معلومة

الأنماط الجينية للأمشاج التي ينتجها فرد F1؟

الأنماط الجينية للأمشاج التي ينتجها فرد F1؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لدي سؤال عاجل لأن لدي امتحان غدا. كنت أقوم بتصفية بعض أوراق الامتحان السابقة وطرأ سؤال واحد أربكني تمامًا.

تم عمل تهجين بين نبات بازلاء نقي ثنائي الصبغة مع بذور صفراء مستديرة ونبتة نقية ثنائية الصبغيات مع بذور خضراء مجعدة. R و r للدوران والتجعد على التوالي ، و Y و y للأصفر والأخضر على التوالي. افترض أن الأليل السائد لكل جين هو الحالة العليا ، وأن الجينين موجودان على كروموسومات مختلفة وبالتالي يتم تصنيفهما بشكل مستقل.

أ) إعطاء الأنماط الجينية لوالدين نقيين

RRYY ، rryy

ب) أعط النمط الجيني للذرية الناتجة F1

RrYy

ج) أعط التركيب الجيني والترددات الخاصة بالأمشاج التي ينتجها الفرد F1 وبيان ما إذا كانت الأمشاج أبوية أو مؤتلفة.

هذا هو السؤال الذي أواجه صعوبة فيه وأكون في حيرة من أمري

السبب في أنني مرتبك هو في المقام الأول أنني لا أفهم ما يُسأل عند الإشارة إلى "الأمشاج المنتجة". هل هذا تقاطع F1xF1 والسؤال يسأل عن جيل F2؟ لم أفترض أن السؤال التالي هو:

تم عبور اثنين من الأفراد F1 الذين تم الحصول عليهم من صليب الوالدين أعلاه للحصول على الجيل F2

د) أعط الطرز المظهرية لسلالة F2 ونسبها

إذا استطاع شخص ما إلقاء بعض الضوء على هذا ، فسيكون ذلك موضع تقدير كبير


Gamate هي خلية جرثومية أحادية الصيغة الصبغية ينتجها أي من الوالدين الذكور أو الإناث. في سؤالك ، ينتج أبوان متماثلان مسيطران ومتنحيان أمواج RY و ry على التوالي. سيكون لدى F1 أربعة أنواع من الأمشاج إذا فكرنا في تركيبها الجيني ، يجب أن يكون لها أي من RY و Ry و rY و ry كنمطها الجيني. RY و ry عبارة عن مشابك أبوية. لديهم النمط الجيني من الأمشاج التي أنتجها آباء F1 المتجانسة. النوعان الآخران هما النمط الجيني المؤتلف. نظرًا لأنهم يتصرفون بشكل مستقل ، يمكنك استخدام علم الوراثة المندلية ورسم مربع صغير وكتابة RY Ry rY أفقيًا وعموديًا ثم الحصول على الأنماط الجينية المتقاطعة F2. سوف تحدد الأنماط الجينية السائدة النمط الظاهري.


الأنماط الجينية للأمشاج التي ينتجها فرد F1؟ - مادة الاحياء

علم الأحياء 100 - علم الأحياء البشري

مشاكل ممارسة علم الوراثة

لكل من الأنماط الجينية ثنائية الصيغة الصبغية المعروضة أدناه ، حدد التركيب الجيني لجميع الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية المحتملة.

استخدم مربع Punnett لتحديد جميع الأنماط الجينية للذرية (وتردداتها النسبية) من التهجينات التالية:

في المشكلة أعلاه ، أليل & quotR & quot هو الأليل السائد المحدد للبذور المستديرة (في البازلاء) ، بينما الأليل & quotr & quot هو الأليل المتنحي المخصص للبذور المجعدة. أعط التكرارات المتوقعة (كنسب مئوية أو نسب) للأنماط الظاهرية للنسل الناتج عن كل من التهجين أعلاه.

أنتج المنك البني المتقاطع مع المنك الفضي الأزرق جميع النسل البني. عندما يكون هؤلاء F.1 تم عبور المنك فيما بينها وأنتجوا 47 حيوانًا بنيًا و 15 حيوانًا أزرقًا فضيًا (ص2 توليد). تحديد جميع الأنماط الجينية والظاهرية ونسبها النسبية في F1 و F2 أجيال.

في الأغنام الأبيض يرجع إلى الجين السائد (W) ، الأسود إلى أليله المتنحي (w). النعاج الأبيض الذي يتزاوج مع كبش أبيض ينتج حمل أسود. إذا ولدوا نسلًا آخر ، فهل يمكن أن يكون أبيضًا؟ إذا كان الأمر كذلك ، فما هي احتمالات أن تكون بيضاء؟ ضع قائمة بالأنماط الجينية لجميع الحيوانات المذكورة في هذه المشكلة.

قد يكون ملمس القشرة في الطماطم ناعمًا أو خوخيًا (مشعرًا). يحتوي صنف Ponderosa على ثمار ذات ملمس ناعم. صنف الخوخ الأحمر يحتوي على ثمار بنسيج الخوخ. ينتج عن التقاطعات بين الصنفين ثمار ناعمة. يتقاطع بين هذه الثمار على نحو سلس1 أنتجت النباتات 174 فاكهة من الخوخ و 520 فاكهة ذات قوام ناعم. كيف يتم توارث نسيج الجلد هذا؟

يتم تزاوج فأر بني مع إناث من الفئران السوداء. عندما تنجب كل أنثى عدة ولادات صغيرة ، يكون لدى الأنثى الأولى 48 أنثى سوداء والثانية لديها 14 أسودًا و 11 بنيًا صغيرًا. استنتج نمط وراثة لون المعطف والأنماط الجينية لجميع الآباء.


النسب

يمكن إظهار وراثة سمة عبر الأجيال بصريًا باستخدام النسب ، كما هو موضح في الصورة الشكل 3. تمثل الأشكال المربعة الذكور دوائر تمثل الإناث. الأشكال المعبأة هي الأفراد الذين لديهم أي سمة تظهر في النسب. شخصان متصلان مع خط أفقي بينهما هما والدا الأفراد المتصلين بخطوط عمودية تحتها. يظهر الأشقاء عادةً بترتيب الميلاد مع وجود الأخ الأكبر على اليسار.

الشكل 3: نسب بسيطة. في هذا النسب ، أنجب الوالدان (في الأعلى) ثلاثة أطفال: ذكر وامرأتان. أول أنثى تظهر الحالة في النسب.

كما نوقش أعلاه ، يمتلك الأفراد ثنائيو الصبغيات نسختين من كل كروموسوم: واحدة من والدهم الذكر ، وواحدة من والدتهم. هذا يعني أن لديهم نسختين من كل جين. يمكن أن يكون لديهم اثنين من نفس الأليلات (متماثلة اللواقح) أو اثنين من الأليلات المختلفة (متغاير الزيجوت). بغض النظر عن التركيب الوراثي ، سوف ينقلون نسخة واحدة من كل كروموسوم إلى ذريتهم. وذلك لأن الانقسام الاختزالي ينتج أمشاج أحادية العدد تحتوي على نسخة واحدة من كل كروموسوم. نظرًا لوجود الجينات في الكروموسومات ، فهذا يعني أنها ستنقل نسخة واحدة من كل جين إلى نسلها. هذا يعني أن النسل يرث أليلًا واحدًا لكل جين من كل من أبويه. هذا موضح في الشكل 4.

الشكل 4: اثنان من الوالدين متغاير الزيجوت يمرر كل منهما كروموسوم / جين / أليل واحد لكل ذرية. كل نسل ناتج لديه اثنان من كل كروموسوم / جين. يمكن للفرد أن يكون لديه اثنين من نفس أو اثنين من الأليلات المختلفة.

طريقة سهلة ومنظمة لتوضيح النسل الذي يمكن أن ينتج عن والدين محددين هو استخدام مربع Punnett. يتم تمثيل الأمشاج التي يمكن أن يولدها كل من الوالدين فوق الصفوف وبجوار أعمدة المربع. كل مشيج هو أحادي العدد لـ "الجين A" ، مما يعني أنه يحتوي على نسخة واحدة فقط من هذا الجين. في مربع Punnett الموضح في الشكل 5 ، توجد البويضات أحادية الصيغة الصبغية فوق كل عمود وتكون الحيوانات المنوية أحادية العدد بجانب كل صف. عندما يتحد الحيوان المنوي أحادي الصبغة والبويضة أحادية الصيغة الصبغية (كل منهما يحتوي على نسخة واحدة من "الجين A") أثناء عملية الإخصاب ، تكون النتيجة ذرية ثنائية الصبغة (مع نسختين من الجين A).

الشكل 5: مربع بونت يظهر تقاطعًا بين فردين كلاهما متغاير الزيجوت لـ A.

يُظهر مربع Punnett احتمالية وجود ذرية بنمط وراثي معين ناتج عن تهجين. لا تظهر النسل الفعلي. على سبيل المثال ، يوضح مربع Punnett في الشكل 5 أن هناك احتمال بنسبة 25٪ أن ينتج نسل متنحي متماثل الزيجوت من التهجين Aa x Aa. نعم هو كذلك ليس يعني أن هؤلاء الآباء يجب أن يكون لديهم 4 ذرية وأن لديهم نسبة 1 AA: 2 Aa: 1 aa. يشبه الأمر تمامًا تقليب العملة: تتوقع 50٪ رؤوسًا ، لكنك لن تفاجأ كثيرًا برؤية 7 رؤوس من أصل 10 تقلبات عملات معدنية. بالإضافة إلى ذلك ، لا يتغير الاحتمال للنسل المتعاقب. احتمال أن يكون للنسل الأول النمط الجيني "aa" هو 25٪ واحتمال أن يكون للنسل الثاني النمط الجيني "aa" لا يزال 25٪. مرة أخرى ، يشبه الأمر تمامًا تقليب العملة: إذا قلبت وجهك في المرة الأولى ، فلن يغير ذلك من احتمالية جذب الانتباه إلى الوجه التالي.

لا ترث الكائنات الحية سمة واحدة فقط في كل مرة. يرثون كل سماتهم دفعة واحدة. في بعض الأحيان ، نريد تحديد احتمال أن يرث الفرد سمتين مختلفتين. أسهل طريقة للقيام بذلك هي تحديد احتمال أن يرث الفرد كل سمة على حدة ، ثم مضاعفة تلك الاحتمالات معًا. يمكن رؤية مثال على ذلك في الشكل 6.

الشكل 6: يُظهر مربعا Punnett التقاطع بين شخصين كلاهما متغاير الزيجوت لجينين مختلفين: BbAa x BbAa. يمكننا تحديد احتمالية أن يكون للنسل السمة المتنحية لـ "B" والسمة السائدة لـ "A". احتمال أن يكون للنسل صفة متنحية لـ "B" هو 1/4. احتمال أن يكون للنسل صفة سائدة لـ "A" هو 3/4. 1/4 × 3/4 = 3/16.

هناك طريقة أخرى لتحديد احتمال الحصول على سمتين مختلفتين وهي استخدام مربع Punnett ثنائي الهجين. الشكل 7 يظهر ثلاثة أجيال من وراثة لون بذور البازلاء وشكلها. يمكن أن تكون البازلاء صفراء أو خضراء ، ويمكن أن تكون مستديرة أو مجعدة. هذه سمتان من السمات التي درسها مندل في عمله مع البازلاء. في الجيل الأول (الجيل "P") ، تم تهجين فردين حقيقيين (متماثلان). سيحصل نسلهم على أليل واحد من الجين Y وأليل واحد من الجين R من كل والد. هذا يعني أن كل نسلهم (جيل "F1") سيكون متغاير الزيجوت لكلا الجينين. يمكن رؤية النتائج (الجيل "F2") من عبور فردين متغاير الزيجوت في 4 × 4 ميدان بونت في الشكل 7.

الشكل 7: يُظهر هذا التهجين ثنائي الهجين النسل المتوقع من الجيل F2 بعد عبور YYRR x yyrr. قارن النتائج من مربع Punnett بالنتائج التي شوهدت في الشكل السابق. كانت المباراة!

يجب أن تحتوي الأمشاج التي ينتجها أفراد F1 على أليل واحد من كل من الجينين. على سبيل المثال ، يمكن أن تحصل الأمشاج على امتداد ص أليل لجين شكل البذرة وإما أ ص أو أ ذ أليل لجين لون البذرة. لا يمكن الحصول على كلا من ص و ص يمكن أن يكون لكل مشيج أليل واحد فقط لكل جين. ينص قانون التشكيلة المستقلة على أن الأمشاج التي يكون فيها ص من المرجح أن يحتوي الأليل المصنف على أي من أ ص أو أ ذ أليل. وبالتالي ، هناك أربعة أمشاج متساوية الاحتمال يمكن تشكيلها عند RrYy متغاير الزيجوت متقاطع ذاتيًا ، على النحو التالي: RY, ص, راي، و راي. ترتيب هذه الأمشاج على طول أعلى ويسار مربع بونت 4 × 4 (الشكل 7) يعطينا 16 توليفة وراثية متساوية الاحتمال. من هذه الأنماط الجينية ، نجد نسبة نمطية 9 مستدير - أصفر: 3 دائري - أخضر: 3 متجعد - أصفر: 1 متجعد - أخضر (الشكل 7). هذه هي نسب النسل التي نتوقعها ، بافتراض أننا أجرينا عمليات التهجين بحجم عينة كبير بما يكفي.

يمكننا البحث عن الأفراد الذين لديهم النمط الظاهري المتنحي لـ Y والنمط الظاهري السائد لـ R. يجب أن يكون هؤلاء الأفراد لديهم صغيرين y و R. واحد على الأقل. الأنماط الجينية المحتملة هي yyRR أو yyRr. فحص ميدان بونت في الشكل 7، يمكننا أن نجد 3 أفراد بهذه الأنماط الجينية (هم مستديرون وخضراء). إذا قارنت النتائج من الشكل 6 و الشكل 7، سترى أننا وصلنا إلى نفس القيمة: 3/16!


اختبار الصلبان

عادة ما تكون معرفة الأنماط الجينية للفرد جزءًا مهمًا من التجربة الجينية. ومع ذلك ، لا يمكن ملاحظة الأنماط الجينية مباشرة يجب استنتاجها بناءً على الأنماط الظاهرية. بسبب الهيمنة ، غالبًا ما يكون من غير الممكن التمييز بين الزيجوت المتغاير والمتماثل على أساس النمط الظاهري وحده. لتحديد النمط الجيني لفرد معين ، أ عبر الاختبار يمكن إجراؤها ، حيث يتم تهجين الفرد الذي لديه نمط وراثي غير مؤكد مع فرد متنحي متماثل اللواقح لجميع المواقع التي يتم اختبارها.

على سبيل المثال ، إذا أعطيت نبات البازلاء بزهور أرجوانية ، فقد يكون متماثل الزيجوت (AA) أو متغاير الزيجوت (أأ). يمكنك عبور هذا النبات البنفسجي المزهر إلى نبات أبيض الأزهار ، لأنك تعلم أن النمط الوراثي للنبات متنحٍ متماثل أأ. اعتمادًا على النمط الوراثي للوالد الأرجواني المزهر ، ستلاحظ النسب المظهرية المختلفة في F1 توليد. إذا كان الوالد ذو الزهرة الأرجواني متماثل الزيجوت ، فإن كل من F1 سيكون ذرية أرجوانية. إذا كان الوالد ذو الأزهار الأرجواني متغاير الزيجوت ، فإن F1 يجب أن يفصل النسل بين النباتات المزهرة الأرجواني والأزهار البيضاء بنسبة 1: 1.

المساهمون والسمات

Todd Nickle و Isabelle Barrette-Ng (جامعة ماونت رويال) المحتوى الموجود في هذه الصفحة مرخص بموجب إرشادات الترخيص CC SA 3.0.


20 سؤالا ذكيا لدراسة الوراثة المندلية

يعتبر مندل والد علم الوراثة. كان راهبًا وعالم أحياء وعالم نباتًا ولد في النمسا عام 1822 وتوفي عام 1884. خلال الأعوام 1853 إلى 1863 ، قام بزراعة نباتات البازلاء في حدائق ديره لاستخدامها في أبحاثه. اشتملت تجاربه على تهجين نباتات البازلاء ذات الخصائص المميزة (الحجم ، ولون البذور ، وما إلى ذلك) ، وفهرسة النتائج وتفسيرها. قادته التجارب إلى تطوير قوانينه ، ونشرت النتائج عام 1886 دون أي تداعيات علمية في ذلك الوقت. فقط في بداية القرن العشرين ، في عام 1902 ، بعد 18 عامًا من وفاته ، تم الاعتراف بإنجازاته على نطاق واسع.

التهجين في علم الوراثة

المزيد من الأسئلة والأجوبة ذات الحجم الصغير كما هو موضح أدناه

2. ما هو التهجين في علم الوراثة؟

في علم الوراثة ، التهجين هو تهجين أفراد من سلالات "نقية" مختلفة فيما يتعلق بسمة معينة ، أي التكاثر المتصالب لأفراد متماثلين الزيجوت من أجل السمة المدروسة.

في تجارب مندل مع البازلاء ، على سبيل المثال ، تم تهجين نبات من سلالة البازلاء الخضراء تم الحصول عليه من الإخصاب الذاتي لأسلافه على مدى عدة أجيال (التخصيب المتبادل) مع نبات آخر من سلالة صفراء تم الحصول عليها أيضًا عن طريق الإخصاب الذاتي لـ أسلافه. (كفل الإخصاب الذاتي على مدى عدة أجيال من الأسلاف والاكتساب الحصري للأفراد ذوي الخصائص المرغوبة أن أفراد الجيل الأبوي كانوا "نقيين" ، أو بالأحرى متماثلون لهذه الخاصية.)

