام به عالم الأحياء الخلوي توني باوسون Tony Pawson ، عرف العلماء أن بعض البروتينات الصغيرة داخل الخلايا تحتوي على وحدة تسمى SH2 ، والتي يمكن أن ترتبط بالبروتينات المنشطة على سطح الخلايا وترسل إشارة إلى النواة.

في عام 1992 ، أظهر جوزيف شليسنجر ، عالم الكيمياء الحيوية في كلية الطب بجامعة ييل في نيو هيفن ، كونيتيكت ، 7 أن البروتين المشفر بواسطة GRB2 - البروتين المرتبط بعامل النمو 2 - كان نقطة الترحيل تلك. يحتوي على وحدة SH2 بالإضافة إلى مجالين ينشطان البروتينات المشاركة في نمو الخلايا وبقائها. يقول شليسنجر: "إنها أداة مطابقة جزيئية".

سرعان ما قام باحثون آخرون بملء الفجوات ، وفتحوا مجالًا للدراسة في نقل الإشارة. وعلى الرغم من اكتشاف العديد من اللبنات الأساسية الأخرى للإشارات الخلوية قريبًا - مما أدى في النهاية إلى علاجات للسرطان واضطرابات المناعة الذاتية والسكري وأمراض القلب - GRB2 بقي في المقدمة وكان الجين الأعلى مرجعًا لمدة ثلاث سنوات في أواخر التسعينيات.

جزئيا ، كان ذلك بسبب GRB2 يقول بيتر فان دير جير ، عالم الكيمياء الحيوية في جامعة ولاية سان دييغو في كاليفورنيا: "كان أول اتصال فيزيائي بين جزأين من سلسلة تحويل الإشارات". علاوة على ذلك ، "تشارك في العديد من الجوانب المختلفة للتنظيم الخلوي".

GRB2 هو شيء من الخارج في القائمة الأكثر دراسة. إنه ليس سببًا مباشرًا للمرض ولا هدفًا للأدوية ، وهو ما ربما يفسر سبب زوال لحظته في الشمس. "لديك بعض النجوم الصاعدة التي تسقط بسرعة كبيرة لأن ليس لها قيمة إكلينيكية" ، هكذا قال تييري السوسي ، منذ فترة طويلة TP53 باحثة في معهد كارولينسكا في ستوكهولم وجامعة بيير وماري كوري. عادةً ما تُظهر الجينات ذات القوة المستمرة نوعًا من الإمكانات العلاجية التي تجذب دعم وكالات التمويل. يقول السوسي: "الأمر هكذا دائمًا". "ترتبط أهمية الجين بقيمته السريرية."

يمكن أيضًا ربطه بخصائص معينة للجين ، مثل المستويات التي يتم التعبير عنها ، ومدى اختلافها بين السكان وخصائص بنيتها. هذا وفقًا لتحليل أجراه توماس ستويجر ، عالِم بيولوجيا الأنظمة بجامعة نورث وسترن في إيفانستون ، إلينوي ، والذي أفاد هذا الشهر في ندوة في هايدلبرغ بألمانيا ، أنه يمكنه التنبؤ بالجينات التي ستحظى بأكبر قدر من الاهتمام ، ببساطة عن طريق توصيل مثل هذه الصفات في خوارزمية.

يعتقد Stoeger أن أسباب هذه الارتباطات تتلخص إلى حد كبير في ما يسميه قابلية الاكتشاف. تصادف وجود الجينات الشائعة في المناطق الساخنة من علم الأحياء ويمكن فحصها بالأدوات المتاحة في ذلك الوقت. يقول ستويجر: "من الأسهل دراسة بعض الأشياء عن غيرها" - وهذه مشكلة ، لأن أعدادًا كبيرة من الجينات لا تزال غير مميزة وغير مستكشفة ، مما يترك فجوات كبيرة في فهم صحة الإنسان والمرض.

يشير كاري أيضًا إلى "العوامل التقنية والاجتماعية والاقتصادية المتشابكة" التي شكلها السياسيون وصانعو الأدوية والمدافعون عن المرضى.

المكان المناسب الوقت المناسب

قام Stoeger أيضًا بتتبع كيفية تغير الميزات العامة للجينات الشائعة بمرور الوقت. وجد ، على سبيل المثال ، أنه في الثمانينيات ، ركز الباحثون بشكل كبير على الجينات التي تم العثور على منتجاتها البروتينية خارج الخلايا. ربما يرجع ذلك إلى أن هذه البروتينات كانت أسهل في عزلها ودراستها. في الآونة الأخيرة فقط ، تحول الانتباه نحو الجينات التي توجد منتجاتها داخل الخلية.

يقول ستويجر إن هذا التحول حدث جنبًا إلى جنب مع نشر الجينوم البشري. كان التقدم سيفتح نسبة أكبر من الجينات للتحقيق.

ومع ذلك ، فإن العديد من الجينات الأكثر استكشافًا لا تتناسب مع هذه الاتجاهات الأكبر. بروتين p53 ، على سبيل المثال ، نشط داخل النواة. بعد TP53 أصبح الجين الأكثر دراسة في حوالي عام 2000. وهو ، مثل العديد من الجينات التي سيطرت على الأبحاث البيولوجية ، لم يتم فهمه بشكل صحيح بعد اكتشافه الأولي - وهو ما قد يفسر لماذا استغرق الأمر عدة عقود بعد توصيف عام 1979 لبروتين الجين الصعود إلى الصدارة في الأدب.

