مقالات

داء الفيلاريات: داء الفيل


داء الفيلاريات أو داء الفيل هو المرض الذي تسببه طفيليات الخيطية. Wuchereria بانكروفتي, بروجيا مالاي و بروجيا تيموري، المعروف باسم phyllia ، والذي يوضع في الأوعية اللمفاوية مما يسبب وذمة لمفية.

يُعرف هذا المرض أيضًا باسم داء الفيل نظرًا لجانب ساق الفيل للمريض المصاب بهذا المرض. جهاز الإرسال الخاص به هو بعوض أجناس Culex أو أنوفيل أو مانسونيا أو إيديس ، الموجود في المناطق المدارية وشبه المدارية.

عندما تعرقل النيماتودا الأوعية اللمفاوية ، فإن الوذمة لا رجعة فيها ، ومن هنا تأتي أهمية الوقاية من الناموسيات والمواد الطاردة ، وكذلك منع تراكم المياه الدائمة في الإطارات القديمة ، والعلب ، والأواني وغيرها.

الأشكال البالغة هي الديدان الخيطية من القسم الدائري والجهاز الهضمي الكامل. الإناث (بضعة سنتيمترات) أكبر من الذكور والتكاثر جنسي بشكل حصري ، مع توليد الميكروفيلاريا. هذه هي يرقات المغزل الصغيرة مع 0.2 ملليمتر فقط.

دورة الحياة

تنتقل اليرقات عن طريق لدغة البعوض والذبابة Chrysomya المعروفة باسم Varejeira Fly. من مجرى الدم يذهبون إلى الأوعية اللمفاوية ، حيث تنضج إلى أشكال جنسية للبالغين. بعد حوالي ثمانية أشهر من الإصابة الأولية ، يبدأون في إنتاج الميكروفيلاريا التي تظهر في الدم ، وكذلك في العديد من الأعضاء.


كريسوميا Flyblow

يصاب البعوض عندما يعض إنسان مريض. داخل البعوض ، تتحول المكروفيلاريا بعد بضعة أيام إلى أشكال معدية تنتقل بشكل رئيسي إلى رأس البعوض.

التقدم والأعراض

يمكن أن تكون فترة الحضانة شهرًا واحدًا أو عدة أشهر. معظم الحالات لا تظهر عليها أعراض ، ولكن يتم إنتاج الميكروفيلاريا وينشر الفرد العدوى من خلال البعوض العض.

يمكن أن تؤدي نوبات انتقال الميكروفيلاريا (عادةً في الليل ، اعتمادًا على أنواع المتجهات) عبر الأوعية الدموية إلى تفاعلات الجهاز المناعي مثل الحكة والحمى والشعور بالضيق والسعال والسعال والربو والتعب والطفح الجلدي واعتلال الغدة (تورم الغدد). الغدد الليمفاوية) وتورم الأطراف ، كيس الصفن أو الثدي. في بعض الأحيان أنه يسبب التهاب الخصيتين (التهاب الخصية).

على المدى الطويل ، يمكن أن يؤدي وجود عدة أزواج من البالغين في الأوعية اللمفاوية ، مع الأوعية الليفية المسدودة (التي تشكل العقيدات الملموسة) إلى تراكم الليمفاويات في المراحل الأولى من العوائق ، مع تمدد الأوعية اللمفاوية البديلة وسماكة الجلد.

تظهر هذه الحالة ، بعد مرور 10 إلى 15 عامًا ، على أنها تورم بشع في المناطق المصابة ، وخاصة الساقين وكيس الصفن ، بسبب الاحتفاظ بالليمفاوية. في بعض الأحيان تنفجر الأوعية اللمفاوية الموسع بواسطة الليمفاوية المحتجزة ، مما يزيد من تعقيد التصريف اللمفاوي. في بعض الأحيان تصبح الأرجل سميكة ، مما يعطي مظهرًا مشابهًا لكفوف الأفيال الموصوفة باسم داء الفيل.

التشخيص والعلاج

يتم التشخيص بواسطة الملاحظة المجهرية للميكروفيلاريا في عينات الدم. إذا كان هذا النوع يقدم دورية ليلية ، فمن الضروري جمع الدم في الليل ، وإلا فلن يتم العثور عليه. يسمح الموجات فوق الصوتية للكشف عن أشكال البالغين. علم الأمصال ELISA مفيد أيضا.

تستخدم مضادات الجاذبية مثل الميبيندازول. من المهم علاج الالتهابات الثانوية.

منع

هناك برنامج لمنظمة الصحة العالمية يسعى إلى القضاء على المرض بالأدوية التي تُعطى كوقاية ومبيدات حشرية. من المفيد ارتداء ملابس تغطي أكبر قدر ممكن من الجلد وطارد الحشرات والنوم المحمي بالشباك.

فيديو: داء الفيل يهدد عائلة عراقية وهم يستنجدون بأهل الخير والخبرة (يوليو 2020).