3. ما هو الهجين الأحادي؟

التهجين الأحادي هو دراسة خاصية واحدة فقط في التهجين الهجين لشخصين نقيين (التهجين) لتلك الخاصية.

4. النظر في التهجين في سمة مثل لون أزهار نوع نباتي معين (سائد أحمر / أصفر متنحي) مشروط بزوج من الأليلات المختلفة ، ما هي النتائج المظهرية للجيل الأول (F1) والنتائج المظهرية من الجيل الثاني (F2 ، تتشكل عن طريق التهجين بين الأنماط الجينية F1)؟ ما هي نسب الأنماط الظاهرية في F1 و F2؟

فيما يتعلق بالأنماط الجينية والأنماط الظاهرية ، يتألف التهجين من: الجيل الأبوي (P): RR (أحمر) ، yy (أصفر). جيل F1 (RR x yy): Ry (أحمر). جيل F2 (Ry x Ry): RR (أحمر) ، Ry (أحمر) ، Ry (أحمر) و yy (أصفر).

في جيل F1 ، تبلغ نسبة الأزهار الحمراء 100٪. في الجيل F2 ، تكون النسبة المظهرية ثلاثة أحمر (75٪) إلى أصفر واحد (25٪).

5. النظر في التهجين في سمة مثل لون أزهار نوع نباتي معين (أحمر / أصفر) مشروط بزوج من الأليلات المختلفة فيما يتعلق بالهيمنة الكاملة (السائد الأحمر / المتنحي الأصفر) ، لماذا هو أحد الألوان في عداد المفقودين في جيل F1؟

في التهجين الأحادي ، لا يظهر أحد الألوان في جيل F1 لأن والديه نقيان ، أو بالأحرى متماثلان ، وبالتالي ، فإن جميع الأفراد في F1 متغاير الزيجوت (كل والد يشكل نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج). نظرًا لأن الأنماط الجينية غير المتجانسة تظهر فقط وأن اللون الأحمر هو المسيطر على اللون الأصفر ، فإن أفراد الجيل F1 سيقدمون زهورًا حمراء فقط.

6. النظر في التهجين في سمة معينة مثل لون شعر نوع من الثدييات (أبيض / أسود) مشروط بزوج من الأليلات المختلفة تحت السيطرة الكاملة (السائد الأسود ، B / الأبيض المتنحي ، w) ، كيف يمكن الحصول على النسبة المظهرية في الجيل F2 شرح؟ ما هي هذه النسبة؟

في التهجين الأحادي المشروط بأليلين مختلفين ، لا يقدم الجيل الأول سوى أفراد متغاير الزيجوت (Bw). في F2 ، يوجد فرد BB واحد ، و 2 & # xa0Bw أفراد وفرد واحد ww. فيما يتعلق بالنمط الظاهري ، يحتوي F2 على ثلاثة أفراد من السود وفرد أبيض واحد ، لأن اللون الأسود هو اللون السائد. لذلك فإن النسبة هي 3: 1: ثلاثة ذو شعر أسود إلى واحد بشعر أبيض.

7. ما المقصود بالقول إن الأمشاج تكون دائمًا "نقية" عند الإشارة إلى سمة معينة مشروطة بجين له أليلين مختلفين؟

إن القول بأن الأمشاج نقية يعني أنها تحمل دائمًا أليلًا واحدًا فقط من السمة المحددة. تكون الجاميطات دائمًا "نقية" لأن الكروموسومات فيها ليست متجانسة فهي تحتوي على كروموسوم واحد فقط من كل نوع.

حدد أي سؤال لمشاركته على Facebook أو Twitter

ما عليك سوى تحديد (أو النقر المزدوج) سؤالاً لمشاركته. تحدى أصدقائك على Facebook و Twitter.

قانون مندل الأول

8. ما هو قانون مندل الأول؟

يفترض قانون مندل الأول أن خاصية (سمة) الفرد يتم تحديدها دائمًا بواسطة عاملين ، أحدهما موروث من الأب والآخر من الأم ، وأن النسل المباشر للفرد يتلقى واحدًا فقط من هذه العوامل (عشوائية) & # xa0 منه. بمعنى آخر ، يتم تحديد كل سمة بواسطة عاملين منفصلين أثناء تكوين الأمشاج.

يُعرف قانون مندل الأول أيضًا باسم قانون نقاء الأمشاج. استنتج مندل الطريقة التي تنتقل بها الجينات والأليلات وكيف تم تكييف السمات دون حتى معرفة وجود هذه العناصر.

9. ما هو نوع الأمشاج (لخاصية معينة) التي ينتجها فرد متماثل الزيجوت؟ ما هي النسبة الجينية لهذه الأمشاج؟ ماذا عن الفرد المتنحي متماثل اللواقح؟

إذا كان الفرد متماثل الزيجوت السائد ، على سبيل المثال ، AA ، فإنه سينتج فقط الأمشاج مع الأليل A. وبالتالي تكون النسبة 100٪ من الأمشاج AA.

إذا كان الفرد متنحيًا متماثلًا ، على سبيل المثال ، aa ، فسوف ينتج الأمشاج فقط مع الأليل a ، أيضًا بنسبة 100٪. & # xa0

10. أي نوع من الأمشاج ينتجه فرد متغاير الزيجوت؟ ما هي النسبة الجينية لهذه الأمشاج؟

ينتج الأفراد غير المتجانسين ، على سبيل المثال ، Aa ، نوعين مختلفين من الأمشاج: أحدهما يحتوي على الأليل A ونوع آخر يحتوي على الأليل a. النسبة 1: 1.

11. في الجيل F2 من التهجين لسمة معينة مشروط بزوج من الأليلات T و t ، وفقًا لقانون مندل الأول ، ما هي الأنماط الجينية لكل شكل مظهري؟ كم عدد الأشكال الوراثية والمظهرية الموجودة على التوالي؟

في التهجين المذكور ، ستكون الأشكال الوراثية في F2 هي TT و tt و Tt.لذلك ، سيكون هناك ثلاثة أشكال وراثية مختلفة وشكلان مختلفان من النمط الظاهري (مع الأخذ في الاعتبار أن T هو المسيطر على t).

12. لماذا يمكن للتزاوج المهجن لفرد يقدم صفة سائدة مع آخر يقدم صفة متنحية (لنفس الصفة) أن يحدد ما إذا كان الفرد المهيمن متماثل الزيجوت أم متغاير الزيجوت؟

من التكاثر المهجن لفرد بنمط ظاهري متنحي مع آخر له نمط ظاهري سائد (لنفس الصفة) ، من الممكن تحديد ما إذا كان الفرد المهيمن متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت. هذا صحيح لأن النمط الجيني للفرد المتنحي هو بالضرورة متماثل الزيجوت ، على سبيل المثال ، أأ. إذا كان الفرد الآخر هو أيضًا متماثل الزيجوت AA ، فسيكون نسل F1 متغاير الزيجوت فقط (aa x ​​AA = Aa فقط). إذا كان الفرد الآخر متغاير الزيجوت ، فسيكون هناك نوعان مختلفان من & # xa0genotypic & # xa0forms ، Aa و aa بنسبة 1: 1. لذلك ، إذا ظهر النمط الظاهري & # xa0 في النسل المباشر ، فإن الأصل الذي يقدم النمط الظاهري السائد يكون بالضرورة متغاير الزيجوت.

أشجار الأسرة الوراثية

13. ما هي شجرة العائلة الجينية؟

شجرة العائلة الجينية هي شجرة عائلة تخطيطية تُظهر الميراث البيولوجي لسمة معينة عبر الأجيال المتعاقبة.

تعتبر أشجار العائلة الجينية مفيدة لأنه من المستحيل عمليًا وغير مقبول أخلاقياً تهجين البشر للاختبار الجيني. بمساعدة أشجار العائلة ، يتم إجراء الدراسة من خلال تحليل الزيجات (والتهجين) التي حدثت بالفعل في الماضي. من تحليل أشجار العائلة ، على سبيل المثال ، يمكن الحصول على معلومات حول احتمال ظهور نمط ظاهري معين أو نمط وراثي معين (بما في ذلك الأمراض الوراثية) في نسل الزوجين.

14. ما هي الرموز والعلامات التقليدية الرئيسية المستخدمة في أشجار العائلة الوراثية؟

في أشجار العائلة الوراثية ، عادة ما يتم تمثيل الذكور بمربع والإناث بدائرة. يشار إلى المعابر بخطوط أفقية تربط المربعات بالدوائر ويتم سرد نسلها المباشر أدناه ومتصلة بهذا الخط. يشار إلى وجود الشكل الظاهري المدروس من خلال تظليل كامل (تظليل) للدائرة أو المربع المقابل للفرد المصاب. من المفيد ترقيم الأفراد من اليسار إلى اليمين ومن أعلى إلى أسفل لسهولة الرجوع إليها.

15. ما هي الخطوات الرئيسية الثلاث لدراسة شجرة عائلة وراثية بشكل صحيح؟

الخطوة 1: تحديد ما إذا كان الشكل المظهرى المدروس له نمط سائد أو متنحي. الخطوة 2: تحديد الأفراد متجانسة اللواقح. الخطوة الثالثة: تحديد الطرز الجينية المتبقية.

قانون مندل الثاني

16. ما هو قانون مندل الثاني؟

يفترض قانون مندل الثاني أن اثنين أو أكثر من السمات المختلفة مشروطة أيضًا بعاملين أو أكثر من العوامل المختلفة ، وأن كل زوج موروث ينفصل بشكل مستقل عن الآخرين. بعبارة أخرى ، تتشكل الأمشاج دائمًا بممثل عشوائي لكل زوج من العوامل التي تحدد الخصائص المظهرية.

يُعرف قانون مندل الثاني أيضًا باسم قانون التشكيلة المستقلة.

17. ما هو شرط أن يكون قانون مندل الثاني صحيحًا؟

قانون مندل الثاني صالح فقط للجينات الموجودة في الكروموسومات المختلفة. بالنسبة للجينات الموجودة في نفس الكروموسوم ، مثل الجينات المرتبطة (الجينات في الارتباط) ، فإن القانون غير صالح لأن مجموعة متنوعة من هذه الجينات ليست مستقلة.

18. وفقًا لقانون مندل الثاني ، في التهجين لأفراد متماثلين فيما يتعلق بزوجين من الأليلات غير المرتبطة ، AABB x aaBB ، ما هي النسب الوراثية والنمط الظاهري في F1 و F2؟

الأنماط الجينية الأبوية: AABB ، aaBB. Gametes من الجيل الأبوي: Ab و aB. لذلك ، سيقدم F1 أمشاج AaBb بنسبة 100 ٪ (والشكل الظاهري المقابل).

نظرًا لأن F1 يتكون من أفراد AaBb ، يمكن أن تكون الأمشاج من عبورهم: AB و Ab و aB و ab. تشكل التركيبة العرضية لهذه الأمشاج الأشكال الجينية التالية: واحد AABB ، اثنان AABb ، اثنان AaBb ، أربعة AaBB ، واحد Aabb ، واحد Aabb ، واحد aaBB ، اثنان aaBb واثنان aabb. ستكون النسبة المظهرية عندئذٍ: تسعة A_B_ (سائد مزدوج) ثلاثة A_bb (سائد للزوج الأول ، متنحي للثاني) ثلاثة aaB_ (متنحي للزوج الأول ، المسيطر على الثاني) وواحد aabb (متنحٍ مزدوج).

19. بالنظر إلى المجموعة المستقلة لجميع العوامل ، كم عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها فرد VvXXWwYyzz؟ ما هي الصيغة لتحديد هذا الرقم؟

سينتج هذا الفرد ثمانية أنواع مختلفة من الأمشاج (لا تأخذ الأمشاج ، وليست البيضة الملقحة).

لتحديد عدد الأمشاج المختلفة التي ينتجها نمط وراثي متعدد معين ، يتم حساب عدد الأزواج غير المتجانسة (في الحالة المذكورة ، ثلاثة) ويتم حساب النتيجة على أنها أس لاثنين (في المثال ، 2 × 2 × 2 = 8).

20. كيف يمكن الحصول على احتمال ظهور نمط وراثي معين يتكون من أكثر من زوج واحد من الأليلات المختلفة بتشكيلة مستقلة تعتمد على معرفة الأنماط الجينية الأبوية؟

إذا أخذنا على سبيل المثال تقاطع AaBbCc مع aaBBCc ، لكل زوج من الأليل الذي تم النظر فيه ، فمن الممكن التحقق من الأنماط الجينية التي يمكن أن تشكلها (كما هو الحال في تحليل مستقل) وبأي نسبة. AA x aa: Aa، aa (1: 1). ب ب × ب ب: ب ب ، ب ب ​​(1: 1). نسخة x نسخة: CC ، نسخة ، نسخة (1: 2: 1). النمط الجيني الذي سيتم تحديد الاحتمالية له هو على سبيل المثال aaBbcc. لكل زوج من هذا النمط الجيني ، يتم تحديد احتمال التكوين: بالنسبة لـ aa ، 0.5 لـ Bb ، 0.5 لـ cc ، 0.25. يتم الحصول على النتيجة النهائية بضرب هذه الاحتمالات الجزئية ، 0.5 × 0.5 × 0.5 ، مما ينتج عنه 0.0625.

الآن بعد أن انتهيت من دراسة قوانين مندل ، هذه هي خياراتك:


قانون الفصل

مع ملاحظة أن نباتات البازلاء حقيقية التكاثر ذات الصفات المتناقضة أدت إلى ظهور F1 الأجيال التي عبرت جميعها عن السمة السائدة و F.2 الأجيال التي عبرت عن السمات السائدة والمتنحية بنسبة 3: 1 ، اقترح مندل قانون الفصل العنصري. ينص هذا القانون على أن عوامل الوحدة المزدوجة (الجينات) يجب أن تنفصل بالتساوي في الأمشاج بحيث يكون للنسل احتمال متساوٍ لوراثة أي من العاملين. بالنسبة إلى F2 توليد صليب أحادي الهجين ، ينتج عن التوليفات الثلاثة المحتملة التالية من الأنماط الجينية: سائد متماثل الزيجوت ، متغاير الزيجوت ، أو متنحي متماثل الزيجوت. نظرًا لأن الزيجوت المتغايرة يمكن أن تنشأ من مسارين مختلفين (تلقي أليل واحد مهيمن والآليل متنحي واحد من أي من الوالدين) ، ولأن الزيجوت المتغايرة والأفراد المسيطرين متماثل الزيجوت متطابقين ظاهريًا ، فإن القانون يدعم نسبة مندل الملحوظة 3: 1. إن الفصل المتساوي بين الأليلات هو السبب في أنه يمكننا تطبيق مربع Punnett للتنبؤ بدقة بنسل الآباء ذوي الأنماط الجينية المعروفة. الأساس المادي لقانون مندل للفصل العنصري هو التقسيم الأول للانقسام الاختزالي الذي يتم فيه فصل الكروموسومات المتجانسة بإصداراتها المختلفة من كل جين في نوى ابنة. لم يفهم المجتمع العلمي هذه العملية خلال حياة مندل ([الشكل 3]).

الشكل 3: يظهر القسم الأول في الانقسام الاختزالي.


وراثة مندليان

أجرى جريجور يوهان مندل دراسات في علم الوراثة باستخدام Pisum sativan (نباتات الحديقة).

كان يحاول إيجاد القوانين التي تحكم مرور الشخصيات من جيل إلى آخر.

أثبت أن Pisum sativum تتمتع بالمزايا التالية على الأنواع الأخرى: -

1. كانت هناك العديد من الأصناف المتوفرة والتي لها خصائص المنطقة تمامًا.

2. كانت النباتات سهلة الزراعة

3. كانت البُنى التكاثرية محاطة بالبتلات ، مما جعل النبتة ذاتية التلقيح وبالتالي إنتاج أصناف من بعض الخصائص (الخبز النقي).

4. كان التهجين الاصطناعي بين الأصناف ممكناً وكان التهجين الناتج غير مخصب.

  • الميراث أحادي الهجين هو نمط من الوراثة يتضمن شكلين متناقضين لخاصية واحدة فقط.
    1. الجين -وحدة الإرث الأساسية لخاصية معينة.
    2. أليل & # 8211 أحد الأشكال البديلة لنفس الجين المسؤول عن تحديد الخصائص المتناقضة على سبيل المثال. أ أو أ (جينات مقلدة).

3. المكان & # 8211 موضع أليل داخل جزيء DNA. أليلات جين واحد موجودة في موضع واحد.

4. متماثل اللواقح & # 8211 الحالة ثنائية الصيغة الصبغية التي تكون فيها الأليلات في موضع معين متطابقة ، على سبيل المثال. AA أو aa.

5. متغاير الزيجوت & # 8211 الحالة ثنائية الصيغة الصبغية التي تختلف فيها الأليلات في موضع معين على سبيل المثال أأ.

6. النمط الظاهري - الخصائص التي يمكن ملاحظتها للفرد والتي تنتج عادة عن التفاعل بين التركيب الوراثي والبيئة التي يحدث فيها التطور ، على سبيل المثال أحمر أزرق.

7. النمط الجيني - التكوين الجيني للكائن الحي فيما يتعلق بالأليل قيد الدراسة على سبيل المثال AA2 ، A2 ، أو فعل.

8. المهيمن & # 8211 الأليل الذي يؤثر على مظهر النمط الظاهري حتى في وجود أليل بديل على سبيل المثال. أ

9. متنحية - الأليل الذي يؤثر على مظهر النمط الصوتي يكون فقط أو في وجود أليل آخر مماثل على سبيل المثال. أ

10. جيل F1 - الجيل الناتج عن تهجين الوالدين متماثلان.