في البداية ، أخطأ مجتمع أبحاث السرطان في فهمه على أنه أحد الجينات الورمية - الذي ، عند تحوره ، يؤدي إلى تطور السرطان. لم تظهر سوزان بيكر ، طالبة الدراسات العليا في مختبر فوغلشتاين ، 8 إلا في عام 1989 أنه كان في الواقع مثبطًا للورم. عندها فقط بدأت الدراسات الوظيفية للجين في التقاط القوة. يقول بيكر ، وهو باحث في أورام المخ في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال في ممفيس ، تينيسي.

البحث في سرطان الإنسان جلب العلماء أيضًا TNF، الوصيف TP53 باعتباره الجين البشري الأكثر شهرة في كل العصور ، مع أكثر من 5300 استشهاد في بيانات NLM (انظر "أهم الجينات"). إنه يشفر بروتين - عامل نخر الورم - سمي عام 1975 بسبب قدرته على قتل الخلايا السرطانية. لكن ثبت أن الفعل المضاد للسرطان ليس كذلك TNFالوظيفة الرئيسية. كانت الأشكال العلاجية لبروتين عامل نخر الورم شديدة السمية عند اختبارها على البشر.

المصدر: Peter Kerpedjiev / NCBI-NLM

تبين أن الجين هو وسيط للالتهاب ، وكان تأثيره على الأورام ثانويًا. بمجرد أن أصبح ذلك واضحًا في منتصف الثمانينيات ، تحول الاهتمام سريعًا إلى اختبار الأجسام المضادة التي تمنع عملها. الآن ، تعد العلاجات المضادة لعامل نخر الورم الدعامة الأساسية لعلاج الاضطرابات الالتهابية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ، حيث تجذب بشكل جماعي عشرات المليارات من الدولارات من المبيعات السنوية في جميع أنحاء العالم.

يقول كيفن تريسي ، جراح الأعصاب وعلم المناعة في معهد فينشتاين للأبحاث الطبية في مانهاست ، نيويورك: "هذا مثال على معرفة الجين والمنتج الجيني غيرت بسرعة نسبيًا صحة العالم".

TP53توقف هيمنة جين آخر لفترة وجيزة ، APOE. تم وصف بروتين APOE لأول مرة في منتصف السبعينيات باعتباره ناقلًا يشارك في إزالة الكوليسترول من الدم ، وقد تم "اعتباره بجدية" كعلاج لخفض الدهون للوقاية من أمراض القلب ، كما يقول روبرت ماهلي ، وهو رائد في هذا المجال في جامعة كاليفورنيا ، سان فرانسيسكو ، التي اختبرت هذا النهج على الأرانب 9.

في نهاية المطاف ، أدى إنشاء الستاتينات في أواخر الثمانينيات إلى إهدار هذه الاستراتيجية في سلة مهملات التاريخ الصيدلاني. ولكن بعد ذلك ، اكتشف عالم الأعصاب ألين روزز وزملاؤه بروتين APOE مرتبطًا في لويحات الدماغ اللزجة للأشخاص المصابين بمرض الزهايمر. أظهروا 10 في عام 1993 أن شكلًا معينًا من الجين ، APOE4، كان مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بالمرض بشكل كبير.

ولّد هذا اهتمامًا أوسع بكثير بالجين. ومع ذلك ، فقد استغرق الأمر وقتًا للانتقال إلى أعلى المخطط الأكثر دراسة. تتذكر آن سوندرز ، أخصائية علم الوراثة العصبية والمديرة التنفيذية لشركة Zinfandel Pharmaceuticals في تشابل هيل بولاية نورث كارولينا ، التي تعاونت مع روزز ، زوجها الراحل: "كان الاستقبال رائعًا للغاية". كانت فرضية الأميلويد ، التي تنص على أن تراكم جزء بروتين يسمى أميلويد- هو المسؤول عن المرض ، كان كل الغضب في مجتمع أبحاث مرض الزهايمر في ذلك الوقت. وبدا القليل من الباحثين مهتمين بمعرفة علاقة بروتين نقل الكوليسترول بالمرض. لكن الارتباط الجيني بين APOE4 وثبت أن خطر الإصابة بمرض الزهايمر "لا يمكن دحضه" ، كما يقول ماهلي ، وفي عام 2001 ، APOE تجاوزت لفترة وجيزة TP53. لا يزال في المراكز الخمسة الأولى على الإطلاق ، على الأقل بالنسبة للبشر (انظر "ما وراء الإنسان").

أبعد من الإنسان

تتبعت المكتبة الوطنية الأمريكية للطب إشارات إلى جينات من عشرات الأنواع ، بما في ذلك الفئران والذباب وكائنات نموذجية مهمة أخرى ، بالإضافة إلى الفيروسات. بالنظر إلى الجينات من جميع الأنواع ، فإن أكثر من ثلثي الجينات المائة الأكثر دراسة على مدار الخمسين عامًا الماضية كانت من البشر (انظر "الجين menagerie"). لكن الجينات غير البشرية تظهر على رأس القائمة. في كثير من الأحيان ، هذه لها صلة واضحة بصحة الإنسان ، كما هو الحال مع إصدارات الفئران TP53، أو الحسد، وهو جين فيروسي يقوم بتشفير بروتينات الغلاف التي تشارك في الدخول إلى الخلية.

