معلومة

9.4: وضعه معًا - بنية الحمض النووي والنسخ المتماثل - علم الأحياء

9.4: وضعه معًا - بنية الحمض النووي والنسخ المتماثل - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

دعونا نتوسع قليلاً في كيفية عمل عملية الطب الشخصي. تمثل هذه الاختلافات الصغيرة العديد من الميزات لدى الفرد ، بما في ذلك كيفية استجابته لعلاجات المرض.

الطب الشخصي في الممارسة

لنعد إلى الأمثلة من بداية الفصل:

  • علاجات تجلط الدم: يسمح فحص الجينوم للمريض قبل وصف الورافين للجلطات الدموية للأطباء بتحديد ما إذا كان الدواء سيعمل ، وإذا كان الأمر كذلك ، لتحديد جرعة معينة.
  • علاجات سرطان القولون والمستقيم: في حالة سرطان القولون والمستقيم ، يمكن فحص بروتين KRAS لتحديد ما إذا كان سيتوكسيماب فعالاً. هذه خطوة مهمة لأن هذا الدواء غير فعال في حوالي 40٪ من المرضى.
  • علاجات سرطان الثدي: يمكن تقييم العلاجات المضادة لسرطان الثدي قبل التجربة والخطأ لدى المريض بناءً على تسلسل الحمض النووي للمستقبلات الرئيسية في الجسم.

لذا ، هل يجب عليك اختبار جيناتك؟ لسوء الحظ ، يمكن أن يكون القرار بشأن إجراء اختبار جيني معين معقدًا.

عادة لا يكون إجراء الاختبار الجيني أمرًا صعبًا. يأخذ الأطباء عمومًا عينة من سوائل أو أنسجة الجسم ، مثل الدم أو اللعاب أو الجلد ، ويرسلونها إلى المختبر. تحلل معظم الاختبارات الجينية المستخدمة اليوم جينًا واحدًا أو عددًا قليلاً من الجينات ، غالبًا للمساعدة في تشخيص المرض. حديثو الولادة ، على سبيل المثال ، يتم فحصهم بشكل روتيني للعديد من الاضطرابات الوراثية عن طريق أخذ بضع قطرات من الدم من كعوبهم. عندما يتم اكتشاف الحالات التي تهدد الحياة مبكرًا ، يمكن علاج الرضع على الفور لمنع حدوث مشاكل.

الاختبارات الجينية متاحة الآن لحوالي 2500 مرض ، وهذا العدد في ازدياد مستمر. قد ينصحك طبيبك بإجراء اختبار لأمراض وراثية معينة إذا كانت تميل إلى الانتشار في عائلتك أو إذا كانت لديك أعراض معينة.

يقول الدكتور لورانس برودي ، خبير الاختبارات الجينية في المعاهد الوطنية للصحة: ​​"على الرغم من وجود العديد من الاختبارات الجينية ، إلا أنها تختلف فيما يتعلق بمدى توقعها للمخاطر".

بالنسبة لبعض الأمراض ، مثل فقر الدم المنجلي أو التليف الكيسي ، فإن وراثة نسختين من الجينات غير الطبيعية تعني أن الشخص سيصاب بهذا المرض. ولكن بالنسبة للأمراض والحالات الأخرى ، فإن الصورة أكثر تعقيدًا. بالنسبة لمرض السكري من النوع 2 ، قد يساعد الاختبار الإيجابي لبعض المتغيرات الجينية المحددة في التنبؤ بالمخاطر ، ولكن ليس أفضل من العوامل الأخرى - مثل السمنة وارتفاع ضغط الدم ووجود قريب مصاب بالمرض.

أحدث نهج للطب الشخصي هو الحصول على تسلسل الجينوم بالكامل. لا يزال هذا مكلفًا ، لكن التكلفة انخفضت بشكل كبير خلال العقد الماضي ومن المرجح أن تستمر في الانخفاض. نظرًا لأن الجينوم الخاص بك يظل كما هو مع مرور الوقت ، فقد تصبح هذه المعلومات يومًا ما جزءًا من سجلك الطبي ، لذلك يمكن للأطباء الرجوع إليها حسب الحاجة.

يمكنك البدء في التعرف على المخاطر الجينية الخاصة بك عن طريق تجميع التاريخ الصحي لعائلتك. يمكن لأداة مجانية عبر الإنترنت تسمى My Family Health Portrait من الجراح العام بالولايات المتحدة أن تساعدك أنت وطبيبك على اكتشاف علامات الإنذار المبكر للحالات التي تسري في عائلتك.

لكن الطب الشخصي لا يتعلق فقط بالجينات. يمكنك معرفة الكثير عن المخاطر الصحية الخاصة بك من خلال إلقاء نظرة فاحصة على صحتك وعاداتك الحالية. يمكن أن يؤدي التدخين والنظام الغذائي السيئ وقلة التمارين الرياضية إلى زيادة مخاطر تعرضك لمشاكل صحية تهدد الحياة ، مثل أمراض القلب والسرطان. تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول الخطوات التي يمكنك اتخاذها لفهم وتقليل المخاطر الصحية الفريدة الخاصة بك.

يتعلم أكثر

قم بزيارة هذا الموقع لمعرفة المزيد حول كيفية تفعيل لوائح إدارة الغذاء والدواء.


شاهد الفيديو: الهندسة الوراثية - انزيمات النسخ العكسى و استنساخ الحمض النووى DNA (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Malcom

    ماذا بدأت تفعل في مكاني؟

  2. Tano

    أهنئ ، يبدو لي الفكر الممتاز

  3. Barrick

    على الإطلاق إرسال الشخصية اليوم؟

  4. Boarte

    الرسالة الأكثر قيمة

  5. Abiah

    أجد أنك لست على حق. أنا متأكد. يمكنني إثبات ذلك. اكتب في رئيس الوزراء ، سوف نتواصل.

  6. Amoux

    أتمنى أن تجد الحل الصحيح. لا تيأس.



اكتب رسالة