11. جيل F2 - الجيل الناتج عن تهجين اثنين من الكائنات الحية F1.

نسبة الهجين الأساسية

هذه هي النسبة المظهرية الموجودة في الجيل F2 من الآباء النقيين الأصليين.

  • في إحدى تجاربه ، عبر مندل نباتًا مزهرًا أحمر من خط نقي مع نبات أبيض مزهر أيضًا من خط نقي. آل نباتات F1 الناتجة كانت تحتوي على أزهار حمراء.
  • عندما كان أعضاء F1 ذاتيًا ، كان F2 الناتج عبارة عن مزيج من أنماط ظاهرية حمراء وبيضاء بنسبة تقريبية 3: 4.
  • هذه هي النسبة الأساسية أحادية الهجين التي تم الحصول عليها من التهجين بين شخصين متغاير الزيجوت.

توضيح:-

DNA غير مشفر.

على الرغم من أن الحمض النووي البشري يحتوي على عدد كبير من الجينات ، إلا أن المشكلة تكمن في أن 95٪ من الحمض النووي يبدو أنه ليس له وظيفة واضحة لأنه غير مشفر & # 8211. وبعبارة أخرى ، لا يرمز إلى البروتينات أو الحمض النووي الريبي.

(ط) كان عامل الاحمرار هو المسيطر على عامل البياض الذي كان أحمر.

(2) كان عامل البياض موجودًا في F1 على الرغم من أنه لم يتم التعبير عن التأثير الذي تم حجبه بواسطة عامل الاحمرار.

(3) ظل اللون الأحمر المميز والأبيض المميز دون تغيير. مثال: لم يكن هناك لون وسيط.

الافتراضات:

(ط) لنفترض أن "R" هو عامل الاحمرار وعامل "r" للبياض.

(2) دع "R" تهيمن على "r" بحيث عندما يكون الاثنان معًا ، يتم التعبير عن R فقط.

(3) دع كل شخصية يتم التحكم فيها بواسطة زوج من العوامل التي تفصل تكوين الأمشاج.

النظر في الصليب التالي: -

الأنماط الظاهرية للوالدين تكاثر نقي زهرة حمراء x زهرة بيضاء نزيف نقي

نسبة النمط الظاهري 3 أحمر: 1 أبيض

قانون مندل الأول للميراث (قانون الفصل)

"يتم تحديد خصائص الكائن الحي من خلال العوامل الداخلية التي تحدث في أزواج. يمكن تمثيل عامل واحد فقط من هذه العوامل في مشيج واحد.

  • على الرغم من أن مندل لم يكن يعرف شيئًا عن الانقسام الاختزالي ، إلا أن قانونه الأول تم شرحه بواسطة Meiosis على النحو التالي: -
  • أثناء الانقسام الاختزالي ، تنفصل الكروموسومات المتجانسة المزدوجة عن بعضها البعض ونتيجة لذلك تتلقى الأمشاج نوعًا واحدًا فقط من الكروموسوم بدلاً من النوعين العاديين.
  • تحدث الأليلات أيضًا في أزواج عند الكروموسومات المتجانسة ، وبالتالي يحدث فصل الكروموسومات المتجانسة حاليًا مع فصل الأليلات.
  • وبالتالي ، هناك تشابه بين فصل الكروموسومات المتجانسة في الانقسام الاختزالي وفصل العوامل المندلية.

نحن نعلم أن عوامل مندل هي جزء محدد من الكروموسوم يسمى الجينات. نحن نعلم أيضًا أن العملية التي تنتج الأمشاج مع واحد فقط من كل زوج من العوامل هي الانقسام الاختزالي. على أساس نتائجه ، توقع مندل بشكل فعال وجود الجينات والانقسام الاختزالي.

الطرق المستخدمة لحل مشاكل مندلية: -

(ب) طريقة Punnet المربعة / لوحة المدقق.

(ج) تقاطعات مندلية / المخططات الجينية

(أ) الطريقة الجبرية

& # 8211 ضع في اعتبارك وجود تقاطع بين نباتين طويلين كلاهما متغاير الزيجوت من أجل الارتفاع.

  • في علم الوراثة ، يمكن استخدام أي رمز لتمثيل أي خصائص بشرط تعريفها.
  • ومع ذلك ، فمن الشائع أن السمة السائدة يتم تمثيلها بالأخير الأول من اسمها. على سبيل المثال. R للأحمر ، T للطول ، G للأخضر إلخ. سوف تأخذ الخصائص الحرف الصغير للحرف السائد مثل r الأبيض حيث R الأحمر هو المسيطر إلى الأبيض. يرمز الرمز P1 إلى الوالدين بينما يرمز F1 و F2 إلى أجيال الأبناء 1 و 2 على التوالي

مثال: أحد أسباب الدوافيرسم في الإنسان هو وراثة الجين السائد D. الأليل للارتفاع الطبيعي هو d ، بالنظر إلى أن التركيب الوراثي لـ Kijeba للرجل الذي يعاني من dwafirsm هو Dd ، فاستوعب التركيب الوراثي والنمط الظاهري لحصص من النسل إذا تزوج.

المعطى: D - أليل للقزم

(ب) إذا تزوج ، فإن الأنماط الجينية والطرازات الظاهرية للطفل ستعتمد على التركيب الوراثي للمرأة.

(ج) إذا كانت طويلة متماثلة اللواقح ، فإن نصف النسل سيكون طويل القامة ويظهر النصف القصير (القزم) أعلاه.

إذا كانت قزمًا متماثلًا ، فستكون المنتجات.

النمط الظاهري P.: قزم × قزم

ستكون نسبة التركيب الجيني 1 DD: 1 Dd

إذا كانت قزمًا متغاير الزيجوت ، فستكون المنتجات.

نسبة التركيب الوراثي هي 1DD: 2Dd: 1dd

نسبة النمط الظاهري 3 قزم: 1 طويل

  • صليب خلفي - هذا تقاطع بين كائن حي وأي من والديه.
  • اختبار تقاطع - هذا تقاطع بين كائن تجريبي له نمط ظاهري سائد وكائن نمط ظاهري متنحي ، لوالده من أجل تحديد النمط الوراثي لذلك الكائن الحي التجريبي.

شروحات: -

تتمثل إحدى المشكلات الجينية الشائعة في أن الكائن الحي الذي يظهر طابعًا مهيمنًا له نمطين وراثيين محتملين.

يمكن أن يكون النبات الذي ينتج البذور ذات المعاطف المستديرة إما متماثل الزيجوت السائد (RR) متغاير الزيجوت (Rr). مظهر البذور (النمط الظاهري) متطابق في كلتا الحالتين. ومع ذلك فمن الضروري في كثير من الأحيان تحديد التركيب الجيني بدقة.

يتضمن ذلك استخدام تقنية تُعرف باسم كتلة الاختبار حيث يتم تهجين النمط الجيني للكائنات الحية مع النوع الذي يُعرف تركيبه الوراثي بدقة.

النمط الجيني الذي يمكن تحديده بشكل إيجابي من النمط الظاهري وحده هو الذي يظهر ميزات متنحية.

في حالة ساحل البذور ، يجب أن تحتوي أي بذور البازلاء ذات الساحل المتصل على النمط الجيني "rr". من خلال عبور الشخصية السائدة ، يمكن تحديد النمط الجيني غير المعروف.

يترك R = أليل البذور المستديرة

R = أليل البذور المجعدة

إذا كان النبات الذي ينتج البذور المستديرة لديه النمط الجيني RR.

الخلاصة: النسل الوحيد الممكن هو النباتات التي تنتج بذور مستديرة ، وبالتالي فإن النمط الجيني غير المعروف هو RR.

إذا كان النبات الذي ينتج البذور المستديرة لديه النمط الوراثي Rr.

هذه النسبة 1: 1 هي النسبة المتقاطعة للاختبار أحادي الهجين التي تم الحصول عليها من تحقيق متقاطع بين سائد متغاير الزيجوت ومتنحي متماثل الزيجوت.

1. إذا سمح لسلالة نقية من الفئران ذات فرو بني اللون بالتزاوج مع فئران نقية ذات فرو رمادي اللون ، فإنها تنتج ذرية ذات فرو بني اللون. إذا سمح للفئران F1 بالتزاوج

ينتجون جيلًا من الجيل الثاني مع الفراء الملون بنسبة ثلاثة بني إلى واحد رمادي.

اشرح نتيجتها بالكامل.

ماذا ستكون نتائج لقاء الزيجوت متغاير اللون البني من الجيل مع الوالد الأصلي ذي اللون الرمادي؟

دع: B يمثل الفراء البني (المهيمن)

ب يمثل الفراء الرمادي (المتنحية)

النمط الظاهري F1. كل الفراء البني

غير - الوراثة أحادية الجسر

هذا هو نمط الوراثة الذي يتضمن أكثر من شخصية واحدة. قد يكون هؤلاء اثنان ثلاثة وما إلى ذلك.

الميراث ثنائي الهجين وقانون مندل للتشكيلة المستقلة.

الميراث ثنائي الهجين هو نمط الوراثة الذي يتضمن وراثة حرفين في وقت واحد.

في إحدى تجاربه ، قام ماندل بالتحقيق في وراثة شكل البذور (الحجم مقابل التجاعيد) ولون البذرة (أصفر مقابل أخضر) في نفس الوقت. كان يعلم من التهجينات أحادية الهجين أن البذور المستديرة كانت مسيطرة على البذور المجعدة وأن البذور الصفراء كانت سائدة إلى اللون الأخضر. اختار تهجين النباتات ذات البذور السائدة (المستديرة والأصفر) مع واحدة كانت متنحية لكليهما (متجعد وخضراء).

ينتج جيل F1 نباتات أنتجت جميعها بذورًا مستديرة صفراء - وهو أمر صعب الاستغراب لأن هاتين السمتين مهيمنتان.

زرعت بذور F1 ثم سمحت بالتلقيح الذاتي. كانت الأعضاء الناتجة عبارة عن مزيج من النمط الظاهري بالنسب التالية:

315 مستدير أصفر (سمتان مهيمنتان).

701 أصفر متجعد (متنحي ومسيطر).

108 مستدير أخضر (مهيمن ومتنحي).

  • تمثل هذه الأرقام نسبة مناسبة تبلغ 9: 3: 3: 1. هذه هي النسبة الأساسية ثنائية الهجين.
  • في التهجين ثنائي الهجين ، تتصرف الخاصية بشكل مستقل عن الأخرى ، أي أن كل خاصية تتصرف كما لو كانت في التهجين أحادي الهجين.

الآن ، معالجة كل خاصية على حدة لدينا: -

(أ) النظر في نسيج البذور (تجاهل اللون)

(ب) النظر في اللون (تجاهل نسيج البذور)

  • وهكذا ، في الجيل F2 من تهجين ثنائي الهجين ، يكون لكل خاصية نسبة نمط ظاهري 3: 1
  • تجعل ذات الحدين من النسبتين.

وبالتالي ، فإن النسبة ثنائية الهجين هي تعبير ذو حدين لحصص غذائية أحادية الهجين قاعدتين.

التمثيل الجيني للصليب ثنائي الهجين: -

دع R = أليل للبذور المستديرة

r = أليل البذور المجعدة

G = أليل للبذور الصفراء

النمط الظاهري للوالدين: بذرة صفراء مستديرة مقابل بذور خضراء مجعدة

مربع بونيت لإظهار اندماج الأمشاج: -

جاميتس RG ار جي rG rg
RG RRGG RRGg RrGG RrGg
ار جي RRGg RRgg RrGg Rrgg
rG RrGG RrGg rrGG rrGg
rg RrGg Rrgg rrGg rrgg

rrGg = بذور صفراء مجعدة & # 8211 2

rrgg = بذور خضراء مجعدة & # 8211 1

rrGG = بذور صفراء مجعدة & # 8211 1

كيفية حساب نسبة التركيب الوراثي والنمط الظاهري للصليب ثنائي الهجين.

هناك طريقتان بديلتان: -

(أ) عن طريق حساب عدد المربعات في مربع الشرائط التي تحتوي على التركيب الوراثي والنمط الظاهري محل الاهتمام.

(ب) باستخدام طريقة تستند إلى مبدأ الاحتمال أن: -

"فرص وقوع عدد من الأحداث المستقلة معًا ، هي تربيعية مع ناتج احتمالات وقوع كل حدث على حدة."

من المثال أعلاه ، هناك احتمال a1 من 4 لأي مشيج يحتوي على أي من تركيبة أليل F2 الموضحة أعلاه.

من اعتبار الوراثة أحادية الهجين حيث تُظهر من الأنماط الظاهرية F2 الأليل السائد و الأليل المتنحي ، فإن احتمال ظهور الأليلات الأربعة في أي نمط ظاهري F2

ومن ثم فإن احتمال ظهور المجموعات التالية من الأليلات في الطرز المظهرية F2 هو كما يلي: -

دائري وأصفر = x ¾ = 9/16.

دائري وأخضر = x ¼ = 3/16.

دائري وأصفر = x ¾ = 3/16.

متجعد وأخضر = x ¼ = 1/16.

قانون مندل الثاني للميراث (منخفض من التشكيلة المستقلة)

في الوراثة ثنائية الهجين ، أدرك مندل أنه أثناء تكوين الأمشاج في كل جنس ، قد يدخل زوج واحد أو زوج آخر من العوامل في نفس خلية الأمشاج (مزيج عشوائي) مع أحدهما أو الآخر.

زنزانة. ينص القانون على ما يلي: - "يجوز دمج أي زوج من الخصائص مع أحد الزوجين الآخرين"

تفسير Meiotic لانخفاض Mendel الثاني

  • أثناء تكوين الأمشاج ، يكون توزيع كل أليل من زوج كروموسوم متماثل ، مستقلاً تمامًا عن توزيع الأليلات لزوج آخر. إن المحاذاة العشوائية للكروموسومات المتجانسة على مغزل خط الاستواء في "الطور الأول" وفصلها اللاحق في "الطور الأول" هي التي تؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأليلات في الأمشاج.

1. في خنزير غينيا (الكافيا) ، يوجد أليلين للون الشعر ، أبيض وأسود ، وأليلان لطول الشعر القصير والطويل. في تجربة تربية ، أنتجت الطرز الظاهرية F1 من التهجين بين التكاثر النقي ذو الشعر الأسود القصير والآباء # 8211 المتكاثر ، وكان الآباء ذوي الشعر الأبيض الطويل لديهم شعر أسود قصير. يشرح

(أ) ما هي الأليلات السائدة ، و

(ب) النسب المتوقعة من الأنماط الظاهرية F2.

(أ) إذا ظهر شعر أسود قصير في الأنماط الظاهرية لـ F1 ، فيجب أن يكون الشعر القصير هو المسيطر على الشعر الطويل والشعر الأسود يجب أن يكون هو المسيطر على الأبيض.

(ب) دع B يمثل الشعر الأسود

طرز F1: شعر أسود قصير × شعر أسود قصير

الأنماط الجينية F1 (2n) SbBb SsBb

الأمشاج SB Sb sB sb.

جاميتس SB سب سب سب
SB SSBB SSBb SsBB SsBb
سب SSBb SSbb SsBb Ssbb
سب SsBB SsBb ssBB ssBb
سب SsBb Ssbb ssBb ssbb

9 شعر أسود قصير: 3 شعر أبيض قصير: 3 شعر أسود طويل: 1 شعر أبيض طويل

2. يتم تحديد لون الزهرة في نباتات البازلاء الحلوة عن طريق اثنين من أزواج من الجينات الأليلومورفية (R ، r و S ، s). إذا كان هناك جين مهيمن واحد على الأقل من كل أليلومورفيك موجود في الأزهار يكون لونه أرجواني. كل الآخرين

الأنماط الجينية بيضاء. إذا تم تهجين نباتين أرجواني ، كل منهما له النمط الجيني RrSs ، فما هي النسبة المظهرية للنسل؟

النمط الظاهري للوالدين: أرجواني × أرجواني

التركيب الوراثي للوالدين: RrSs x RrSs

الأمشاج RS Rs rS rs

الجاميت RS روبية rS روبية
RS RRSS RRSs RrSS RrSs
روبية RRSs RRss RrSs آر إس إس
روبية RrSS RrSs rrSs rrSs
روبية RrSs آر إس إس rrSs rrss

النمط الظاهري للنسل: 9 أرجواني: 7 أبيض

3. النظر في نبات البازلاء مع بذور صفراء مستديرة من النمط الجيني Rr Yy. هذا يعني أن هناك زوجين من الكروموسومات المتجانسة. زوج واحد يحمل الأليل للون وزوج آخر يحمل الأليل لشكل البذرة (الملمس). وبالتالي فإن الكروموسومات التي تحمل الأليلات للون البذرة متجانسة مع أخرى مثل تلك الموجودة في شكل البذور.

& # 8211 في Meiosis ، تتجمع الكروموسومات المتجانسة معًا (تشكيلة) ، لكنها تحمل نفسها على المغزل بشكل مستقل عن بعضها البعض. يمكنهم ترتيب أنفسهم بإحدى الطرق التالية

RrYy: Ry ، RY ، rY ، ry

(ط) قوانين ولاية مندل للميراث.

(2) اذكر الملاحظات التي أدلى بها مندل والتي دفعته إلى صياغة قوانين الميراث الخاصة به.

(3) ناقش بشكل كامل قدر الإمكان كيف يشرح سلوك وحركة الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي ، قوانين مندل للوراثة.

في خنزير غينيا ، يكون المعطف الخشن هو المسيطر على المعطف الأملس ، بينما يسيطر المعطف الأسود على المعطف الأبيض. عندما تم تهجين خنزير غينيا أسود خشن مع خنزير غينيا أبيض خشن ، كان النسل الذي تم الحصول عليه.