المصدر: Peter Kerpedjiev / NCBI-NLM

أصبح البعض الآخر أساسًا لدراسات وراثية أوسع. جين من ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة سوداء البطن المعروف ببساطة باسم أبيض كان محور تركيز حوالي 3600 ورقة - يعود تاريخها إلى عندما نظر عالم الأحياء توماس هانت مورغان ، الذي يعمل في جامعة كولومبيا في مدينة نيويورك ، من خلال عدسة يد ذات يوم في عام 1910 ورأى ذكرًا واحدًا يطير بعيون بيضاء بدلاً من الأحمر 11. نظرًا لأن منتجها يسبب تغييرًا يمكن ملاحظته بسهولة في الذبابة ، فإن أبيض يعمل الجين كعلامة للعلماء الذين يتطلعون إلى رسم خريطة جينوم الذبابة والتلاعب به. لقد شاركت في العديد من الاكتشافات الأساسية 12 ، مثل إثبات أن مساحات كبيرة من الحمض النووي يمكن أن تتكرر بسبب التبادل غير المتكافئ بين الكروموسومات المتطابقة.

الجين غير البشري الأكثر شيوعًا على الإطلاق هو في الواقع بقعة في جينوم الفأر لا تزال وظيفتها الطبيعية غير مفهومة جيدًا. روزا 26 يأتي من تجربة نُشرت في 13 عام 1991 ، استخدم فيها عالما بيولوجيا الخلية فيليب سوريانو وجلين فريدريش فيروسًا لإدخال جين مُهندَس عشوائيًا في الخلايا الجذعية الجنينية للفأر. في خط خلوي واحد ، يُدعى ROSA26 ، بدا أن الجين المهندس نشط في جميع الأوقات وفي كل نوع من الخلايا تقريبًا. كان هذا الاكتشاف بمثابة حجر الأساس لإنشاء أدوات لصنع الفئران المعدلة وراثيا ومعالجتها. يتذكر سوريانو ، الذي يدرس الآن في مدرسة إيكان للطب في ماونت سيناي في مدينة نيويورك ، "بدأ الناس في استخدامه بجنون". حتى الآن ، الموضع الجيني المعروف باسم روزا 26 شارك في حوالي 6500 دراسة وظيفية. انها في المرتبة الثانية بعد TP53.

مثل الجينات الشعبية الأخرى ، APOE تمت دراستها جيدًا لأنها أساسية لواحدة من أكبر المشكلات الصحية التي لم يتم حلها في اليوم. ولكنه مهم أيضًا لأن العلاجات المضادة للأميلويد قد تم إيقافها في الغالب في الاختبارات السريرية. يقول ماهلي ، الذي جمع 63 مليون دولار هذا العام لشركته E-Scape Bio لتطوير عقاقير تستهدف بروتين APOE4: "أكره قول هذا ، لكن ما ساعدني هو التجارب الفاشلة". ويقول إن هذه الإخفاقات أجبرت الصناعة ووكالات التمويل على إعادة التفكير في الاستراتيجيات العلاجية لمعالجة مرض الزهايمر.

هناك مشكلة: يتطلب الأمر التقاء معين من علم الأحياء ، والضغط المجتمعي ، وفرص العمل والحاجة الطبية لأي جين ليتم دراسته أكثر من أي جين آخر. ولكن بمجرد وصولها إلى المراتب العليا ، يوجد "مستوى من المحافظة" ، كما يقول جريجوري راديك ، مؤرخ العلوم في جامعة ليدز بالمملكة المتحدة ، "مع ظهور جينات معينة كرهانات آمنة ثم تستمر حتى تتغير الظروف".

السؤال الآن هو كيف يمكن أن تتغير الظروف. ما هي الاكتشافات الجديدة التي قد ترسل جينًا جديدًا إلى أعلى الرسم البياني - وتزيل أهم جينات اليوم من قاعدتها؟


التمرين المنتظم يؤدي إلى تغييرات في الحمض النووي

التمرين ، حتى بجرعات صغيرة ، يغير تعبير حمضنا النووي الفطري. وصف بحث جديد من جامعة لوند في السويد لأول مرة ما يحدث على المستوى اللاجيني في الخلايا الدهنية عندما نقوم بنشاط بدني.

"تُظهر دراستنا الآثار الإيجابية للتمارين الرياضية ، لأن النمط اللاجيني للجينات التي تؤثر على تخزين الدهون في الجسم يتغير" ، كما تقول شارلوت لينج ، الأستاذة المشاركة في مركز السكري بجامعة لوند.

تحتوي خلايا الجسم على الحمض النووي الذي يحتوي على الجينات. نحن نرث جيناتنا ولا يمكن تغييرها. ومع ذلك ، فإن الجينات لها "مجموعات ميثيل" مرتبطة بما يُعرف باسم "التعبير الجيني" - سواء تم تنشيط الجينات أو تعطيلها. يمكن أن تتأثر مجموعات الميثيل بطرق مختلفة ، من خلال التمرينات والنظام الغذائي ونمط الحياة ، في عملية تُعرف باسم "مثيلة الحمض النووي". هذا هو علم التخلق ، وهو مجال بحثي جديد نسبيًا اجتذب في السنوات الأخيرة المزيد والمزيد من الاهتمام.

تمارس لمدة ستة أشهر

في الدراسة ، حقق الباحثون في ما حدث لمجموعات الميثيل في الخلايا الدهنية لـ 23 رجلاً يعانون من زيادة الوزن قليلاً ، وأصحاء يبلغون من العمر حوالي 35 عامًا ولم يشاركوا سابقًا في أي نشاط بدني ، عندما كانوا يحضرون بانتظام فصول الغزل والتمارين الرياضية على مدار ستة أشهر فترة.