ما هي الأنماط الجينية للوالدين؟

& # 8211 في التقاطع الثنائي الهجين ، يتصرف كل حرف بشكل مستقل عن الآخر. وبالتالي بالنظر إلى نسيج المعطف لدينا: -

هذه نسبة أساسية أحادية الهجين تم الحصول عليها من تقاطع يتضمن شخصين متغاير الزيجوت. وهكذا ، كان النمط الوراثي للغلاف الخشن فيما يتعلق بهذا الجين هو Rr.

  • هذه (1: 1) عبارة عن نسبة اختبار هجين أحادي الهجين تم الحصول عليها من تقاطع سائد متغاير الزيجوت ومتنحي متماثل الزيجوت.
  • لذلك كان النمط الوراثي لمعطف أسود Bb وطبقة بيضاء
  • لذلك كانت الأنماط الجينية للوالدين: -

5. نبتة طويلة ذات أزهار حمراء تشكل خط تكاثر حقيقي تم تهجينها مع نبتة قصيرة ذات أزهار بيضاء. تم عبور أحد النباتات الناتجة في نبات أحمر قصير النسب غير معروف.

أعطى هذا الصليب النتائج التالية: -

(2) ما هو النمط الظاهري للنباتات التي ينتجها الصليب I؟.

وفقًا لقانون مندل الثاني ، في التهجين ثنائي الهجين ، تتصرف كل خاصية بشكل مستقل عن الأخرى.

& # 8211 وهكذا ، عند معالجة كل خاصية على حدة ، لدينا:

& # 8211 هذه نسبة أساسية أحادية الهجين تم الحصول عليها من تهجين بين نباتين متغاير الزيجوت

& # 8211 من هذه النسبة ، يكون القصير هو المسيطر على طويل القامة.

& # 8211 هذه عبارة عن نسبة عرضية اختبار أحادية الهجين يتم الحصول عليها عندما يتم عبور متنحية متجانسة مع مهيمن متغاير الزيجوت.

ضع في اعتبارك التهجين للون فقط

متغاير الزيجوت المهيمن x الأحمر (أصل غير معروف)

من الصليب أعلاه ، كان اللون الأحمر متنحيًا للأبيض.

مربع Punett لإظهار اندماج الأمشاج.

جاميتس جنوب غرب Sw جنوب غرب Sw
Sw SSWw SSww SsWw Ssww
SW SsWw SSww ssWw ssww

(2) من التقاطع 1 أعلاه ، كانت الأنماط الظاهرية للمنتج بيضاء قصيرة.

6. كان طالبان من الصف الرابع هما صوفيا وعيسى حريصين على تطبيق معارفهما الوراثية. نفذوا الصلبان التالية: -

تم تهجين نبات سلالة نقية للزهور الأرجوانية الطرفية مع نبات منزلي للزهور البيضاء المحورية.

تم تهجين نبتة ذات أزهار أرجوانية محورية ذات نسبة غير معروفة مع أحد منتجات الصليب الأول. أنتج هذا الصليب النتائج التالية.

109 زهرة أرجوانية طرفية.

84 زهرة بيضاء نهائية.

& # 8211 بسبب معرفتهم الأولية في علم الوراثة ، فشلت صوفيا وعيسى في تفسير نتائجهم.

& # 8211 باستخدام معرفتك المتقدمة في علم الأحياء ، أظهر كيف يمكن لعيسى وصوفيا القيام بذلك

(ط) تفسير نتائجهم

(2) تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنباتات المنتجة في التهجين الأول.

(ط) وفقًا لقانون مندل الثاني ، تتصرف كل خاصية في التهجين الثنائي الهجين بشكل مستقل عن الأخرى. وبالتالي ، تعاملنا مع كل خاصية على حدة.

& # 8211 بالنظر إلى موقع الزهور ، لدينا: -

هذه نسبة أساسية أحادية الهجين تم الحصول عليها نظرًا لوجود تقاطع بين شخصين متغاير الزيجوت.

من هذه النسبة ، تهيمن الزهور المحورية على الزهور الطرفية.

النظر في لون الأزهار: -

هذه نسبة اختبار هجين أحادي الهجين تم الحصول عليها من تهجين بين سائد متغاير الزيجوت ومتنحي متماثل الزيجوت.

النظر في الهجينين لألوان الزهرة فقط.

نظرًا لأنه يتم الحصول على هذه النسبة عندما يتم عبور سائد متغاير الزيجوت مع متنحي متماثل الزيجوت ، فإن اللون الأرجواني كان متنحيًا وكان الأبيض هو المسيطر.

يترك:- أ & # 8211 محوري

مربع Punett لإظهار اندماج الأمشاج: -

جاميتس AW عذرًا aW ع
عذرًا AAWw AAww AaWw Aaww
عذرًا AaWw Aaww aaWw aaww

الطرز المظهرية بالنسب التالية:

تم تفسير النتائج عيسى وصوفيا لأن النسبة التي تم الحصول عليها تتوافق مع الأرقام المقدمة.

من الإجمالي 1 أعلاه ، فإن التركيب الوراثي والنمط الظاهري لمنتجات الزهور المتقاطعة هما AaWw والأبيض المحوري على التوالي.

مزايا وعيوب مندل

كان مندل ناجحًا في عمله حيث فشل الآخرون.

لقد كان منهجيًا وعلميًا للغاية في أبحاثه وتحليل بياناته ولهذا السبب تمكن من الخروج بقوانين الميراث.

لقد أدرك دور الأمشاج في نقل المعلومات الجينية من الآباء إلى النسل.

يكمن سر نجاح مندل في الحقائق التالية: -

أجريت تحقيقات أولية للتعرف على الكائنات الحية التجريبية.

لقد انتبه إلى خاصية واحدة في كل مرة.

استخدم كائنات ذات اختلافات مستمرة محدودة

تم أخذ الحذر الشديد أثناء جمع البيانات وتحليلها لتجنب إدخال المتغيرات الملوثة.

قام بجمع بيانات كافية ليكون لها دلالة إحصائية

تشمل نواقص مندل ما يلي: -

تصف الأمشاج فقط كائن التكاثر الجنسي ثنائي الصبغة. لم يتم شرح الكائنات أحادية الصيغة الصبغية مثل Bryophylum.

(ب) تعتمد الأمشاج الخاصة به فقط على مبدأ الهيمنة ، ولكن ليس طوال الوقت الذي تكون فيه إحدى الخصائص مهيمنة على الأخرى.

(ج) لا تؤكد الجينات طوال الوقت بحرية. كان رواد الربط تشكيلة مجانية.

(د) لم يفكر مندل في التفاعل الجيني مثل تعاون الرسالة والجينات القاتلة وما إلى ذلك ، وكلها تتداخل مع نسبته الأساسية.

  1. يتم التحكم في موضع النشا في حبوب اللقاح في الذرة من خلال وجود أليل واحد من جين معين. وينتج عن الأليل الآخر لهذا الجين ترسب النشا. اشرح من حيث الأسباب التي تجعل نصف حبوب اللقاح التي ينتجها نبات متغاير الزيجوت تحتوي على النشا.
  1. احسب عدد التركيبات المختلفة للكروموسومات في حبوب اللقاح للصليب (التوازن المتقاطع) الذي يحتوي على عدد مضاعف من ستة (2n = 6).

يتم حساب عدد التوليفات المختلفة من الكروموسومات في خلية منح حبوب اللقاح ، باستخدام الصيغة 2n ، العاهرة n هي العدد الفردي للكروموسومات.

لذلك ، الجمع = 23 = 8

الجينات غير المندلية

هذا ببساطة نمط من الميراث يتم فيه تعديل النسب المندلية الأساسية.

سيادة غير تامة (تحت التفاعلات الجينية)

الهيمنة / المزج غير المكتمل - هو نوع من الوراثة يحدث فيه فشل واضح لجين أليلي واحد في السيطرة على الآخر عندما يكون الجينان معًا ، ينتجان سمة بينهما.

صليب بين أندلسي أبيض وأسود أندلسي ينتج صنفًا أزرقًا في جيل F1. عندما يكون أعضاء F1 ذاتيًا ، فإن الأفراد F2 هم مزيج من الأنماط الظاهرية ، أي: أسود وأزرق وأبيض بنسبة 1: 2: 1

نسبة النمط الجيني: 1 BB: 2 BW: 1 WW

نسبة النمط الظاهري: 1 أسود: 2 أزرق: 1 أبيض

قام عالم الوراثة الذي كان يتحقق من قانون مندل الأول والقانون الثاني بتجاوز 45 نباتًا مزهرًا أحمر متماثل الزيجوت مع 45 نباتًا أبيض اللون متماثل الزيجوت. كان الناتج F1 عبارة عن 530 نباتًا جميعها بنباتات مزهرة وردية اللون ، وزُرعت البذور التي تم الحصول عليها وتم الحصول على نسل F2 مع الأنماط الظاهرية التالية.

(أ) وضح باستخدام الرموز التي تم إجراؤها على الصلبان والنتائج التي تم الحصول عليها في التجربة الموضحة أعلاه.

(ب) (ط) ما هو الاسم أعلاه التجربة؟

(2) كيف تختلف الملاحظات المذكورة أعلاه عن نتائج العمل المندلي الذي دفعه إلى صياغة قوانين الميراث الخاصة به؟

(ج) وصف الاختبار الجيني الذي ستجريه لإثبات أن الطقس ليس مظهر الزهرة الوردية في التجربة أعلاه هو انحراف حقيقي عن مبادئ مندل للوراثة (20 علامة).

(أ) دع R - أليل للون الأحمر.

W - أليل اللون الأبيض.

RW - التركيب الوراثي للون الوردي (زهرة).

أعضاء F2 هم 1292 زهرة حمراء ، 2570 زهرة قرنفلية ، 1290 زهرة بيضاء

(ب) (ط) اسم طريقة الميراث هو وراثة الهيمنة غير المكتملة.

(2) تختلف الملاحظة عن مبادئ Mendelian في أن الوراثة التي لون الزهرة لا تتبع مبدأ الهيمنة والتراجع.

جميع سلالات F1 مزهرة باللون الوردي بدلاً من ذلك لإظهار اللون السائد من أي من التجربة وهو مهيمن تمامًا أو متنحي تمامًا. في تجربة Mendelian ، عندما يكون F1 ذاتيًا

الناتج في نسبة الصفات المظهرية السائدة المتنحية هو 3: 1. لكن في هذه التجربة ، يعطي الفرد F1 ذاتيًا 1: 2: 1.

(ج) الاختبار الجيني الذي يجب إجراؤه هو اختبار صليب خلفي حيث سيتم اختبار نبات الزهور الوردية مع أي من النباتات المتماثلة اللواقح مثل RR الأحمر للنبات المزهر.

  • النتائج المذكورة أعلاه تظهر الطمي من RW (الوردي) و RR (الأحمر). هذا يمكن أن يثبت أنه لم يكن هناك مزج حقيقي ، حدث في جيل F1 ثم يمكننا أن نتوقع ذرية كانت جميعها زهور وردية مرة أخرى.
  • إن ظهور سمة اللون الوردي في جيل F1 ليس انحرافًا حقيقيًا عن قوانين مندل وإلا فلن يمكن مراجعة جين اللون الأحمر بدون تغيير.
  • تمت ملاحظته فقط في وجود WW (White) أثناء الاحتفاظ بهويته.

وبالتالي ، فإن وراثة لون الزهرة في التجارب تخضع بدقة لمبدأ مندل في الوراثة ، فقط نسب النمط الظاهري مختلفة.

هيمنة جزئية (هيمنة مشتركة وهيمنة غير كاملة)

أحيانًا يعبر كلا الأليلين عن أنفسهم في النمط الظاهري ، لكن أحدهما أكثر من الآخر. هذه مرحلة وسيطة بين الهيمنة الكاملة والسيطرة المشتركة.

بالنسبة لـ 23 زوجًا فقط من الكروموسومات لتحديد الآلاف من الخصائص البشرية المختلفة ، يترتب على ذلك أن كل كروموسوم يجب أن يمتلك العديد من الجينات المختلفة.

يقال إن أي جينين يحدثان في نفس الكروموسوم مرتبطان. تشكل جميع الجينات الموجودة على كروموسوم واحد مجموعة ربط.

في ظل الظروف العادية ، تظل جميع الجينات المرتبطة معًا أثناء انقسام الخلية وبالتالي تنتقل إلى المشيمة ، وبالتالي النسل معًا. لذلك لا يفصلون وفقًا لقانون مندل للتشكيلة المستقلة.

يوضح الشكل أدناه الأمشاج المختلفة التي يتم إنتاجها إذا تم ربط زوج من الجينات A و B بدلاً من كروموسومات منفصلة.

إذا حدث الجين A و B على كروموسومات منفصلة أي. غير مرتبطة

ملاحظة: لا تؤكد الجينات المرتبطة مبدأ مندل للتشكيلة المستقلة ، وبالتالي فإنها تفشل في إنتاج النسبة المتوقعة 9: 3: 3: 1 في حالة التكاثر التي تنطوي على وراثة زوجين

من الشخصيات المتباينة (الوراثة الهجينة).

عبور وتقاطع القيم (COV)

أثناء التقاطع (في تكوين chiasmata) ، تنفصل أليلات المجموعة المرتبطة بالوالدين وتتشكل ارتباطات جديدة من الأليلات في خلايا الأمشاج ، وهي عملية تُعرف باسم إعادة التركيب الجيني.

تُعرف النسل المتكون من هذه الجينات التي تظهر مجموعات "جديدة" من الخصائص باسم المؤتلف. ومن ثم فإن العبور هو مصدر الاختلافات.

يتم حساب تردد إعادة التركيب (COV) باستخدام الصيغة

لا. إذا أظهر الفرد إعادة التركيب × 100
لا. من النسل

رسم الخرائط الجينية

يمكّن حساب COV علماء الوراثة من إنتاج خرائط توضح المواضع النسبية للجينات على الكروموسوم. يتم إنشاء خرائط الكروموسوم عن طريق التحويل المباشر لـ COV بين الجينات إلى

مسافات افتراضية على طول الكروموسومات.

تحديد الجنس

الجنس هو حالة كونك ذكرا أو أنثى.

يوجد في الإنسان 23 زوجًا من الكروموسومات من هذه الأزواج الـ 22 متطابقة في كلا الجنسين. ومع ذلك ، فإن الزوج 23 يختلف في الذكر عن الأنثى.

تسمى الأزواج الـ 22 المتطابقة autosomes ، ويشار إلى الأزواج الـ 23 بالكروموسومات الجنسية أو غير المتجانسة.

في الإناث ، يقال أن الكروموسوم الجنسيين متطابقين (كروموسومات X) متماثلان ، بينما في الذكور يكون الكروموسومان غير متطابقين (Y - الكروموسوم أصغر في الحجم من X -

كروموسوم) ويقال أنه غير متجانسة.

على عكس السمات الأخرى للمنظمة ، يتم تحديد الجنس بواسطة الكروموسومات وليس الجينات.

البشر من النمط الوراثي XXY هم ذكور ظاهري ، في حين أن الأنماط الجينية التي تحتوي على كروموسوم X واحد فقط (XO) تكون أنثى. وهذا يشير إلى أن وجود الكروموسوم Y الذي يجعل الإنسان ذكرًا ، وفي غيابه يكون الجنس أنثى. كيف يحدد كروموسوم Y الذكورة؟

  • في البشر ، يتم تحديد الجنس حسب نوع الكروموسوم الجنسي الموجود في الحيوانات المنوية والذي يندمج مع كروموسوم X لخلية البويضة.
  • إذا اندمجت الحيوانات المنوية الحاملة للكروموسوم X مع كروموسوم X لخلية البويضة ، فإن الزيجوت الناتج سوف يتطور إلى أنثى (XX).
  • إذا اندمجت الحيوانات المنوية الحاملة للكروموسوم Y مع كروموسومات X في خلية البويضة ، فإن الزيجوت الناتج سيتطور إلى ذكر (XY).

النظر في تقاطع أدناه

من هذا الصليب يتضح ذلك

(ط) تبلغ فرص تطور الزيجوت إلى ذكر أو أنثى 50 ٪

(2) جنس الفرد قبل أن يولد يحدده الأب.

يختلف تحديد الجنس في الكائنات الحية الأخرى. في الطيور ومعظم الزواحف والأسماك وجميع الفراشات ، يكون الذكر هو الجنس المتماثل (XX) والأنثى من الصليب ، وجميع الأفراد الناتجون طبيعيون ظاهريًا مع جميع الإناث حاملات الكائنات.

  1. ذبابة الإناث لها اثنين من الكروموسومات X (XX).
  2. لدى ذكور الذباب كروموسوم X- وواحد Y-.
  3. لا يحمل كروموسوم Y جينات إضافية.
  4. لون العين مرتبط بالجنس واللون الأحمر هو المسيطر على لون العين البيضاء.
  1. الأنثى بيضاء العينين متقاطعين مع ذكر أحمر العينين.
  2. يتم عبور الأنثى المتماثلة الزيجوت ذات العين الحمراء مع ذكر أبيض العينين.

2.سيكو وشقيقها جمعة لديهما شقيقهما الأكبر الذي يعاني من نزيف الدم. هم وأولياء أمورهم طبيعيون لكنهم قلقون من احتمال إنجاب أطفال مصابين بالهيموفيليا في المستقبل. إذا اتصلوا بك لطلب المساعدة ، فكيف ستنصحهم؟

3. تم تهجين نبتة قصيرة الجذع ذات أزهار أرجوانية متماثلة اللواقح مع نبتة متماثلة اللواقح ذات جذوع أزهار طويلة ، وكانت الأنماط الظاهرية F1 ذات أزهار أرجوانية وسيقان قصيرة. عندما يكون F1

4. تم اختبار التوليد المتقاطع مع نبات متنحي مزدوج متماثل ، تم إنتاج البراعة التالية.