تقول تينا رون ، باحثة مساعدة في جامعة لوند: "كان من المفترض أن يحضروا ثلاث جلسات في الأسبوع ، لكنهم ذهبوا في المتوسط ​​1.8 مرة".

باستخدام التكنولوجيا التي تحلل 480،000 موقع في جميع أنحاء الجينوم ، يمكنهم أن يروا أن التغيرات اللاجينية حدثت في 7000 جين (الفرد لديه 20-25000 جين).

ثم واصلوا النظر على وجه التحديد في المثيلة في الجينات المرتبطة بداء السكري من النوع 2 والسمنة.

التغييرات في الجينات

تقول تينا رون: "لقد وجدنا تغييرات في تلك الجينات أيضًا ، مما يشير إلى أن مثيلة الحمض النووي المتغيرة نتيجة للنشاط البدني يمكن أن تكون إحدى آليات كيفية تأثير هذه الجينات على خطر الإصابة بالمرض" ، مضيفة أن هذا لم تتم دراسته من قبل. في الخلايا الدهنية وأن لديهم الآن خريطة لميثيلوم الحمض النووي في الدهون.

في المختبر ، تمكن الباحثون من تأكيد النتائج في المختبر (دراسة مزارع الخلايا في أنابيب الاختبار) عن طريق تعطيل بعض الجينات وبالتالي تقليل تعبيرها. أدى ذلك إلى تغييرات في تخزين الدهون في الخلايا الدهنية.


حيث يلتقي الحمض النووي بالحياة اليومية

الشعر الأحمر هو سمة محددة وراثيا. وعندما ينتقل حمر الشعر ذو الجذور السلتية إلى البلدان المشمسة بالقرب من خط الاستواء ، فإن خطر الإصابة بسرطان الجلد يرتفع بشكل كبير. لكن الخطر قد لا يكون مرتبطًا فقط بحقيقة أن حمر الشعر يميل إلى امتلاك بشرة عادلة غير مصبوغة تكون أكثر عرضة لجرعات عالية من الأشعة فوق البنفسجية. تشير بعض الدراسات إلى أنه حتى النساء ذوات البشرة الزيتونية اللواتي لديهن جين معين من "لون الشعر الأحمر" يواجهن مخاطر أعلى للإصابة بسرطان الجلد.

الشعر الأحمر وسرطان الجلد: حالة كلاسيكية للتفاعل الجيني مع البيئة. ما لا يفهمه العلماء تمامًا هو السبب. ما الذي يحدث في الخلايا ذات جينات "لون الشعر الأحمر" التي تمنح مخاطر إضافية - وهو خطر يتجاوز الزيادة الموثقة جيدًا في تلف الحمض النووي الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية لدى الأشخاص الذين يفتقرون إلى صبغة امتصاص الأشعة فوق البنفسجية في بشرتهم؟ وكيف تؤثر هذه الجينات بدورها على العمليات البيولوجية الأخرى التي تؤدي إلى سرطان الجلد؟

هذا الرقص بين الجينات والبيئة هو محور مجال مزدهر لأبحاث الصحة العامة - مجال يمكن أن يكون له مردود كبير في يوم من الأيام. من خلال الكشف عن الأسس البيولوجية للمرض ، يمكن أن يجلب طرقًا جديدة ومحسنة للتشخيص والعلاج والوقاية. في النهاية ، يمكن أن يساعد في تأكيد وصقل - أو ربما إعادة كتابة - العديد من توصيات الصحة العامة القياسية اليوم. "نحن لا نقوم فقط بالعلوم الأساسية. نحن نعالج مشاكل الصحة العامة الهامة من منظور جديد - باستخدام الدراسات الجينومية والميكانيكية ، كما يقول كوان لو ، ومارك وكاثرين وينكلر ، أستاذ مساعد في بيولوجيا الرئة في أقسام الصحة البيئية والتمثيل الغذائي الجزيئي.

تصف دراسات البيئة الجينية البيئة المعقدة للمرض. إذا كان التدخين هو السبب الأكثر شيوعًا لسرطان الرئة ، فلماذا يصاب 10 إلى 20 بالمائة فقط من المدخنين الشرهين بالمرض؟ لماذا يكون أداء معظم المرضى جيدًا في البداية عند تناول أدوية الربو ، بينما يفشل جزء منهم في النهاية في الاستجابة للأدوية؟ لماذا ترتفع معدلات الإصابة بسرطان الثدي في الولايات المتحدة ، مقارنة بأجزاء أخرى من العالم - على الرغم من أن معظم النساء لا يصبن بهذا المرض حتى في الولايات المتحدة؟

علماء الصحة العامة في وضع فريد للإجابة على هذه الأسئلة بسبب وصولهم إلى دراسات الأتراب الكبيرة القائمة على السكان. تشمل هذه الدراسات ، المليئة بنمط الحياة والبيانات الديموغرافية ، دراسات صحة الممرضات ، ودراسة متابعة المهنيين الصحيين ، ودراسة صحة الأطباء ، ودراسة الشيخوخة المعيارية - جميع الجهود التي كان لأعضاء هيئة التدريس في HSPH انتماءات طويلة فيها. يقول بيتر كرافت ، الأستاذ المشارك في علم الأوبئة: "في المدرسة ، نحن في وضع رائع ، لأن مجموعات البيانات لدينا مستمدة من الدراسات التي جمعت معلومات مفصلة حول حالات التعرض لمدة 30 عامًا".