52 زهرة أرجوانية ، ساق قصير.

47 زهرة أرجوانية ، ساق طويلة.

اشرح هذه النتائج بالكامل.

تظهر الأنماط الظاهرية F1 أن الزهرة الأرجوانية والساق القصير هي السائدة وأن الزهرة الحمراء والساق الطويل متنحية. تشير النسبة التقريبية 1: 1: 1: 1 في تقاطع ثنائي الهجين إلى أن الجينين اللذين يتحكمان في خصائص لون الزهرة وطول الساق غير مرتبطين وأن الأليلات الأربعة تقع على أزواج مختلفة من الكروموسومات (انظر أدناه).

نظرًا لأن العصي الأبوية كانت متماثلة اللواقح لكلتا الخاصيتين ، يجب أن تكون الأنماط الجينية PpSs.

اختبار الأنماط الظاهرية المتقاطعة: زهرة أرجوانية قصيرة الجذع × زهرة حمراء ، ساق طويلة

اختبار التركيب الوراثي المتقاطع: PpSs ppss

الأمشاج ملاحظة ملاحظة ملاحظة
ملاحظة PpSs Ppss ppss

الأنماط الظاهرية للنسل: زهرة أرجوانية واحدة ، ساق قصيرة: زهرة أرجوانية واحدة ، ساق طويلة.

1 زهرة حمراء ، ساق قصير: 1 جذع زهرة حمراء طويلة.

التحالفات المتعددة

الأليلات المتعددة هي تلك الأليلات في موضع واحد عندما يكون هناك أكثر من بدائل في مجموعة سكانية.

في البشر ، يتم تحديد وراثة فصائل الدم ABO بواسطة جين يحتوي على أليلات مختلفة. يمكن أن يحدث أي منهما في مكان واحد في وقت واحد.

يسبب الأليل أ إنتاج المستضد أ على خلايا الدم الحمراء.

يسبب الأليل ب إنتاج المستضد ب على خلايا الدم الحمراء.

لا يسبب Allele O إنتاج المستضدات على خلايا الدم الحمراء.

الأليلات A و B هي السائدة ويتم استقبال الأليل O لكليهما.

يحدث انتقال هذه الأليلات بطريقة مندلية العادية.

وبالتالي ، فإن التهجين بين فرد من المجموعة AB وواحد من المجموعة O يؤدي إلى ظهور أفراد ليس لديهم فصيلة دم الوالدين.


النمط الظاهري: فصيلة الدم AB x فصيلة الدم O

دعاوى الأبوة.

على الرغم من أن فصيلة الدم لا يمكنها إثبات هوية والد الطفل ، فمن الممكن استخدام الميراث لإثبات أنه لا يمكن أن يكون الفرد هو الأب.

تخيل أمًا من فصيلة الدم B لديها طفل من فصيلة الدم O. تدعي أن الأب هو رجل تم العثور على فصيلة دمه على أنها AB. بما أن الطفل من المجموعة O ، فإن التركيب الوراثي الوحيد الممكن هو I O I O. هو - هي

لذلك يجب أن يورث أليل واحد من كل والد. الأم ، إذا استطعت I B I O التبرع بمثل هذا الأليل. يمكن أن يمتلك الرجل ذو فصيلة الدم AB النمط الوراثي I A I B فقط. إنه غير قادر على التبرع بأليل I O

وبالتالي لا يمكن أن يكون الأب.

سلسلة الهيمنة

يتم تحديد لون المعطف في الأرانب بواسطة الجين C الذي يحتوي على أربعة أليلات محتملة.

تحدد الأليلات C F لون الطبقة الكامل وهي المهيمنة على

Allele C CH الذي يحدد طبقة شنشيل ويهيمن بدوره على

Allele C H الذي يحدد طبقة الهيمالايا ويسود بدوره

Allele C A الذي يحدد لون معطف الألبينو.

لذلك هناك سلسلة هيمنة ولكل نوع مجموعة من الأنماط الجينية المحتملة.

الميراث مرة أخرى بطريقة مندلية العادية.

الخصائص الأخرى التي تتحكم فيها الأليلات المتعددة هي لون المعطف في الفئران ولون العين.

  1. تدعي امرأة من فصيلة الدم "أ" أن والد فصيلة الدم "ب" هو والد طفلها الذي تنتمي فصيلة دمه إلى "س". ما مدى صحة ادعاءات المرأة؟
  1. آنا امرأة متزوجة من جون. كان لدى هذا الزوجين طفل ، اكتشف كيتو يومًا ما أن والديه كانا في حالة سيئة. يدعي جون أن كيتو طفل غير شرعي لكن آنا تعارض القضية. تكافئ اختبارات الدم أن يكون جون من النوع أ وأن كيتو من فصيلة الدم O. فصيلة دم أم آنا هي B وفصيلة دم والد آنا هي AB. باستخدام هذه المعلومات وحدها

(ط) اقترح النمط الجيني المحتمل لآنا ، أظهر كيف تحدد النمط الجيني.

(2) أظهر بشكل غزير ما إذا كان Kitto هو أو أنه ليس طفلًا غير شرعي من العائلة المذكورة.

هذا يعني أن النمط الجيني لـ Anna يجب أن يحتوي على أليل I O مع الأخذ في الاعتبار أن والدي آنا لدينا:

الأم: فصيلة الدم B التي تكون أنماطها الجينية المحتملة هي I B I B أو I B I O

  • ولكن لكي يكون لدى Anna أليل I O في تراكيبها الجينية ، يجب أن تحمل الأم الأليل I O. وبالتالي ، يجب أن تكون الطرز الوراثية I B I B

يظهر التقاطع بين والد آنا ما يلي

  1. نظرًا لأن آنا متغايرة الزيجوت بالنسبة لفصيلة دمها وجون من فصيلة الدم أ ، فإن شرعية كيتو ستعتمد على النمط الجيني لجون. إذا كان متغاير الزيجوت بالنسبة لفصيلة دمه ، فإن Kitto هو طفل شرعي كما يظهر الصليب أدناه.

إذا كان جون متماثل الزيجوت بالنسبة لفصيلة دمه ، فمن المؤكد أن كيتو هو طفل غير شرعي للعائلة.

3. اكتب مقالًا عن العبارة التي مفادها أنه "يمكن استخدام المعرفة المتعلقة بميراث فصيلة الدم للتأكيد على أن" الطفل ليس لك "وليس الطفل ملكك"

4. ماما هي طالبة من ست طالبة من فصيلة الدم أ. لديها مؤخرًا طفل أصرت على أن والده كان زميلها الطالب كاشا. رفض كاشا الأبوة وأحيلت قضية الأبوة هذه إلى المحكمة حيث تم إثبات الوقائع التالية. فصيلة دم والدة كاشا A فصيلة دم والد كاشا ب. فصيلة دم الطفل O. بناءً على هذا العامل ، اشرح ما إذا كان القانون سيتهم كاشا أو يعفيها.

الجنس المحدود والشخصيات المتأثرة بالجنس:

الشخصيات الجنسية المحدودة هي تلك الشخصيات التي تتعلق بجنس واحد فقط على سبيل المثال. الصلع واللحية وتفاحة آدم عند الذكور وتضخم الثديين والوركين عند الإناث.

يتم التحكم في تطور هذه الشخصية من خلال الهرمونات الجنسية ، وبالتالي يقال إنها شخصيات متأثرة بالجنس.

النسب هو ترتيب متسلسل للفرد في عائلة معينة لإظهار مرور شخصية معينة من جيل إلى آخر.

في تحليل النسب ، يُطلق على الفرد الأول الذي يُظهر الشخصيات المهمة اسم مقترح

ملامح النسب.

(ط) تمثل الدوائر الإناث ، وتمثل المربعات الذكور.

(2) تظهر الأشكال المظللة تعبيرًا ظاهريًا للشخصية ، وتمثل الأشكال المفتوحة نمطًا ظاهريًا عاديًا.

(3) يتم ربط الوالدين بخط أفقي حيث يرتبط الأطفال بالآباء عن طريق الخط العمودي.

  1. ادرس النسب الموضح أدناه ، الدوائر تمثل الإناث ، المربعات تمثل الذكور ، الأشكال المظللة تمثل عمى الألوان ، الأرقام المفتوحة تمثل النمط الظاهري الطبيعي

(ط) ما هو النمط الجيني المحتمل لـ 1؟

(2) ما هي الأنماط الجينية المحتملة لـ 5 و 9؟

(3) إذا تزوجت 8 رجلا عاديا ، ما هي فرصة أن يكون لها ابن كفيف الألوان؟

ضع في اعتبارك السمة الجينية التالية

X n X n - أنثى عمياء الألوان.

(ط) النمط الجيني المحتمل لـ 1 هو X N X N أي: طبيعي متماثل.

(2) الأنماط الجينية المحتملة لـ ، 5 هي X N X n أي: طبيعي متغاير الزيجوت

(3) منذ أن ولدت 8 من أم معينة ، لديها فرصة 50٪ لتلقي أليل لعمى الألوان.

هناك أيضًا احتمال بنسبة 50٪ أن ينتقل الأليل إلى الابن.

وبالتالي ، فإن فرص 8 في إنجاب ابن مصاب بعمى الألوان هي:

(أ) قوانين ولاية مندل للميراث.

(ب) يتم تحديد لون معطف الكلاب من خلال سلسلة من الأليلات المتعددة. ينتج الأليل A s طبقة داكنة بشكل موحد ، وينتج الأليل a y طبقة تان بينما ينتج الأليل a t طبقة مرقطة. الوراثة المهيمنة هي A s & gt a y & gt a t مما يعني أن A s هي المهيمنة على كل من a y و a t حيث تكون a y هي المهيمنة على a t فقط.

وترد أدناه شجرة عائلة للكلاب تظهر ألوان معطفها

  1. اذكر النمط الجيني لكل فرد من الأفراد 1-5
  2. عن طريق الرسم البياني الجيني استنتاج الأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية للكلاب التي يمكن إنتاجها عن طريق التزاوج بين الأفراد 4 و 6

(ب) (1) نظرا للهيمنة hierachy A s & gt a y & gt a t

النمط الظاهري: الأنماط الجينية المحتملة

الظلام: A s A، s A s a y، A s a t

وبالتالي ، فإن الأنماط الجينية هي:

فرد الطراز العرقى
1 ا ث ا ذ
2 كما في
3 أ ذ أ ذ
4 أ ر أ ر
5 أ ذ أ ر

عبور بين الفرد 4 و 6

  1. في القطط ، تُحمل الجينات التي تتحكم في لون المعطف على كروموسوم X وهي سائدة. أنتجت أنثى سوداء مغطاة بطبقة من الزنجبيل قمامة تتكون من ذكور سوداء وإناث قوقعة السلحفاة. ما هي النسبة الظاهرية المتوقعة F2؟ اشرح النتائج.

دع B يمثل لون المعطف الأسود.

يمثل G لون معطف الزنجبيل.

لون أنثى لون أنثى لون ذكر ذكر

(يجب أن تكون الأنثى الأبوية متماثلة اللواقح للون المعطف الأسود لأن هذا هو الشرط الوحيد لإنتاج النمط الظاهري للطلاء الأسود).

  1. (أ) اشرح باستخدام الرموز الجينية المناسبة ، فصائل الدم المحتملة للأطفال الذين يكون آباؤهم متغاير الزيجوت ، والأب من فصيلة الدم أ والأم ب.

(ب) إذا كان لهؤلاء الأبوين توأمان غير متطابقين ، فما هو احتمال أن يكون لكلا التوأمين فئة الدم A؟

(أ) دعنا: أنا أمثل الجين لفصيلة الدم

A تمثل الأليل A (السائد بالتساوي)

O تمثل الأليل O (استقبال)

(ب) هناك احتمال ¼ (25٪) أن يكون لكل طفل فصيلة دم أ. لذا فإن احتمال أن يكون لكل منهما فصيلة الدم A هو ¼ x ¼ = 1/16 (6.25٪)

تفاعل الجينات

في التهجينات ثنائية الهجين ، يتفاعل جينان أو أكثر لتحديد نمط ظاهري واحد. قد يعدل مثل هذا التفاعل النسب الأساسية.

أمثلة على التفاعل الجيني هي:

(ج) التعاون (مجمع الجينات).

(د) التفاعل الجيني المتعدد.

(أ) الجينات القاتلة.

الجين القاتل هو ذلك الجين السائد أو المتنحي الذي يؤدي عند حدوثه في الحالة المتماثلة اللواقح إلى موت حامله. على سبيل المثال: فقر الدم المنجلي عند البشر.

قد تؤثر الجينات القاتلة على العديد من الخصائص بما في ذلك الوفيات.

ضع في اعتبارك وراثة لون الفراء في الفئران. الفئران البرية لها فرو رمادي اللون ، وهي حالة تعرف باسم agouti. بعض الفئران لديها فرو أصفر. تنتج الفئران الصفراء المتكاثرة ذرية بنسبة 2 من الفراء الأصفر: 1 الفراء agouti. لا يمكن تفسير هذه النتائج إلا على أساس أن اللون الأصفر هو المهيمن على agouti وأن جميع الفئران ذات الغلاف الأصفر متغايرة الزيجوت. يتم تفسير نسبة Mendelin النموذجية من خلال موت الجنين لفئران ذات طبقة صفراء متماثلة اللواقح.

يعتمد تفسير ذلك على حقيقة أن فحص رحم الفئران الصفراء الحامل من الصلبان أعلاه أظهر ملامح صفراء ميتة. أظهر فحص مماثل لرحم الصلبان بين الفراء الأصفر وفئران الفراء agouti عدم وجود سمات صفراء ميتة. التفسير هو أن هذا الصليب لن يوفر الفئران الصفراء (YY) متماثلة اللواقح.

دع Y يمثل الفراء الأصفر (المهيمن).

y تمثل الفراء agouti (المتنحية).

ملحوظة: نسبة 2: 1 محادثات قاتلة. إن الجين الأصفر هو المسيطر على لون فرو القط ، أما النمط الوراثي Yy فينتج تكلفة صفراء ولكنه من أجل البقاء. ومن ثم فإن الجين YY يمثل تركيبة قاتلة.

(ب) النخامة.

تنشأ النزف عندما يقوم أليل جين ما بقمع أو تحديد عمل جين آخر.

هو نوع من التفاعل الجيني حيث يؤثر جين واحد (الجين المعرفي) على تعبير النمط الظاهري للآخر (الجين الوراثي).

يحدث مثال في الفئران حيث تحدد ثلاثة جينات لون الغلاف. ومع ذلك ، فإن عدم وجود أليل سائد في أحد المواقع يؤدي إلى عدم إنتاج صبغة ويكون الغلاف ألبينو. يحدث هذا بغض النظر عن الجينات الموجودة في المواقع الأخرى ، حتى لو كانت تنتج لونًا طبيعيًا للغطاء. من الواضح أن الجين الموجود في الموضع الثالث يقمع عمل الآخرين.

في طائر الأرجل البيضاء ، يتم التحكم في لون الريش من خلال مجموعتين من الجينات ، بما في ذلك ما يلي: W (أبيض) سائد على w (اللون).

ب (أسود) مهيمن على ب (بني).

النمط الجيني F1 متغاير الزيجوت WwBb أبيض. ضع في اعتبارك هذا النوع من التفاعل الجيني وأظهر النسبة المظهرية لجيل F2.

نظرًا لأن كلا الأليلين السائدين W والأبيض والأسود موجودان في النمط الوراثي F1 المتغاير الزيجوت والنمط الظاهري أبيض ، يمكن استنتاج أن الأليلات تظهر تفاعلًا معرفيًا حيث يمثل الأليل الأبيض الجين المعرفي.

يظهر الجيل F2 أدناه: -

استخدام الرموز الواردة في السؤال.

الطرز الظاهرية F1: الديك الأبيض × الدجاجة البيضاء

الأنماط الجينية F1: WwBb WwBb

الجاميت WB Wb wB wb
WB WWBB WWBb WwBB WwBb
Wb WWBb WWbb WwBb Wwbb
Wb WWBb WWbb WwBb Wwbb
wb WwBb Wwbb wwBb wwbb

الطرز الظاهرية F2: 12 لون أبيض: 3 أسود اللون: 1 لون بني

تعريف: الجين المعرفي / المثبط هو جينات متنحية عندما تحدث في نمط وراثي فإنها تتصفح ظهور جين آخر.

  • يحدث التعاون عندما يتفاعل جينان يتحكمان في نفس الشخصية لإنتاج نمط ظاهري واحد لا يمكن لأي منهما إنتاجه بمفرده.
  • يظهر مثال على كل جينات تعاون في وراثة شكل المشط في القلنسوة المنزلية (الكتاكيت).
  • ينتج جين واحد ، P - مشطًا وردة حيث ينتج p ، باعتباره الأليل المتنحي ، مشطًا واحدًا.
  • ينتج جين آخر R مشط وردة حيث ينتج r أيضًا مشطًا واحدًا باعتباره أليله المتنحي.
  • عندما يحدث P و R معًا (التوافق المشترك) ، يتعاونان لإنتاج مشط الجوز. انظر إلى الحالة أدناه: -

يعطي Selfing PpRr 9 أمشاط من خشب الجوز: 3 أمشاط من البازلاء: 3 أمشاط من الورود: مشط واحد

(د) الجينات التكميلية.

هذه هي الجينات التي تعتمد بشكل متبادل. لا ينتج أي منهما نمطًا ظاهريًا معينًا في غياب الآخر.