إعادة تعريف "الجينات" و "البيئة & # 8221
في دراسات البيئة الجينية ، لا يهتم العلماء فقط بالطفرات الجينية الموروثة. كما أنهم يفحصون ما يشغل الجينات ويوقفها. وهم يبحثون في "الوراثة اللاجينية": التغيرات في البروتينات - الجزيئات التي تصنعها الجينات والتي تشارك في جميع وظائف الخلية تقريبًا - لا تنتج عن التغيرات في شفرة الحمض النووي ، ولكن بسبب التحولات في الخلايا خلال الفترات الحساسة بيولوجيًا (سبب لاجينى لـ سرطان المهبل وعنق الرحم ، على سبيل المثال ، هو التعرض في الرحم للمادة الكيميائية DES).

وبالمثل ، يقوم الباحثون بتوسيع تعريف "البيئة" بما يتجاوز المعاني التقليدية مثل تلوث الهواء أو التعرض للإشعاع. إنهم يستكشفون كيفية تأثر الجينات بأي شيء يتعرض له الجسم: النظام الغذائي ، والتمارين الرياضية ، والأدوية ، والبكتيريا ، وأشعة الشمس فوق البنفسجية ، ومخاطر مكان العمل ، على سبيل المثال لا الحصر.

في الواقع ، لا يمكن للباحثين تحديد الجينات التي تتفاعل مع البيئة إلا من خلال مراعاة البيئة في دراساتهم.

التقارير الأخيرة في نيويورك تايمز وفي أماكن أخرى ، لاحظوا أن مشروع الجينوم البشري - الجهد الذي دام 13 عامًا لتحديد كل ما يقرب من 20.000 إلى 25000 جينة في الحمض النووي البشري - لم يقدم الوقاية أو العلاج الموعود. لم تُظهر دراسات الارتباط على مستوى الجينوم ، أو GWAS ، التي ولّدها المشروع إلى حد كبير الروابط بين المتغيرات الجينية الشائعة والمخاطر المرتفعة بشكل كبير للإصابة بأمراض رئيسية مثل سرطان الثدي أو البروستاتا أو أمراض القلب أو مرض السكري من النوع 2. بعبارة أخرى ، لا تتنبأ هذه الجينات الشائعة بخطر الإصابة بالمرض بشكل أفضل من معلومات التاريخ العائلي أو نمط الحياة.

ولكن قد يكون السبب في ذلك هو أن الدراسات نظرت فقط في الجينات - وليس البيئات التي يمكن أن تكون قد أثرت على تلك الجينات. اليوم ، تعود مجموعات البحث إلى الوراء وتقوم بدمج البيانات من هؤلاء الأفراد أنفسهم - بيانات مثل السلوكيات ، والخصائص الشخصية ، والطول ، والوزن ، والنظام الغذائي ، وما إلى ذلك - لمعرفة ما إذا كان النمط الجيني يختلف وفقًا للتعرضات البيئية. إذا حدث ذلك ، فقد يسلط ذلك الضوء على الجينات المرتبطة بالمرض.

نبذ النظريات القديمة
تعكس أبحاث الجينات والبيئة تغييراً أوسع نطاقاً في المشهد العلمي. لم يعد العلماء يفترضون أن الجينات المنفردة تسبب أمراضًا منفردة. باستثناء الحالات الكلاسيكية أحادية الجين مثل مرض هنتنغتون - حيث يصاب كل شخص يحمل الجين المعيب ويعيش لفترة كافية بأعراض هنتنغتون العصبية المدمرة - فإن معظم الأمراض هي نتيجة كل من الجينات والبيئة ، مع تعديل أنشطة الجينات بشكل كبير بواسطة التعرضات البيئية. علاوة على ذلك ، يبدو أن الجينات تعمل بالتنسيق مع جينات أخرى لزيادة (أو تقليل) احتمال إصابة الشخص الذي يحمل تلك الجينات بمرض ، في ظل بعض المحفزات البيئية.

نظرًا لأن تحليلات البيئة الجينية تصبح أكثر دقة ، فإن ما نعتقد أنه مرض واحد قد يتحول إلى عدة أمراض ، مع أسباب وعلاجات أساسية مختلفة. مرض السكري ، على سبيل المثال ، يمكن أن تسببه السمنة - ولكن أيضا من خلال التعرض للزرنيخ. الشرط الأول يستجيب للأنسولين وفقدان الوزن والثاني لا يستجيب. وفقًا لو ، "ستكون الفكرة تصميم علاجات خاصة بالأمراض الفرعية ، ليس فقط خاصة بمرض محدد".

تحدد الجينات استجابة الدواء
في الواقع ، توجد بعض أوضح الأمثلة على التفاعل بين الجينات والبيئة في علم الوراثة الدوائية. يمكن أن يساعد الملف الجيني للمريض في التنبؤ بما إذا كان هذا الشخص سيستجيب لأدوية معينة ، أو يواجه فرصة أن يكون الدواء سامًا أو غير فعال.

ستساعد دراسات البيئة الجينية العلماء أيضًا على صقل تقديراتهم لمخاطر الإصابة بالأمراض. في البداية ، افترض العلماء أن الجينات والبيئة لديهما علاقة تآزر - حيث تتفاعل الجينات والبيئة بطريقة كانت أكثر من مجموع مخاطرهما المنفصلة. ولكن وفقًا لديفيد هانتر ، عميد الشؤون الأكاديمية ، وأستاذ فينسينت إل جريجوري في الوقاية من السرطان في أقسام علم الأوبئة والتغذية ، "تضيف معظم مخاطر الأمراض فقط - فهي لا تتكاثر بطريقة تآزرية أو جائزة كبرى. ستكون أسوأ حالًا إذا تعرضت للبيئة المعاكسة وللعوامل الوراثية الضارة. لكنك لست أسوأ بشكل مذهل. ويضيفون. لكن معًا ، لا يزال بإمكانهم إضافة ما يصل إلى الزيادات الكبيرة في المخاطر. المعنى الضمني هو أنه إذا كنت معرضًا وراثيًا ، فهناك المزيد من الأسباب لعدم تعرضك للعامل البيئي ".

أسلوب الحياة يتفوق على الجينات في سرطان الثدي
في مارس 2010 ورقة في نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين، أظهر هانتر وزملاؤه أنه على الرغم من أن مجموعة من المتغيرات الجينية الشائعة كانت مرتبطة بشكل واضح بخطر الإصابة بسرطان الثدي - وتوقعوا خطر الإصابة بسرطان الثدي وكذلك ، أو أفضل من الطريقة التي يستخدمها الأطباء غالبًا ، والتي تعتمد على الملف الديموغرافي ونمط الحياة للمريض - لا تزال عوامل الخطر الأخيرة هذه تلعب في كل مستوى من مستويات المخاطر الجينية. بعبارة أخرى ، بغض النظر عما ترثه من المتغيرات الجينية الشائعة ، فإن الحفاظ على وزن صحي بعد انقطاع الطمث ، والحد من تناول الكحول ، والحذر بشأن العلاج بالهرمونات البديلة تظل طرقًا مهمة لتقليل التهديد.

جينات للسياسة
يمكن لأبحاث الجينات والبيئة أن تشكل السياسة العامة والممارسات الطبية. إن فهم المزيد عن آليات المرض سيؤدي بلا شك إلى علاجات جديدة. كما يمكن أن يعزز حكمة الصحة العامة الحالية حول الوقاية. يقول لو: "قد يعزز عملنا فكرة أن الصراصير أو تلوث الهواء يساهمان بشكل كبير في الإصابة بالربو - لأن لدينا الآليات الجينية لإظهار ذلك".

مآزق السياسة
يمكن لبحوث البيئة الجينية أيضًا أن تُدخل مآزق تتعلق بالسياسات. كلما زاد عدد العلماء الذين حددوا العوامل الوراثية الكامنة وراء المرض أو الاستجابة للأدوية وصقلواها ، سيرغب المزيد من الأطباء في فحص الأفراد بحثًا عن المتغيرات الجينية من أجل تخصيص الرعاية الطبية. قد يؤدي مثل هذا الطب الشخصي إلى ارتفاع تكاليف الرعاية الصحية. وفقًا لهنتر ، "هناك فرصة كبيرة في أن تؤدي هذه المعرفة الجينية ، بدلاً من جعل الطب أكثر منطقية وتوفير تكاليف الرعاية الصحية ، إلى زيادة استخدام الفحص أو العلاجات الوقائية".

إذا لم يتم التواصل بشكل جيد ، فإن نتائج أبحاث البيئة الجينية يمكن أن تأتي بنتائج عكسية. "إذا وجدت مجموعة من الجينات التي جعلت الناس يقاومون بشدة تأثير التدخين على سرطان الرئة - ومرة ​​أخرى ، هذا افتراض افتراضي - فمن غير المرجح أن تجعل هذه الجينات نفسها تقاوم الآثار السيئة الأخرى للتدخين ، مثل أمراض القلب . لذا لن يغير ذلك نصيحة الصحة العامة ذرة واحدة ، "يقول هانتر. "إذا أخبرت الناس أنهم أكثر عرضة وراثيًا للإصابة بمرض معين ، فقد يكونون أكثر تحفيزًا لتبني ممارسات صحية. لكن الأشخاص الأقل حساسية قد يتجاهلونها عن طريق الخطأ. يمكن أن يكون صافيًا سلبيًا ".

مما يعني أنه من المفارقات أن الجينوميات الحديثة قد تؤكد على نصائح الصحة العامة القديمة ، واسعة النطاق ، كما يقول ديفيد كريستيان ، أستاذ Elkan Blout لعلم الوراثة البيئية في أقسام الصحة البيئية وعلم الأوبئة. وجد كريستيان متغيرًا جينيًا شائعًا جعل عمال المنسوجات القطنية في شنغهاي أكثر عرضة للإصابة بأمراض الرئة. تجادل كريستيانى بأن التضمين العملي لهذا الاكتشاف لا يتمثل في حجب العمال الذين يؤوون الجين ، ولكن لفرض معايير بيئية أكثر صرامة بشكل عام. ويقول: "حماية الفئات الأكثر ضعفًا بين السكان تحمي الجميع بشكل أفضل". "بالنسبة لمعظم مخاطر الأمراض ، يمكنك التحكم في البيئة بشكل أفضل - لأن هذا هو ما يمكن التحكم فيه. لن تقوم بهندسة الأمراض وراثيا من بين السكان ".

تضيف كرافت: "يعتبر سرطان الرئة والسكري مثالين جيدين على الاحتفاظ بالتوصيات الحالية". "لا تدخن ويجب أن تحافظ على وزن صحي. بغض النظر عن جيناتك ، هذه نصيحة عظيمة ". مع تطور عصر علم جينوم الصحة العامة ، قد يكون لدينا دعم أقوى للحكمة الشائعة اليوم - وأدلة جديدة لطرق أخرى لحماية صحة السكان.