- في البازلاء الحلوة ، يتحكم جينان C و P. في اللون الأرجواني للزهور في حالة عدم وجود الأزهار بيضاء ، ينظم جين واحد (C) إنتاج المواد الخام لتشكيل صبغة أرجوانية بينما جين آخر ( P) ينظم تحويل المواد الخام إلى صبغة أرجوانية.

ضع في اعتبارك وجود تهجين ثنائي بين نبتة مزهرة أرجوانية ونبات مزهر أبيض

من التقاطع أعلاه ، تكون نسبة النمط الظاهري F2 9: 7 بدلاً من 9: 3: 3: 1 العادي. تم دمج آخر ثلاث فئات من النمط الظاهري.

(هـ) الميراث متعدد الجينات (تفاعل جيني متعدد).

التفاعل الجيني المتعدد (الوراثة متعددة الجينات) هو نوع من التفاعل الجيني يتم فيه التحكم في شخصية واحدة بواسطة سلسلة من الجينات كل منها يمارس تأثيره على النمط الظاهري الحالي بطريقة مضافة.

يشار إلى العديد من الجينات التي تعمل معًا باسم الجينات المتعددة.

تؤدي الجينات المتعددة إلى تباين مستمر.

الاختلافات هي الاختلافات بين الأفراد من نفس النوع.

هذه الاختلافات التي يمكن أن تكون موروثة تحددها الجينات. تسمى هذه الاختلافات الجينية أو المتوارثة.

يتم تحديد بعض الاختلافات من خلال بيئة الفرد وتعرف بالخصائص المكتسبة. الخصائص المكتسبة مثل العضلات الكبيرة التي تم تطويرها من التدريب والتمارين الرياضية ليست موروثة. الاختلافات الموروثة قد تكون ناجمة عن طفرة أو عن طريق مجموعة جديدة من الجينات في البيضة الملقحة. تنشأ الاختلافات غير القابلة للوراثة وتختفي من الأنواع عندما يموت الأفراد.

في علم الوراثة نحن مهتمون بالتغيرات القابلة للوراثة. يتم التحكم في العديد من الاختلافات بواسطة الجينات. هناك نوعان من الاختلافات المظهرية الموروثة.

(ط) الاختلاف المستمر و

(2) الاختلاف المتقطع.

الاختلاف غير المستمر

يحدث هذا عندما يجب أن يكون للكائن أو لا يمتلك شخصية معينة.

لا يوجد تغيير تدريجي بين الطرفين. تنتج حالة الاختلاف هذه كائنات حية ذات اختلافات واضحة بينها وبدون وسيط بينها.

وتشمل هذه الخصائص الجنس حيث يكون الفرد ذكرًا أو أنثى ، ولون العين ، وفصيلة الدم ، وبصمات الأصابع ، وبكرات اللسان ، وبكرات غير اللسان.

عادة ما يتم التحكم في الخصائص التي تظهر التباين غير المستمر بواسطة جين رئيسي واحد قد يكون له شكلين أليليين أو أكثر.

لا يمكن تغيير الاختلاف غير المستمر حسب البيئة. على سبيل المثال ، لا يمكنك تغيير فصيلة دمك عن طريق تغيير نظامك الغذائي.

الاختلاف المستمر

يحدث التباين المستمر عندما يُظهر كل عضو في الأنواع خاصية معينة ولكن ليس بنفس الدرجة.

بعض الأمثلة على هذه الخصائص هي امتداد اليد عند البشر ، وطول الذيل في الحيوانات الأخرى ، وعدد الأوراق لكل نبات ، ووزن الجسم وطول الأشخاص من نفس العمر. تختلف هذه الخصائص بشكل مستمر في السكان.

يتم التحكم في الخصائص التي تظهر التباين المستمر من خلال التأثير المشترك لعدد من الجينات تسمى الجينات متعددة الجينات وأي صفة ناتجة عن تفاعل العديد من الجينات تسمى الأحرف متعددة الجينات.

التأثير البيئي

أحد أسباب التباين المستمر هو أن جميع الصفات المظهرية تتأثر بتأثيرات البيئة.

تتأثر العديد من الخصائص المتغيرة باستمرار بالبيئة أو بما يحدث خلال حياة الفرد. على سبيل المثال ، قد يتقزم الكائن الحي طويل القامة جينياً بسبب عدم حصوله على طعام كافٍ أو نظام غذائي متوازن ، وبالتالي يبدو مشابهاً للطفل الذي يكون تركيبه الوراثي بسبب قصره.

لا يمكن القول إن أي شخصية لأي كائن حي ترجع بالكامل إلى تأثيرات الوراثة (الطبيعة) ، أو بسبب البيئة (التنشئة). تتفاعل البيئة والوراثة دائمًا في إنتاج النمط الظاهري.

أصول الاختلاف:

(ط) تأثير البيئة على سبيل المثال: الأمراض والمعايير الغذائية.

على سبيل المثال: قد يؤدي تأثير ضوء الشمس على البشرة ذات اللون الفاتح إلى جعلها أغمق. هذه التغييرات لها أهمية تطورية قليلة لأنها لا تنتقل من جيل إلى جيل.

(2) العوامل الوراثية.

هذه هي أكثر أهمية للتطور لأنها موروثة. قد تكون هذه التغييرات الجينية نتيجة لإعادة الخلط الطبيعي والمتكرر للجينات التي تحدث أثناء التكاثر الجنسي ، أو نتيجة للطفرات.

إعادة خلط الجينات:

  1. خلط نمطين وراثيين مختلفين للوالدين حيث يحدث التخصيب المتبادل (الإخصاب)
  2. التوزيع العشوائي للكروموسومات خلال الطور الأول للانقسام الاختزالي (تشكيلة مستقلة).
  3. العبور بين الكروموسومات المتجانسة أثناء الطور الأول للانقسام الاختزالي.

الطفرات والجينات الضارة

الطفرات هي تغيرات مفاجئة غير متوقعة تحدث في الكروموسوم أو الجينات وقد تغير من تعبير النمط الظاهري للكائن الحي.

بمعنى آخر ، يتم تعريف الطفرات على أنها تغييرات في كمية أو بنية الحمض النووي للكائن الحي وكذلك ترتيب الحمض النووي.

الطفرة هي تغيير وراثي مفاجئ في الأنماط الجينية.

  1. الطفرة هي الوسيلة الوحيدة التي تنشأ بها جينات جديدة هناك من خلال العمل كمواد خام للتطور العضوي.
  • يمكن فقط وراثة الطفرات التي تحدث في الخلية المشيجية من جيل إلى آخر حيث لا يتم توريث طفرات الخلايا الجسدية بواسطة الخلايا السائدة. وبالتالي تسمى هذه الطفرات SOMATIC MUTATIONS.
  • Qn: لماذا لا يتم توريث الطفرات الجسدية (جسمية)؟
  • المواد التي تسبب الطفرات تسمى المطفرات أو العوامل المطفرة. يسمى الكائن الحي الذي خضع للطفرة متحولة.
  • وبالتالي فإن المواد المطفرة تشمل ،
  1. الإشعاعات الكهرومغناطيسية مثل الأشعة السينية ، والأشعة فوق البنفسجية ، والأشعة الكهرومغناطيسية ، إلخ.
  2. الجسيمات عالية الطاقة مثل جسيمات ألفا ، جسيمات بيتا ، الجسيمات الكونية.
  3. مواد كيماوية مثل الكافيين والفورمالديهايد وبعض مكونات التبغ للمواد الحافظة والمبيدات.
  4. تغيرات مفاجئة في درجات الحرارة.
  1. الطفرات الجينية
  • هذا نوع من الطفرات يتم فيه تغيير بنية الحمض النووي أو كيمياء الجين في موضع واحد.
  • نظرًا لأن موضعًا واحدًا يتأثر ، فإن هذا النوع من الطفرات يسمى أيضًا طفرة النقطة.
  • في التخليق الحيوي للبروتين ، رأينا أن الكود الجيني ، الذي يحدد في النهاية خصائص الكائن الحي ، يتكون من تسلسل محدد من النوكليوتيدات على جزيء الحمض النووي. أي تغيير في واحد أو أكثر من تلك النيوكليوتيدات سينتج التسلسل الخاطئ للأحماض الأمينية في البروتين الذي يصنعه. غالبًا ما يكون هذا البروتين إنزيمًا قد يكون له شكل جزيئي مختلف ويكون غير قادر على تحفيز تفاعله. ستكون النتائج أنه لا يمكن تشكيل المنتج النهائي للتفاعل. قد يكون لهذا تأثير على الكائن الحي.
  • لا يكتشف المجهر الطفرات الجينية بسهولة ويمكن أن تنتقل عبر عدة أجيال دون التعبير عنها في النمط الظاهري.
  1. تفان - يتكرر جزء من الحصول على النوكليوتيدات.
  2. إضافة (إدخال) - يتم إدخال تسلسل نوكليوتيد إضافي في السلسلة.
  3. حذف - يتم إزالة جزء من سلسلة النيوكليوتيدات من التسلسل.
  4. انعكاس - ينفصل تسلسل النوكليوتيدات عن السلسلة.
  5. الاستبدال - يتم استبدال أحد النيوكليوتيدات بآخر له قاعدة عضوية مختلفة.
  1. المهق
  • هذا نوع من الطفرات الجينية الناتجة عن الاستبدال الأساسي حيث يتم استبدال التسلسل الأساسي الصحيح بتسلسل أساسي غير صحيح.
  • نتيجة هذا الاستبدال هو فشل إنزيم التيروزيناز في تحويل حمض أميني التيروزين إلى الميلانين. ومن ثم عدم وجود صبغة الميلانين وبالتالي ظهور لون فاتح للجلد (المهق).
  • ينتج المهق عن أليل متنحي (أ) ينتج أليله السائد (أ) صبغة طبيعية للجلد.

ضع في اعتبارك وجود تهجين بين شخصين عاديين ينتجان ألبينو.

تحدث الطفرة أثناء الانقسام الاختزالي حيث يمكن حذف الكروموسوم / الجين أو مضاعفته أو قلبه أو استبداله في وجود المطفرات.

  1. فقر الدم المنجلي
  • هذا هو نوع الاستبدال الأساسي للطفرة الجينية.
  • ينتج عنه تطور فرد مصاب بالهيموجلوبين غير الطبيعي الذي يسبب تنكس خلايا الدم الحمراء.
  • في فقر الدم المنجلي ، يؤدي استبدال قاعدة في جزيء الحمض النووي إلى دمج الحمض الأميني الخاطئ في سلسلتين من سلاسل البولي ببتيد التي تشكل جزيء الهيموجلوبين. يجعل الهيموجلوبين غير الطبيعي خلايا الدم الحمراء على شكل منجل ، مما يؤدي إلى فقر الدم وربما الموت.
  • يتم التحكم في تركيب الهيموجلوبين الطبيعي في الجسم عن طريق زوج من الجينات مع النمط الجيني AA (Hb A Hb A).
  • الجين المتحور المعروف باسم الهيموغلوبين S (Hb s Hb s) متنحي وهو الجين الذي يسبب فقر الدم المنجلي.
  • ليس للفرد الذي لديه النمط الوراثي Hb A Hb s (متخالف الزيجوت ، حالة تعرف باسم سمة الخلية المنجلية) أي تأثير ، بل يعطي النمط الجيني ميزة مثل النمط الجيني ينتج خلايا الدم الحمراء ذات الشكل الطبيعي: ومع ذلك ، فمن المرجح أن يفقدهم الشكل عند توتر O2 الحصول على خفض.
  • عندما يدخل البلازموديوم مثل هذه الخلية ، فإن توتر O2 في الخلية يتم إنزالها وبالتالي ترتفع منجل الخلية.
  • يتم تطهير هذه الخلايا ذات الشكل الخاطئ من نظام الدم عن طريق الطحال مع الطفيليات الموجودة فيها. بهذه الطريقة يقال أن الشخص مقاوم للملاريا ويشار إلى الوضع على أنه ميزة متغايرة الزيجوت.
  • منجل خلايا الدم الحمراء.
  • فقر الدم الشديد والقاتل في نهاية المطاف لأن الهيموغلوبين غير فعال في حمل O2.
  • آلام المفاصل غير الطبيعية.
  • تضخم الطحال.
  • مقاومة الملاريا لصفات الخلايا المنجلية.
  • انسداد الأوعية الدموية مما يحرم الأعضاء من O2 وضرر بشكل دائم.

ضع في اعتبارك وجود تقاطع أدناه:

(ب) طفرات الكروموسوم

هذه هي نتائج التغيرات في العدد أو التركيب الإجمالي للكروموسومات. تسمى هذه الطفرات بالانحرافات الصبغية.

التغييرات في مجموعات كاملة من الكروموسومات

في بعض الأحيان تحدث الكائنات الحية التي تحتوي على مجموعات كاملة إضافية من الكروموسومات.

بدلاً من وجود مجموعة أحادية الصيغة الصبغية في الخلايا الجنسية ومجموعة ثنائية الصبغيات في الخلايا ، فإن لديهم عدة مجموعات كاملة. يُعرف هذا باسم تعدد الصبغيات.

عند وجود ثلاث مجموعات من الكروموسومات ، يقال إن الكائن الحي ثلاثي الصبغيات ، مع أربع مجموعات ، ويقال إنه رباعي الصبغيات (4n).

إذا تم إنتاج الأمشاج التي تكون ثنائية الصبغة وهذه السماد الذاتي ، يتم إنتاج رباعي الصبغيات. إذا اندمجت الأمشاج ثنائية الصبغيات بدلاً من ذلك مع مشيج أحادي الصيغة الصبغية ، ينتج عن ذلك ثلاثي الصيغة الصبغية. يمكن أن يحدث تعدد الصبغيات أيضًا عندما تتضاعف مجموعات كاملة من الكروموسوم بعد الإخصاب.

تحتوي Tetraploids على مجموعتين كاملتين من الكروموسومات المتجانسة التي يمكن أن تخضع للاقتران أثناء إنتاج الأمشاج في الانقسام الاختزالي. وبالتالي ، فإن ثلاثي الصبغيات عقيم وبالتالي ينتشر بالوسائل اللاجنسية.

أهمية تعدد الصبغيات:

يرتبط بميزات مفيدة مثل: زيادة الحجم والصلابة ومقاومة المرض. وهذا ما يسمى بالحيوية الهجينة.

معظم نباتاتنا المنزلية عبارة عن نباتات متعددة الصبغيات تنتج ثمارًا كبيرة أو أزهارًا أو أوراقًا للأعضاء.

أشكال تعدد الصبغيات

هناك نوعان من الأشكال وهما
(ط) تعدد الصبغيات التلقائي.
(2) تعدد الصبغيات.

تعدد الصبغيات التلقائي

تنشأ هذه الحالة عندما يتضاعف عدد الكروموسومات في الهجين المعقم وينتج هجينة خصبة.

الكائنات الحية F1 عقيمة لأنها لا تستطيع تكوين أزواج كروموسوم متماثلة أثناء الانقسام الاختزالي. وهذا ما يسمى بالعقم الهجين. ومع ذلك ، فإن مضاعفات العدد الأصلي للكروموسومات تكون خصبة.

  1. اختلال الصيغة الصبغية - حالة قد تنطوي التغييرات فيها على فقدان أو اكتساب كروموسومات مفردة.

في هذه الحالة ، تحتوي نصف الخلايا الوليدة على كروموسوم إضافي (ن + 1) ،

(2n + 1) إلخ ، بينما النصف الآخر به كروموسوم مفقود (ن - 1) ، (2 ن - 1)

ينشأ اختلال الصيغة الصبغية من فشل زوج من الكروموسومات في الانفصال أثناء تكوين الأمشاج. قد يؤدي هذا إلى تكوين خلايا مشيجية تحتوي على كروموسوم أكثر أو قليلًا. يُعرف هذا باسم عدم الانفصال.

ينتج عن اندماج أي من هذه الأمشاج مع مشيج أحادي الصيغة الصبغية زيجوت مع عدد فردي من الكروموسومات. عادة ما تكون غير طبيعية.

عدم الانفصال في تكوين خلايا الأمشاج

نتيجة عدم الانفصال في البشر (الاضطرابات الوراثية)

متلازمة داون (المنغولية) *** الأعراض الجنسية في الصفحات التالية ***

  • يتميز المغول بالميزة التالية:
  • رأس كبير ، لسان بارز ، ملامح وجه مسطحة ، عيون منتفخة ، تخلف عقلي ، عقم وقصر متوسط ​​العمر المتوقع.
  • يظهر عدم الانفصال في حالة متلازمة داون في إنتاج البويضات بدلاً من الحيوانات المنوية.
  • تزداد فرص إنجاب طفل منغول مع زيادة عمر الأم. في سن المراهقة ، تكون الفرصة واحدة من بين عدة آلاف في سن 40 & # 8211 45 ، والفرص 35٪ وما فوق.

متلازمة كيلينفيلتر (في الذكور المؤنث)

  • إنه بسبب كروموسوم X إضافي. وبالتالي فإن التركيب الوراثي هو XXY بدلاً من XY العادي. إنها مثل المنغولية ، مثال على التثلث الصبغي.
  • قد يحدث أثناء تكوين الحيوانات المنوية أو أثناء تكوين البويضات.
  • العقم - لا يتم إنتاج الحيوانات المنوية أبدًا.
  • عادة أطول من المتوسط.
  • تضخم الثديين.
  • تضخم عظم الورك.
  • الخصيتين صغيرتين جدا.
  • ذكاء منخفض.
  • القليل من شعر الوجه.
  • ملمس بشرة ناعم.
  • نبرة الصوت أعلى من المعتاد.
  1. متلازمة تيرنر (XO)
  • هذا اضطراب وراثي أنثوي لا يوجد فيه سوى 45 كروموسومًا. يمكن وصف المرضى على أنهم إناث غير مكتملة النمو.
  • يقال إن دستور الجنس هو XO.
  • العقم - المبايض كما هي غائبة.
  • رحم صغير.
  • قصر القامة.
  • صدر عريض مع حلمات متباعدة على نطاق واسع.
  • تحت الثديين المتقدمين.