—Madeline Drexler محرر في إعادة النظر. رسم بياني لسيليا جونسون. صور كينت دايتون.


هيكل الدورة

جميع الدورات عبر الإنترنت ، حسب الطلب وذاتية السرعة. يتكون كل منها من مقاطع فيديو قصيرة للمحاضرات عبر الإنترنت وقراءات وتمارين واختبار نهائي للاختيار من متعدد يتراوح من 20 إلى 35 سؤالًا. سيكون لديك أيضًا وصول عبر البريد الإلكتروني إلى مساعد تدريس في جامعة ستانفورد للإجابة على أسئلتك

الحصول على الشهادة

تحصل على شهادة إنجاز من جامعة ستانفورد في علم الوراثة وعلم الجينوم من خلال إكمال الدورتين المطلوبتين وأي أربع دورات اختيارية بنجاح. يمكنك التسجيل في الدورات بشكل فردي أو إكمالها من خلال خطة All-Access. نوصي بشدة بأن تكمل أولاً أساسيات علم الوراثة: الجينات التي تحتاج إلى معرفتها (XGEN101) وعلم الجينوم والأوميكس الأخرى: الأساسيات الشاملة (XGEN102).

المتطلبات الأساسية

  • 5 سنوات من الخبرة في العمل ، ويفضل أن يكون ذلك في مجال العلوم أو المجالات ذات الصلة بالتكنولوجيا
  • درجة بكالوريوس او ما يعادلها
  • معرفة مستوى المدرسة الثانوية في علم الأحياء والكيمياء
  • روح استقصائية وعلمية

دروس

ال خطة All-Access - سنة كاملة لعرض وإكمال مواد الدورة التدريبية ومحاضرات الفيديو والواجبات والامتحانات وفقًا لسرعتك الخاصة. قم بإعادة زيارة مواد الدورة التدريبية أو الانتقال إلى الأمام - يظل كل المحتوى في متناول يدك على مدار العام. يمكنك أيضًا الحصول على 365 يومًا من وصول البريد الإلكتروني إلى مساعد التدريس في جامعة ستانفورد.

$3370
+ $75 (رسوم الوثيقة لمرة واحدة)
$3,445

الدورات الفردية - 60 يومًا لعرض وإكمال مواد الدورة التدريبية ومحاضرات الفيديو والواجبات والامتحانات وفقًا لسرعتك الخاصة. يمكنك أيضًا الحصول على 60 يومًا من وصول البريد الإلكتروني إلى مساعد التدريس في جامعة ستانفورد.

الوقت اللازم لإكمال الشهادة

يجب أن تتوقع قضاء 10-18 ساعة لإكمال كل دورة ، اعتمادًا على إلمامك بالموضوع.

بالنسبة للدورات الفردية ، نوصي بتخصيص 2-3 ساعات أسبوعيًا لمشاهدة محاضرات الفيديو وإكمال المهام حتى تنتهي في غضون 60 يومًا.

نظرًا لأن خطة All-Access تتيح لك الوصول إلى جميع الدورات التدريبية لمدة عام واحد ، يمكنك تحديد مدى سرعة التقدم ، ولكن يجب عليك إكمال الدورات التدريبية خلال 365 يومًا من أجل الحصول على رصيد.

وحدات التعليم المستمر (CEUs)

سوف تكسب 1 وحدة التعليم المستمر (CEU) لكل دورة يتم إكمالها ضمن برنامج الشهادة هذا. لا يمكن تطبيق CEUs تجاه أي درجة جامعية في جامعة ستانفورد. تخضع قابلية نقل CEU لسياسات المؤسسة المستقبلة.


علم الأحياء (BIOL)

المتطلبات الأساسية المطلوبة: BIOL 107 * C أو 107 XS أو 104T C.
* يمكن تناوله بشكل متزامن.
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 124 C أو 124 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

200 دورة مستوى

لا يمكن للطلاب التسجيل الذين لديهم تخصص في علم الأحياء.

300 مستوى الدورات

المتطلبات الأساسية: (BIOL 213 C أو U213 أو 213 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 213 C أو U213 أو 213 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

لا يمكن للطلاب التسجيل في تخصص التمريض.

المتطلبات الأساسية: ((BIOL 213 C أو 213 XS) و (BIOL 214 C أو 214 XS)) أو ((EVPP 108 C أو 108 XS) و (EVPP 109 C أو 109 XS) و (BIOL 214 C) أو BIOL 214 XS) ).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 213 C أو 213 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 214 C أو 214 XS) و (CDS 130 C أو 130 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS) أو (BIOL L246 أو 246 C أو 246 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: BIOL 311 C أو L311 أو 311 XS.
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