منذ سن البلوغ ، تُعطى المرأة هرمونات جنسية أنثوية لتكوّن ثدييها ودورة شهرية. على الرغم من أن هذا لا يعالج العقم.

شرح متلازمة كلاينفيلتر ومتلازمة تيرنر نتيجة لذلك

(أ) عدم فصل الكروموسومات الجنسية للأب

(ب) عدم فصل الكروموسومات الجنسية للأم

التغييرات في بنية الكروموسوم

  1. حذف - فقد جزء من الكروموسوم. نظرًا لأنه ينطوي على فقدان الجينات ، يمكن أن يكون له تأثير كبير على نمو الكائن الحي ، وغالبًا ما يثبت أنه قاتل.
  2. انعكاس - يتم حذف جزء من الكروموسوم ، ولكن يعاد تثبيته في وضع مقلوب. يتم عكس تسلسل الجينات في هذا الجزء وبالتالي يتم تغيير النمط الصوتي على الرغم من عدم تغيير النمط الجيني العام.
  1. النقل - يتم حذف جزء من الكروموسوم ويعاد الانضمام عند نقطة مختلفة على نفس الكروموسوم أو مع كروموسوم مختلف.
  2. الازدواجية - يتضاعف جزء من الكروموسوم مما يؤدي إلى تكرار تسلسل الجينات.

Qn ناقش الاضطرابات الوراثية التي قد تنتج بسبب عدم انفصال الكروموسوم الجسدي والجنس خلال الانقسام الاختزالي.

الهندسة الوراثية (تقنية الحمض النووي المؤتلف)

التعريف: تُعرّف الهندسة الوراثية أو تقنية الحمض النووي المؤتلف على أنها معالجة الحمض النووي لكائن حي (متبرع) ونقله إلى كائن حي آخر (المضيف) حيث يتحد مع الكائن الحي المضيف.

  • لإنشاء مزيج جيني جديد ، يجب أن يكون مهندسو الوراثة قادرين على ذلك
  1. يقع جينًا محددًا في الخلية المانحة.
  2. تعديل DNA المتبرع بطريقة انتقائية للغاية.
  3. عزل الجين الموجود.
  4. نقل الحمض النووي المعدل إلى الخلية المضيفة في مثل هذا البعد سيتم التعبير عن الجين بقوة كافية ليكون استخدامًا عمليًا.
  • تتضمن معالجة الحمض النووي ثلاث تقنيات يستخدم كل منها إنزيمًا معينًا أو مجموعة من الإنزيمات.
  • جزيئات تعديل الحمض النووي (الإنزيم المستخدم) هي
  • ينضم هذا إلى قسم DNA المتبرع والناقل لتشكيل جزيء DNA مؤتلف.
  • تقنيات تقنية DNA المؤتلف هي: -
  1. تقسيم جزيء الحمض النووي إلى أجزاء أصغر باستخدام النواة الداخلية التقييدية الخاصة بتسلسلات قاعدة معينة على الحمض النووي.
  2. نسخ قسم الحمض النووي المطلوب باستخدام إنزيم النسخ العكسي الذي يتحكم في تخليق الحمض النووي من الحمض النووي الريبي. يسمى الحمض النووي الناتج نسخة أو تكميلية DNA
  1. إضافة الجين الناقل DNA.
  2. تكوين جزيء الحمض النووي المؤتلف مع الناقل.
  3. ربط أجزاء الحمض النووي معًا باستخدام إنزيم DNA ligase.

رسم توضيحي: ضع في اعتبارك الرسم البياني أدناه الذي يوضح تخليق الأنسولين

  1. الاستنساخ هو مجموعة من الخلايا ذات الخصائص المتشابهة القادرة على التكاثر وإنتاج المزيد من الخلايا.
  2. استنساخ الجينات هو عملية يتم من خلالها إنتاج نسخ متعددة من جين معين والتي يمكن استخدامها بعد ذلك لتصنيع كميات أكبر من المنتجات القيمة.
  3. الكائن المعدل وراثيا هو كائن معدل وراثيا (GMO) أي: الكائن الحي الذي تشكل نتيجة للهندسة الوراثية. يتم إضافة جينات جديدة إلى جنين الكائن الحي.
  1. مزايا الهندسة الوراثية
  2. تخليق الهرمونات مثل الأنسولين وهرمونات النمو وما إلى ذلك.
  3. إنتاج اللقاح والمضادات الحيوية. تم تصنيع الانترفيرون بالفعل عن طريق الهندسة الوراثية.
  4. يزيد من مقاومة النبات للآفات مثل: القطن والبطاطس.
  5. يحسن جودة وكمية المنتجات الحيوانية مثل الحليب.
  6. إنه يوفر فرصًا لا حصر لها لمعالجة الحمض النووي.
  7. عيوب
  8. من المحتمل أن تخضع المواد الموجودة في الحمض النووي المتلاعب به لطفرة.
  9. استخدام الهندسة الوراثية في تصنيع الأسلحة البيولوجية هو تطبيق خاطئ لعلم الوراثة.
  10. يعد استخدام الكائنات المعدلة وراثيًا للاستهلاك البشري أمرًا خطيرًا لأنه يزيد من فرص الإصابة بالسرطان.
  11. قد لا تتماشى بعض ممارسات الهندسة الوراثية مع القيم الأخلاقية والأخلاقية.
  • بيلة الفينيل كيتون هي حالة وراثية متنحية.
  • يرجع المرض إلى عدم القدرة على تحويل الحمض الأميني فينيل ألانين إلى حمض أميني آخر هو التيروزين.

فينيل ألانين (PAH) تيروزين.

عادة ما يوجد إنزيم الهيدروكربونات الأروماتية متعددة الحلقات في الكبد.

نتيجة لتراكم الفينيل ألانين في الجسم ويتحول الفائض إلى سموم تؤثر على النمو العقلي.

يبدو الأطفال المصابون طبيعيين عند الولادة لأنه أثناء وجوده في رحم أمهاتهم أثناء الحمل ، يتحرك الفينيل ألانين الزائد عبر المشيمة ويتم إزالته بواسطة كبد الأم. إذا لم يتم علاجها قريبًا ، يتم ملاحظة الآثار الضارة.

  • بعد أيام قليلة من الولادة ، يتم إجراء فحص الدم ويتم الكشف عن مستوى أعلى من الطبيعي للفينيل ألانين.

Qn: لماذا لم يتم اختبار الطفل عند ولادته الأولى؟

تتم إزالة الفينليلالانين الزائد من قبل الأم أثناء وجوده في الرحم. يستغرق تراكم مستويات الفينيل ألانين بضعة أيام.

الفحص الجيني والتشخيص الأبوي:

الفحص الجيني هو الكشف عن الجينات الطافرة في الفرد.

التشخيص قبل الولادة

هذا هو استخدام التقنيات الطبية الحديثة لتحديد أي مشاكل صحية للطفل الذي لم يولد بعد.

ويشمل الكشف عن الأمراض الوراثية. إذا تم الكشف عن مثل هذا المرض ، فمن الممكن عادة تقديم المشورة حول نوعية الحياة التي يمكن أن يتوقعها الطفل والمشاكل المحتملة الأخرى. عادة ما يتم إعطاء الوالدين أيضًا خيار الإجهاض.

تشخيص الناقل:

هذا هو تحديد الأشخاص الذين يحملون مرضًا وراثيًا معينًا ، وعادة لا تظهر عليهم أعراض واضحة أو يؤذون أنفسهم.

التشخيص التنبئي:

هذا هو التنبؤ بمرض في المستقبل من المحتمل أن تعاني منه نتيجة جيناتك ولكنك لم تظهر بعد أي أعراض.

  • يتم سحب عينة صغيرة من المشيماء للفحص.
  • تُشتق خلايا المشيماء من البيضة الملقحة ، لذا فهي متطابقة وراثيًا مع الجنين. يتم فحص الكروموسومات (تحليل النمط النووي) ويمكن أيضًا رؤية جنس الطفل.
  • ارتفاع الإجهاض أعلى من بزل السلى.
  • يتضمن ذلك تحليل السائل الأمنيوسي.
  • السائل الذي يحيط بالجنين متطابق وراثيا مع المشيماء والزيجوت.

مفاهيم مختلطة

  • P. sativum لها عمر قصير.
  • يحتوي P. sativum على العديد من الأحرف المتناقضة (حوالي 32 خاصية متباينة).
  • النبات هو المخنثين.
  1. لقد كان مبدعًا في تحديد النسبة وحذرًا ، فقد غطى وصمة العار بقطعة قماش موسلين تسمح بالتنفس ولكنها تمنع حبوب اللقاح من نبتة ما من الوصول إلى نبات آخر.
  2. أجرى تجاربه على نطاق واسع لتجنب (القضاء) على آثار الطفرات.
  3. كان ذكيًا حيث استخدم المفاهيم الرياضية في شرح نسبة النتائج التي حصل عليها.
  1. تحدث خصائص الكائن الحي في أزواج من الكروموسومات تنقسم أثناء الانقسام الاختزالي بحيث يظهر واحد فقط من كل كروموسوم في الأمشاج.
  2. تحدث الأليلات في أزواج ، وتنقسم عن طريق الانقسام الاختزالي ، وأثناء الإخصاب ، تتكون البيضة الملقحة من الإخصاب العشوائي حيث يمكن أن يتحد أي من الأليل من كل زوج مع الآخر.
  1. طب
  2. ينتقل الجين الذي يرمز للأنسولين في الإنسان في بكتيريا Escheriachia coli لإنتاج الأنسولين النقي بكميات كبيرة.
  3. هرمون النمو البشري ، هرمون التغذية الجسدية يمكن استخلاصه من الغدد النخامية للجثث الميتة.
  4. يتم إنتاج عوامل ملابس الدم مثل الفيبرينوجين التي يحتاجها المصابون بالهيموفيليا.
  5. يتم إنتاج اللقاحات من الفيروسات.
  6. الحرب البيولوجية

تم استخدام الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض في الحروب.

يتم استنساخ الكائنات الدقيقة وإلقائها في أراضي الإنزيم.

تسبب عدوى هذه البكتيريا (الكائنات الحية الدقيقة) الموت في غضون أيام قليلة.

  1. يتم إجراء الأبحاث لإنتاج نباتات قادرة على تثبيت النيتروجين دون الاعتماد على البكتيريا المثبتة للنيتروجين.
  2. تستخدم الكائنات المعدلة وراثيا لتحطيم النفايات من المنازل والصناعات.
  3. يمكن فصل الأجنة المجمدة إلى خلايا يمكن تحويلها إلى أجنة جديدة إذا تم زرعها في الرحم.
  4. يتم تكاثر بعض النباتات مثل نبات الحيروق من خلال زراعة الأنسجة.
  5. الاضطرابات الوراثية
  6. يمكن إخبار الحامل ما إذا كان الجنين يعاني من تشوهات أم لا ، وبالتالي الاستعداد للولادة أو إنهائها.
  7. يمكن إدخال الجينات الطبيعية في الأجنة لكبح أو علاج الاضطرابات الوراثية مثل فقر الدم المنجلي.
  8. يصمم المهندسون الوراثيون لإنتاج مخلوقات شبيهة بالبشر كمصادر لقطع الغيار البشرية في العمليات الجراحية وعمليات الزرع.
  1. عامل ريسوس - حيث يكون الكائن الحي إما إيجابيا أو سلبيا.
  2. المهق - إذا كان سائدًا في تصبغ الجلد (AA أو Aa) ، يكون الفرد طبيعيًا على الرغم من أنه في الحالة اللاحقة ، يكون / هي حامل.

كيف تتم الهندسة الوراثية

عادةً ما يتم نقل جزء من الحمض النووي ، المستخرج من كائن حي أو توليفه صناعياً ، إلى بكتيريا أو فيروس. تسمى البكتيريا أو الفيروس المستخدم في الهندسة الوراثية بالجينات المحورة. يوجد داخل الخلية البكتيرية هيكل يسمى البلازميد.

ينقسم البلازميد عن طريق بعض الإنزيمات التي تسمى نوكليازات التقييد للسماح للحمض النووي الغريب بالدخول.

يقوم إنزيم تقييد معين بقطع البلازميد البكتيري مفتوحًا في مواقع محددة حيث يتم تحديدها من خلال تسلسل القاعدة في تلك المنطقة. يقطع هذا الإنزيم نفسه الحمض النووي الغريب أينما يحدث تسلسل أساسي متطابق.

يسمى هذا الإجراء المتمثل في فتح البلازميد البكتيري وإدخال الحمض النووي الغريب بالربط الجيني.

ينضم الحمض النووي الغريب والبلازميد ، وبالتالي يتم دمج الحمض النووي الغريب في البلازميد. إن إنزيم DNA ligase مسؤول عن الانضمام إلى الحمض النووي الغريب والبلازميد. تسمى نتيجة الجمع بالحمض النووي المؤتلف.

يتكاثر الحمض النووي الغريب مع بقية البلازميد في كل مرة تنقسم فيها الخلية البكتيرية.

يتم اختيار البكتيريا لأنها تتكاثر بسرعة وتشبه نسلها الوالدين.

بمجرد أن تلتقط البكتيريا قطعة من الحمض النووي الغريب بنجاح ، قد تنقسم بشكل متكرر إلى مجموعة من الخلايا البكتيرية التي تحتوي جميعها على نسخ متماثلة من الحمض النووي الغريب.

يسمى هذا الإنتاج لكميات كبيرة من الجينات المتطابقة عن طريق الهندسة الوراثية باستنساخ الجينات. تُستخدم هذه التقنية حاليًا في إنتاج الأنسولين البشري لإنقاذ مرض السكري.

لقد لوحظ أن عبور كائنين مختلفين وراثيًا من نفس النوع ينتج كائنات حية لها خصائص مفيدة لا يظهرها أي من الوالدين.

يسمى الفرد الذي ينتج عن تهجين شخصين بشخصيات متباينة الهجين. في الماشية ، يمكن الحصول على إنتاج الحليب والنضج السريع وإنتاج اللحم البقري من خلال التهجين.

على سبيل المثال: تُظهر سلالة Hereford الإنجليزية إنتاجًا عاليًا من اللحم البقري ونضجًا سريعًا.

يُظهر Boran من تنزانيا مقاومة للأمراض وينمو في المراعي الجافة.

نقل الدم هو نقل الدم من شخص ، المتبرع ، إلى تيار شخص آخر ، المتلقي.

قبل نقل الدم ، يتم اختبار الدم لتحديد فصيلة الدم وعامل الريسوس. إذا كان دم المتبرع غير متوافق مع دم المتلقي ، يحدث التراص.

يتم استخدام المعلومات الجينية لإرشاد الأزواج الذين يعانون من اضطرابات وراثية حول فرص الأطفال في وراثة الاضطرابات.

يمكن أيضًا استخدام المعلومات الجينية في اختيار شركاء الزواج.

  • التأخر العقلي.
  • شعر مصفف.
  • زيادة خطر الإصابة بالتهابات خاصة التهابات الجهاز التنفسي والأذن.
  • قصر القامة.
  • عيوب القلب.

الجينات متعددة الاتجاهات هي الجينات التي ترمز لعملية متبادلة محددة وفي نفس الوقت تؤثر على عمليات التمثيل الغذائي الأخرى.

على سبيل المثال في التليف الكيسي ، يحفز الجين الذي يرمز لإفراز Cl & # 8211 أيضًا إفراز مخاط لزج (سميك) في الرئتين والبنكرياس والأمعاء.

  1. (أ) حدد مصطلح السمات المحدودة للجنس مع إعطاء مثال واحد للاضطراب الذي يعبر عنه.
  2. حدد مصطلح الشخصيات المتأثرة بالجنس مع إعطاء مثال واحد للاضطراب الذي يعبر عنه.
  3. صِف الاضطرابات التالية مبينًا بوضوح طريقة وراثتها
  4. متلازمة موالف.
  5. متلازمة كلاينفلتر.
  6. (أ) اشرح النسب التالية باستخدام التهجينات الجينية
  7. 9: 3: 4 الصليب (2) يعطي الجواب.
  8. 9:7
  9. 9: 3: 3: 1 في ظل اتجاه الميراث غير المندلي.
  10. 3:3:2
  11. 2:1
  12. 1: 2: 1 في ظل الاتجاه غير المندلي لتقاطع الميراث (3).

(ط) كيف تتشكل رابطة الببتيد.

الجنس غير المتجانسة (XY). في بعض الحشرات ، بينما تكون الأنثى XX ، فإن كروموسوم Y غائب في الذكر ، وهو بالتالي XO. في ذبابة الفاكهة Droasphila ، تكون الأنثى XX والذكر XY.

  • يشير الارتباط الجنسي إلى حمل الجينات على الكروموسومات الجنسية.
  • يحمل كروموسوم X العديد من هذه الجينات ، بينما يحتوي كروموسوم Y على عدد قليل جدًا.
  • الجزء غير المتماثل من كروموسوم X مع كروموسوم Y هو الجزء الذي يحمل جينات إضافية.

  • تسمى تلك الجينات الموروثة مع الكروموسومات الجنسية بالحروف المرتبطة بالجنس (السمات).
  • اثنين من الجينات المعروفة المرتبطة بالجنس في البشر هي تلك التي تسبب الهيموفيليا وعمى الألوان الخضراء الباهتة. كلاهما مرتبط بالكروموسوم X وكلاهما يحدث بشكل حصري تقريبًا في الذكور.

لكي تنشأ الحالة عند الإناث ، تتطلب الحالة المتنحية المزدوجة وبما أن الأليل المتنحي نادر نسبيًا في السكان ، فمن غير المرجح أن يحدث هذا. في الإناث عادة ما يتم إخفاء الأليل المتنحي بواسطة الأليل السائد المناسب الذي يحدث على كروموسوم X الآخر. هذه الإناث متغايرة الزيجوت لا تتأثر بأنفسها ولكنها قادرة على تمرير الأليل المتنحي إلى نسلها.

لهذا السبب تسمى هذه الإناث الناقلات.

عندما يحدث الأليل المتنحي في الذكور فإنه يعبر عن نفسه لأن الكروموسوم Y لا يمكنه أن يحمل أي أليل سائد مناظر.

الهيموفيليا هو عدم قدرة الدم على التجلط ، مما يؤدي إلى حدوث نزيف بطيء ومستمر خاصة في المفاصل. على عكس عمى الألوان فمن المحتمل أن تكون قاتلة.

الهيموفيليا هي سمة مرتبطة بالجنس ناتجة عن أليل متنحي يحمله كروموسوم إكس.


الأنماط الجينية للأمشاج التي ينتجها فرد F1؟ - مادة الاحياء

انقر هنا للقراءة عنها
السيد ريال

المزيد من الاشياء

الاستطلاع الحالي

نصائح القوالب

التنقل

التنقل

مربعات بونت

ماذا تحصل عندما تعبر تفاحة وبرتقالة؟

على الرغم من أن الفاكهة المذكورة أعلاه قد لا تنتج ، سيكون من الجيد التكهن علميًا بما سينتج. غالبًا ما يساعد توقع الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المحتملة من التهجين الجيني من خلال مربع بونت.

مربعات بونت

أ ميدان بونيت هو مخطط يسمح لك بسهولة تحديد النسبة المئوية المتوقعة للأنماط الجينية المختلفة في نسل الوالدين. يظهر مثال على ساحة Punnett لنباتات البازلاء في شكل أدناه . في هذا المثال ، كلا الوالدين متغاير الزيجوت للون الزهرة ( ب ). ال الأمشاج التي ينتجها الوالد الذكر في الجزء العلوي من الرسم البياني ، وتكون الأمشاج التي تنتجها الأم الأنثوية على طول الجانب. المجموعات المختلفة الممكنة من الأليلات في نسلهم يتم تحديدهم عن طريق ملء خلايا مربع Punnett بالأحرف الصحيحة (الأليلات). في الرابط أدناه ، يمكنك مشاهدة الرسوم المتحركة التي يشرح فيها ريجينالد بونيت ، مخترع ميدان بونيت ، الغرض من اختراعه وكيفية استخدامه. http://www.dnalc.org/view/16192-Animation-5-Genetic-inheritance-follows-rules-.html

يمكن الاطلاع على شرح لمربعات Punnett على http://www.youtube.com/watch؟v=D5ymMYcLtv0 (25:16). يمكن الاطلاع على مثال آخر لاستخدام مربع Punnett على http://www.youtube.com/watch؟v=nsHZbgOmVwg (5:40).

يُظهر مربع بونت هذا تقاطعًا بين اثنين من الزيجوت متغاير الزيجوت ، ب. هل تعلم من أين يأتي كل حرف (أليل) في الخلايا الأربع؟ يتم عبور نباتين من البازلاء ، كلاهما متغاير الزيجوت للون الزهرة. سيُظهر النسل اللون الأرجواني السائد بنسبة 3: 1. أو ، حوالي 75٪ من النسل سيكون أرجواني.

التنبؤ بالأنماط الجينية للذرية

في الصليب المبين في شكل أعلاه ، يمكنك أن ترى أن واحدًا من كل أربعة نسل (25 بالمائة) لديه الطراز العرقى BB ، واحد من كل أربعة (25 بالمائة) لديه التركيب الوراثي ب ، واثنان من كل أربعة (50 بالمائة) لديهم التركيب الوراثي ب . هذه النسب المئوية للأنماط الجينية هي ما تتوقعه في أي تهجين بين أبوين متغاير الزيجوت. بالطبع ، عندما يتم إنتاج أربعة ذرية فقط ، قد تختلف النسب المئوية الفعلية للأنماط الجينية بالصدفة عن النسب المئوية المتوقعة. ومع ذلك ، إذا كنت تفكر في المئات من هذه الصلبان وآلاف النسل ، فستقترب جدًا من النتائج المتوقعة ، تمامًا مثل رمي عملة معدنية.

توقع الأنماط الظاهرية للذرية

يمكنك توقع النسب المئوية لـ الأنماط الظاهرية في نسل هذا الهجين من تراكيبهم الجينية. ب المهيمن على ب ، لذلك فإن النسل مع أي من BB أو ب النمط الجيني سيكون له النمط الظاهري الزهرة الأرجواني. فقط النسل مع ب النمط الجيني سيكون له النمط الظاهري الزهرة البيضاء. لذلك ، في هذا التهجين ، تتوقع أن ثلاثة من كل أربعة (75 بالمائة) من النسل لديهم أزهار أرجوانية وواحد من كل أربعة (25 بالمائة) لديه أزهار بيضاء. هذه هي نفس النسب المئوية التي حصل عليها مندل في تجربته الأولى.

تحديد الأنماط الجينية المفقودة

يمكن أيضًا استخدام مربع Punnett لتحديد التركيب الوراثي المفقود بناءً على الأنماط الجينية الأخرى المشاركة في التهجين. افترض أن لديك نبتة أصلية بها أزهار أرجوانية ونبات أصلي به أزهار بيضاء. بسبب ال ب الأليل متنحي ، فأنت تعلم أن الوالد الأبيض الزهرة يجب أن يكون لديه النمط الجيني ب . من ناحية أخرى ، يمكن أن يكون لدى الوالد المزهر الأرجواني إما BB أو ال ب الطراز العرقى. ساحة بونت في شكل أدناه يظهر هذا الصليب. يمكن أن تكون علامات الاستفهام (؟) في الرسم البياني إما ب أو ب الأليلات.

ساحة بونت: عبور بين نباتات البازلاء ذات الأزهار البيضاء والأرجوانية. يُظهر مربع بونيت هذا صليبًا بين نبات البازلاء الأبيض المزهر ونبات البازلاء الأرجواني. هل يمكنك ملء الأليلات المفقودة؟ ما الذي تحتاج إلى معرفته عن النسل لاستكمال الأنماط الجينية؟

هل يمكنك معرفة النمط الوراثي للأب الأرجواني المزهر من المعلومات الموجودة في ميدان بونيت؟ لا ، أنت بحاجة أيضًا إلى معرفة الأنماط الجينية للنسل في الصف 2. ماذا لو اكتشفت أن اثنين من النسل الأربعة لهما أزهار بيضاء؟ الآن أنت تعلم أن النسل الموجود في الصف الثاني يجب أن يمتلك الامتداد ب الطراز العرقى. واحدة من ب من الواضح أن الأليلات تأتي من الأزهار البيضاء ( ب ) أحد الوالدين ، لأن هذا هو الأليل الوحيد الذي يمتلكه هذا الوالد. الأخرى ب يجب أن يأتي الأليل من الوالد الأرجواني المزهر. لذلك ، يجب أن يكون لدى الوالد الذي لديه أزهار أرجوانية النمط الجيني ب .

ساحة بونت لخاصيتين

عندما تفكر في أكثر من خاصية واحدة في وقت واحد ، يكون استخدام مربع Punnett أكثر تعقيدًا. هذا بسبب إمكانية وجود العديد من مجموعات الأليلات. على سبيل المثال ، مع وجود جينين لكل منهما أليلين ، يكون للفرد أربعة أليلات ، ويمكن أن تحدث هذه الأليلات الأربعة في 16 توليفة مختلفة. هذا موضح لنباتات البازلاء في شكل أدناه . في هذا الصليب ، المعروف باسم أ صليب ثنائي الهجين ، كلا الوالدين متغاير الزيجوت للون القرون ( جيغ ) وشكل الكبسولة ( وما يليها ).

ساحة بونت لخاصيتين. يمثل مربع بونت هذا تقاطعًا بين نباتين من نبات البازلاء متغاير الزيجوت لخاصيتين. يمثل G الأليل السائد للون الجراب الأخضر ، ويمثل g الأليل المتنحي للون القرنة الصفراء. يمثل F الأليل السائد لشكل الجراب الكامل ، ويمثل f الأليل المتنحي لشكل القرون الضيق.


الطرز الجينية والترددات النسبية والمجاميع

أقول لك إنك أنت وصديقك ستحصلان على نصف مانجو لكل منهما.
(أي نسبة أسهمك هي 1: 1).
هل هو نفس القول بأنكما ستحصلان معًا على مانجو واحدة؟
(أي مشاركتك + مشاركة صديقك & # 8217s = 1)

بالإشارة إلى ترددات النمط الجيني ، هل ما يلي يعني نفس الشيء؟

p²: 2pq: q²
و
p² + 2pq + q² = 1

أولاً ، فكر في النسب المندلية في علم الوراثة

في موضع واحد به أليلين ، ما هي الترددات المتوقعة للأنماط الجينية بعد التهجين بين فردين من الجين 1 (متغاير الزيجوت ، أأ)؟

في مثل هذا الصليب [أأ x أأ] من المتوقع أن تتبع التكرارات النسبية للأنماط الجينية في الجيل F2 النسب

التكرار AA: التكرار Aa: التكرار aa = p²: 2pq: q²

[لأن ص = 0.5 و ف = 0.5 ، ستكون نسبة هذه الترددات دائمًا 1: 2: 1]

الصيغ (p² ، 2pq ، q²) يخبرك بكيفية التنبؤ أو حساب النسب المتوقعة للأنماط الجينية في الجيل F2 ، وأين ص هي نسبة الأمشاج أ و ف هي نسبة الأمشاج أ من إنتاج كل فرد ، أأ (50٪ في كل حالة).

بغض النظر عن عدد الأزواج التي يتم تجاوزها ، سيكون هناك دائمًا 50٪ أ الأمشاج و 50٪ أ الأمشاج في كل صليب.

صحيح ، لكن من المهم أن يكون مجموع هذه الترددات 1:

التكرار AA + التكرار Aa + التكرار aa = p² + 2pq + q² = 1

[لأن p = 0.5 و q = 0.5 ، هذا دائمًا 1/4 + 2/4 +1/4 = 0.25 + 0.5 + 0.25 = 1]

الطرز المظهرية: إذا كان أحد الأليلات أ يهيمن على الآخر أ، ستحدث الأنماط الظاهرية مثل

التكرار AA / Aa: التكرار aa = (p² + 2pq): q²

الآن ، فكر في نسب هاردي واينبرغ (علم الوراثة السكانية)

بعد، بعدما عشوائي التزاوج بين الكل الأنماط الجينية (AA, أأ و أأ) في كبير السكان ، من المتوقع أن تتبع التكرارات النسبية للأنماط الجينية في الجيل القادم النسب ،

التكرار AA: التكرار Aa: التكرار aa

[لأن ص و ف يمكن أن تختلف بين السكان ، وهذه النسب تختلف من عدد السكان إلى عدد السكان]

الصيغ (p² ، 2pq ، q²) يخبرك بكيفية التنبؤ بنسبة الطرز الجينية في الجيل القادم ، أين ص هي نسبة أ الأمشاج و ف هي نسبة أ الأمشاج التي ينتجها جميع السكان. قيم ص و ف سوف تعتمد على الترددات النسبية للأفراد من الأنماط الجينية AA, أأ و أأ في السكان.

كل أأ ينتج الفرد 50٪ أ و 50٪ أ الأمشاج ، ولكن AA ينتج الأفراد فقط أ الأمشاج و أأ ينتج الأفراد فقط أأ الأمشاج. لذلك ، فإن نسبة أ و أ الأمشاج في السكان ككل (ص و ف) ستعتمد على نسب كل نمط وراثي (AA, أأ و أأ) هدية.

في حالة التوازن ، في غياب القوى التطورية ، يمكننا التنبؤ (حساب) تواتر الأنماط الجينية في الجيل التالي ، إذا عرفنا ترددات الأليل:

التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

الترددات النسبية هي النسب أو النسب. لذلك ، نحن نعلم أن السكان في حالة توازن إذا كانت الأنماط الجينية في هذه الترددات المتوقعة.

لا نحتاج إلى مراقبة السكان جيلًا بعد جيل لمعرفة ما إذا كانوا في حالة توازن في أي وقت معين. لكنها ستستمر في التوازن فقط إذا لم تكن هناك قوى تطورية تعمل على السكان. بافتراض أن الأمر كذلك ، يمكننا توقع ترددات النمط الجيني في الجيل التالي (لأننا نعلم بالفعل ص و ف). هذا سوف يكون:

التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

في الجيل القادم: التكرار AA = p²التكرار Aa = 2pqالتكرار aa = q²

وهكذا دواليك & # 8230. حيث لا توجد قوى تطورية تعمل

انه صحيح ان التكرار AA + التكرار Aa + التكرار aa = p² + 2pq + q² = 1 لكن هذه الحقيقة تافهة الأهمية فقط


الأنماط الجينية للأمشاج التي ينتجها فرد F1؟ - مادة الاحياء

1. كم عدد الأمشاج المختلفة التي ينتجها أحد الوالدين مع النمط الجيني التالي؟

2. كم عدد الأنماط الجينية المختلفة الموجودة بين ذرية التهجين المدرجة أدناه؟

أأ ب د ه x أأ ب د ه

3. ما عدد الصفات الظاهرية المختلفة الموجودة بين نسل التهجين المذكور أدناه؟

أأ ب ي ه x أأ ب د ه

4. ما هو احتمال أن يكون النسل الأول من المجموعة المدرجة أدناه متغاير الزيجوت لجميع المواقع؟ (اكتب على أنه رقم عشري وقم بالتقريب إلى 5 منازل عشرية)

AA ب د ه x أأ ب د إي

5. ما هو احتمال أن يكون النسل الأول من هذا التهجين:

AA ب د ه x أأ ب د ه

سيكون ابنا مع النمط الجيني:

اكتب إجابتك في صورة عدد عشري وقم بالتقريب إلى 6 منازل عشرية.

كم عدد الأنواع المختلفة من الأمشاج التي يمكن للأفراد الذين لديهم كل من الأنماط الجينية التالية إنتاجها؟


اكتب الأنماط الجينية للنباتات F1 و F2؟

أحتاج إجابة للجزء ج. ولا أستطيع أن أفهم كيف تتوقع الأنماط الجينية F2.

أليست الطرز الظاهرية معطاة لـ F1؟ Therfore ، أليست الأنماط الجينية F2 كثيرة جدًا لأنني سأضطر إلى توقع جميع الأنماط الجينية الممكنة من جميع التزاوجات المحتملة لـ F1؟ انا محتار جدا.

1 إجابة

يتم شرح الإجابة أدناه من خلال أخذ المثال المحدد لنبات البازلاء في كل من الهجين أحادي الهجين وثنائي الهجين.

تفسير:

دعونا نأخذ كلا من الهجين أحادي الهجين وثنائي الهجين. يمكن تفسير ذلك من خلال أخذ مثال محدد لنبات (مثل نبات البازلاء).

في الهجين أحادي الهجين يتم أخذ سمة واحدة من النبات في الاعتبار.

دعونا نأخذ تقاطعًا بين نباتات البازلاء القزمة متماثلة القامة متماثلة اللواقح.

ستكون جميع النباتات في جيل F1 طويلة ولها نفس الأنماط الجينية ، أي أن جميع النباتات ستكون متغايرة الزيجوت.

يُسمح للنباتات من الجيل F1 بالتزاوج بحرية فيما بينها للحصول على جيل F2. ستكون النباتات في الجيل الثاني طويلة وقزمة في الحصة 3: 1. لكن جميع النباتات الطويلة ليست متشابهة وراثيا. سيكون القامة متماثل الزيجوت والطول متغاير الزيجوت بنسبة 2: 1.

وهكذا في نباتات الهجين أحادي الهجين F1 لها نمط وراثي مماثل. كلها متغايرة الزيجوت طويلة (Tt).
في الجيل F2 ستكون النسبة الوراثية 1: 2: 1. ، أي 1 متماثل الطول: 2 متخالف الطول: 1 قزم متماثل الزيجوت.

في التهجين ثنائي الهجين ، يتم اعتبار سمتين معًا.

دعونا نأخذ صليبًا بين نبات أحمر طويل القامة ونبات البازلاء الأبيض القزم النقي.

طويل القامة وقزم هما أليلين للارتفاع واللون الأحمر والأبيض هما أليلين من لون الزهرة. طويل القامة هو المسيطر على القزم ولون الزهرة الحمراء هو المسيطر على لون الزهرة البيضاء.

جميع نباتات الجيل F1 في هذا التهجين سيكون لها نفس التركيب الوراثي ، أي جميعها متغايرة الزيجوت طويلة ومتغايرة الزيجوت حمراء (TtRr).

يُسمح للنباتات من الجيل F1 بالتزاوج بحرية فيما بينها للحصول على جيل F2. في جيل F2 ، سيكون اللون الأحمر الطويل والأبيض الطويل والأحمر القزم والأبيض القزم بنسبة 9: 3: 3: 1. وبالتالي فإن نسبة النمط الظاهري F2 هي 9: 3: 3: 1.


شاهد الفيديو: How to solve problems and find genotypephenotype as result of the cross? (قد 2022).