400 دورة مستوى

المتطلبات الأساسية المطلوبة: ((BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS أو 246 C أو 246 XS) و (BIOL 306 C أو L306 أو 306 XS)).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS أو 246 C أو L246 أو 246 XS.
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS) أو (BIOL 246 C أو L246 أو 246 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS) و (BIOL 306 C أو L306 أو 306 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS) و (BIOL 306 C أو L306 أو 306 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 305 C أو 305 XS أو 246 C أو 246 XS أو L305 أو L246).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (((BIOL 124 C أو 124 XS) و (BIOL 125 C أو 125 XS)) أو ((BIOL 430 C أو 430 XS) و (BIOL 431 C أو 431 XS)) أو (BIOL 483 C ، 483 XS ، CHEM 463 ج أو 463 XS)).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: BIOL 213 C أو 213 XS.
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 430 C أو 430 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (((BIOL 124 C أو 124 XS) و (BIOL 125 C أو 125 XS)) أو ((BIOL 430 C أو 430 XS) و BIOL 431 C)).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 308 C أو 308 XS أو 300 C أو 300 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 308 C أو 308 XS أو 300 C أو 300 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على تخصص في علم الأحياء.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 213 C أو 213 XS) و (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS أو 246 C أو 246 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 306 C أو 306 XS أو L306).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية المطلوبة: (BIOL 308 C أو 308 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 213 C أو U213 C أو 213 XS) و (CHEM 313 C أو L313 C أو 313 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: (BIOL 311 C أو 311 XS).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

المتطلبات الأساسية: ((BIOL 213 C أو 213 XS أو U213) و (BIOL 311 C أو 311 XS أو L311) و (BIOL 305 C أو L305 أو 305 XS أو 246 XS أو 246 C) و (BIOL 306 C أو 306 XS أو L306) و ((CHEM 211 C أو 211 XS) و (CHEM 213 C أو 213 XS)) و ((CHEM 212 C أو 212 XS) و (CHEM 214 C أو 214 XS)).
C يتطلب الحد الأدنى من الدرجة C.
XS يتطلب الحد الأدنى من درجة XS.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على تخصص في علم الأحياء.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على تخصص في علم الأحياء.

يقتصر القيد على الطلاب في كلية العلوم.

500 مستوى دورات

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة المتقدمين للترشيح أو تمديد الموعد النهائي للتخرج أو التخرج أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

600 مستوى دورات

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الطلاب في برامج SC-MS-BCB أو SC-MS-BIOL أو SC-NDG-UNDE.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على تخصص في علم الأحياء أو علم الأحياء أو العلوم البيولوجية أو الطب الشخصي.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الحاصلين على فئة متقدمة إلى الترشيح أو الخريجين أو المبتدئين أو غير الحاصلين على درجة أو كبار زائد.

يقتصر التسجيل على الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية أو طلاب المستوى الجامعي.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

700 دورة مستوى

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.

يقتصر التسجيل على الطلاب الخريجين أو غير الحاصلين على درجة علمية.

يجوز للطلاب الحاصلين على درجة جامعية غير جامعية ليس يتسجل، يلتحق.


لماذا دراسة التكنولوجيا الحيوية؟

لدراسة العمليات البيولوجية الأساسية ، فإن القدرة على عزل وتضخيم جين معين من عدة آلاف في جينوم الكائن الحي ومعالجته بطرق محددة قد غيرت طبيعة الأسئلة التي يطرحها الباحثون. من المؤكد أن وجود تسلسلات كاملة للجينوم لعدد متزايد من الكائنات الحية يعد بتغيير الطريقة التي ستُمارَس بها هذه العلوم - والصناعات التي تعتمد عليها - في القرن الحادي والعشرين.

تعتبر التكنولوجيا الحيوية أكثر أهمية من حيث آثارها في الصحة والطب. من خلال الهندسة الوراثية - التغيير المتحكم به في المادة الجينية - تمكن العلماء من ابتكار أدوية جديدة ، بما في ذلك مضاد للفيروسات لمرضى السرطان ، وهرمون النمو البشري الاصطناعي ، والأنسولين الاصطناعي ، من بين أدوية أخرى. في السنوات الأخيرة ، حاول العلماء أيضًا استخدام أساليب الهندسة الوراثية لتصحيح بعض الحالات الموروثة ، وخطوا خطوات كبيرة في قدرتهم على التلاعب بالمواد الجينية. تشير هذه التطورات إلى احتمال سيطرة الإنسان على التركيب الجيني للإنسان ، وبالتالي القدرة على التلاعب بصفاتنا الموروثة.

إن عواقب قوة الإنسان المتزايدة على علم الوراثة البشرية هائلة ، وهي تصبح أكثر إلحاحًا كل يوم. اقترح العديد من المراقبين أنه مثلما كان أواخر القرن العشرين هو عصر تكنولوجيا الكمبيوتر ، فإن أوائل القرن الحادي والعشرين سيكون عصر التكنولوجيا الحيوية. ولكن كيف يمكننا التأكد من استخدام هذه القوة الجديدة بشكل صحيح؟

ما مدى السيطرة التي يجب السماح للأفراد بممارستها على التركيب الجيني لأطفالهم؟ إلى أي مدى نريد أن نعرف عن ميولنا أو ميولنا الجينية؟ كيف سيتأثر المجتمع إذا اقتربنا فعليًا من الإجابة عن السؤال القديم عن الطبيعة مقابل التنشئة؟ ما هي انعكاسات الاستنساخ البشري؟ كيف يمكننا ضمان قدسية الحياة البشرية في عصر يكون فيه التلاعب الجيني وعلم تحسين النسل ممكنًا؟ هل يمكن للمجتمع أن يمارس بعض السيطرة على استخدامات التكنولوجيا الحيوية ، أم أن الجني الجيني قد هرب إلى الأبد من قنورته؟

هذه هي أنواع الأسئلة التي فتحت للمجتمع من خلال نمو التكنولوجيا الحيوية وتقدمها.


شاهد الفيديو: السرطان و الجينات molecular basis of cancer (أغسطس 2022).